The membrane was used to retainthe

The membrane was used to retain
the formula inside the disk. The dissolution medium used was
700 ml of hydro-alcoholic solution (1:1) to ensure sink condition.
The apparatus was equilibrated to 32 ± 0.5 C and the stirrer paddle
speed was set at 50 rpm. Aliquots were withdrawn at appropriate
time intervals (0.5, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h) and filtered through a syringe
filter having a pore size of 0.1 lm then analyzed spectrophotometrically
at wavelength of 250 nm (according to the method of
drug assay). The amount of drug released was calculated from the
standard curve. This procedure was performed in triplicates for
each formulation. Cumulative % drug released were calculated
out and plotted against time. ALA release from cubosomes in gels
has been shown to be primarily controlled by diffusion through
the matrix [18] and consequently can be described by the Higuchi
diffusion equation given by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้รักษาเยื่อ
สูตรภายในดิสก์ กลางยุบใช้ได้
700 ml ของน้ำแอลกอฮอล์ (1:1) ให้รับเงื่อนไข
เครื่องถูก equilibrated 32 ± 0.5 C และพายช้อนคน
ถูกตั้งความเร็ว 50 รอบต่อนาที Aliquots ถูกถอนในที่เหมาะสม
เวลาช่วง (h 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 และ 6) และกรองผ่านเข็ม
กรองมีรูพรุนขนาด 0.1 lm แล้ว วิเคราะห์ spectrophotometrically
ที่ความยาวคลื่น 250 nm (ตามวิธีการของ
วิเคราะห์ยา) คำนวณจำนวนยาออก
โค้งมาตรฐาน กระบวนการนี้ถูกดำเนินการใน triplicates สำหรับ
กำหนดแต่ละ มีคำนวณ%สะสมยาออก
ออก และพล็อตจุดไว้กับเวลา อลาออกจาก cubosomes ในเจ
จะเป็นกระบวนการแพร่ผ่าน
เมตริกซ์ [18] และดังนั้น สามารถอธิบาย โดยการ Higuchi
สมการการแพร่โดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เยื่อหุ้มเซลล์ถูกใช้ในการรักษา
สูตรที่อยู่ภายในดิสก์ กลางการสลายตัวที่ใช้เป็น
700 มล. ของการแก้ปัญหาน้ำแอลกอฮอล์ (1:1) เพื่อให้แน่ใจว่าสภาพอ่าง
อุปกรณ์ถูก equilibrated 32 ± 0.5 องศาเซลเซียสและพายกวน
ความเร็วตั้งอยู่ที่ 50 รอบต่อนาที aliquots ถูกถอนออกที่เหมาะสม
ในช่วงเวลา (0.5, 1, 2, 3, 4, 5 และ 6 ต่อชั่วโมง) และกรองผ่านเข็มฉีดยา
ตัวกรองที่มีขนาดรูขุมขน 0.1 LM แล้ววิเคราะห์ spectrophotometrically
ที่ความยาวคลื่น 250 นาโนเมตร (ตามวิธีการของ
ทดสอบยาเสพติด) ปริมาณของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวที่คำนวณได้จาก
กราฟมาตรฐาน ขั้นตอนนี้จะได้รับการดำเนินการในการ triplicates
แต่ละสูตร ยาเสพติด% ออกสะสมจะถูกคำนวณ
ออกมาและวางแผนกับเวลา ปล่อย ALA จาก cubosomes ในเจล
ได้รับการแสดงที่จะได้รับการควบคุมโดยการแพร่ผ่าน
เมทริกซ์ [18] และจึงสามารถอธิบายได้ด้วย Higuchi
สมการการแพร่ที่ได้รับจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใจใช้เพื่อรักษาสูตรภายในดิสก์ การละลายปานกลางใช้คือ 700 มิลลิลิตรของสารละลายในแอลกอฮอล์
น้ำ ( 1 : 1 ) เพื่อให้แน่ใจว่าจม สภาพ อุปกรณ์ equilibrated
32 ± 0.5  C และความเร็วหมุนใบพัด
ตั้งไว้ที่ 50 รอบต่อนาที เฉยๆถูกถอนออกในช่วงเวลาที่เหมาะสม
( 0.5 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 และ 6 ชั่วโมง ) และกรองผ่านเข็ม
ไส้กรองมีรูพรุนขนาด 0.1 LM แล้ววิเคราะห์นี้
แสง 250 nm ( ตามวิธีของ
ยา assay ) ปริมาณของตัวยาคำนวณได้จาก
เส้นโค้งมาตรฐาน ขั้นตอนนี้ทำ 3 ซ้ำสำหรับ
แต่ละการกำหนด ตัวยาสะสม % คำนวณ
ออกมางัดข้อกับเวลา อ้าวปล่อยจาก cubosomes ในเจล
ได้ถูกแสดงเป็นหลักควบคุมโดยการแพร่ผ่าน
เมทริกซ์ [ 18 ] และจึงสามารถอธิบายได้ด้วยสมการการแพร่กุชิ
ได้รับโดย