Evaluation ROSCells were grown on a

Evaluation ROS
Cells were grown on a flat bottom black 96-well plates (Greiner
CELLSTARs). Following FA-loading, medium was replaced with
transparent DMEM containing DCFDA (Sigma Aldrich GmbH,
Germany; 10 mmol/L) and incubated (37 °C, 1 h). Cells were washed
and incubated in DMEM. After 30 min the medium was exchanged
to DMEM with or without CoCl2 and the fluorescence
(485/535 nm) was recorded for 5 h on a Paradigm™ Detection
Platform (Molecular devices, Salzburg, Austria).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมิน ROSเซลล์เติบโตบนแผ่น 96-ดีก้นดำ (GreinerCELLSTARs) ต่อ FA-โหลด กลางถูกแทนที่ด้วยประกอบด้วย DCFDA (ซิก Aldrich GmbH, DMEM โปร่งใสเยอรมนี 10 mmol/L) และ incubated (37 ° C, 1 h) เซลล์ถูกล้างและ incubated ใน DMEM หลังจาก 30 นาทีสื่อมีการแลกเปลี่ยนการ DMEM หรือ ไม่ CoCl2 และ fluorescence ที่(485/535 nm) บันทึกสำหรับ h 5 การตรวจหาการกระบวนทัศน์™แพลตฟอร์ม (อุปกรณ์โมเลกุล ซาลซ์บูร์ก ออสเตรีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผล ROS
เซลล์ที่ถูกปลูกในด้านล่างแบนสีดำแผ่น 96 หลุม (Greiner
CELLSTARs) ต่อไปนี้เอฟเอคัโหลดกลางถูกแทนที่ด้วย
DMEM ที่มีความโปร่งใส DCFDA (ซิกม่าดิช GmbH,
เยอรมนี 10 มิลลิโมล / ลิตร) และบ่ม (37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง) เซลล์ที่ถูกล้างและบ่มใน DMEM
หลังจาก 30
นาทีกลางได้รับการแลกเปลี่ยนการDMEM ที่มีหรือไม่มี COCl2 และเรืองแสง
(485/535 นาโนเมตร) จะถูกบันทึกเป็นเวลา 5
ชั่วโมงในการตรวจสอบกระบวนทัศน์™แพลตฟอร์ม(อุปกรณ์โมเลกุล Salzburg, ออสเตรีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รอส
ประเมินผลเซลล์ปลูกบนก้นแบนสีดำ 96 ดีแผ่น ( ไกรเนอร์
cellstars ) ตามฟาโหลดปานกลางถูกแทนที่ด้วย
dmem โปร่งใสที่มี dcfda ( ซิกม่า Aldrich เยอรมนี GmbH ,
; 10 mmol / L ) และอุณหภูมิ ( 37 ° C , 1 H ) เซลล์มีการล้าง
บ่มใน dmem . หลังจาก 30 นาทีกลางแลกเปลี่ยน
เพื่อ dmem ที่มีหรือไม่มี cocl2 และเรืองแสง
( 485 / 535 นาโนเมตร ) คือบันทึก 5 H ในกระบวนทัศน์™ตรวจจับ
แพลตฟอร์ม ( อุปกรณ์ , Salzburg , ออสเตรียโมเลกุล )