One explanation for poor mitotic division of isolated protoplasts is inadequate oxygen availability during the early and vital days of culture. Indeed, oxygen deprivation can adversely influence plant cell growth through inhibitory effects on respiratory adenosine triphosphate (ATP) production (van der Plas and Wagner, 1986). However, culture of protoplasts from several species in oxygen-enriched atmospheres can enhance the plating efficiency and mitotic division of protoplast-derived cells (Carman, 1987; d’Utra Vaz et al., 1992). A novel approach for supplying oxygen to such cultures, utilising perfluorochemical (PFC) liquids, has emerged with promising results using Petunia hybrids as a convenient model (Anthony et al., 1994a). In this system, the culture of cell suspension-derived protoplasts at an interface between liquid medium, supplemented with the co-polymer surfactant, Pluronic& F-68, and oxygenated PFC, enhanced the mean plating efficiency of protoplast-derived cells by up to 52”/0. However, it was not possible to assess the longer- term effects of culture in the presence of PFC on plant phenotype or fertility because the suspension cultured albino cells of P. hybrida from which protoplasts were derived had lost their shoot regeneration capability (Power et al., 1976).
 
คำอธิบายหนึ่งสำหรับการแบ่งทิคส์ที่ดีของการแยกโปรโตพลาคือการมีออกซิเจนไม่เพียงพอในช่วงวันแรกและสำคัญของวัฒนธรรม อันที่จริงการกีดกันออกซิเจนสามารถกระทบเจริญเติบโตของเซลล์พืชที่มีอิทธิพลต่อผลกระทบที่ผ่านยับยั้งการ adenosine triphosphate ระบบทางเดินหายใจ (เอทีพี) การผลิต (แวนเดอร์พลาสและวากเนอร์, 1986) แต่วัฒนธรรมของ protoplasts จากหลายสายพันธุ์ในสภาพแวดล้อมที่อุดมด้วยออกซิเจนสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการชุบทิคส์และการแบ่งตัวของเซลล์ที่ได้มาจากโปรโตพลา (คนขับรถ 1987. d'Utra วาซ, et al, 1992) แนวทางใหม่สำหรับการจัดหาออกซิเจนกับวัฒนธรรมดังกล่าวใช้ perfluorochemical (PFC) ของเหลวได้โผล่ออกมาด้วยผลที่มีแนวโน้มใช้ลูกผสม Petunia เป็นรูปแบบที่สะดวก (แอนโธนี et al., 1994a) ในระบบนี้วัฒนธรรมของเซลล์ protoplasts ระงับที่ได้มาจากที่เชื่อมต่อระหว่างอาหารเหลวเสริมด้วยแรงตึงผิวร่วมโพลิเมอร์ Pluronic & F-68 และออกซิเจน PFC เพิ่มขึ้นเฉลี่ยชุบประสิทธิภาพของเซลล์โปรโตพลามาได้ถึง 52 "/ 0 แต่ก็เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินผลกระทบในระยะ longer- ของวัฒนธรรมในการปรากฏตัวของ PFC ในต้นพืชหรือเพราะความอุดมสมบูรณ์ของการระงับการเพาะเลี้ยงเซลล์เผือกพี hybrida จากการที่ได้มา protoplasts ได้สูญเสียความสามารถในการฟื้นฟูยิง (พาวเวอร์, et al ., 1976)
การแปล กรุณารอสักครู่..

 
 
หนึ่งคําอธิบายหมวดเส้นใยจนแยกโปรโตพลาสต์ใช้ออกซิเจนไม่เพียงพอในระหว่างที่สําคัญและวันแรกของวัฒนธรรม แน่นอน ขาดออกซิเจน จะส่งผลลบต่อการเจริญเติบโตของเซลล์พืชผ่านผลยับยั้งต่อระบบทางเดินหายใจ อะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ( ATP ) การผลิต ( แวนเดอร์พลาสและ Wagner , 1986 ) อย่างไรก็ตามวัฒนธรรมของโปรโตพลาสต์จากหลายชนิด ในบรรยากาศที่อุดมด้วยออกซิเจนสามารถเพิ่มประสิทธิภาพและไมโทติก ส่วนของโปรโตพลาสต์ชุบได้มาเซลล์ ( คาร์แมน , 1987 ; d'utra วาซ et al . , 1992 ) แนวคิดใหม่ในการจัดหาออกซิเจนไปยังวัฒนธรรม เช่น การใช้ perfluorochemical ( PFC ) ของเหลว ได้เกิดขึ้นกับผลมีแนวโน้มการใช้พืชลูกผสมแบบสะดวก ( แอนโทนี et al . ,1994a ) ในระบบนี้ การเลี้ยงเซลล์แขวนลอยที่ได้โปรโตพลาสต์ที่เชื่อมต่อระหว่างอาหารเหลวเสริมด้วยโคพอลิเมอร์สารลดแรงตึงผิวชนิด& f-68 และออกซิเจน PFC , ปรับปรุงประสิทธิภาพของโปรโตพลาสต์เซลล์หมายถึงชุบได้ถึง 52 / 0 อย่างไรก็ตามมันเป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินแล้วผลระยะยาวของวัฒนธรรมในการแสดงตนของ PFC ในพืชที่มีความอุดมสมบูรณ์เพราะช่วงล่างหรือเพาะเลี้ยงเซลล์ของหน้า hybrida เผือก ซึ่งพบว่าได้สูญเสียของพวกเขายิงฟื้นฟูความสามารถ ( Power et al . , 1976 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
