The efficiency of cellular producti

The efficiency of cellular production processes is directly related
to the cell growth conditions. Therefore, developing methods and
systems for the precise evaluation of growth conditions is becoming
increasingly crucial to bioprocess engineering [1,2]. During
growth, cells located furthest from the medium-air interface are
often exposed to hypoxic conditions. This is because the rate of
cells digesting oxygen is faster than that of oxygen dissolving
and diffusing into the medium to reach the cells [3,4]. Oxygendeficient
conditions significantly inhibit cell growth resulting in
∗ Corresponding author.
E-mail address: [e-mail] (H.C. Yoon).
either reduced productivity or apoptotic death. In general, a wellevaluated
approach to analyzing cell growth conditions involves
measuring the pH, CO2 and dissolved oxygen concentrations, and
cell size, utilizing techniques such as flow-injection, near infrared
(NIR) spectroscopy, and high-performance liquid chromatography
(HPLC) [5–7]. Although these approaches offer high sensitivity and
accuracy,they are less user-friendly owing to their expensive apparatus
as well as complexity of their operations. To overcome these
limitations, paper-based analytical devices (PAD) using biomarkers
such as glucose and lactate have been developed, with focus
on real-time analysis of the changes in biomarker concentrations
during cell culture [8,9]. Glucose is the mostfrequently used energy
source for cell growth in culture; cells produce lactate under anaerobic
conditions [10–12]. Therefore, we focused on the evaluation
of glucose and lactate concentrations in cell culture media.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพของกระบวนการผลิตโทรศัพท์มือถือเกี่ยวข้องโดยตรงเงื่อนไขเจริญเติบโตของเซลล์ ดังนั้น การพัฒนาวิธีการ และระบบแม่นยำภาวะเจริญเติบโตเป็นสิ่งที่สำคัญอย่างมากที่ชีวภาพวิศวกรรม [1, 2] ในระหว่างการมีเซลล์อยู่ถืออินกลางอากาศเจริญเติบโตมักจะโดนการแปรสภาพ ทั้งนี้เนื่องจากอัตราการเซลล์ออกซิเจนฝึกได้เร็วกว่าออกซิเจนละลายและกระจายเป็นสื่อไปถึงเซลล์ [3, 4] Oxygendeficientเงื่อนไขมากยับยั้งการเติบโตของเซลล์ในผู้ได่หมาย∗อีเมล์: [e-mail] (H.C. ยุน)อาจลดประสิทธิภาพหรือ apoptotic ตาย ในทั่วไป wellevaluatedเกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์เงื่อนไขการเติบโตของเซลล์วัดค่า pH, CO2 และความเข้ม ข้นของออกซิเจนในน้ำ และขนาดเซลล์ ใช้เทคนิคเช่นไหลฉีด ใกล้อินฟราเรดมิก (NIR) และ chromatography ของเหลวประสิทธิภาพสูง(HPLC) [5-7] แม้ว่าวิธีเหล่านี้มีความไวสูง และความถูกต้อง ใช้น้อยลงเนื่องจากอุปกรณ์ราคาแพงของพวกเขาเช่นเดียวกับความซับซ้อนของการดำเนินงาน การเอาชนะเหล่านี้ข้อจำกัด กระดาษวิเคราะห์อุปกรณ์ที่ใช้ (PAD) ใช้ biomarkersเช่นกลูโคสและแลคเตทได้รับการพัฒนา โดยมุ่งเน้นการวิเคราะห์แบบเรียลไทม์ของการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของไบโอมาร์คเกอร์ระหว่างวัฒนธรรมเซลล์ [8,9] กลูโคสเป็นพลังงานที่ใช้ mostfrequentlyแหล่งที่มาของการเติบโตของเซลล์ในวัฒนธรรม เซลล์ผลิตน้ำนมใต้ไม่ใช้ออกซิเจนเงื่อนไข [10-12] ดังนั้น เรามุ่งเน้นการประเมินผลของสื่อวัฒนธรรมเซลล์ความเข้มข้นของกลูโคสและแลคเตท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพของกระบวนการผลิตโทรศัพท์มือถือจะเกี่ยวข้องโดยตรง
กับสภาพการเจริญเติบโตของเซลล์ ดังนั้นวิธีการพัฒนาและ
ระบบการประเมินผลที่แม่นยำของสภาวะการเจริญเติบโตจะกลายเป็น
สิ่งสำคัญมากขึ้นในการวิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ [1,2] ในช่วง
การเจริญเติบโตของเซลล์ที่อยู่ไกลจากอินเตอร์เฟซกลางอากาศ
มักจะสัมผัสกับสภาพขาดออกซิเจน นี้เป็นเพราะอัตราของ
เซลล์ย่อยออกซิเจนได้เร็วขึ้นกว่าที่ของการละลายออกซิเจน
และฟุ้งกระจายเข้ากลางไปถึงเซลล์ [3,4] Oxygendeficient
เงื่อนไขอย่างมีนัยสำคัญยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เกิดใน
* ผู้รับผิดชอบ.
E-mail address: [e-mail] (HC ยุน).
ลดลงทั้งการผลิตหรือการเสียชีวิตที่เกิด apoptosis โดยทั่วไป wellevaluated
แนวทางการวิเคราะห์สภาพการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการ
วัดค่า pH, CO2 และความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายและ
ขนาดของเซลล์โดยใช้เทคนิคเช่นการไหลฉีดใกล้อินฟราเรด
(NIR) สเปกโทรสโกและมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography
(HPLC) [5-7] แม้ว่าวิธีการเหล่านี้มีความไวสูงและ
ความถูกต้องพวกเขาจะไม่ใช้งานง่ายเนื่องจากอุปกรณ์ที่มีราคาแพงของพวกเขา
เช่นเดียวกับความซับซ้อนของการดำเนินงานของพวกเขา เหล่านี้ที่จะเอาชนะ
ข้อ จำกัด กระดาษที่ใช้ในการวิเคราะห์อุปกรณ์ (PAD) โดยใช้ biomarkers
เช่นกลูโคสและแลคเตทได้รับการพัฒนาโดยมุ่งเน้น
ไปที่การวิเคราะห์ตามเวลาจริงของการเปลี่ยนแปลงในระดับความเข้มข้นของ biomarker
ในช่วงการเพาะเลี้ยงเซลล์ [8,9] กลูโคสเป็นพลังงานที่ใช้ mostfrequently
แหล่งสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ในวัฒนธรรม เซลล์ผลิตแลคเตทภายใต้ anaerobic
เงื่อนไข [10-12] ดังนั้นเราจึงมุ่งเน้นไปที่การประเมินผล
ของน้ำตาลกลูโคสและแลคเตทความเข้มข้นในเซลล์เพาะเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพของกระบวนการผลิตเซลล์ที่เกี่ยวข้องโดยตรงเพื่อการเจริญเติบโตของเซลล์ต่างๆ ดังนั้นการพัฒนาวิธีการและระบบการประเมินที่แม่นยำของเงื่อนไขการเจริญเติบโตเป็นที่สำคัญยิ่งขึ้นที่จะชื่นวิศวกรรม [ 1 , 2 ] ระหว่างการเจริญเติบโตของ เซลล์ที่อยู่ไกลจากกลางอากาศ อินเตอร์เฟซเป็นมักจะสัมผัสกับเงื่อนไขที่ติดตั้ง . นี้เป็นเพราะอัตราของเซลล์ย่อยออกซิเจนออกซิเจนละลายเร็วกว่าที่และการกระจายในสื่อไปถึงเซลล์ [ 3 , 4 ] oxygendeficientเงื่อนไขทางยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เกิดใน∗ที่สอดคล้องกันของผู้เขียนอีเมล : [e-mail] ( ร.พ. ยุน )ทั้งในกลุ่มที่มีการผลิตลดลงหรือตาย . โดยทั่วไป , wellevaluatedแนวทางการวิเคราะห์สภาวะการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการวัดค่า pH และปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ และขนาดเซลล์ ใช้เทคนิค เช่น การฉีด อินฟราเรดใกล้( NIR ) spectroscopy และวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง( 2 ) [ 5 – 7 ] ถึงแม้ว่าวิธีการเหล่านี้มีความไวสูงความถูกต้องพวกเขาจะน้อยกว่า เนื่องจากอุปกรณ์ราคาแพงของพวกเขาง่ายรวมทั้งความซับซ้อนของการดำเนินงานของพวกเขา ที่จะเอาชนะเหล่านี้ข้อ จำกัด การใช้อุปกรณ์ ( แผ่นกระดาษ ) ใหม่เช่นกลูโคสและกรดแลคติกที่ได้รับการพัฒนา กับโฟกัสการวิเคราะห์เวลาจริงของการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไอ โอกาว่าในวัฒนธรรม 8,9 [ มือถือ ] mostfrequently ใช้กลูโคสเป็นพลังงานแหล่งที่มาสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ในเซลล์ที่ผลิตกรดแลคติกภายใต้ไร้วัฒนธรรมเงื่อนไข [ 10 – 12 ] ดังนั้นเราจึงเน้นการประเมินผลกลูโคสและแลคเตทความเข้มข้นสื่อในเซลล์เพาะเลี้ยง