Lymphocyte proliferation was determ

Lymphocyte proliferation was determined by uptake of 3H-thymidine at 18 hours before harvesting. The radioactivity was measured by a liquid scintillation counter. The degree of activation was expressed as a stimulation index [S.I.,i.e., the ratio of the 3H-thymidine uptake in countper minute (CPM) of samples with extract to those without extract]. Phytohemagglutinin at 10 ìg/ml was also added to the culture system to check for cell survival and used as a positive control of each assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การงอก lymphocyte ที่ถูกกำหนด โดยของ thymidine 3H ที่ 18 ชั่วโมงก่อนเก็บเกี่ยว Radioactivity ที่ถูกวัด โดยนับ scintillation เหลว ระดับของการเปิดใช้งานถูกแสดงเป็นการกระตุ้นดัชนี [S.I.,i.e อัตราการดูดซับ 3H thymidine ในนาที countper (CPM) ของตัวอย่างที่มีสารสกัดที่ไม่แยก] Phytohemagglutinin ที่ ìg 10 ml ยังถูกเพิ่มลงในระบบวัฒนธรรมการตรวจสอบเพื่อความอยู่รอดของเซลล์ และใช้เป็นตัวควบคุมค่าบวกของการทดสอบแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวถูกกำหนดโดยการดูดซึมของ 3H-thymidine ที่ 18 ชั่วโมงก่อนที่จะเก็บเกี่ยว กัมมันตภาพรังสีโดยวัดจากประกายของเหลวเคาน์เตอร์ ระดับของการเปิดใช้งานได้รับการแสดงเป็นดัชนีการกระตุ้น [SI คืออัตราส่วนของการดูดซึม 3H-thymidine ในนาที countper (CPM) ของกลุ่มตัวอย่างที่มีสารสกัดเพื่อผู้ที่ไม่มีสารสกัด] phytohemagglutinin ที่ 10 IG / ml นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มระบบวัฒนธรรมในการตรวจสอบเพื่อความอยู่รอดของเซลล์และใช้เป็นตัวควบคุมบวกของแต่ละการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการพิจารณาจากความสามารถของ 3 เพียงที่ 18 ชั่วโมงก่อนการเก็บเกี่ยว กัมมันตภาพรังสีถูกวัดด้วยประกายน้ำเคาน์เตอร์ ระดับของการกระตุ้นคือแสดงเป็นกระตุ้นดัชนี [ ศรี . คืออัตราส่วนของธาตุอาหารใน countper เพียง 3 นาที ( CPM ) ของตัวอย่างกับสารสกัดที่ไม่มีแยก ]เกิด 10 ì g / ml ยังเสริมระบบวัฒนธรรมเพื่อตรวจสอบเพื่อความอยู่รอดของเซลล์และใช้เป็นบวกการควบคุมของแต่ละ
( . . .