tissue with several intercellular s

tissue with several intercellular spaces (Figure 6A). The endodermis is evident, with the cell walls stained red by sudan IV (Figures 6C-D, 6I). The cortical cells reacted positively to potassium dichromate, revealing the presence of phenolic compounds; the reaction was more intense on the endodermis (Figure 6E). In the same region, the presence of mucilage was observed (Figure 6F). Negative results were obtained for the tannin and reserve compound tests, such as general polysaccharides, starch and lipids. The sudan IV test revealed several varied microorganisms (protists, including some diatoms), detected by red staining of their cell membranes. These organisms probably occur in the soil, and may be present on the surface of the root hairs and in all the intercellular spaces of the root (Figures 6G-I). The root hairs are present in abundance and vary in size - from short to long. The vascular cylinder is delimited by one a layer of voluminous pericyclecells (Figure 6C). The vascular structure is pentarch, arranged in five groups of protoxylem with metaxylem in the center, alternating with phloem, forming a structure that is typically protostelic (Figure 6C).
Discussion Representatives of Lamiaceae can occur in various habitats. Many species present characteristics of arid environments, i.e. xeromorphic characters. The smallest group of the family, including the genera Dysophylla, Mentha and Scutellaria, is characteristic of moist environments (Metcalfe & Chalk, 1957). Scutellaria agrestis A. St.-Hil. ex Benth., presents both simple uni and multicellular tector trichomes andglandular trichomes of the capitate and peltate types. These epidermal structures are common characters for Lamiaceae, with tector trichomes varying from simple to branched, and glandular trichomes of the peltate and/or capitate type, generally varying in the number of cells that comprise the secretory head (Metcalfe & Chalk, 1957; Werkeret al., 1993). Information on the combination between quantity and type, orientation and size of the trichomes is of great taxonomic value for the Lamiaceae family, particularly for the Scutellaria genus (Metcalfe & Chalk, 1957; Werkeret al., 1993; Ascensão et al., 1995; 1997; Kaya et al., 2007; Pool, 2006; Giuliani & Bini, 2008). These structures have been recorded in various species of Mentha L. (Bozani et al., 2007), thirteen species of Hypenia (Mart. ex Benth.) R. Harley (Faria, 2008), as well as in other representatives of Lamiaceae (Metcalfe & Chalk, 1957; Toledo et al., 2004; Duarte & Lopes, 2005; 2007; Basílio et al., 2006). In Scutellaria, the presence of secretory trichomes of the capitate type is reported, with a generally long pedicele, unicellular and bicellular secretory head, and in rare cases, the occurrence of secretory trichomes with sixteen cells comprising thehead of the peltate type (Metcalfe & Chalk, 1957). It is emphasized that the characterization of these trichomes is of primary importance, as there are few reports in the anatomical literature for the genus, such as the presence of three subtypes of trichomes of the capitate type for S. orientalis L. subsp. bicolor Edmund and subsp. santolinoides (Hausskn ex Bornm) (Ozdemir & Altan, 2005) and two subtypes for the subsp. pinnatifida Edmondtson (Candan & Çali, 2012). The presence of secretory trichomes of the peltate type for S. orientalis L. subsp. bicolor and subsp. pinnatifida (Ozdemir&Altan, 2005; Candan & Çali, 2012, respectively) and with a cell head composed of sixteencells S. gallericulata (Giuliani & Bini, 2008). Reported the presence of the trichomes capitates (uni or multi cellular) and peltate in petiole for S. salviifolia Benth. (Akçin et al., 2011) and in leaf blade and calyx in S. altissima L. (Thaler et al., 1992). Even, the presence of secretory trichomes in leaf blade for S. lateriflora (Gafner et al., 2003). Also, the absence of secretory trichomes in S. pinnatifida subsp. pichleri (Hatamneiaet al., 2008). An amphi-hypostomatic leaf, as observed in S. agrestis, was also

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อเยื่อกับหลายช่องว่าง intercellular (รูปที่ 6A) Endodermis เป็นชัด มีผนังเซลล์สีแดง โดยซูดาน IV (ตัวเลข 6C-D, 6I) เซลล์เนื้อแน่นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นบวกกับโพแทสเซียม dichromate เปิดเผยสถานะของสารฟีนอ ปฏิกิริยารุนแรงขึ้นบน endodermis (รูปที่ 6E) ในภูมิภาคเดียวกัน สถานะของ mucilage ถูกสังเกต (รูป 6F) ลบผลลัพธ์ที่ได้แทนนินและสำรองผสมทดสอบ เช่น polysaccharides ทั่วไป แป้ง และโครงการ การซูดาน IV ทดสอบเปิดเผยในการตรวจจับสีแดงที่ย้อมสีของเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์แตกต่างกันหลาย (protists รวมถึงบาง diatoms), สิ่งมีชีวิตเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้ในดิน และอาจจะอยู่บนพื้นผิว ของเส้นขนราก และ ในพื้นที่ intercellular ทั้งหมดของราก (6G เลข-ฉัน) เส้นขนรากอยู่ในความอุดมสมบูรณ์ และหลากหลายขนาด - สั้นยาว ถังของหลอดเลือดจะคั่นโดยชั้นของ pericyclecells voluminous (รูปที่ 6C) โครงสร้างของหลอดเลือดเป็น pentarch จัด 5 กลุ่มของ protoxylem กับ metaxylem ในศูนย์ สลับกับเปลือกชั้นใน การขึ้นรูปโครงสร้างที่โดยทั่วไป protostelic (รูปที่ 6C) พนักงานการสนทนาวงศ์กะเพราสามารถเกิดขึ้นได้ในที่อยู่อาศัยต่าง ๆ หลายชนิดนำเสนอลักษณะของสภาพแวดล้อมที่แห้งแล้ง ตัวอักษรเช่น xeromorphic กลุ่มที่เล็กที่สุดของครอบครัว รวมสกุล Dysophylla, Mentha และ Scutellaria เป็นลักษณะของสภาพแวดล้อมชุ่มชื่น (เมตคาล์ฟและชอล์ก 1957) Scutellaria agrestis อ.เซนต์ Hil อดีต Benth. แสดงอย่าง uni และ tector สิ่ง trichomes andglandular trichomes ชนิดแคปปิเตต และ peltate โครงสร้างเหล่านี้ epidermal เป็นอักขระทั่วไปสำหรับวงศ์กะเพรา กับ trichomes tector ที่แตกต่างกันอย่างกับแบบแยกสาขา และต่อม trichomes peltate / แคปปิเตตชนิด โดยทั่วไปแตกต่างกันในจำนวนของเซลล์ที่ประกอบด้วยหัว secretory (เมตคาล์ฟและชอล์ก 1957 Werkeret al., 1993) ข้อมูลเกี่ยวกับการผสมผสานระหว่างปริมาณ และชนิดของ วางแนว และขนาดของ trichomes เป็นอนุกรมวิธานดีครอบครัววงศ์กะเพรา โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสกุล Scutellaria (เมตคาล์ฟและชอล์ก 1957 Werkeret al., 1993 Ascensão และ al., 1995 1997 Kaya et al., 2007 สระว่ายน้ำ 2006 Giuliani และ Bini, 2008) โครงสร้างเหล่านี้ได้ถูกบันทึกไว้ในของ Mentha L. (Bozani et al., 2007), สิบสามลักษณะพันธุ์ Hypenia (มินิมาร์ทอดีต Benth) ชนิดต่าง ๆ ฮาร์เล่ย์ R. (เนสฟาเรีย 2008), เป็นอย่างดีในตัวแทนอื่น ๆ ของวงศ์กะเพรา (เมตคาล์ฟและชอล์ก 1957 โทเลโดและ al., 2004 Duarte & Lopes, 2005 2007 Basílio และ al., 2006) ใน Scutellaria สถานะของ trichomes secretory ชนิดแคปปิเตตเป็น รายงาน pedicele โดยทั่วไปยาว bicellular และ unicellular secretory หัว และในบางกรณี การเกิดขึ้นของ trichomes secretory กับ sixteen เซลล์ thehead แห่งชนิด peltate (เมตคาล์ฟและชอล์ก 1957) มันจะเน้นที่ คุณสมบัติของ trichomes เหล่านี้เป็นหลักสำคัญ เนื่องจากมีบางรายงานในเอกสารข้อมูลทางกายวิภาคในตระกูลนี้ เช่นของ subtypes สามของ trichomes ชนิดแคปปิเตตสำหรับ S. orientalis L. ถั่ว bicolor Edmund และถั่ว santolinoides (Hausskn ex Bornm) (Ozdemir & Altan, 2005) และสอง subtypes ใน pinnatifida ถั่ว Edmondtson (Candan และ Çali , 2012) ของ trichomes secretory ชนิด peltate ถั่ว orientalis L. S. bicolor และถั่ว pinnatifida (Ozdemir และ Altan, 2005 Candan และ Çali, 2012 ตามลำดับ) และ มีหัวหน้าเซลล์ประกอบด้วย sixteencells S. gallericulata (Giuliani และ Bini, 2008) รายงานของ capitates trichomes (uni หรือหลายเซล) และ peltate ใน petiole สำหรับ S. salviifolia Benth (Akçin et al., 2011) และ ในใบเบลดและคาลิกซ์ใน altissima S. L. (Thaler et al., 1992) แม้ สถานะของ trichomes secretory ในใบไม้ใบมีดสำหรับ S. lateriflora (Gafner และ al., 2003) ยัง การขาดงานของ trichomes secretory ใน S. pinnatifida ถั่ว pichleri (Hatamneiaet al., 2008) มีใบ amphi hypostomatic เท่าที่สังเกตใน S. agrestis ยังเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อที่มีช่องว่างระหว่างเซลล์หลาย (รูปที่ 6A) endodermis เห็นได้ชัดกับผนังเซลล์สีแดงโดยซูดาน iv (ตัวเลข 6C-D 6I) เซลล์เยื่อหุ้มสมองมีปฏิกิริยาตอบสนองในทางบวกกับโพแทสเซียม dichromate เผยให้เห็นการปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอล; ปฏิกิริยาที่รุนแรงมากขึ้นในการ endodermis (รูปที่ 6E) ในภูมิภาคเดียวกันการปรากฏตัวของเมือกที่ถูกตั้งข้อสังเกต (รูป 6F) ผลที่ได้รับเชิงลบสำหรับแทนนินและสำรองการทดสอบสารประกอบเช่น polysaccharides ทั่วไป, แป้งและไขมัน การทดสอบซูดาน IV เปิดเผยจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันหลายคน (protists รวมทั้งไดอะตอมบางส่วน) ที่ตรวจพบโดยการย้อมสีแดงของเยื่อหุ้มเซลล์ของพวกเขา ชีวิตเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้ในดินและอาจจะอยู่บนพื้นผิวของรากขนและในทุกพื้นที่ระหว่างเซลล์ของราก (ตัวเลข 6G-I) ขนรากที่มีอยู่ในความอุดมสมบูรณ์และแตกต่างกันในขนาด - จากระยะสั้นถึงระยะยาว กระบอกหลอดเลือดจะถูกคั่นด้วยชั้นหนึ่งของ pericyclecells ขนาดใหญ่ (รูปที่ 6C) โครงสร้างของหลอดเลือดเป็น pentarch จัดในห้ากลุ่ม protoxylem กับ metaxylem ในศูนย์, สลับกับใยเปลือกไม้สร้างโครงสร้างที่เป็นปกติ protostelic (รูปที่ 6C) ก.
การอภิปรายตัวแทนของกะเพราสามารถเกิดขึ้นได้ในที่อยู่อาศัยต่างๆ หลายชนิดลักษณะปัจจุบันของสภาพแวดล้อมที่แห้งแล้งเช่นตัวอักษร xeromorphic กลุ่มที่มีขนาดเล็กที่สุดของครอบครัวรวมทั้งจำพวก Dysophylla, Mentha และ Scutellaria ที่เป็นลักษณะของสภาพแวดล้อมที่ชื้น (เมทคาล์ฟและชอล์ก, 1957) Scutellaria agrestis เอ St. -Hil อดีต Benth. นำเสนอทั้งเดียวที่เรียบง่ายและ Tector เซลล์ trichomes andglandular trichomes ของ capitate และประเภท peltate เหล่านี้โครงสร้างผิวหนังที่มีตัวอักษรที่พบบ่อยสำหรับกะเพรากับ trichomes Tector ที่แตกต่างจากที่ง่ายต่อการแยกและ trichomes ต่อมของ peltate และ / หรือชนิด capitate ทั่วไปที่แตกต่างกันในจำนวนของเซลล์ที่ประกอบด้วยหัวหลั่งนี้ (เมทคาล์ฟและชอล์ก, 1957; Werkeret al., 1993) ข้อมูลเกี่ยวกับการรวมกันระหว่างปริมาณและประเภทการปฐมนิเทศและขนาดของ trichomes เป็นของมูลค่าการจัดหมวดหมู่ที่ดีสำหรับครอบครัวกะเพราโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประเภท Scutellaria (เมทคาล์ฟและชอล์ก, 1957; Werkeret อัล, 1993. Ascensão et al, 1995. 1997; Kaya et al, 2007. ว่ายน้ำ, 2006; & จูเลียนี Bini 2008) โครงสร้างเหล่านี้ได้รับการบันทึกในรูปแบบต่างๆของ Mentha ลิตร (Bozani et al., 2007) สิบสามสายพันธุ์ของ Hypenia (มาร์ท. อดีต Benth.) อาร์ฮาร์เลย์ (ฟาเรีย, 2008) เช่นเดียวกับในผู้แทนอื่น ๆ ของกะเพรา ( เมทคาล์ฟและชอล์ค, 1957. Toledo et al, 2004; & อาร์เตเปส, 2005; 2007;. Basílio et al, 2006) ใน Scutellaria การปรากฏตัวของ trichomes หลั่งชนิด capitate มีรายงานด้วย pedicele ยาวโดยทั่วไปหัวหลั่งเซลล์เดียวและ bicellular และในกรณีที่หายากที่เกิดขึ้นของ trichomes หลั่งกับสิบหกเซลล์ประกอบด้วย thehead ประเภท peltate นี้ (เมทคาล์ฟและชอล์ค , 1957) มันเป็นเรื่องที่เน้นย้ำว่าลักษณะของ trichomes เหล่านี้มีความสำคัญหลักในขณะที่มีรายงานในวรรณคดีไม่กี่กายวิภาคสำหรับประเภทเช่นการปรากฏตัวของสามชนิดย่อยของ trichomes ประเภท capitate สำหรับเอสแอล orientalis subsp เอ็ดมันด์และสี subsp santolinoides (Hausskn อดีต Bornm) (Ozdemir และกัก 2005) และสองชนิดย่อยสำหรับ subsp pinnatifida Edmondtson (Candan & กาลี 2012) การปรากฏตัวของ trichomes หลั่งประเภท peltate สำหรับเอสแอล orientalis subsp สีและ subsp pinnatifida (Ozdemir และกัก 2005; Candan กาลีและ 2012 ตามลำดับ) และมีหัวเซลล์ประกอบด้วย sixteencells gallericulata เอส (จูเลียนีและ Bini 2008) รายงานการปรากฏตัวของ trichomes capitates (เดียวหรือหลายมือถือ) และ peltate ในก้านใบสำหรับเอส salviifolia Benth (Akçin et al., 2011) และใบมีดและใบกลีบเลี้ยงในเอส altissima ลิตร (Thaler et al., 1992) แม้กระทั่งการปรากฏตัวของ trichomes หลั่งในใบใบมีดสำหรับ lateriflora เอส (Gafner et al., 2003) นอกจากนี้กรณีที่ไม่มี trichomes หลั่งในเอส pinnatifida subsp pichleri ​​(Hatamneiaet al., 2008) ใบ amphi-hypostomatic เป็นที่สังเกตในเอส agrestis ก็

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งอยู่ระหว่างเซลล์เนื้อเยื่อที่มีช่องว่างหลาย ( รูปที่ 6 ) การกรึ๊บจะปรากฏชัดกับผนังเซลล์ย้อมสีแดงโดยซูดาน IV ( ตัวเลข 6c-d 6i , ) เซลล์เปลือกปฏิกิริยาทางบวกกับโพแทสเซียมไดโครเมต เปิดเผยการปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอล และปฏิกิริยาที่รุนแรงมากขึ้นในกรึ๊บ ( รูป 6e ) ในภูมิภาคเดียวกัน มีเมือกพบ ( รูป 6F )ลบผลลัพธ์ที่ได้สำหรับการทดสอบสารแทนนินและสำรองโดยทั่วไป เช่น แป้งและไขมัน . ซูดาน 4 ทดสอบพบหลายหลายอย่างจุลินทรีย์ ( โพรทิสต์ รวมทั้งบางไดอะตอม ) ตรวจโดยการย้อมสีของเยื่อหุ้มเซลล์ของสีแดง สิ่งมีชีวิตเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้ในดินและอาจจะปรากฏบนพื้นผิวของรากขน และทุกพื้นที่ซึ่งอยู่ระหว่างเซลล์ของราก ( ตัวเลข 6g-i ) รากขนที่มีอยู่ในความอุดมสมบูรณ์และแตกต่างกันในขนาดจากสั้นไปยาว กระบอกหลอดเลือดล้อมรอบ 1 ชั้นของมากมาย pericyclecells ( รูปที่ 6 ) โครงสร้างของหลอดเลือดเป็นเพนตาร์กจัดในห้ากลุ่มของโปรโตไซเล็มกับเมทาไซเลมในศูนย์สลับกับถึงไหนถึงกัน เป็นโครงสร้างที่มักจะ protostelic ( รูปที่ 6 )
อภิปราย ตัวแทนของ Lamiaceae สามารถเกิดขึ้นได้ในพื้นที่ต่างๆ หลายสายพันธุ์ลักษณะปัจจุบันของสภาพแวดล้อมที่แห้งแล้ง เช่น xeromorphic อักขระ กลุ่มที่เล็กที่สุดของครอบครัว รวมทั้งสกุล dysophylla mentha scutellaria , และ , เป็นลักษณะของสภาพแวดล้อมที่ชุ่มชื้น ( เมตคาล์ฟ&ชอล์ก1957 ) scutellaria agrestis . เซนต์ - ในฝัน . ex Benth . แสดงทั้งง่าย UNI และมี tector ไตรโคม andglandular ไตรโคมของกระดูกแคปปิเตตและประเภท peltate . โครงสร้างเหล่านี้มีตัวอักษรตรงทั่วไปประเทศเนปาล กับ tector ไตรโคมแตกต่างจากง่าย ย่อย และต่อมไตรโคมของ peltate กระดูกแคปปิเตตและ / หรือชนิด ,โดยทั่วไปที่แตกต่างกันจำนวนเซลล์ที่ประกอบด้วยหัว secretory ( เมตคาล์ฟ&ชอล์ก , 1957 ; werkeret al . , 1993 ) ข้อมูลเกี่ยวกับการรวมกันระหว่างปริมาณและชนิด ลักษณะ และขนาดของไตรโคมเป็นเยี่ยมและคุ้มค่าครอบครัววงศ์กะเพรา , โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ scutellaria สกุล ( เมตคาล์ฟ&ชอล์ก , 1957 ; werkeret al . , 1993 ; ascens ฮัล o et al . , 1995 ; 1997 ; ดังนั้น et al . ,2007 ; พูล , 2006 ; จูเลียน&บีนี , 2008 ) โครงสร้างเหล่านี้ถูกบันทึกไว้ในสปีชีส์ต่าง ๆของ mentha ลิตร ( bozani et al . , 2007 ) , ชนิดของ hypenia สิบสาม ( ร้าน ex Benth . ) R . Harley ( ฟาเรีย , 2008 ) ตลอดจนผู้แทนอื่น ๆของ Lamiaceae ( เมตคาล์ฟ&ชอล์ก , 1957 ; Toledo et al . , 2004 ; Duarte & โลเปซ , 2005 ; 2007 ; BAS เมืองหลิ่ว et al . , 2006 ) scutellaria ใน ,มี secretory ไตรโคมชนิดผิดฐานลักทรัพย์มีรายงานด้วย pedicele มักจะยาว และพบเซลล์เดียว bicellular หัว และในบางกรณี การเกิดไตรโคมบางๆกับสิบหกประกอบด้วยเซลล์ที่มีประเภทของ peltate ( เมตคาล์ฟ&ชอล์ก , 1957 ) จะเน้นที่ลักษณะของไตรโคมเหล่านี้คือความสำคัญหลักตามที่มีรายงานในวรรณคดีกายวิภาคสำหรับสกุล เช่นการแสดงตนของสามชนิดย่อยของไตรโคมชนิดกระดูกแคปปิเตตสำหรับ S . orientalis . subsp . สีเอ็ดมันต์ และ subsp . santolinoides ( hausskn อดีต bornm ) ( ozdemir &อัลตาน , 2005 ) และสองชนิดย่อยใน subsp . pinnatifida edmondtson ( candan &Ç Ali , 2012 ) มี secretory ไตรโคมชนิด peltate สำหรับ sorientalis . subsp . สี และ subsp . pinnatifida ( ozdemir &อัลตาน , 2005 ; candan &Ç Ali , 2012 , ตามลำดับ ) และเซลล์หัวประกอบด้วย sixteencells S . gallericulata ( จูเลียน&บีนี , 2008 ) รายงานสถานะของไตรโคม capitates ( เดียวหรือหลายเซลล์ ) และ peltate ในก้านใบสำหรับ s salviifolia Benth . ( และรวมถึงใน et al . , 2011 ) และในใบและกลีบเลี้ยงในสหรัฐอเมริการะบบ L( เทเลอร์ et al . , 1992 ) แม้การแสดงตนของ secretory ไตรโคมในใบสำหรับ s lateriflora ( gafner et al . , 2003 ) นอกจากนี้ การขาดงานของ secretory ไตรโคมใน S . pinnatifida subsp . pichleri ( hatamneiaet al . , 2008 ) การ amphi ปากใบ จนสังเกตในสหรัฐอเมริกา agrestis ก็