3.2. Effect of substrate and enzyme

3.2. Effect of substrate and enzyme loading
Different amount of NH4OH pre-treated fern (pteris) substrate ( 1.25gm/L, 2.5gm/L, 3.75gm/L) having 45-63μm
particle size and different amount of enzyme (10ml/L; 20ml/L; 30ml/L; 40ml/L) was inserted to investigate the
effects The both study was performed maintaining pH 7; temperature 298K. The study shows that 2.5gm/L is
optimum though for 3.75gm/L substrate the glucose concentration is slightly higher than for 2.5gm/L but the
reaction rate is comparatively slow due to substrate to enzyme concentration ratio increased investigated by
Kristensen [15] shown in fig -2.
Again fig-3 shows that the concentration of the reducing sugar increased up to 71 hours for all enzymes loading.
It is observed that 30ml/L enzyme loading is optimum because the reaction rate is too slow for the lower enzyme
concentration again the 40ml/L enzyme comparatively less-efficient than 30ml/L enzyme loading.]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ผลของพื้นผิวและการโหลดเอนไซม์ จำนวน NH4OH เฟิร์นก่อนบำบัด (pteris) พื้นผิว (1.25 กรัม/L, 2.5 กรัม/L, 3.75 กรัม/L) ที่แตกต่างกันมี 45-63μmขนาดอนุภาคและแตกต่างกันของเอนไซม์ (10ml/L; 20ml/L; 30ml/L; 40ml/L) ถูกแทรกการตรวจสอบการทำทั้งการศึกษาผลการรักษาค่า pH 7 อุณหภูมิ 298K การศึกษาแสดงว่า 2.5 กรัม/L เป็นเหมาะสมแม้ว่าจะสูงขึ้นเล็กน้อยกว่า 2.5 กรัม/l สำหรับ 3.75 กรัม/L พื้นผิว ความเข้มข้นกลูโคสแต่อัตราปฏิกิริยาจะช้าดีอย่างหนึ่งเนื่องจากพื้นผิวอัตราส่วนความเข้มข้นเอนไซม์เพิ่มขึ้นระหว่างสอบสวนโดยKristensen [15] แสดงในฟิก -2 อีก ฟิก-3 แสดงว่า ความเข้มข้นของน้ำตาลลดลงเพิ่มขึ้นถึง 71 ชั่วโมงสำหรับการโหลดเอนไซม์ทั้งหมดจะสังเกตได้ว่า การโหลดเอนไซม์ 30ml/L จะเหมาะสมเนื่องจากอัตราปฏิกิริยาจะช้าเกินไปสำหรับเอนไซม์ต่ำความเข้มข้นอีก 40 ml/L เอนไซม์นี้ดีอย่างหนึ่งน้อยกว่าประหยัดกว่า 30 ml/L เอนไซม์โหลด]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ผลกระทบของสารตั้งต้นและเอนไซม์โหลด
จำนวนเงินที่แตกต่างกันของ NH4OH ก่อนรับการรักษาเฟิร์น (Pteris) พื้นผิว (1.25gm / L 2.5gm / L 3.75gm / ลิตร) มี45-63μm
ขนาดอนุภาคและปริมาณที่แตกต่างกันของเอนไซม์ (10ml / l; 20ml / l; 30ml / L; 40ml / ลิตร) ได้แทรกอยู่ในการตรวจสอบ
ผลกระทบทั้งการศึกษาที่ได้ดำเนินการบำรุงรักษาค่า pH 7; 298K อุณหภูมิ การศึกษาแสดงให้เห็นว่า 2.5gm / L
ที่เหมาะสม แต่สำหรับ 3.75gm / สารตั้งต้น L ความเข้มข้นของกลูโคสสูงกว่าสำหรับ 2.5gm / ลิตร แต่
อัตราการเกิดปฏิกิริยาช้าเนื่องจากเปรียบเทียบกับสารตั้งต้นที่จะเอนไซม์อัตราส่วนความเข้มข้นเพิ่มขึ้นการตรวจสอบโดย
Kristensen [15] แสดงในรูปที่ -2.
อีกครั้งมะเดื่อ-3 แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของน้ำตาลเพิ่มขึ้นถึงลด 71 ชั่วโมงสำหรับเอนไซม์ทั้งหมดโหลด.
มันเป็นข้อสังเกตว่า 30ml / L โหลดเอนไซม์ที่เหมาะสมเพราะอัตราการเกิดปฏิกิริยาช้าเกินไปสำหรับการทำงานของเอนไซม์ที่ลดลง
ความเข้มข้นอีกครั้ง 40ml / เอนไซม์ L เปรียบเทียบน้อยที่มีประสิทธิภาพกว่า 30ml / L โหลดเอนไซม์.]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ผลของสารอาหารและเอนไซม์ต่าง ๆ จำนวน nh4oh โหลด
ก่อนปฏิบัติ เฟิร์น ( pteris ) พื้นผิว ( 1.25gm/l 2.5gm/l 3.75gm , , / ลิตร ) มี 45-63 μ M
ขนาดอนุภาคและปริมาณที่แตกต่างกันของเอนไซม์ ( 10 มล. / ล. หลอด / L ; 30ml / L ; 40ml / L ) เพื่อศึกษาผลที่แทรก ทั้งศึกษาการรักษา pH 7 ; 298k อุณหภูมิ ผลการศึกษาพบว่า 2.5gm/l คือ
ที่เหมาะสมแม้ว่าสำหรับ 375gm / L ใช้กลูโคสความเข้มข้นสูงกว่าเล็กน้อย แต่สำหรับ 2.5gm/l
เมื่อเปรียบเทียบอัตราการเกิดปฏิกิริยาช้าเนื่องจากอัตราส่วนความเข้มข้นของเอนไซม์เพิ่มพื้นผิวที่จะตรวจสอบโดย
ถือว่า [ 15 ] แสดงในรูปที่ 2 -
อีก fig-3 แสดงว่าความเข้มข้นของน้ำตาลรีดิวซ์ เพิ่มขึ้น 71 ชั่วโมงเอนไซม์
ทั้งหมดโหลดพบว่าเอนไซม์ที่ผิวผมโหลดเป็นเพราะอัตราของปฏิกิริยาช้าเกินไปสำหรับลดความเข้มข้นของเอนไซม์
อีกครั้ง 40ml / ลิตรโดยมีประสิทธิภาพน้อยกว่าเอนไซม์เอนไซม์โหลด 30ml / l . ]