X. Roles for lipidsIt is well known

X. Roles for lipids

It is well known that the lipid component of the various organelles in the endomembrane pathway is important in conferring certain physical properties on the membrane. Thus, the high sterol content of the plasma membrane in eukaryotic cells avoids transition of the highly saturated membrane to the crystalline state. One feature of the Golgi apparatus is that it is here that the sterol and sphingolipid content of membranes increases as the thin membrane of the ER is converted in to the thicker tougher plasma membrane (van Meer, 1998). Unlike that in mammalian cells, the plant PM is characterised by a range of sterols. These have been shown to be synthsised on the ER and transported to the plasma membrane along a monensin and BFA sensitive pathway, presumably via the Golgi (Moreau et al., 1998). It has also been demonstrated that BFA whilst not having a major effect on total lipid synthesis in the cell, did result in a major perturbence of phytosterol metabolism (Mérigout et al., 2002). Thus, one explanation of the major disturbance to the endomembrane system induced by BFA (and other drugs) could be that membrane morphology is not only dependent on lipid physical properties but also on lipid metabolism per se. Therefore, disturbing lipid metabolism will induce modifications on membrane morphology which, in turn, will also have consequences on lipid synthesis itself, leading to major rearrangements of endomembranes. Analysis of the phospholipid composition of the endomembrane components of leek seedlings has shown that the phosphatidyl choline : phosphatidyl ethanolamine ratio shows a dramatic decrease between the ER and the plasma membrane (Bessoule
& Moreau, 2003). It has also recently been shown that the majority of phosphatidylserine (PS) in the plasma membrane of leek cells is synthesised on the ER and then trafficked to the PM, presumably via the Golgi (Sturbois-Balcerzak et al., 1999). In an in vitro assay these workers have described the ATP-dependent formation of small (70 – 80 nm diameter) PS enriched vesicles from purified endoplasmic reticulum. Whilst such work does not prove that ER to Golgi transport

is in PS enriched vesicles, it does suggest that enrichment must occur at specific sites on the ER which may be involved in the modelling of whatever transport vectors are involved in transfer to the Golgi. Again this data supports the con- tention that there must be specific domains associated with the ER where product and membrane for export accumulate alongside the protein machinery that controls export to the Golgi.
It has been suggested that the assembly of cholesterol-rich detergent resistant membranes or lipid rafts in mammalian cells can be initiated at the endoplasmic reticulum and transported via the Golgi to the plasma membrane ( Heino et al., 2000). To date, we have little evidence as to a similar situation applying to phytosterols on the plant plasma membrane. However, recent data show that such detergent- resistant microdomains can be obtained from plasma and Golgi membranes (Peskan et al., 2000; P. Moreau et al., pers. comm.).


XI. Conclusions

This review has concentrated on the more recent ideas on the dynamics and molecular mechanics of the plant Golgi apparatus. It has not been possible to consider the huge volume of literature on the synthesis and transport of cell wall material nor the mechanisms of glycosylation of proteins as they traverse the Golgi stack. The number of questions still to be answered on the functions and dynamics of this intriguing organelle probably still out number those that have been answered. For instance, the molecular organisation of the ER / Golgi interface still has to be mapped, the mechanisms of both anterograde and retrograde vesicle transport (where it occurs) have to be elucidated and nothing is known about the many proteins that must be involved in maintaining the integrity of the cisternal stack. How can a one micron diameter stack of membrane discs motor around the cytosol at speeds of over one micron a second while receiving material from the ER, generating different classes of transport vesicles and targeting them to different destinations and still remain intact? An interesting few years in plant Golgi research lie ahead.


Acknowledgements

Much of the work reported here was supported through grant funding to CH by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council. Beatrice Satiat-Jeunemaitre kindly supplied Fig. 5. I would also like to acknowledge the contribution by the many researchers at Oxford Brookes who have worked with me on the plant secretory pathway, in particular Federica Brandizzi (Figs 3 and 4), Ulla Neumann ( Fig. 7), Maité Vicre and Alexandra Andreeva. Thanks are also due to Federica Brandizzi, Lorenzo Frigerio, Patrick Moreau and Jorunn Johansen for kindly reading the manuscript.



Note added in proof

Since the submission of this article the following paper has been published, detailing the location of 15 fluorescent protein tagged SNARE molecules that are most likely involved in transport between the ER and the Golgiapparatus.

Uemura T, Ueda T, Ohniwa RL, Nakano A, Takeyasu K, Sat MH. 2004. Systematic analysis of SNARE molecules in Arabidoposis: dissection of the past-Golgi network in plant cells. Cell Structure and Function 29: 49 – 65.


References

Ahmed SU, Rokjo E, Kovaleva V, Venkataraman S, Dombrowski JE, Matsuoka K, Raikhel NV. 2000. The plant vacuolar sorting receptor AtELP is involved in transport of NH2-terminal propeptide-containing vacuolar proteins in Arabidopsis thaliana. Journal of Cell Biology 149:
1335 –1344.
Andreeva AV, Kutuzov MA, Evans DE, Hawes CR. 1998a. The structure and function of the Golgi apparatus: a hundred years of questions. Journal of Experimental Botany 49: 1281–1291.
Andreeva AV, Kutuzov MA, Evans DE, Hawes CR. 1998b. Proteins involved in membrane transport between the ER and the Golgi apparatus:
21 putative plant homologues revealed by dbEST searching. Cell Biology
International 22: 145 –160.
Andreeva AV, Zheng H, Saint-Jore CM, Kutuzov MA, Evans DE, Hawes CR. 2000. Organization of transport from endoplasmic reticulum to Golgi in higher plants. Biochemical Society Transactions 28:
505 –512.
Aniento F, Helms B, Memon AR. 2003. How to make a vesicle: coat protein–membrane interactions. In: Robinson DG, ed. The Golgi apparatus and the plant secretory pathway. Oxford, UK: Blackwell Publishing, 36 – 62.
Aridor M, Weissman J, Bannykh S, Nuoffer C, Balch WE. 1998. Cargo selection by the COPII budding machinery during export form the ER. Journal of Cell Biology 141: 61–70.
Baldwin TC, Handford MG, Yuseff MI, Oorellana A, Dupree P. 2001. Identification and characterization of GONST1, a Golgi-localized GDP-mannose transporter in Arabidopsis. Plant Cell 13: 2283 –2295.
Baluska F, Hlavacka A, Samaj J, Palme K, Robinson DG, Matoh T, McCurdy DW, Menzel D, Volkman D. 2002. F-actin dependent endocytosis of cell wall pectins in meristematic root cells. Insights from brefeldin-A induced compartments. Plant Physiology 130:
422– 431.
Barlow C, Orci L, Yeung T, Hosobuchi M, Hamamoto S, Salama N, Rexach MF, Ravazzola M, Amherdt M, Schekman R. 1994. COPII:
a membrane coat formed by Sec proteins that drive vesicle budding from the endoplasmic reticulum. Cell 77: 895 – 907.
Barlowe C. 2002. COPII-dependent transport from the endoplasmic reticulum. Current Opinion in Cell Biology 14: 417– 422.
Bar-Peled M, Raikhel N. 1997. Characterization of AtSEC12 and AtSAR1. Proteins likely involved in endoplasmic reticulum and Golgi transport. Plant Physiology 114: 315 –324.
Barr FA, Short B. 2003. Golgins in the structure and dynamics of the Golgi apparatus. Current Opinion in Cell Biology 15: 405 – 413.
Batoko H, Zheng HQ, Hawes C, Moore I. 2000. A Rab1 GTPase is required for transport between the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus and for normal Golgi movement in plants. Plant Cell
12: 2201–2217.
Becker B, Bölinger B, Melkonian M. 1995. Anterograde transport of algal scales through the Golgi complex is not mediated by vesicles. Trends in Cell Biology 5: 305 –307.

Bednarek SY, Falbel TG. 2002. Membrane trafficking during plant cytokinesis. Traffic 3: 621– 629.
Bessoule J-J, Moreau P. 2003. Phospholipid synthesis and dynamics in plant cells. Topics in Current Genetics 6: 89 –124.
Bevis BJ, Hammond AT, Reinke CA, Glick BS. 2002. De novo formation of transitional ER sites and Golgi structures in Pichia pastoris. Nature Cell Biology 4: 750 –756.
Blatt MR, Thiel G. 2003. SNARE components and mechanisms of exocytosis in plants. In: Robinson DG, ed. The Golgi apparatus and the plant secretory pathway. Oxford, UK: Blackwell Publishing, 208 –237.
Boevink P, Martin B, Oparka KJ, Santa Cruz S, Hawes C. 1999. Transport of virally expressed green fluorescent protein through the secretory pathway in tobacco leaves is inhibited by cold shock and Brefeldin A. Planta 208: 392– 400.
Boevink P, Oparka K, Santa-Cruz S, Martin B, Betteridge A, Hawes C.
1998. Stacks on tracks: the plant Golgi apparatus traffics on an actin /ER
network. Plant Journal 15: 441– 447.
Bolte S, Brown S, Satiat-Jeunemaitre B. 2004. The N-myristoylated
Rab-GTPase m-Rabmc is involved in post-Golgi trafficking events to the lytic vacuole in plant cells. Journal of Cell Science 117: 943 – 954.
Bonifacino JS, Glick BS. 2004. The mechanisms of vesicle budding and fusion. Cell 116: 153 –166.
Brandizzi F, Frangne N, Marc-Martin S, Hawes C, Neuhaus JM, Paris N.
2002c. The destination for single-pass membrane proteins is influenced markedly by the length of the hydrophobic domain. Plant Cell 14:
1077–1092.
Brandizzi F, Fricker M, Hawes C. 2002a. A greener world: the revolution in plant bioimaging. Nature Reviews Molecular Cell Biology 3:
520 –530.
Brandizzi F, Hawes C. 2004. A long and winding road. EMBO Reports 5:
245 –249.
Brandizzi F, Irons SL, Johansen J, Kot

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

X. อัพบทบาทสำหรับโครงการเป็นที่รู้จักกันดีว่าไขมันส่วนประกอบของ organelles ต่าง ๆ ในทางเดินของ endomembrane conferring คุณสมบัติทางกายภาพบางอย่างบนเมมเบรนสำคัญ ดังนั้น สเตอรอลสูงเนื้อหาของเมมเบรนของพลาสม่าเซลล์ eukaryotic หลีกเลี่ยงการเปลี่ยนเยื่อสถานะผลึกอิ่มตัวสูง คุณลักษณะอย่างหนึ่งของกอลจิคอมเพล็กซ์คือ ว่า มันอยู่ที่สเตอรอลและสฟิงโกลิพิดเนื้อหาของสารเพิ่มเป็นเยื่อบางของ ER จะแปลงในหนารุนแรงพลาสมาเมมเบรน (van Meer, 1998) ไม่เหมือนกับที่ใน mammalian เซลล์ โรงงาน PM มีประสบการ์ โดยใช้ช่วงของสเตอรอลส์ เหล่านี้ได้แสดงเป็น synthsised บน ER และขนส่งไปเยื่อพลาสมา monensin และ BFA สำคัญทางเดิน ทับผ่าน Golgi (Moreau et al., 1998) มันมียังรับแสดงว่า BFA ขณะที่ไม่มีผลสำคัญในการสังเคราะห์ไขมันทั้งหมดในเซลล์ ไม่มีผล perturbence สำคัญของ phytosterol (Mérigout et al., 2002) ดังนั้น คำอธิบายหนึ่งของรบกวนหลักระบบ endomembrane ที่เหนี่ยวนำ โดย BFA (และยาอื่น) อาจจะว่า เยื่อสัณฐานวิทยาไม่เพียงขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพของไขมันแต่การเผาผลาญไขมันต่อ se ดังนั้น เผาผลาญไขมันรบกวนจะทำให้เกิดปรับเปลี่ยนบนเยื่อสัณฐานวิทยาซึ่ง จะ จะมีผลกระทบในกระบวนการสังเคราะห์ตัวเอง ไป rearrangements สำคัญของ endomembranes การวิเคราะห์องค์ประกอบของ endomembrane ส่วนประกอบของขนมจีบ leek กล้าไม้ฟอสโฟลิพิดที่ได้แสดงที่ phosphatidyl choline: phosphatidyl ethanolamine อัตราส่วนแสดงการลดลงอย่างมากระหว่าง ER และเยื่อพลาสมา (Bessoule& Moreau, 2003) มันมีเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังได้แสดงว่า ส่วนใหญ่ของ phosphatidylserine (PS) ในเมมเบรนของพลาสม่าเซลล์ขนมจีบ leek synthesised บน ER แล้ว ค้าจะ PM ทับผ่าน Golgi (Sturbois Balcerzak et al., 1999) ในการทดสอบในที่แรงงานเหล่านี้ได้อธิบาย การก่อตัวขึ้นอยู่กับ ATP ของ PS เล็ก (70 – 80 nm เส้นผ่าศูนย์กลาง) อุดมไปอสุจิจากลัม endoplasmic บริสุทธิ์ ขณะทำงานดังกล่าวได้พิสูจน์ว่า ER เพื่อขนส่ง Golgi มีใน PS อุดมไปอสุจิ มันแนะนำว่า บ่อต้องเกิดที่ ER ซึ่งอาจเกี่ยวข้องในการสร้างแบบจำลองของเวกเตอร์ใดขนส่งเกี่ยวข้องในการโอนย้ายไป Golgi เฉพาะไซต์ อีก ข้อมูลนี้สนับสนุนคอน-tention ที่ต้องโดเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ ER ซึ่งผลิตภัณฑ์และเมมเบรนสำหรับการส่งออกสะสมควบคู่ไปกับเครื่องจักรโปรตีนที่ควบคุมส่งออกไปยัง Golgiจะมีการแนะนำให้ แอสเซมบลีที่อุดมไปด้วยไขมันสารซักฟอกทนหรือแพไขมันในเซลล์ mammalian สามารถเริ่มต้นที่ลัม endoplasmic และขนส่งผ่าน Golgi การพลาสมาเมมเบรน (Heino et al., 2000) วันที่ เรามีหลักฐานน้อยเป็นสถานการณ์ที่คล้ายกันที่ใช้กับ phytosterols ในเยื่อพลาสมาพืช อย่างไรก็ตาม ข้อมูลล่าสุดแสดงว่า microdomains เช่นผงซักฟอก - ทนได้จากพลาสมาและเยื่อหุ้ม Golgi (Peskan et al., 2000 P. Moreau et al. อาทิสื่อ)XI. บทสรุปตรวจทานนี้ได้เข้มข้นในความคิดล่าสุดบน dynamics และกลไกระดับโมเลกุลของพืชกอลจิคอมเพล็กซ์ มันไม่ได้สามารถพิจารณาปริมาณขนาดใหญ่ของวรรณกรรมในการสังเคราะห์และการขนส่งวัสดุผนังเซลล์หรือกลไกของ glycosylation ของโปรตีน ตามที่พวกเขาข้ามกอง Golgi จำนวนยังคงถามเพื่อตอบในฟังก์ชันและของนี้น่าออร์แกเนลล์ออกคงยังหมายเลขที่มีการตอบ ตัวอย่าง องค์กรระดับโมเลกุลของ ER / ติดต่อ Golgi ยังแม็ป กลไก anterograde และขนส่งเวสิเคิล retrograde (ที่เกิด) ต้องเป็น elucidated และไม่เป็นที่รู้จักเกี่ยวกับโปรตีนจำนวนมากที่ต้องเกี่ยวข้องในการรักษาความสมบูรณ์ของกอง cisternal สามารถไมครอนหนึ่งดิสก์มอเตอร์รอบไซโตซอลที่ความเร็วกว่าหนึ่งไมครอนวินาทีในขณะที่รับวัสดุจาก ER สร้างอสุจิขนส่งประเภทต่าง ๆ และกำหนดเป้าหมายไว้ไปยังปลายทางที่แตกต่างกันกองเส้นผ่าศูนย์กลางของเมมเบรน และยังคงเหมือนเดิมหรือไม่ เป็นที่น่าสนใจไม่กี่ปีในโรงงานวิจัย Golgi อยู่ข้างหน้าถาม-ตอบมากทำรายงานนี่ถูกสนับสนุน โดยเงินช่วยเหลือทุนการ CH โดยคณะวิจัยวิทยาศาสตร์ชีวภาพเทคโนโลยีชีวภาพ เบียทริ Satiat-Jeunemaitre กรุณาให้ Fig. 5 ยังอยากจะยอมรับผล โดยนักวิจัยจำนวนมากที่เดอะออกซ์ฟอร์ดที่ทำงานกับฉันบนใบพืช secretory ทางเดิน โดยเฉพาะ Federica Brandizzi (มะเดื่อ 3 และ 4), Ulla Neumann (Fig. 7), Maité Vicre และอเล็กซานดร้า Andreeva ขอบคุณยัง Federica Brandizzi, Lorenzo Frigerio, Patrick Moreau และ Jorunn Johansen สำหรับกรุณาอ่านต้นฉบับ หมายเหตุในหลักฐานเนื่องจากการส่งเอกสารต่อไปนี้บทความนี้ถูกเผยแพร่ รายละเอียดตำแหน่งของโปรตีนเรืองแสง 15 แท็กโมเลกุลบ่วงที่อาจเกี่ยวข้องในการขนส่งระหว่าง ER และ GolgiapparatusUemura T, T ดะ Ohniwa RL นากาโนะ A, Takeyasu K เสาร์ MH 2004. ระบบวิเคราะห์โมเลกุลบ่วงใน Arabidoposis: ชำแหละเครือข่าย Golgi อดีตในเซลล์พืช เซลล์โครงสร้างและหน้าที่ 29:49 – 65การอ้างอิงAhmed SU, Rokjo E, Kovaleva V, Venkataraman S, Dombrowski JE, Matsuoka K, Raikhel NV 2000.โรง vacuolar เรียงตัวรับ AtELP มีส่วนร่วมในการขนส่งของเทอร์มินัล NH2 propeptide ประกอบด้วย vacuolar โปรตีนใน Arabidopsis thaliana สมุดรายวันของชีววิทยาเซลล์ 149:1335 –1344Andreeva AV, Hawes MA Kutuzov, DE อีวานส์ 1998a ลดหนี้ โครงสร้างและหน้าที่ของกอลจิคอมเพล็กซ์: หนึ่งร้อยปีของคำถาม สมุดรายวันของพฤกษศาสตร์ทดลอง 49:1281-1291Andreeva AV, Hawes MA Kutuzov, DE อีวานส์ 1998b ลดหนี้ โปรตีนเกี่ยวข้องกับการขนส่งเยื่อระหว่าง ER และกอลจิคอมเพล็กซ์:homologues พืช putative 21 เปิดเผย ด้วยการค้นหา dbEST ชีววิทยาของเซลล์นานาชาติ –160 22:145Andreeva AV เจิ้ง H เซนต์ Jore CM, Kutuzov MA, DE อีวานส์ Hawes สินเชื่อ 2000 องค์กรมาก ๆ จากลัม endoplasmic Golgi ในพืชสูง ธุรกรรมชีวเคมีสังคม 28:505 –512อรีเฮมส์ Aniento F, B, Memon AR. 2003 วิธีการทำเป็นเวสิเคิล: ตราโต้โปรตีน – เมมเบรน ใน: โรบินสันกิจ ed กอลจิคอมเพล็กซ์และทางเดิน secretory ของโรงงาน อ๊อกซฟอร์ด สหราชอาณาจักร: Blackwell ประกาศ 36-62Aridor M, Weissman J, Bannykh S, Nuoffer C, Balch เรา ปี 1998 การเลือกขนส่งสินค้า โดยเครื่องจักรโต COPII ในระหว่างการส่งฟอร์ม ER สมุดรายวันของชีววิทยาเซลล์ 141:61-70บอลด์วิน TC, Handford MG, Yuseff MI, Oorellana A, P. Dupree 2001 รหัสและคุณสมบัติของ GONST1 การขนส่งเป็นภาษาท้องถิ่น Golgi GDP-mannose ใน Arabidopsis พืชเซลล์ 13:2283-2295Baluska F, Hlavacka A, Samaj J, Palme K โรบินสันกิจ Matoh T, McCurdy DW, Menzel D, Volkman D. 2002 แอกติน F endocytosis ขึ้นของ pectins ผนังเซลล์ในเซลล์ราก meristematic ข้อมูลเชิงลึกจาก brefeldin-A ทำให้เกิดช่อง สรีรวิทยาของพืช 130:422-431Barlow C, Orci L, Yeung T, Hosobuchi M, Hamamoto S, Salama N, Rexach MF, Ravazzola M, Amherdt M, Schekman R. 1994 COPII:เสื้อเมมเบรนเกิดขึ้น โดยวินาทีโปรตีนเวสิเคิลไดรฟ์ที่แตกหน่อจากลัม endoplasmic เซลล์ 77:895-907Barlowe C. 2002 ขนส่งขึ้นอยู่กับ COPII จากลัม endoplasmic ความเห็นที่ปัจจุบันในเซลล์ชีววิทยา 14:417-422บาร์ Peled M, Raikhel N. 1997 คุณสมบัติของ AtSEC12 และ AtSAR1 โปรตีนที่เกี่ยวข้องอาจในลัม endoplasmic Golgi ขนส่ง พืชสรีรวิทยา 114:315 –324บารร์ FA, 2003 เกิดสั้น Golgins ในโครงสร้างของกอลจิคอมเพล็กซ์ ความเห็นที่ปัจจุบันในเซลล์ชีววิทยา 15:405 – 413H Batoko เจิ้ง HQ, Hawes C, I. มัวร์ 2000 Rab1 GTPase เป็นสิ่งจำเป็น สำหรับการขนส่งระหว่าง endoplasmic ลัมและกอลจิคอมเพล็กซ์ และ Golgi เคลื่อนไหวที่ปกติในพืช เซลล์พืช12:2201-2217Becker B, Bölinger B, Melkonian M. 1995 ไม่มี mediated Anterograde ขนส่งระดับ algal ผ่านคอมเพล็กซ์ Golgi โดยอสุจิ แนวโน้มทางชีววิทยาเซลล์ –307 5:305 Bednarek SY, Falbel TG 2002 การค้าระหว่างพืช cytokinesis เมมเบรน จราจร 3:621-629Bessoule J-J, P. Moreau 2003 สังเคราะห์ฟอสโฟลิพิดและพลศาสตร์ในเซลล์พืช หัวข้อในปัจจุบันพันธุศาสตร์ –124 6:89Bevis BJ แฮมมอนด์ที่ CA Reinke, Glick BS 2002 ก่อ novo de ไซต์ ER อีกรายการและโครงสร้างของ Golgi ใน Pichia pastoris ลักษณะเซลล์ชีววิทยา –756 4:750Blatt นาย Thiel G. 2003 คอมโพเนนต์บ่วงและกลไกของ exocytosis ในพืช ใน: โรบินสันกิจ ed กอลจิคอมเพล็กซ์และทางเดิน secretory ของโรงงาน อ๊อกซฟอร์ด สหราชอาณาจักร: Blackwell ประกาศ 208 –237Boevink P, B มาร์ติน Oparka KJ ซานตาครูซ S, Hawes C. 1999 ขนส่งกรี virally แสดงออกของโปรตีนเรืองแสงผ่านทางเดิน secretory ในยาสูบถูกห้าม โดยไล่เย็นและ Brefeldin A. ลเวียมานอร์ 208:392 – 400Boevink P, Oparka K, S-โกลด์โคสต์ มาร์ติน B, Betteridge A, Hawes c1998. กองบนแทร็ก: พืชลจิต่อการจราจรในการแอกติน /ERเครือข่าย โรงงานสมุด 15:441-447Bolte S สีน้ำตาล S, Satiat Jeunemaitre B. 2004 N-myristoylatedRab GTPase m Rabmc มีส่วนร่วมในเหตุการณ์ค้า Golgi ลงแวคิวโอล lytic ในเซลล์พืช สมุดรายวันของเซลล์วิทยาศาสตร์ 117:943-954เจเอส Bonifacino, Glick BS 2004.กลไกของเวสิเคิลโตและฟิวชั่น เซลล์ –166 116:153F Brandizzi, Frangne N มาร์ตินมาร์ค S, Hawes C, Neuhaus JM, N. ปารีสค. 2002 สำหรับเดียวผ่านเมมเบรนโปรตีนมีอิทธิพลอย่างเด่นชัด โดยความยาวของโดเมน hydrophobic เซลล์พืช 14:1077-1092Hawes Brandizzi F, Fricker M, C. 2002a โลกสีเขียว: การปฏิวัติในโรงงาน bioimaging ธรรมชาติเห็นเซลล์โมเลกุลชีววิทยา 3:520 –530F Brandizzi, Hawes C. 2004 ถนนยาว และคดเคี้ยว EMBO รายงาน 5:245 –249เตารีด Brandizzi F, SL, Johansen J ทักษะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอ็กซ์บทบาทสำหรับไขมันมันเป็นที่รู้จักกันดีว่าส่วนประกอบของไขมันในอวัยวะต่าง ๆ ในทางเดิน endomembrane มีความสำคัญในการหารือคุณสมบัติทางกายภาพบางอย่างในเมมเบรน ดังนั้นเนื้อหา sterol สูงของเยื่อหุ้มเซลล์ eukaryotic หลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงของเยื่ออิ่มตัวสูงเพื่อรัฐผลึก หนึ่งคุณลักษณะของกอลไจอุปกรณ์คือว่ามันเป็นที่นี่ที่ sterol และเนื้อหา sphingolipid ของเยื่อเพิ่มขึ้นเป็นเยื่อบาง ๆ ของ ER จะถูกแปลงในหนาเยื่อหุ้มรุนแรง (รถตู้ Meer, 1998) ซึ่งแตกต่างจากที่เลี้ยงลูกด้วยนมในเซลล์, PM พืชที่โดดเด่นด้วยช่วงของ sterols เหล่านี้ได้รับการแสดงที่จะ synthsised ใน ER และเคลื่อนย้ายไปเมมเบรนพลาสม่าพร้อม Monensin และ BFA ทางเดินที่สำคัญน่าจะผ่านกอลไจ (Moreau et al., 1998) ก็ยังได้รับแสดงให้เห็นว่า BFA ขณะที่ไม่ได้มีผลกระทบสำคัญในการสังเคราะห์ไขมันในเซลล์ที่ไม่ส่งผลในการ perturbence สำคัญของการเผาผลาญ phytosterol (Mérigout et al., 2002) ดังนั้นคำอธิบายหนึ่งของความวุ่นวายที่สำคัญในระบบ endomembrane เกิดจาก BFA (และยาเสพติดอื่น ๆ ) อาจจะมีการเปลี่ยนรูปร่างของเมมเบรนที่ไม่เพียงขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพของไขมัน แต่ยังเกี่ยวกับการเผาผลาญไขมันต่อ ดังนั้นรบกวนการเผาผลาญไขมันที่จะทำให้เกิดการปรับเปลี่ยนลักษณะทางสัณฐานวิทยาเมมเบรนซึ่งในทางกลับกันก็จะมีผลกระทบในการสังเคราะห์ไขมันตัวเองที่นำไปสู่ ​​rearrangements สำคัญของ endomembranes การวิเคราะห์องค์ประกอบของเรียม endomembrane ส่วนประกอบของต้นกล้าต้นหอมได้แสดงให้เห็นว่าโคลีน Phosphatidyl อัตราส่วน Phosphatidyl ethanolamine แสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมากระหว่าง ER และเยื่อหุ้มพลาสม่า (Bessoule & Moreau 2003) มันยังเพิ่งแสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของ phosphatidylserine (PS) ในเยื่อหุ้มเซลล์ต้นหอมถูกสังเคราะห์ใน ER และการค้ามนุษย์จากนั้นไปที่ PM สันนิษฐานผ่านกอลไจ (Sturbois-Balcerzak et al., 1999) ในการทดสอบในหลอดทดลองแรงงานเหล่านี้ได้อธิบายการสร้าง ATP ขึ้นอยู่กับขนาดเล็ก (70 - ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 80 นาโนเมตร) PS อุดมถุงจาก reticulum endoplasmic บริสุทธิ์ ขณะที่การทำงานดังกล่าวไม่ได้พิสูจน์ว่า ER เพื่อกอลไจขนส่งอยู่ใน PS อุดมถุงก็จะแนะนำการตกแต่งที่จะต้องเกิดขึ้นในสถานที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับ ER ซึ่งอาจจะมีส่วนร่วมในการสร้างแบบจำลองของสิ่งที่เป็นพาหะการขนส่งมีส่วนร่วมในการถ่ายโอนไปกอลไจ อีกครั้งข้อมูลนี้สนับสนุน Tention วงว่าต้องมีโดเมนเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ ER ที่ผลิตภัณฑ์และเมมเบรนเพื่อการส่งออกสะสมข้างเครื่องจักรโปรตีนที่ควบคุมการส่งออกไปยังกอลไจ. จะได้รับการชี้ให้เห็นว่าการชุมนุมของเยื่อทนผงซักฟอกคอเลสเตอรอลที่อุดมไปด้วย หรือแพไขมันในเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนมสามารถเริ่มต้นที่ endoplasmic reticulum และส่งผ่านไปยังกอลไจเมมเบรนพลาสม่า (Heino et al., 2000) ในวันที่เรามีหลักฐานเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นสถานการณ์ที่คล้ายกันการนำไปใช้ใน phytosterols ในเยื่อหุ้มพืช อย่างไรก็ตามข้อมูลล่าสุดแสดงให้เห็นว่าเช่น microdomains ทนผงซักฟอกสามารถได้รับจากพลาสม่าและเยื่อกอลไจ (Peskan et al, 2000;... P. Moreau, et al, ข่าวสาร COMM.). จิน สรุปผลการตรวจสอบนี้ได้จดจ่ออยู่กับความคิดที่ผ่านมามากขึ้นในการเปลี่ยนแปลงและกลศาสตร์โมเลกุลของพืชกอลไจอุปกรณ์ มันไม่ได้เป็นไปได้ที่จะต้องพิจารณาปริมาณมากของวรรณกรรมเกี่ยวกับการสังเคราะห์และการขนส่งของวัสดุผนังเซลล์หรือกลไกของ glycosylation ของโปรตีนที่พวกเขาสำรวจสแต็คกอลไจ จำนวนของคำถามที่ยังคงได้รับการตอบในการทำงานและการเปลี่ยนแปลงของเนลล์ที่น่าสนใจนี้อาจยังคงออกมาเป็นจำนวนผู้ที่ได้รับการตอบรับ ยกตัวอย่างเช่นองค์กรระดับโมเลกุลของ ER / อินเตอร์เฟซกอลไจยังจะต้องมีการแมปกลไกของทั้งสอง anterograde และการขนส่งตุ่มถอยหลังเข้าคลอง (ที่มันเกิดขึ้น) จะต้องมีการอธิบายและไม่มีอะไรที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับโปรตีนจำนวนมากที่ต้องมีส่วนร่วมในการรักษา ความสมบูรณ์ของสแต็ค cisternal วิธีสามารถสแต็คเส้นผ่าศูนย์กลางไมครอนหนึ่งของแผ่นเมมเบรนมอเตอร์รอบเซลล์ที่ความเร็วกว่าหนึ่งไมครอนที่สองขณะที่ได้รับวัสดุจาก ER, การสร้างการเรียนแตกต่างกันของถุงขนส่งและการกำหนดเป้าหมายพวกเขาไปยังสถานที่ที่แตกต่างกันและยังคงยังคงเหมือนเดิม? ไม่กี่ปีที่น่าสนใจในการวิจัยกอลไจโรงงานอยู่ข้างหน้า. กิตติกรรมประกาศมากงานรายงานที่นี่ได้รับการสนับสนุนผ่านการระดมทุนให้กับ CH โดยเทคโนโลยีชีวภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพสภาวิจัย เบียทริ Satiat-Jeunemaitre กรุณาให้มารูป 5. ฉันยังต้องการที่จะยอมรับการมีส่วนร่วมโดยนักวิจัยหลายคนที่ Oxford Brookes ที่ได้ทำงานร่วมกับผมในทางเดินหลั่งพืชโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Federica Brandizzi (มะเดื่อ 3 และ 4), อุลนอยมันน์ (รูปที่. 7), Maite Vicre และ อเล็กซาน Andreeva ขอบคุณนอกจากนี้ยังเกิดจากการ Federica Brandizzi อเรนโซ Frigerio แพทริค Moreau และ Jorunn ฮันเซนสำหรับกรุณาอ่านต้นฉบับ. หมายเหตุเพิ่มเข้ามาในหลักฐานตั้งแต่ส่งของบทความนี้กระดาษต่อไปนี้ได้รับการตีพิมพ์รายละเอียดสถานที่ตั้ง 15 โปรตีนเรืองแสงที่ติดแท็กโมเลกุลบ่วงที่ มีส่วนร่วมมีโอกาสมากที่สุดในการขนส่งระหว่าง ER และ Golgiapparatus. Uemura T, อุเอดะ T, Ohniwa RL, Nakano, Takeyasu K, เสาร์ MH ปี 2004 การวิเคราะห์ระบบของโมเลกุลในบ่วง Arabidoposis: ผ่าของเครือข่ายที่ผ่านมากอลไจในเซลล์พืช โครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์ 29:. 49-65 อ้างอิงอาเหม็ด SU, Rokjo E, Kovaleva V, Venkataraman S, Dombrowski JE, Matsuoka K, Raikhel NV 2000 รับการเรียงลำดับ vacuolar พืช AtELP มีส่วนร่วมในการขนส่งของ NH2 ขั้ว propeptide ที่มีโปรตีน vacuolar ใน Arabidopsis thaliana วารสารชีววิทยา 149: 1335 -1344. Andreeva AV, Kutuzov MA, อีแวนส์ DE, ฮาร์เวส CR 1998 โครงสร้างและหน้าที่ของกอลไจอุปกรณ์: ร้อยปีของคำถาม วารสารการทดลองพฤกษศาสตร์ 49: 1281-1291. Andreeva AV, Kutuzov MA, อีแวนส์ DE, ฮาร์เวส CR 1998b โปรตีนที่มีส่วนร่วมในการขนส่งระหว่างเยื่อ ER และกอลไจอุปกรณ์: 21 homologues พืชสมมุติเปิดเผยโดย DBEST ค้นหา ชีววิทยานานาชาติ 22:. 145 -160 Andreeva AV, เจิ้ง H, Saint-Jore CM, Kutuzov MA, อีแวนส์ DE, ฮาร์เวส CR 2000 องค์การการขนส่งจาก reticulum endoplasmic เพื่อ Golgi ในพืชที่สูงขึ้น การทำธุรกรรมทางชีวเคมีสังคม 28: 505 -512. Aniento F หมวก B, Memon AR 2003 วิธีการทำถุง: เสื้อปฏิสัมพันธ์โปรตีนเมมเบรน ใน: โรบินสัน DG เอ็ด กอลไจอุปกรณ์และทางเดินหลั่งพืช ฟอร์ด, สหราชอาณาจักร:. สำนักพิมพ์ Blackwell, 36-62 Aridor M, Weissman เจ Bannykh S, Nuoffer C, Balch เรา 1998 เลือกสินค้าโดยเครื่องจักรรุ่น COPII ระหว่างการส่งออกรูปแบบ ER วารสารชีววิทยาของเซลล์ 141: 61-70. บาลด์วิน TC, Handford MG, Yuseff MI, Oorellana, ปรี P. 2001. การจำแนกชนิดและลักษณะของ GONST1, ขน GDP-แมนโนสกอลไจ-ท้องถิ่นใน Arabidopsis เซลล์พืช 13:. 2283 -2295 Baluska F, Hlavacka, มาจเจปาล์ม K, โรบินสัน DG, Matoh T, McCurdy DW, Menzel D, Volkman D. 2002 F-โปรตีนขึ้นอยู่ endocytosis ของ pectins ผนังเซลล์ในเซลล์รากเจริญ . ข้อมูลเชิงลึกจาก brefeldin-ช่องเหนี่ยวนำให้เกิด สรีรวิทยาพืช 130: 422- 431. บาร์โลว์ซี Orci L, Yeung T, Hosobuchi M, Hamamoto ต, ซาลามาน, Rexach MF, Ravazzola M, Amherdt M, Schekman อาร์ปี 1994 COPII: เสื้อโค้ทเมมเบรนที่เกิดขึ้นจากโปรตีนวินาทีที่ ไดรฟ์รุ่นตุ่มจาก reticulum endoplasmic เซลล์ 77: 895-907. Barlowe C. 2002. ขนส่ง COPII ขึ้นอยู่กับจาก reticulum endoplasmic ความเห็นในปัจจุบันในเซลล์ชีววิทยา 14: 417- 422. บาร์ Peled M, Raikhel N. ปี 1997 ลักษณะของ AtSEC12 และ AtSAR1 โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับแนวโน้มในร่างแห endoplasmic และการขนส่งกอลไจ สรีรวิทยาพืช 114: 315 -324. Barr เอฟเอคัสั้น B. 2003 Golgins ในโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงของกอลไจอุปกรณ์ ความเห็นในปัจจุบันชีววิทยา 15: 405-413. Batoko H, เจิ้งเหอ HQ ฮาร์เวสซีมัวร์ I. 2000 Rab1 GTPase เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการขนส่งระหว่าง reticulum endoplasmic และกอลไจอุปกรณ์และสำหรับการเคลื่อนไหวกอลไจปกติในพืช เซลล์พืช12:. 2201-2217 เบกเกอร์ B, Bölinger B, Melkonian M. 1995. ขนส่ง anterograde ของเครื่องชั่งสาหร่ายผ่านที่ซับซ้อนกอลไจไม่ได้ไกล่เกลี่ยโดยถุง แนวโน้มในเซลล์ชีววิทยาที่ 5:. 305 -307 Bednarek SY, Falbel TG ปี 2002 การค้าระหว่างเมมเบรน cytokinesis พืช การจราจรที่ 3: 621- 629. Bessoule JJ, Moreau P. 2003 สังเคราะห์ Phospholipid และการเปลี่ยนแปลงในเซลล์พืช หัวข้อในปัจจุบันพันธุศาสตร์. 6: 89 -124 Bevis BJ แฮมมอนด์ AT, Reinke CA, BS กลิก 2002 De โนโวก่อตัวของเว็บไซต์เฉพาะกาล ER และโครงสร้างกอลไจใน Pichia pastoris ธรรมชาติเซลล์ชีววิทยา 4:. 750 -756 Blatt MR, Thiel G. 2003 ส่วนประกอบบ่วงและกลไกของ exocytosis ในพืช ใน: โรบินสัน DG เอ็ด กอลไจอุปกรณ์และทางเดินหลั่งพืช ฟอร์ด, สหราชอาณาจักร:. สำนักพิมพ์ Blackwell, 208 -237 Boevink P, มาร์ติน B, Oparka KJ, ซานตาครูซเอฮาร์เวสซีปี 1999 การขนส่งแสดง virally โปรตีนเรืองแสงสีเขียวผ่านทางเดินหลั่งในใบยาสูบถูกยับยั้งโดยช็อตที่หนาวเย็นและ Brefeldin A. Planta 208: 392- 400. Boevink P, Oparka K, ซานตาครูซ-S, มาร์ติน B, Betteridge ฮาร์เวสซี1998 กองที่อยู่บนแทร็ก: พืชกอลไจอุปกรณ์ Traffics บนโปรตีน / ER เครือข่าย พืชวารสาร 15: 441- 447. โบลท์ S สีน้ำตาล S, Satiat-Jeunemaitre บี 2004 N-myristoylated Rab-GTPase M-Rabmc มีส่วนร่วมในการโพสต์กอลไจเหตุการณ์การค้ามนุษย์เพื่อ vacuole lytic ในเซลล์พืช วารสารเซลล์วิทยาศาสตร์ 117: 943-954. Bonifacino JS, BS กลิก 2004 กลไกของตุ่มรุ่นและฟิวชั่น มือถือ 116 153 -166. Brandizzi F, Frangne ​​ไม่มีมาร์คมาร์ตินเอฮาร์เวสซี Neuhaus JM, ปารีส N. 2002c ปลายทางสำหรับโปรตีนเดียวผ่านได้รับอิทธิพลอย่างเห็นได้ชัดโดยความยาวของโดเมนไม่ชอบน้ำ เซลล์พืช 14: 1077-1092. Brandizzi F, M Fricker ฮาร์เวส C. 2002a โลกสีเขียว: การปฏิวัติใน Bioimaging พืช ธรรมชาติความคิดเห็นอณูชีววิทยาที่ 3: 520 -530. Brandizzi F ฮาร์เวสซี 2004 ถนนยาวและคดเคี้ยว EMBO รายงานที่ 5: 245 -249. Brandizzi F, เตารีด SL, ฮันเซนเจกด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

X . บทบาทสำหรับไขมัน

มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าองค์ประกอบไขมันของอวัยวะต่าง ๆในเส้นทางที่สำคัญใน endomembrane พร้อมคุณสมบัติทางกายภาพบางอย่างในเมมเบรน ดังนั้น สเตอรอลสูงเนื้อหาของเยื่อหุ้มเซลล์ในยูคาริโอติกเซลล์เพื่อหลีกเลี่ยงการอิ่มตัวสูงเยื่อสถานะผลึกคุณลักษณะหนึ่งของมะระขี้นกเป็นที่นี่ที่สเตอรอลและเนื้อหาสฟิงโกลิพิดของเพิ่มเมมเบรนเป็นเยื่อบางของเอ้อแปลงให้หนาขึ้น เยื่อหุ้มเซลล์ ( รถตู้ . , 1998 ) ซึ่งแตกต่างจากที่ในการควบคุมเซลล์พืช PM เป็น characterised โดยช่วงของสเตอรอล .เหล่านี้ได้รับการแสดงที่จะ synthsised ใน ER และส่งไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ตามโมเนนซิน และเรียนทางไว น่าจะผ่าน กอลจิ ( โมโร et al . , 1998 ) ก็ยังได้รับพบว่าในขณะที่ไม่มีผลต่อหลัก Beryl ในการสังเคราะห์ไขมันรวมในเซลล์ ได้ผลใน perturbence หลักของการเผาผลาญสารไฟโตสเตอรอล ( M é rigout et al . , 2002 ) ดังนั้นอธิบายหนึ่งของการรบกวนที่สําคัญต่อระบบการ endomembrane BFA ( และยาอื่น ๆ ) สามารถที่เมมเบรนของเป็นไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพของการเผาผลาญไขมัน แต่ยังหรอก ดังนั้น รบกวนการเผาผลาญไขมันจะทำให้เกิดการปรับเปลี่ยนในเมมเบรนสัณฐานซึ่งในที่สุดจะมีผลในการสังเคราะห์ไขมันตัวเองนำ rearrangements หลักของ endomembranes . การวิเคราะห์องค์ประกอบของคอมโพเนนต์ของฟอสโฟลิปิด endomembrane Leek ต้นกล้าได้แสดงให้เห็นว่า phosphatidyl choline : อัตราส่วนเช่นเดียวกับ phosphatidyl แสดงให้เห็นการลดลงอย่างมากระหว่าง ER และเยื่อหุ้มเซลล์ ( bessoule
& Moreau , 2003 )มันยังเพิ่งแสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของฟอสฟาไทดิลเซอรีน ( PS ) ในพลาสมาเมมเบรนของลีคเซลล์สังเคราะห์ใน ER และการค้ากับ PM น่าจะผ่าน กอลจิ ( sturbois balcerzak et al . , 1999 ) ในการใช้แรงงานเหล่านี้ได้อธิบายการก่อตัวของ ATP ) ขนาดเล็ก ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 70 – 80 nm ) PS อุดมเล็กจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมบริสุทธิ์ขณะที่ทำงาน เช่น พิสูจน์ไม่ได้ว่าเอ้อ กอลจิการขนส่ง

อยู่ใน PS อุดมสมบูรณ์เล็ก ไม่แนะนำให้เสริมจะต้องเกิดขึ้นในเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงบนเอ้อซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับแบบจำลองของการขนส่งเวกเตอร์ที่เกี่ยวข้องในการถ่ายโอนไปยังกอลจิ .อีกครั้งข้อมูลนี้สนับสนุนคอน - เทนชั่นที่ต้องมีโดเมนที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์และการส่งออกเอ้อที่เมมเบรนโปรตีนสะสมพร้อมกับเครื่องจักรที่ควบคุมการส่งออกไปยังกอลจิ .
จะได้รับการชี้ให้เห็นว่า การชุมนุมของคอเลสเตอรอลรวยผงซักฟอกป้องกันเยื่อหรือไขมันแพ ในการควบคุมเซลล์สามารถริเริ่มใน endoplasmic reticulum และขนส่งผ่านกอลจิกับเยื่อหุ้มเซลล์ ( ไฮโน et al . , 2000 ) วันที่เรามีหลักฐานเพียงเล็กน้อยที่เป็นสถานการณ์เดียวกันใช้ไฟโตสเตอรอลในโรงงานพลาสมาเมมเบรน อย่างไรก็ตามข้อมูลล่าสุดแสดงให้เห็นว่าเช่นผงซักฟอก - ป้องกัน microdomains ได้จากพลาสมาและกอลจิ เมมเบรน ( peskan et al . , 2000 ; หน้ามอ et al . , ข่าวสาร มาเลย )


Xi สรุป

รีวิวนี้ได้เน้นความคิดล่าสุดเกี่ยวกับพลศาสตร์และกลศาสตร์โมเลกุลของพืชกอลจิ คอมเพล็กซ์ .มันไม่ได้เป็นไปได้ที่จะต้องพิจารณาปริมาณขนาดใหญ่ของวรรณกรรมในการสังเคราะห์และการขนส่งของวัสดุผนังเซลล์หรือกลไกของ glycosylation โปรตีนในขณะที่พวกเขาท่องกอลจิสแต็ค จำนวนของคำถามที่ต้องตอบต่อการทำงานและพลวัตของออร์แกเนลล์ที่น่าสนใจนี้อาจจะยังออกหมายเลขที่ได้ตอบ สำหรับอินสแตนซ์องค์กรระดับโมเลกุลของอินเตอร์เฟซที่ ER / กอลจิ ยังคงต้องแมป , กลไกของชุมชนและขนส่งประเทศไทยถอยหลังเข้าคลอง ( ซึ่งเกิดขึ้น ) จะต้องทำการและไม่มีอะไรเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับมากโปรตีนที่ต้องมีส่วนร่วมในการรักษาความสมบูรณ์ของสแต็ค cisternal .วิธีสามารถหนึ่งไมครอนขนาดสแต็คของเยื่อแผ่น มอเตอร์รอบเข็มทิศที่ความเร็วมากกว่า 1 ไมครอนที่สองในขณะที่รับวัสดุจาก ER , การสร้างที่แตกต่างกันประเภทของเล็กขนส่งและเป้าหมายพวกเขาไปยังจุดหมายปลายทางที่แตกต่างกันและยังคงยังคงเหมือนเดิม ? ที่น่าสนใจไม่กี่ปีในพืชกอลจิวิจัยอยู่ข้างหน้า


ขอบคุณ

มากของงานรายงานที่นี่ได้รับการสนับสนุนผ่านการให้ทุน CH โดยเทคโนโลยีชีวภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพสภาวิจัย เบียทริซ satiat jeunemaitre กรุณาให้รูปที่ 5 ฉันยังต้องการที่จะยอมรับผลงานจากนักวิจัยหลายที่ออกซ์ฟอร์ดบรูกส์ที่เคยทำงานกับผมในพืชพบทางเดินโดยเฉพาะ เฟเดริกา brandizzi ( มะเดื่อ 3 และ 4 )อุลนอยมันน์ ( รูปที่ 7 ) และ อเล็กซานเดอร์ vicre เมธและ andreeva . ขอบคุณยังเนื่องจาก เฟเดริกา brandizzi ลอเรนโซ่ frigerio แพทริค มอร์โรว และ กรุณาอ่านต้นฉบับเพื่อ Jon Harald S ø by น่ะ



เพิ่มหมายเหตุในหลักฐาน

ตั้งแต่ส่งของบทความนี้ต่อไปนี้กระดาษมีการตีพิมพ์รายละเอียดที่ตั้ง 15 โปรตีนเรืองแสงติดบ่วงโมเลกุลที่มีมากที่สุดที่เกี่ยวข้องในการขนส่งระหว่าง ER และกอลจิ แอพพาราตัส

Uemura T T ohniwa อุเอดะ , RL ค่ะ นากาโนะ , takeyasu K นั่งค่ะ 2004 การวิเคราะห์ระบบของโมเลกุลใน arabidoposis : การผ่านเครือข่ายกอลจิที่ผ่านมาในเซลล์พืช โครงสร้างของเซลล์และหน้าที่ 29 : 49 - 65 .




อ้างอิง อาห์เหม็ด ซูrokjo E , kovaleva V , venkataraman S , dombrowski เจ , Matsuoka K , raikhel เนวาด้า 2000 โรงงาน vacuolar ตัวรับ atelp การมีส่วนร่วมในการขนส่งของ nh2 terminal propeptide ที่มี vacuolar โปรตีนใน Arabidopsis thaliana . วารสารเซลล์ชีววิทยา 149 :
1274 ) 1262 .
andreeva AV Kutuzov มา อีแวนส์ เดอฮาวส์ , CR 1998a โครงสร้างและหน้าที่ของกอลจิ คอมเพล็กซ์ :ร้อยปีของคำถาม วารสารวิจัยพฤกษศาสตร์ 49 : 1281 – 1291 .
andreeva AV Kutuzov มา อีแวนส์ เดอฮาวส์ , CR 1998b โปรตีนที่เกี่ยวข้องในการขนส่งระหว่างเยื่อ ER และมะระขี้นก :
21 ซึ่งในพืชพบโดยการค้นหา dbest . เซลล์ชีววิทยา
นานาชาติ 22 : 145 – 160 .
andreeva AV , เจิ้ง H , เซนต์ jore ซม. Kutuzov มา อีแวนส์ เดอฮาวส์ , CR 2000องค์การขนส่งจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมจะกอลจิในพืชสูง ชีวเคมีสังคมธุรกรรม 28 :
505 - 512 .
aniento F , หมวก B , memon AR . 2003 วิธีการทำเม็ดพุพอง : โปรตีนห่อหุ้มเยื่อและการโต้ตอบ ใน : โรบินสัน DG เอ็ด มะระขี้นก และพืชที่พบเส้นทาง Oxford , UK : Blackwell Publishing , 36 และ 62 .
aridor M , Weissman bannykh J , S , nuoffer C แบลช์เรา .1998 สินค้าที่เลือกโดยกับเด็กรุ่นเครื่องจักรในระหว่างการส่งออกรูปแบบ ER วารสารเซลล์ชีววิทยา 141 : 61 - 70 .
Baldwin TC แฮนด์เฟิร์ดมิลลิกรัม , ยูเซฟ มี oorellana , ดูปรีหน้า 2001 การจำแนกและลักษณะสมบัติของ gonst1 , กอลจิถิ่นขนย้าย GDP แมนใน Arabidopsis . เซลล์พืช 13 : 2283 – 2295 .
baluska F , hlavacka , samaj J , K DG matoh ปาล์ม , โรบินสัน , T เมิกเคอร์ดี้ DW ,