Each culture was previously grown i

Each culture was previously grown in tubes containing agar for 48 h
at 30 ± 1°C. Each culture was re-suspended in sterile water and
inoculated (volume corresponding to 10% of the volume of the
culture medium, or 4g of dry yeast per liter of pulp) in 250 ml
Erlenmeyer flasks containing 100 ml of sterile banana pulp (121°C
for 15 min, pH 5.0). Flasks were incubated for 24 h at 30 ± 1°C and
150 rev/min. Fermentation tests were conducted in triplicate. The
schematic diagram of the experimental fermentation assays is
shown in Figure 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละวัฒนธรรมได้ก่อนหน้านี้ปลูกประกอบด้วย agar สำหรับ 48 h หลอดที่ 30 ± 1 องศาเซลเซียส แต่ละวัฒนธรรมมีการระงับในกระบอกน้ำ และinoculated (ที่สอดคล้องกับ 10% ของปริมาณสื่อวัฒนธรรม หรือ 4 กรัมยีสต์แห้งต่อลิตรของเยื่อกระดาษ) ใน 250 mlนำ Erlenmeyer ประกอบด้วย 100 ml ของเยื่อกล้วยที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (121° Cสำหรับ 15 นาที ค่า pH 5.0) น้ำถูก incubated ใน 24 ชมที่ 30 ± 1° C และมีดำเนินการทดสอบหมักเรฟ/ต่ำสุด 150 ใน triplicate ที่ไดอะแกรมแผนผังวงจรของ assays ทดลองหมักแสดงในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละวัฒนธรรมปลูกก่อนหน้านี้ในหลอดที่มีวุ้นเวลา 48 ชั่วโมง
วันที่ 30 ± 1 ° C แต่ละวัฒนธรรมเป็นอีกครั้งที่ลอยอยู่ในน้ำหมันและ
เชื้อ (ปริมาณที่สอดคล้องกับ 10% ของปริมาณของ
อาหารเลี้ยงเชื้อหรือ 4g ของยีสต์แห้งต่อลิตรของเยื่อกระดาษ) ใน 250 มล
ขวดรูปกรวยที่มีขนาด 100 ml ของเยื่อกล้วยหมัน (121 ° C
เป็นเวลา 15 นาที, ค่า pH 5.0) Flasks ถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 30 ± 1 ° C และ
150 รอบ / นาที การทดสอบการหมักได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
แผนภาพของการตรวจการหมักการทดลอง
แสดงให้เห็นในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมแต่ละที่เคยปลูกในท่อที่มีวุ้น 48 H
ที่ 30 ± 1 องศา แต่ละวัฒนธรรม เป็นอีกครั้งที่แขวนลอยในน้ำหมันและ
( ปริมาณที่สอดคล้องกันจาก 10% ของปริมาณของ
สื่อวัฒนธรรม หรือ 4G ของยีสต์แห้งต่อลิตรของ pulp ) 250 ml . ขวดบรรจุ 100 ml
เออร์เลนเมเยอร์เยื่อกล้วยเป็นหมัน ( 121 ° C
15 นาที pH 5.0 ) ขวดถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 ± 1 ° C
150 ) / นาที การทดสอบแบบทดสอบทั้งสามใบ
แผนภาพของวิธีการหมักทดลอง
แสดงในรูปที่ 1