DNA damage inhibition of red brown

DNA damage inhibition of red brown rice extracts were tested by photolysing H2O2 with UV radiation in the presence of pGEM-T plasmid D NA and performing agarose gel electrophoresis as described by Kalita et al. with slight modifications[18]. The plasmid DNA samples of 10 µL aliquots were transferred to PCR tubes and added with 10 µL of extracts with different dilutions (20, 40, 60, 80, 100 mg/mL) followed by addition of 10 µL 6% (w/v) H2O2. Positive control was prepared accordingly with addition of 10 µL quercetin in exchange of extracts whereas negative control was without addition of both quercetin and extracts. All the tubes were then placed directly on the surface of UV transilluminator (300 nm) for 10 min. After irradiation, 1 µL of loading buffer was mixed with 5 µL of samples and all samples were analysed by gel electrophoresis on 0.6% agarose gel stained with ethidium bromide in Tris-acetate-EDTA buffer for 60 min at 100 V

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอเสียหายการยับยั้งของสารสกัดจากข้าวกล้องสีแดงถูกทดสอบ โดย photolysing H2O2 กับรังสียูวีใน plasmid pGEM-T D NA และการทำ agarose อิเจตามที่อธิบายไว้โดยจอม et al. ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [18] 10 µL aliquots plasmid DNA ตัวอย่างการโอนย้ายไปหลอด PCR และเพิ่ม 10 µL สกัดกับเจือจางแตกต่างกัน (20, 40, 60, 80, 100 mg/mL) ตาม ด้วยเพิ่ม 10 µL 6% (w/v) H2O2 ควบคุมบวกถูกเตรียมไว้ตาม ด้วยนอกเหนือจาก 10 µL โลหิตในการแลกเปลี่ยนของสารสกัดในขณะควบคุมลบแก้ไข โดยโลหิตและสารสกัดจาก หลอดทั้งหมดแล้ววางอยู่บนพื้นผิวของ UV transilluminator (300 nm) 10 นาที หลังจากฉายรังสี 1 µL ของโหลดบัฟเฟอร์ถูกผสมกับ µL 5 ตัวอย่าง และตัวอย่างทั้งหมดได้วิเคราะห์ โดยอิเจบน 0.6% agarose เจเลอะโบรไมด์ ethidium ในทริอะซิเตท-EDTA บัฟเฟอร์สำหรับ 60 นาทีที่ 100 V

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งการทำลายดีเอ็นเอของสารสกัดจากข้าวสีน้ำตาลสีแดงได้รับการทดสอบโดย photolysing H2O2 กับรังสียูวีในการปรากฏตัวของ pGEM-T พลาสมิด D นาและการแสดงข่าวคราว agarose ตามที่อธิบาย Kalita et al, มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [18] กลุ่มตัวอย่างที่ใช้พลาสมิดดีเอ็นเอ 10 aliquots ไมโครลิตรถูกโอนไปยังหลอด PCR และเพิ่มด้วย 10 ไมโครลิตรของสารสกัดที่มีการเจือจางที่แตกต่างกัน (20, 40, 60, 80, 100 mg / ml) ตามด้วยนอกเหนือจาก 10 ไมโครลิตร 6% (w / v) H2O2 ควบคุมบวกถูกจัดทำขึ้นตามด้วยนอกเหนือจาก 10 ไมโครลิตร quercetin ในการแลกเปลี่ยนของสารสกัดในขณะที่การควบคุมเชิงลบได้โดยไม่ต้องนอกจากนี้ของทั้งสอง quercetin และสารสกัดจาก หลอดทั้งหมดถูกวางไว้แล้วโดยตรงบนพื้นผิวของรังสียูวี transilluminator (300 นาโนเมตร) เป็นเวลา 10 นาที หลังจากการฉายรังสี 1 ไมโครลิตรของ buffer โหลดผสมกับ 5 ไมโครลิตรตัวอย่างและตัวอย่างทั้งหมดมาวิเคราะห์โดย gel electrophoresis เจล agarose 0.6% ย้อมด้วย ethidium bromide ใน Tris-acetate-EDTA บัฟเฟอร์ 60 นาทีที่ 100 V

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเสียหายของดีเอ็นเอ สารสกัดจากสารสกัดข้าวกล้องแดง นำโดย photolysing H2O2 ในการแสดงตนของ pgem-t พลาส d na และการแสดงเจลอิเลคโตรโฟรีซีส ตามที่อธิบายไว้โดย kalita et al , รังสี UV กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [ 18 ] ส่วนพลาสมิดดีเอ็นเอตัวอย่าง 10 µผมเฉยๆ คือ ตรวจท่อและเพิ่ม 10 µลิตรสารสกัดด้วยวิธีการต่าง ๆ ( 20 , 40 , 60 , 80 , 100 mg / ml ) ตามด้วยเพิ่ม 10 µ L 6 % ( w / v ) แบตเตอรี่ . ควบคุมบวกพร้อมตามด้วยการเพิ่ม 10 µ l แลกเปลี่ยนสารสกัดเคอร์และควบคุมลบโดยไม่ต้องเพิ่มทั้งเควอซิตินและสารสกัด หลอดทั้งหมดถูกวางโดยตรงบนพื้นผิวของ UV transilluminator ( 300 nm ) เป็นเวลา 10 นาทีหลังจากการฉายรังสี 1 µ l โหลดบัฟเฟอร์ มาผสมกับ 5 µ l ตัวอย่างและตัวอย่างที่วิเคราะห์ โดย 0.6% เจลเจลบนเปื้อนโบรไมด์ในอะซิเตทบัฟเฟอร์คู่หรือ EDTA 60 นาทีที่ 100 วี