in the incubation medium were measu

in the incubation medium were measured. By assessing the difference between initial
and final concentrations of glutamate in the medium, a saturable uptake mechanism was characterized
(Km = 8.2 and Vmax = 9.8 nmol/mg protein/min). This measure was largely sodium- and temperaturedependent,
strongly supporting that the mechanism for concentration decrements is indeed uptake by
high-affinity transporters. Added to this, our results also demonstrated that zinc chloride (an inhibitor
of glutamate/aspartate transporters) evoked a concentration-dependent decrease in glutamate uptake,demonstrating the specificity of our methodology. Overall, the present work characterizes an alternative methodology to evaluate glutamate uptake in nervous tissue using HPLC. This approach could be an important tool for studies associated to the characterization of minute alterations in glutamate transport related with central nervous system injury.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการบ่มได้วัด โดยการประเมินความแตกต่างระหว่างการเริ่มต้นและมีลักษณะความเข้มข้นสุดท้ายของ glutamate ในสื่อ กลไกการดูดซับ saturable(Km = 8.2 และ Vmax = 9.8 nmol/mg โปรตีน/min) วัดนี้ถูกมากโซเดียมและ temperaturedependentขอสนับสนุนกลไกสำหรับ decrements ความเข้มข้นแน่นอนดูดซับโดยความสัมพันธ์สูงผู้ นอกจากนี้ยัง ผลของเรายังแสดงให้เห็นว่าสังกะสีที่คลอไรด์ (มีสารยับยั้งของ glutamate/aspartate ผู้) evoked ลดลงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในการดูดซับของ glutamate เห็น specificity ของวิธีการของเรา โดยรวม แสดงงานระบุลักษณะวิธีการอื่นเพื่อประเมิน glutamate ดูดธาตุอาหารในเนื้อเยื่อประสาทที่ใช้ HPLC วิธีการนี้อาจเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของการเปลี่ยนแปลงเวลาในการขนส่ง glutamate ที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสื่อบ่มวัด โดยการประเมินความแตกต่างระหว่างการเริ่มต้นความเข้มข้นและครั้งสุดท้ายของกลูตาเมตในสื่อที่เป็นกลไกการดูดซึม saturable ก็มีลักษณะ (กม = 8.2 และ Vmax = 9.8 นาโนโมล / มก. โปรตีน / นาที) วัดนี้เป็นส่วนใหญ่และ sodium- temperaturedependent, ขอสนับสนุนว่ากลไกสำหรับการลดลงความเข้มข้นเป็นจริงโดยการดูดซึมขนส่งสูงความสัมพันธ์ นอกจากนี้ผลของเราแสดงให้เห็นว่าสังกะสีคลอไรด์ (ยับยั้งการขนส่งกลูตาเมต/ aspartate) ปรากฏลดลงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในการดูดซึมกลูตาเมตแสดงให้เห็นถึงความจำเพาะของวิธีการของเรา โดยรวมแล้วการทำงานในปัจจุบันลักษณะวิธีการประเมินทางเลือกในการดูดซึมกลูตาเมตในเนื้อเยื่อของประสาทโดยใช้วิธี HPLC วิธีการนี้อาจจะเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของการเปลี่ยนแปลงนาทีในการขนส่งกลูตาเมตที่เกี่ยวข้องกับอาการบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการบ่มเพาะขนาดกลางถูกวัด โดยประเมินความแตกต่างระหว่างเริ่มต้นและสุดท้ายของกลูตาเมทความเข้มข้น
ในอาหาร กลไกการดูดซึม saturable มีลักษณะ
( km = 8.2 และ Vmax = 9.8 nmol / mg protein / min ) วัดนี้ส่วนใหญ่ โซเดียม และ temperaturedependent
, ขอสนับสนุนว่า กลไกของการ decrements แน่นอน
ขนส่งทางสูง นอกจากนี้ เรายังพบว่าผลของสังกะสีคลอไรด์ ( ยับยั้ง
ของผงชูรส / aspartate ขนย้าย ) ที่เกิดขึ้นในการลดความเข้มข้นของกรด , แสดงให้เห็นถึงความจำเพาะของวิธีการของเรา โดยรวมแล้ว งานปัจจุบันลักษณะเป็นวิธีการทางเลือกเพื่อประเมินการใช้ผงชูรสในเนื้อเยื่อระบบประสาท 2 .วิธีการนี้สามารถเป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการขนส่งที่เกี่ยวข้องกับผงชูรสนาทีการบาดเจ็บระบบประสาทส่วนกลาง