2.5. Carotenoid extractionA modifie

2.5. Carotenoid extraction
A modified method by Hejtmánková et al. (2013) was used for
carotenoid extraction and separation. In brief, 1.5 g of freezedried
sample powder was extracted with 10 ml of acetone in a
50-ml plastic falcon tube overnight in the dark in a refrigerator
(at 4 C). Samples were then vortexed (Basic 3, IKA, KG, Staufen,
Germany), sonicated in ultrasonic bath (PS 04, Powersonic-Notus,
Ltd., Vráble, Slovakia) for 10 min and finally centrifuged (5810R,
Eppendorf, Hamburg, Germany) for 10 min, 4 C, 8228 rcf. Eight
ml of the supernatant was transferred into a 50-ml glass evaporation
flask. The extraction procedure was performed again using
10 ml of acetone. The supernatants were combined (16 ml) and
evaporated under vacuum (Rotavapor R-200, Büchi Labortechnik,
AG, Flawil, Switzerland) at 40 C. The extract was reconstituted
with 2 ml ethanol:acetone (3:2) mixture with addition of 0.2%
BHT. The sample was filtered through a syringe filter (PVDF,
0.45 lm) into an amber HPLC vial and analysed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. แคสกัดวิธีการแก้ไขโดย Hejtmánková et al. (2013) ใช้สำหรับแคสกัดและการแยก ในสั้น 1.5 g ของ freezedriedตัวอย่างผงถูกสกัด ด้วยอะซิโตนใน 10 มล.เป็นหลอด 50 ml พลาสติกเหยี่ยวในมืดในตู้เย็นข้ามคืน(ที่ 4 C) ตัวอย่างได้แล้ว vortexed (พื้นฐาน 3 สควิด KG, Staufenเยอรมนี), sonicated ในอาบน้ำอัลตราโซนิก (PS 04, Powersonic-Notusจำกัด Vráble สโลวาเกีย) 10 นาทีและในที่สุดเหวี่ยง (5810REppendorf ฮัมบูร์ก เยอรมนี) สำหรับ 10 นาที 4 C, 8228 rcf แปดml ของ supernatant ถูกโอนเป็นการระเหยแก้ว 50 มล.หนาวนี้ ดำเนินการขั้นตอนการสกัดโดยใช้10 มล.ของอะซิโตน Supernatants ได้รวม (16 มิลลิลิตร) และระเหยภายใต้สุญญากาศ (Rotavapor R-200 บือ LabortechnikAG, Flawil สวิตเซอร์แลนด์) ที่ 40 c สารสกัดได้ถูกสร้างขึ้นด้วยส่วนผสมของเอทานอล: โตน (3:2) 2 มล.ด้วย 0.2%บาท ตัวอย่างถูกกรองผ่านตัวกรองเข็ม (PVDF0.45 lm) ลงในขวด HPLC มีสีเหลืองอำพัน และวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 carotenoid สกัด
วิธีการแก้ไขโดยHejtmánková et al, (2013) ที่ใช้สำหรับ
การสกัดและการแยก carotenoid ในช่วงสั้น ๆ 1.5 กรัม freezedried
ผงตัวอย่างถูกสกัดด้วย 10 มล. ของอะซีโตนใน
หลอดพลาสติก Falcon 50 มล. ค้างคืนในที่มืดในตู้เย็น
(ที่ 4? C) ตัวอย่างหมุนวนแล้ว (Basic 3 IKA, KG, Staufen,
เยอรมนี) sonicated ในอ่างอัลตราโซนิก (PS 04 Powersonic-Notus,
Ltd. , Vráble, สโลวาเกีย) เป็นเวลา 10 นาทีและในที่สุดก็หมุนเหวี่ยง (5810R,
Eppendorf, ฮัมบูร์ก, เยอรมนี ) เป็นเวลา 10 นาที, 4? C, 8228 RCF แปด
มิลลิลิตรใสถูกย้ายเป็น 50 มล. แก้วระเหย
ขวด ขั้นตอนการสกัดที่ได้ดำเนินการอีกครั้งโดยใช้
10 มิลลิลิตรอะซีโตน supernatants มารวมกัน (16 มล.) และ
ระเหยภายใต้สุญญากาศ (Rotavapor R-200 Büchi Labortechnik,
AG, Flawil วิตเซอร์แลนด์) ที่ 40 องศาเซลเซียส สารสกัดที่ถูกสร้างขึ้นมา
ด้วย 2 มล. เอทานอล: อะซิโตน (3: 2) ผสมด้วยนอกเหนือจาก 0.2%
บาท กลุ่มตัวอย่างถูกกรองผ่านตัวกรองเข็มฉีดยา (PVDF,
0.45 LM) ลงในขวดสีเหลืองอำพัน HPLC และวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การสกัดคาโรทีนอยด์แก้ไขโดยวิธี hejtm . kgm nkov . kgm et al . ( 2013 ) ใช้สำหรับการสกัดคาโรทีนอยด์ และแยก ในช่วงสั้น ๆ , ฟรีซดราย 1.5 กรัมตัวอย่างผงสกัดด้วยอะซีโตนใน 10 มิลลิลิตร50 ml หลอดพลาสติกเหยี่ยวค้างคืนในที่มืดในตู้เย็น( ที่อุณหภูมิ 4 C ) จำนวนแล้ว vortexed พื้นฐาน ( 3 , อิกะ กก. ทั้งหมด , ,เยอรมนี ) sonicated ในอ่างอัลตราโซนิก ( 04 notus powersonic , PS ,จำกัด , VR . kgm ble , สโลวาเกีย ) 10 นาที และสุดท้าย ( 5810r ไฟฟ้า ,เพนดอร์ฟ , ฮัมบูร์ก , เยอรมนี ) สำหรับ 10 นาที , 4 C , 8228 rcf . แปดมิลลิลิตรของน่านถูกถ่ายโอนลงในแก้วของ 50 มิลลิลิตรขวดเหล้า ขั้นตอนการสกัดจะดำเนินการอีกครั้งโดยใช้10 ml ของอะซิโตน การ supernatants ร่วม ( 16 กรัม ) และระเหยภายใต้สุญญากาศ ( rotavapor r-200 B ü chi labortechnik , ,โดย flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) ที่อุณหภูมิ 40 C สามารถสกัดกับ 2 มิลลิลิตรเอทานอล : อะซิโตน ( 3 : 2 ) ผสมกับเพิ่ม 0.2%บาท ตัวอย่างที่ถูกกรองผ่านตัวกรอง ( PVDF , เข็มฉีดยา0.45 LM ) เป็นสีเหลืองอำพันขวด HPLC วิเคราะห์ .