plasticizers (water and plasticizer

plasticizers (water and plasticizers) associated with CA functionalgroups (Seymour, Weinhold, & Haynes, 1979; Számel, Klébert, Sajó,& Pukánszky, 2008). The two relaxations appeared, respectively,between 75 and 123◦C and between −70 and −38◦C.These values obtained for a given polymer depend on severalfactors, including the degree of substitution, water and plasticizercontent, and conditions of the measurement.In Table 4, we can see that the plasticization with DEP andionic liquids comparatively to un-plasticized CA films leads to thedecrease of the upper transition ( relaxation (T)) associated tothe glass transition temperature of CA. In fact, further addition ofthe plasticizers leads to the decrease of the glass transition of CAdue to an increase of chain flexibility (Scandola & Ceccorulli, 1985).In addition to decreasing the glass transition temperature (Tg) ofthe main CA chain, ionic liquids (BMIMCl) are capable of decreasingthe position of the  relaxation, from temperature −40◦to −70◦,when concentrations of ionic liquid increase respectively from 20to 40 wt.%.This can be explained by the breaking down of large segments ofthe main chain to smaller and individual glucose ring units, whichdecrease the  relaxation (Vidéki, Klébert, & Pukánszky, 2007). Theability of ionic liquid on the destruction of the crystalline structureof cellulose acetate (Section 3.2), allows them to play an importantrole in this decrease and the motion responsible for the  relax-ation. This relaxation involves a superposition with Tof BMIMCl(T= −54◦C) (Bendaoud & Chalamet, 2013).The -transition temperatures of CA plasticized by DEP are rela-tively less shifted by the increase of DEP concentration compared tothe effect of ionic liquids, as shown in this study (Crofton & Pethrick,1982).This can be partly explained by the remained crystalline (Section3.2) structure of CA-DEP formulation and therefore weak inter-action with the cellulose acetate groups responsible for the relaxation.Further, these relaxation temperatures are higher than the Tof the DEP pure component (T= −63◦C) (Scandola & Ceccorulli,1985). Possible explanations of the retained constant and higherrelaxation temperature comparatively to the Tof the DEP are thepresence of a DEP-rich phase and saturation with CA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

plasticizers (น้ำและ plasticizers) เกี่ยวข้องกับ CA functionalgroups (ซีมัวร์ Weinhold และเฮย์ เนส 1979 Számel, Klébert, Sajó, & Pukánszky, 2008) Relaxations สอง ปรากฏ ตามลำดับ 75 และ 123◦C และ −70 และ −38◦C.These ค่าสำหรับพอลิเมอร์ที่กำหนดขึ้นอยู่กับ severalfactors รวมถึงระดับของการทดแทน น้ำ และ plasticizercontent และเงื่อนไขของการวัดในตาราง 4 เราจะเห็นว่า plasticization มีของเหลว andionic DEP เพื่อฟิล์ม CA plasticized ไม่ดีอย่างหนึ่งที่นำไปสู่ thedecrease ภาพด้านบน (ผ่อน (T)) เกี่ยวข้องกับอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วของ CA ในความเป็นจริง อีกแห่ง plasticizers ที่นำไปสู่การลดภาพแก้วของ CAdue เพื่อเพิ่มความยืดหยุ่นของโซ่ (Scandola & Ceccorulli, 1985)นอกจากการลดอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) ของ CA หลัก ionic ของเหลว (BMIMCl) มีความสามารถในตำแหน่ง decreasingthe ของการพักผ่อน จากอุณหภูมิ −40◦to −70◦ เมื่อความเข้มข้นของของเหลว ionic เพิ่มตามลำดับจาก 20to 40 wt.%นี้สามารถอธิบาย โดยแบ่งลงของส่วนใหญ่ของหลักหน่วยกลูโคสเล็ก และแต่ละวงแหวน whichdecrease ผ่อน (Vidéki, Klébert, & Pukánszky, 2007) Theability ของเหลว ionic ในการทำลาย structureof ผลึกเซลลูโลส acetate (ส่วน 3.2), ช่วยให้พวกเขาเล่นเป็น importantrole ลดลงและการเคลื่อนไหวที่ชอบผ่อนคลาย-ation ผ่อนนี้เกี่ยวข้องกับ superposition กับ T ของ BMIMCl(T = −54◦C) (Bendaoud & Chalamet, 2013)-อุณหภูมิการเปลี่ยนแปลงของ CA plasticized โดย DEP rela-tively น้อยเปลี่ยนจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ DEP ที่เปรียบเทียบกับผลของของเหลว ionic ดังที่แสดงในการศึกษานี้ (Crofton และ Pethrick, 1982)นี้สามารถเป็นบางส่วนอธิบาย โดยก่อนหน้าผลึก (Section3.2) โครงสร้างของ CA DEP กำหนดและอ่อนแอดังนั้นการกระทำระหว่างกลุ่มเซลลูโลส acetate ชอบพักผ่อนเพิ่มเติม เหล่านี้ผ่อนคลายอุณหภูมิจะสูงกว่า T ประกอบ DEP บริสุทธิ์ (T = −63◦C) (Scandola & Ceccorulli, 1985) คำอธิบายที่เป็นไปได้อุณหภูมิที่คงและ higherrelaxation ที่สะสมดีอย่างหนึ่งไป T ของ DEP จะ thepresence ของ DEP ริชระยะและความอิ่มตัวกับ CA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลาสติก ( น้ำและพลาสติก ) ที่เกี่ยวข้องกับ CA functionalgroups ( ซีมอร์ , ไวน์โฮลด์& Haynes , 1979 ; SZ . kgm เมล KL ) เบิร์ต ó& Saj , puk . kgm nszky , 2008 ) สอง เป็นการผสมผสานระหว่างศิลปะที่ปรากฏตามลำดับ ระหว่าง 75 และ 123 ◦ C และ 70 และระหว่าง−− 38 ◦ c.these ได้ให้พอลิเมอร์ขึ้นอยู่กับ severalfactors รวมถึงระดับของการใช้น้ำและ plasticizercontent , ,และเงื่อนไขของการวัด ใน 4 ตาราง เราจะเห็นได้ว่า plasticization กับ DEP ของเหลว andionic เปรียบเทียบสหประชาชาติ plasticized CA ภาพยนตร์ไปสู่ thedecrease ของช่วงการเปลี่ยนภาพบน (  ผ่อนคลาย ( T  ) มีความสัมพันธ์กับอุณหภูมิคล้ายแก้วของแคลิฟอร์เนีย ในความเป็นจริงเพิ่มเติมส่วนของพลาสติก นำไปสู่การลดลงของการเปลี่ยนแก้ว cadue เพื่อเพิ่มความยืดหยุ่นโซ่ ( scandola & ceccorulli , 1985 ) นอกจากนี้ การลดอุณหภูมิคล้ายแก้ว ( Tg ) ของหลัก CA โซ่ ของเหลวไอออนิก ( bmimcl ) สามารถสามารถลดตำแหน่งของ  ผ่อนคลายจากอุณหภูมิ◦− 40 เพื่อ◦− 70 ,เมื่อความเข้มข้นของเหลวเพิ่มขึ้นตามลำดับ จาก 20to 40 % โดยน้ำหนัก นี้สามารถอธิบายได้โดยการแบ่งขนาดใหญ่ส่วนของหลักของห่วงโซ่ขนาดเล็กและแต่ละหน่วยแหวนกลูโคส whichdecrease ที่  ผ่อนคลาย ( คลิป ) กิ , KL ) เบิร์ต & puk . kgm nszky , 2007 ) ความสามารถของเหลวในการทำลายโครงสร้างของผลึกเซลลูโลสอะซิเตท ( มาตรา 3 )ช่วยให้พวกเขาที่จะเป็นปัจจัยสำคัญในการลดลงและเคลื่อนไหวรับผิดชอบ  ผ่อนคลาย ation . การผ่อนคลายนี้เกี่ยวข้องกับซ้อนทับกับ  ของ bmimcl ( T  = − 54 ◦ C ) ( bendaoud & chalamet 2013 )  - การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิของ CA plasticized โดย DEP มีจริงโดยมีน้อยขยับเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับผลของความเข้มข้นของ DEP ของเหลว Ionicตามที่แสดงในการศึกษานี้ ( crofton & pethrick , 1982 ) นี้สามารถอธิบายได้บางส่วน โดยยังคงโครงสร้างของผลึก ( section3.2 ) สูตร ca-dep จึงอ่อนแอด้วยเซลลูโลสอะซิเตทระหว่างปฏิบัติการกลุ่มรับผิดชอบ  relaxation.further อุณหภูมิเหล่านี้ผ่อนคลายกว่า T  ของ DEP บริสุทธิ์ ( t = −  ส่วนประกอบ 63 ◦ C ) ( scandola & ceccorulli , 1985 )ได้รับการอธิบายของ higherrelaxation อุณหภูมิคงที่และเมื่อเทียบกับ T  ของ DEP เป็นส่วนของ DEP รวยเฟสและความอิ่มตัวด้วย .