To assay the chemical composition o

To assay the chemical composition of wood wastes, the organic
solvent soluble and hot-water soluble compounds were analyzed
using the United States National Renewable Energy Laboratory
(NREL) procedure with the modification of using acetone instead
of ethanol–benzene as the solvent (NREL, 2005). Acetone and
hot-water extracted C&D wood waste were used for Klason lignin
determination and carbohydrate compositional analysis. The
Klason lignin content was analyzed by the NREL procedure but
the carbohydrate composition was analyzed by acid hydrolysis followed
by 1H-NMR spectroscopy (NREL, 2008; Shin and Cho, 2008).
Acidic filtrates were analyzed by Bruker Avance NMR Spectrometer
(600 MHz for proton). NMR data were processed by Win NMR software
to resolve and integrate the NMR peaks. Anomeric hydrogen
peak regions (4.4–5.4 ppm) in NMR spectra were integrated for
carbohydrate composition. Due to the hydrogen exchange with hydroxyl
groups in monosaccharides, HDO was formed and could be
interfered in anomeric hydrogen peak assignment. To avoid this
problem, we made sample as closely to NMR analysis point and
we could adjust that problem with the changes in acidity. For accurate
peak assignment, we repeated with standard monosaccharide
with similar acidity condition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ assay องค์ประกอบทางเคมีของไม้ขยะ การเกษตรอินทรีย์ตัวทำละลายที่ละลายน้ำ และ น้ำอุ่นสารละลายที่วิเคราะห์ใช้สหรัฐอเมริกาชาติทดแทนพลังงานห้องปฏิบัติการขั้นตอน (NREL) มีการเปลี่ยนแปลงของการใช้อะซิโตนแทนของเอทานอลเบนซีนเป็นตัวทำละลาย (NREL, 2005) อะซีโตน และน้ำอุ่นแยก C & D เสียไม้ใช้สำหรับ Klason ligninความมุ่งมั่นและคาร์โบไฮเดรต compositional วิเคราะห์ ที่Klason lignin เนื้อหาถูกวิเคราะห์ ด้วยกระบวนการ NREL แต่ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตถูกวิเคราะห์ โดยไฮโตรไลซ์กรดตามโดยก 1H NMR (NREL, 2008 ชินแล้วช่อ 2008)Filtrates เปรี้ยวถูกวิเคราะห์ โดย Bruker Avance NMR สเปกโตรมิเตอร์(600 MHz สำหรับโปรตอน) NMR ข้อมูลถูกประมวลผล โดยซอฟต์แวร์ชนะ NMRการแก้ปัญหา และบูรณาการแห่ง NMR ไฮโดรเจน Anomericพื้นที่สูงสุด (4.4 – 5.4 ppm) ใน NMR แรมสเป็คตราที่รวมสำหรับองค์ประกอบของคาร์โบไฮเดรต เนื่องจากการแลกเปลี่ยนไฮโดรเจนกับไฮดรอกซิลกลุ่ม monosaccharides, HDO ก่อ และอาจจะติดใน anomeric ไฮโดรเจนสูงสุดกำหนด เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้ปัญหา เราทำตัวอย่างใกล้เคียงกับ NMR วิเคราะห์จุด และเราสามารถปรับปรุงเปลี่ยนแปลงปัญหาที่ในมี สำหรับความถูกต้องกำหนดค่าสูงสุด เราซ้ำกับ monosaccharide มาตรฐานด้วยเหมือนกันว่าสภาพการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อ assay องค์ประกอบทางเคมีของเสียไม้อินทรีย์
ตัวทำละลายที่ละลายน้ำและน้ำร้อนสารที่ละลายน้ำได้ถูกนำมาวิเคราะห์
โดยใช้สหรัฐอเมริกาพลังงานทดแทนแห่งชาติห้องปฏิบัติการ
(NREL) ขั้นตอนที่มีการปรับเปลี่ยนการใช้อะซิโตนแทน
ของเอทานอลเบนซีนเป็นตัวทำละลาย (NREL, 2005) อะซีโตนและ
น้ำร้อนสกัดเศษไม้ C & D ที่ใช้สำหรับลิกนิน Klason
ความมุ่งมั่นและการวิเคราะห์ compositional คาร์โบไฮเดรต
เนื้อหา Klason ลิกนินได้รับการวิเคราะห์โดยขั้นตอน NREL แต่
องค์ประกอบคาร์โบไฮเดรตได้รับการวิเคราะห์โดยการย่อยสลายกรดตาม
โดยสเปกโทรสโก 1H-NMR (NREL 2008; ชินและ Cho 2008).
filtrates ที่เป็นกรดที่ได้มาวิเคราะห์โดย Bruker Avance NMR Spectrometer
(600 MHz สำหรับ โปรตอน) ข้อมูล NMR ถูกประมวลผลโดยซอฟต์แวร์ชนะ NMR
เพื่อแก้ไขและรวมยอด NMR anomeric ไฮโดรเจน
ภูมิภาคสูงสุด (4.4-5.4 ppm) ในสเปกตรัม NMR ถูกบูรณาการสำหรับ
องค์ประกอบคาร์โบไฮเดรต เนื่องจากการแลกเปลี่ยนไฮโดรเจนกับไฮดรอกซิ
กลุ่ม monosaccharides, HDO ที่ถูกสร้างขึ้นและอาจจะมีการ
แทรกแซงในการไฮโดรเจนมอบหมายสูงสุด anomeric เพื่อหลีกเลี่ยงนี้
ปัญหาที่เราทำตัวอย่างเป็นอย่างใกล้ชิดกับจุดการวิเคราะห์ NMR และ
เราสามารถปรับปัญหาที่มีการเปลี่ยนแปลงในความเป็นกรด สำหรับความถูกต้อง
ที่ได้รับมอบหมายสูงสุดเราซ้ำกับโมโนแซ็กคาไรด์มาตรฐาน
ที่มีสภาพความเป็นกรดที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของวัสดุไม้ ตัวทำละลายอินทรีย์และสารละลายร้อนละลาย

ใช้วิเคราะห์สหรัฐอเมริกาห้องปฏิบัติการพลังงานหมุนเวียนแห่งชาติ
( nrel ) ขั้นตอนกับการใช้อะซีโตนเบนซินแทน
- เอทานอลเป็นตัวทำละลาย ( nrel , 2005 ) และไอร้อนสกัด C D
&เศษไม้ที่ใช้เป็น klason
ลิกนินการกำหนดและการวิเคราะห์ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรต
klason ลิกนินโดยใช้ขั้นตอน แต่ nrel
คาร์โบไฮเดรตองค์ประกอบโดยใช้กรดตาม
โดย 1h-nmr สเปกโทรสโกปี ( nrel , 2008 ; ชินโช , 2551 ) .
เปรี้ยว สารละลาย โดยใช้ BRUKER วนซ์ ( 600 MHz NMR สเปคโตรมิเตอร์
สำหรับโปรตอน ) โดยมีการประมวลผลข้อมูลโดยคุณ
ชนะซอฟต์แวร์เพื่อแก้ไขและรวมคุณยอด . anomeric ไฮโดรเจน
สูงสุดภูมิภาค ( 4.4 ) 5.4 ppm ) ใน NMR สเปกตรัมเป็นแบบบูรณาการสำหรับ
ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรต . เนื่องจากไฮโดรเจนแลกเปลี่ยนกับกลุ่มไฮดรอกซิล
ในโมโนแซ็กคาไรด์ , HDO ก่อตั้งขึ้น และสามารถเข้ามาแทรกแซง anomeric
ไฮโดรเจนสูงสุดมอบหมาย เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้
เราได้ตัวอย่างใกล้ชิดโดยการวิเคราะห์จุดและ
เราสามารถแก้ไขปัญหาที่มีการเปลี่ยนแปลงความเป็นกรด งานยอดถูกต้อง

เราย้ำกับสื่อมาตรฐานใกล้เคียงกับกรดไข