extractsThe hydrolysis of plant ext

extractsThe hydrolysis of plant extracts gave quite different results than the hydrolysis of standard TGs. The most important difference wasthe presence of transesterification products (ethyl esters of FAs)in plant samples treated with the KOH solution in 99.8% ethanol,which were not formed when standard TGs were hydrolyzed using exactly the same procedure. Thus, the formation of FA ethyl esters depends some how on the composition of the mixture subjectedto hydrolysis and not on the method applied. The mechanism ofthis reaction remains, however, unknown. When the solution in95% and 50% ethanol or in methanol was used, ethyl or methylesters were still easily detected in the samples in large amounts.The shorter reaction time (1 or 2 h) also did not improve the results.The presence of transesterification products in samples subjected to hydrolysis using KOH solution in methanol was not a troubleas long as methyl esters were synthesized. The silylation withoutthe presence of transesterification products was possible when the procedure of acidification of the reaction mixture prior to extrac-tion of FAs was modified as described in Section 2.4 by the use of concentrated HCl solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์ extractsThe สารสกัดจากพืชที่ให้ผลแตกต่างกว่าไฮโตรไลซ์ TGs มาตรฐาน สถานะ wasthe ความแตกต่างสำคัญของผลิตภัณฑ์เพิ่ม (เอทิล esters ของ Fa ที่) ในตัวอย่างพืชที่รักษา ด้วยโซลูชันเกาะใน 99.8% เอทานอล ซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นเมื่อมาตรฐาน TGs ถูก hydrolyzed ใช้ว่ากระบวนการเดียวกัน ดังนั้น การก่อตัวของ FA เอทิล esters ขึ้นอยู่ว่าบางองค์ประกอบของไฮโตรไลซ์ subjectedto ส่วนผสม และไม่ได้อยู่ ในวิธีใช้ ปฏิกิริยากลไก ofthis ยังคง อย่างไรก็ตาม ไม่ทราบ เมื่อการแก้ปัญหา in95% และ 50% เอทานอล หรือในใช้เมทานอล เอทิลหรือ methylesters ยังคงพบในตัวอย่างในขนาดใหญ่เวลาตอบสนองสั้น (h 1 หรือ 2) ยังไม่ไม่พัฒนาผลสถานะของผลิตภัณฑ์เพิ่มในตัวอย่างการใช้โซลูชันเกาะในเมทานอลไฮโตรไลซ์ไม่ได้ troubleas ความยาวเป็น methyl esters ถูกสังเคราะห์ Silylation withoutthe ก็เพิ่มผลิตภัณฑ์ถูกสุดเมื่อกระบวนการของยูผสมปฏิกิริยาก่อน extrac สเตรชันของ Fa ที่มีการปรับเปลี่ยนตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.4 ใช้ของ HCl เข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายของสารสกัดจากพืช extractsThe ให้ผลแตกต่างกันมากกว่าการย่อยสลายของมาตรฐาน TGs ความแตกต่างที่สำคัญที่สุด wasthe ปรากฏตัวของผลิตภัณฑ์ transesterification (เอสเทอเอทิลของ FAs) ในตัวอย่างพืชที่รับการรักษาด้วยวิธีการแก้ปัญหา KOH ในเอทานอล 99.8% ซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นเมื่อมาตรฐาน TGs ถูกไฮโดรไลซ์โดยใช้ว่าขั้นตอนเดียวกัน ดังนั้นการก่อตัวของเอฟเอเอสเทอเอทิลขึ้นอยู่กับวิธีการบางอย่างเกี่ยวกับองค์ประกอบของการย่อยสลายส่วนผสม subjectedto และไม่อยู่ในวิธีการที่นำมาใช้ กลไก ofthis ปฏิกิริยายังคงอยู่ แต่ไม่รู้จัก เมื่อแก้ปัญหา in95% และเอทานอล 50% หรือในเมทานอลที่ใช้เอทิลหรือ methylesters ก็ยังคงตรวจพบได้ง่ายในตัวอย่างใน amounts.The ขนาดใหญ่เวลาการเกิดปฏิกิริยาสั้น (1 หรือ 2 ชั่วโมง) นอกจากนี้ยังไม่ได้ปรับปรุงการปรากฏตัวของผลที่ transesterification ผลิตภัณฑ์ในตัวอย่างภายใต้การไฮโดรไลซิใช้วิธี KOH ในเมทานอลไม่ได้ตราบใดที่ troubleas เมทิลเอสเตอร์ถูกสังเคราะห์ silylation withoutthe ปรากฏตัวของผลิตภัณฑ์ transesterification เป็นไปได้เมื่อขั้นตอนของความเป็นกรดของผสมปฏิกิริยาก่อนที่จะสกัด-การของสมาคมฟุตบอลมีการปรับเปลี่ยนตามที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.4 โดยการใช้วิธีการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้น HCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

extractsthe การย่อยสลายสารสกัดพืชให้ผลค่อนข้างแตกต่างจากการย่อยสลายของ TGS มาตรฐาน ที่สำคัญที่สุดคือการแสดงความแตกต่างของผลิตภัณฑ์กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น ( เอทิลเอสเทอร์ของ FAS ) ในตัวอย่างพืชที่มีต่อเกาะโซลูชั่นในเอทานอล 99.8% ซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นเมื่อ TGS มาตรฐาน ได้แก่ ไฮโดรไลซ์โดยใช้ตรงขั้นตอนที่เหมือนกัน ดังนั้นการก่อตัวของ เอฟเอ เอทิลเอสเทอร์ขึ้นอยู่กับวิธีการบางอย่างในองค์ประกอบของส่วนผสมเมื่อย่อยสลายและไม่ในวิธีการประยุกต์ กลไกของปฏิกิริยายังคงอยู่ แต่ไม่รู้จัก เมื่อแก้ปัญหา in95 50% เอทานอลหรือเมทานอลที่ใช้ เอทานอล หรือ methylesters ยังสามารถตรวจพบในตัวอย่างในปริมาณมากสั้นของเวลาปฏิกิริยา ( 1 หรือ 2 H ) ยังไม่ได้ปรับปรุงผลลัพธ์ การปรากฏตัวของผลิตภัณฑ์กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นในการย่อยตัวอย่างต้องใช้เกาะโซลูชั่นในเมทานอลไม่ troubleas ยาวเป็นเมทิลเอสเทอร์ที่สังเคราะห์ .ส่วนซิลิเวชันโดยไม่มีผลิตภัณฑ์กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นได้เมื่อขั้นตอนของปฏิกิริยาของกรดผสมก่อนที่จะสกัด tion ของ FAS ปรับปรุงที่อธิบายไว้ในมาตรา 5 โดยการใช้สารละลาย HCl เข้มข้น