Prokaryotic Development: A NewPlaye

Prokaryotic Development: A New
Player on the Cell Cycle Circuit
Craig Stephens
A genetic regulatory circuit recently described in the
bacterium Caulobacter crescentus generates
reciprocal oscillations in the abundance of two key
transcription factors to control landmark events in
the cell cycle.
Proliferating cells progress through the cell cycle in
orderly fashion, carefully regulating the production,
activity and placement of proteins involved in critical
processes such as chromosome replication and
segregation, organelle development and cell division.
Decades of work on the eukaryotic cell cycle,
motivated by obvious implications for understanding
both cancer and embryonic development, has yielded
profound insights into its basic regulatory circuitry [1].
Our understanding of the prokaryotic cell cycle has
lagged far behind, but work in model systems such as
the dimorphic bacterium Caulobacter crescentus is
unveiling at least some of the regulatory strategies
employed by prokaryotes to guide this essential
process. Most recently, Holtzendorff et al. [2] report
that levels of two Caulobacter transcription factors
oscillate in reciprocal fashion over the course of the
cell cycle, comprising a regulatory circuit directing
landmark events of the cell cycle.
Caulobacter are aquatic bacteria that progress
through an invariant series of developmental events
each cell cycle [3] (Figure 1A). The ‘swarmer’ cell, a
motile stage equipped to seek out nutrients, is
analogous to the G1 stage of the eukaryotic cell cycle
in that chromosome replication is blocked (Figure 1A).
The eventual transition into S phase — chromosome
replication — is marked by the swarmer cell shedding
its polar flagellum and replacing it with an adhesive
stalk. As the sessile stalked cell elongates, a new
flagellum is synthesized at the unoccupied cell pole.
This event depends on ongoing DNA replication,
through a poorly understood checkpoint mechanism
[4]. Subsequent cell division also depends on completion of DNA replication and proper segregation of the
daughter chromosomes [4].
Until the work of Holtzendorff et al. [2], the CtrA transcription factor was the only known ‘master regulator’
of the Caulobacter cell cycle. CtrA controls initiation of
DNA replication through binding to the origin [5], and
directly controls the expression of at least 95 cell-cycleregulated genes involved in diverse processes, including cell division, flagellar motility, adhesion and DNA
methylation [6]. CtrA is subject to multiple forms of regulation. Expression of ctrA is cell-cycle regulated, and
the activity of CtrA depends on its phosphorylation by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนา prokaryotic: ใหม่เล่นบนวงจรวัฏจักรเซลล์สตีเฟ่นส์ Craigวงจรทางพันธุกรรมเมื่อเร็ว ๆ นี้ ได้อธิบายไว้ในการสร้างแบคทีเรีย Caulobacter crescentusแกว่งซึ่งกันและกันในความอุดมสมบูรณ์ของคีย์ทั้งสองปัจจัย transcription เพื่อควบคุมเหตุการณ์แลนด์มาร์คในวัฏจักรเซลล์ความคืบหน้าเซลล์ proliferating ผ่านวงจรเซลล์ในแฟชั่นเป็นระเบียบ การควบคุมการผลิต ระมัดระวังกิจกรรมและการจัดวางของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในการสำคัญกระบวนการเช่นการจำลองแบบโครโมโซม และการแบ่งแยก พัฒนาออร์แกเนลล์ และแบ่งเซลล์ทศวรรษของการทำงานในเซลล์แบบ eukaryotic รอบแรงจูงใจจากผลกระทบที่เห็นได้ชัดเพื่อความเข้าใจมะเร็งและพัฒนาตัวอ่อน บูรณะความเข้าใจที่ลึกซึ้งเป็นของวงจรบังคับพื้นฐาน [1]เราเข้าใจวัฏจักรเซลล์ prokaryotic มีlagged ไกลหลัง แต่ทำงานในระบบแบบจำลองเช่นcrescentus Caulobacter แบคทีเรีย dimorphic เป็นฯ น้อยบางกลยุทธ์การกำกับดูแลว่าจะแนะนำนี้เป็น prokaryotesกระบวนการ ล่าสุด รายงาน Holtzendorff และ al. [2]ระดับที่สอง Caulobacter transcription ปัจจัยoscillate ในอีกช่วงเวลาของการเซลล์วงจร ประกอบวงจรบังคับผู้กำกับเหตุการณ์โรงแรมแลนด์มาร์คของวัฏจักรเซลล์Caulobacter มีแบคทีเรียน้ำที่ดำเนินการผ่านการชุดกิจกรรมพัฒนาภาษาแต่ละเซลล์วงจร [3] (รูปที่ 1A) 'Swarmer' เซลล์ การเป็นขั้น motile เพื่อหาสารอาหารคล้ายคลึงกับระยะ G1 ของวงจรเซลล์ eukaryoticที่จำลองแบบโครโมโซมจะถูกบล็อค (รูปที่ 1A)การเปลี่ยนแปลงที่สุดในระยะ S ซึ่งโครโมโซมจำลองซึ่งถูกทำเครื่องหมาย โดย swarmer เซลล์ส่องแฟลเจลลัมของขั้วโลกและการเปลี่ยนกาวสาย ขณะ sessile ไล่ เซลล์ elongates ใหม่แฟลเจลลัมเป็นเสียงสังเคราะห์ที่ขั้วเซลล์ว่างอยู่เหตุการณ์นี้ขึ้นอยู่กับการจำลองดีเอ็นเอต่อเนื่องผ่านจุดตรวจสอบไม่ดีเข้าใจกลไก[4] การแบ่งเซลล์ Subsequent ยังขึ้นอยู่กับความสมบูรณ์ของการจำลองดีเอ็นเอและถูกแบ่งแยกการลูกสาว chromosomes [4] จนถึงงานของ Holtzendorff และ al. [2], ตัว transcription อยู่เพียงรู้จัก 'หลักควบคุม'ของวงจรเซลล์ Caulobacter เริ่มต้นตัวควบคุมอยู่ของจำลองดีเอ็นเอ โดยผูกเป็นจุดเริ่มต้น [5], และควบคุมค่าของน้อย 95 cycleregulated เซลล์ยีนเกี่ยวข้องกับกระบวนการหลากหลาย รวมถึงส่วนเซลล์ flagellar motility ยึดเกาะ และดีเอ็นเอโดยตรงปรับ [6] อยู่มีหลายรูปแบบของระเบียบ ของอยู่เป็นเซลล์วงจรควบคุม และการอยู่ขึ้นอยู่กับการ phosphorylation โดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

prokaryotic พัฒนาใหม่
Player บนมือถือวงจรวงจร
เครกสตีเฟนส์
วงจรการกำกับดูแลทางพันธุกรรมที่อธิบายไว้เมื่อเร็ว ๆ นี้ใน
แบคทีเรีย Caulobacter crescentus สร้าง
แนบแน่นซึ่งกันและกันในความอุดมสมบูรณ์ของทั้งสองคีย์
ถอดความปัจจัยในการควบคุมเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในสถานที่
. วงจรเซลล์
เซลล์ proliferating ความคืบหน้าผ่านมือถือ วงจรใน
แฟชั่นระเบียบอย่างรอบคอบการควบคุมการผลิต,
กิจกรรมและการจัดวางของโปรตีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องใน
กระบวนการต่าง ๆ เช่นการจำลองโครโมโซมและ
แยกการพัฒนาเนลล์และการแบ่งเซลล์.
ทศวรรษของการทำงานในวงจรของเซลล์ยูคาริโอ,
แรงบันดาลใจจากผลกระทบที่เห็นได้ชัดสำหรับการทำความเข้าใจ
ทั้งโรคมะเร็งและ การพัฒนาตัวอ่อนมีผลให้
ข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้งเข้าไปในวงจรการกำกับดูแลพื้นฐาน [1].
ความเข้าใจของวงจรเซลล์โปรคาริโอของเราได้
lagged ไกลหลัง แต่การทำงานในระบบรูปแบบเช่น
แบคทีเรีย dimorphic Caulobacter crescentus ถูก
เปิดเผยอย่างน้อยบางส่วนของกลยุทธ์การกำกับดูแล
การจ้างงาน โดย prokaryotes นี้เพื่อเป็นแนวทางที่สำคัญ
กระบวนการ ส่วนใหญ่เมื่อเร็ว ๆ นี้ Holtzendorff และคณะ [2] รายงาน
ว่าระดับของสองปัจจัยการถอดความ Caulobacter
สั่นในแฟชั่นซึ่งกันและกันในช่วงเวลาของ
วงจรมือถือประกอบด้วยวงจรการกำกับดูแลกำกับ
เหตุการณ์สถานที่สำคัญของวงจรมือถือ.
Caulobacter จะแบคทีเรียน้ำที่มีความคืบหน้า
ผ่านชุดคงที่ของเหตุการณ์พัฒนาการ
แต่ละเซลล์ วงจร [3] (รูปที่ 1A) เซลล์ 'Swarmer',
เวทีเคลื่อนที่พร้อมที่จะหาทางออกให้สารอาหารที่เป็น
คล้ายกับเวที G1 ของวัฏจักรของเซลล์ยูคาริโอ
ในการจำลองโครโมโซมที่ถูกบล็อก (รูปที่ 1A).
การเปลี่ยนแปลงในที่สุดเป็น S เฟส - โครโมโซม
จำลองแบบ - ถูกทำเครื่องหมายด้วย เซลล์ส่อง Swarmer
เฆี่ยนขั้วโลกและแทนที่มันด้วยกาว
ก้าน ในฐานะที่เป็นนั่งเดิน elongates เซลล์ใหม่
เฆี่ยนถูกสังเคราะห์ที่เสาเซลล์ว่าง.
เหตุการณ์นี้ขึ้นอยู่กับการจำลองดีเอ็นเออย่างต่อเนื่อง
ผ่านกลไกเข้าใจด่าน
[4] การแบ่งเซลล์ที่ตามมานอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับความสำเร็จของการทำแบบจำลอง DNA และการแยกที่เหมาะสมของ
โครโมโซมลูกสาว [4].
จนกว่าจะถึงการทำงานของ Holtzendorff และคณะ [2], ถอดความปัจจัย Ctra เป็นที่รู้จักกันเท่านั้น 'แบบแผนหลัก'
ของวงจรเซลล์ Caulobacter Ctra ควบคุมการเริ่มต้นของการ
จำลองดีเอ็นเอผ่านผูกพันกับต้นกำเนิดได้ [5] และ
ควบคุมการแสดงออกโดยตรงอย่างน้อย 95 ยีนเซลล์ cycleregulated ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการที่มีความหลากหลายรวมทั้งการแบ่งเซลล์, การเคลื่อนที่ flagellar ยึดเกาะและ DNA
methylation [6] Ctra เป็นเรื่องที่หลายรูปแบบของการควบคุม การแสดงออกของ Ctra เป็นเซลล์ที่ควบคุมวงจรและ
กิจกรรมของ Ctra ขึ้นอยู่กับ phosphorylation โดยการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาโพรคาริโอติก : ผู้เล่นใหม่
ในวัฏจักรเซลล์วงจร

เครกสตีเฟ่นพันธุกรรมหรือวงจรอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ ใน caulobacter crescentus สร้าง

แบคทีเรียต่างซึ่งกันและกันในความอุดมสมบูรณ์ของทั้งสองปัจจัยการถอดรหัสคีย์เพื่อควบคุมเหตุการณ์ในสถานที่


วัฏจักรของเซลล์ เซลล์ proliferating ความคืบหน้าผ่านวงจรเซลล์ใน
แฟชั่นเองอย่างระมัดระวัง ควบคุมการผลิต และกิจกรรมของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการจัดวาง

ที่สำคัญในกระบวนการเช่นการแยกโครโมโซมและ
กองพัฒนาเซลล์และออร์แกเนลล์ .
ทศวรรษของการทำงานในรอบเซลล์ eukaryotic
motivated โดยนัย , ชัดเจนสำหรับความเข้าใจ
ทั้งมะเร็ง และการพัฒนาของตัวอ่อน ได้ให้ค่า
ข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้ง เป็นวงจร กฎระเบียบพื้นฐาน [ 1 ] .
เราเข้าใจวัฏจักรของเซลล์โพรคาริโอติก
lagged ไกลหลังได้ แต่การทำงานในรูปแบบระบบ เช่น แบคทีเรีย caulobacter

เปิดไดมอร์ฟิค crescentus เป็นอย่างน้อยบางส่วนของกลยุทธ์ที่ใช้โดยโปรคาริโอทส์คู่มือกฎระเบียบ

กระบวนการที่สำคัญนี้ มากที่สุดเมื่อเร็วๆนี้ holtzendorff et al . [ 2 ] รายงาน
ที่ระดับ 2 caulobacter ถอดความปัจจัย
แกว่งไปมาในแฟชั่นซึ่งกันและกันมากกว่าหลักสูตรของ
วัฏจักรของเซลล์ประกอบด้วยระเบียบวงจรกำกับ
เหตุการณ์สถานที่สำคัญของวัฏจักรเซลล์ .
caulobacter เป็นแบคทีเรียสัตว์น้ำที่ความคืบหน้า
ผ่านชุดค่าคงที่ของกิจกรรมพัฒนาการ
แต่ละเซลล์วงจร [ 3 ] ( รูปที่ 1A ) ' ' swarmer เซลล์ ,
เวทีเคลื่อนที่ พร้อมที่จะแสวงหาออกรังคือ
คล้ายคลึงกับระยะ G1 ของวัฏจักรเซลล์ eukaryotic
ในโครโมโซมซ้ำจะถูกบล็อค ( รูปที่ 1 ) เมื่อเปลี่ยนเป็น S

ซ้ำ - เฟส - โครโมโซมมีการทำเครื่องหมายโดยการส่องเซลล์ swarmer
ของขั้วโลกแฟลเจลลัมและแทนที่ด้วยกาว
ก้าน ตามเกาะติดติดตามเซลล์ elongates มีแฟลกเจลลัมใหม่
สังเคราะห์ที่เสาเซลล์
ร้างลาเหตุการณ์นี้ขึ้นอยู่กับการถ่ายแบบดีเอ็นเออย่างต่อเนื่องผ่านด่านกลไกไม่ค่อยเข้าใจ

[ 4 ] การแบ่งเซลล์ที่ตามมายังขึ้นอยู่กับความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอและการแยกที่เหมาะสมของลูกสาว
) [ 4 ]
จนกว่างานของ holtzendorff et al . [ 2 ] , Ctra ถอดความปัจจัยเดียวที่ทราบว่าอาจารย์ผู้ควบคุม '
ของ caulobacter เซลล์รอบหน้าที่การควบคุมการ
หางกระเบนผ่านผูกกับประเทศ [ 5 ] ,
โดยตรงและการควบคุมการแสดงออกของยีนอย่างน้อย 95 เซลล์ cycleregulated ยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่หลากหลาย รวมทั้งกองเซลล์ flagellar การเคลื่อนที่ , การยึดเกาะและ DNA methylation
[ 6 ] หน้าที่อาจมีหลายรูปแบบของระเบียบ การแสดงออกของหน้าที่เป็นวัฏจักรของเซลล์การควบคุมและ
กิจกรรมของหน้าที่ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันโดย