The FRAP value was determined accor

The FRAP value was determined according to the method of
Benzie and Strain (1996) using a Cobas Bio centrifugal analyser
(Roche Diagnostics Systems, Branchburg, NJ). Duplicate samples
(10 g) were extracted with 15–20 ml of high purity water,
and after centrifugation (2000 ×g at 4 °C for 10 min) and
appropriate dilution of the supernatant the sample was analysed
by the FRAP assay. Briefly,10 ul of sample was added to 300 ul
of FRAP reagent and the absorbance at 593 nm recorded after a
4 min incubation at 37 °C.The FRAP value was obtained by
comparing the change in absorbance of the test mixture to that
of Fe
2+
standard solutions. The results were expressed in umol
of Fe
2+
equivalents per kg fresh weight (FW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดค่า FRAP ตามวิธีการของBenzie และสายพันธุ์ (1996) ใช้การวิเคราะห์แรงเหวี่ยง Cobas ชีวภาพ(ระบบการวินิจฉัยโรช Branchburg นิวเจอร์ซีย์) ตัวอย่างที่ซ้ำกัน(10 กรัม) ที่สกัด ด้วยน้ำความบริสุทธิ์สูง 15 – 20 มิลลิลิตรและหลัง จากหมุนเหวี่ยง (2000 × g ที่อุณหภูมิ 4 ° C 10 นาที) และเจือจางที่เหมาะสมของ supernatant ตัวอย่างถูกนำมาวิเคราะห์โดยทดสอบ FRAP สั้น ๆ 10 ul อย่างเพิ่ม 300 ulรีเอเจนต์ FRAP และ absorbance ที่ 593 nm บันทึกหลังการ4 นาทีบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ค่า FRAP ได้รับโดยเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลง absorbance ของการทดสอบที่ของ Fe2 +โซลูชั่นมาตรฐาน ผลลัพธ์ได้แสดงใน umolของ Fe2 +เทียบเท่าต่อกิโลกรัมน้ำหนักสด (FW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่า FRAP ถูกกำหนดตามวิธีการของ
Benzie และความเครียด (1996) โดยใช้การวิเคราะห์แบบแรงเหวี่ยง Cobas ชีวภาพ
(Roche Diagnostics ระบบ Branchburg, นิวเจอร์ซีย์) ตัวอย่างซ้ำ
(10 กรัม) ถูกสกัดด้วย 15-20 มิลลิลิตรของน้ำบริสุทธิ์สูง
และหลังการหมุนเหวี่ยง (2000 ×กรัมที่ 4 ° C เป็นเวลา 10 นาที) และ
การลดสัดส่วนที่เหมาะสมของสารละลายตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์
โดยการทดสอบ FRAP สั้น ๆ , UL 10 ของกลุ่มตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ใน 300 UL
ของ FRAP สารและการดูดกลืนแสงที่ 593 นาโนเมตรบันทึกหลังจากที่
บ่ม 4 นาทีที่ 37 °มูลค่า C.The FRAP ได้มาจากการ
เปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงของส่วนผสมการทดสอบที่
ซานตาเฟ
2+
สารละลายมาตรฐาน ผลการวิจัยที่แสดงใน UMOL
ของเฟ
2+
เทียบเท่าต่อกิโลกรัมน้ำหนักสด (FW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่า VDO ถูกกำหนดตามวิธีการของbenzie และความเครียด ( 1996 ) ใช้ cobas ไบโอ จี วิเคราะห์( โรชวินิจฉัยระบบ , ดูไบ , NJ ) ตัวอย่างที่ซ้ำกัน( 10 กรัม ) ที่ 15 – 20 ml ของน้ำบริสุทธิ์สูงและหลังการปั่นเหวี่ยง ( 2 × g 4 ° C 10 นาที ) และการเจือจางที่เหมาะสมของนำตัวอย่าง ?โดย VDO การทดสอบ สั้น 10 UL ของตัวอย่างเพิ่ม 300 ULของ VDO และรีเอเจนต์นที่ 593 nm บันทึกหลังจาก4 นาทีบ่มที่ 37 องศา c . VDO ค่าได้โดยการเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงในค่าของการทดสอบส่วนผสมนั้นของเหล็ก2 +โซลูชั่นมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่ได้โดยวิธีที่แสดงในของเหล็ก2 +เทียบเท่าต่อกิโลกรัมน้ำหนักสด ( FW )