3.6. Factors influenced the Pb(II)

3.6. Factors influenced the Pb(II) adsorption on the SBA15–0.3NH2
sorbent
In order to elucidate the possible mechanism of Pb(II) removal
from aqueous solutions by adsorption on functionalized siliceous
SBA-15 materials, the effect of initial concentration of Pb(II) ion
adsorption on the most optimized SBA15–0.3NH2 sorbent was
investigated. Initial Pb(II) concentration was adjusted in the ranges
of 100–600 mg/L for adsorption on the functionalized SBA-15 under
natural pH at 30 C for 1 h as shown in Fig. 8. At moderate initial
lead concentration (100–300 ppm) the adsorption of Pb(II) is
high, nearly 90 wt.%), and it remained constant with further increase
in initial lead concentration from 100 to 300 ppm. This result
indicate that the maximum capacity of Pb(II) removal for
functionalized SBA-15 is 90 wt.%, and suggested that the –NH2
groups were readily available and easily accessible probably because
the uniform mesoporous channels of SBA-15-NH2 facilitated
the Pb(II) transportation in the adsorption process. At higher initial
lead concentration (>300 ppm), more Pb(II) was left in solution due
to the saturation of binding site.
Fig. 9 shows the UV–vis adsorption spectra showing the spectral
change upon lead adsorption on SBA15–0.3NH2 from 200 and
400 ppm Pb(II) ions solutions. As seen in this figure, a larger Pb(II)
adsorption on SBA15–0.3NH2 occurs when the water solution contain
a larger Pb(II) ion concentration. The room-temperature electronic
absorption spectra of all sorbents show two bands: an
intense absorption at ca. 210 nm and a less intense feature at ca.
310 nm (Fig. 9) [58]. These transitions contain both ligand-to-metal
charge transfer (N 2p?Pb 6sp) and intra-atomic (Pb 6s2?Pb
6sp) character.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.6. ปัจจัยอิทธิพลดูดซับ Pb(II) บน SBA15 – 0.3NH2ดูดซับเพื่อให้กลไกสามารถลบ Pb(II) elucidateจากโซลูชั่นอควีโดยการดูดซับบน functionalized siliceousSBA 15 วัสดุ ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นของไอออน Pb(II)ถูกดูดซับบนการเพิ่มประสิทธิภาพสูงสุด SBA15-0.3NH2 ดูดซับตรวจสอบ ความเข้มข้นเริ่มต้นของ Pb(II) ถูกปรับปรุงในช่วงของ 100 – 600 mg/L การดูดซับบน SBA-15 functionalized ภายใต้ธรรมชาติ pH ที่ 30 C สำหรับ h 1 เหมือนใน Fig. 8 ที่เริ่มต้นระดับปานกลางทำสมาธิ (100-300 ppm) จะดูดซับของ Pb(II)สูง wt.% เกือบ 90), และยังคงคงที่พร้อมเพิ่มเติมในความเข้มข้นเริ่มต้นเป้าหมาย 100 ถึง 300 ppm ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่า กำลังการผลิตสูงสุด Pb(II) ลบสำหรับfunctionalized SBA 15 เป็น 90 wt.% และแนะนำที่– NH2กลุ่ม คนพร้อมเดินทางคงเนื่องจากช่องตัวเครื่องแบบของ SBA-15-NH2 อำนวยความสะดวกขนส่ง Pb(II) ในกระบวนการดูดซับ ที่เริ่มต้นสูงนำความเข้มข้น (> 300 ppm), Pb(II) อื่น ๆ ที่เหลือในโซลูชันครบกำหนดเพื่อความอิ่มตัวของเว็บไซต์รวมFig. 9 แสดงแรมสเป็คตราดูดซับ UV – vis แสดงสเปกตรัมที่เปลี่ยนแปลงตามเป้าหมายดูดซับบน SBA15-0.3NH2 จาก 200 และโซลูชั่นกัน Pb(II) 400 ppm เท่าที่เห็นในรูปนี้ Pb(II) ใหญ่ดูดซับบน SBA15 – 0.3NH2 เกิดขึ้นเมื่อประกอบด้วยการแก้ปัญหาน้ำขนาดใหญ่ Pb(II) ไอออนเข้มข้น ห้องพักอุณหภูมิอิเล็กทรอนิกส์แรมสเป็คตราการดูดซึมของ sorbents ทั้งหมดแสดงวงที่สอง: การดูดซึมที่รุนแรงที่ ca. 210 nm และคุณลักษณะน้อยรุนแรงที่ ca310 nm (Fig. 9) [58] ช่วงนี้ประกอบด้วยทั้งลิแกนด์ให้โลหะค่าธรรมเนียมโอน (N 2p Pb 6sp) และภายในอะตอม (Pb 6s2 Pbอักขระ 6sp)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.6 ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการตะกั่ว (II) การดูดซับใน SBA15-0.3NH2
ดูดซับเพื่อที่จะอธิบายกลไกที่เป็นไปได้ของตะกั่ว (II) การกำจัดจากสารละลายโดยการดูดซับในฟังก์ชันทรายวัสดุSBA-15, ผลกระทบของความเข้มข้นเริ่มต้นของตะกั่ว (II ) ไอออนการดูดซับที่ดีที่สุดมากที่สุดSBA15-0.3NH2 ดูดซับได้รับการตรวจสอบ เริ่มต้นตะกั่ว (II) ความเข้มข้นของการปรับในช่วงของ100-600 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับการดูดซับในฟังก์ชัน SBA-15 ภายใต้ค่าpH ธรรมชาติวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงดังแสดงในรูป 8. ที่เริ่มต้นในระดับปานกลางความเข้มข้นของตะกั่ว(100-300 ppm) การดูดซับของตะกั่ว (II) เป็นสูงเกือบ 90 น้ำหนัก.%) และมันก็ยังคงมีอย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นต่อไปในความเข้มข้นของตะกั่วเริ่มต้น100-300 ppm ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่ากำลังการผลิตสูงสุดของตะกั่ว (II) กำจัดฟังก์ชันSBA-15 90 น้ำหนัก.% และชี้ให้เห็นว่า -NH2 กลุ่มได้ง่ายและสามารถเข้าถึงได้ง่ายอาจจะเป็นเพราะช่องทางเมเครื่องแบบ SBA-15-NH2 อำนวยความสะดวก ตะกั่ว (II) การขนส่งในกระบวนการดูดซับ ที่เริ่มต้นสูงกว่าความเข้มข้นของตะกั่ว (> 300 ppm) เพิ่มเติม Pb (II) ถูกทิ้งไว้ในการแก้ปัญหาเนื่องจากการอิ่มตัวของเว็บไซต์ผูกพัน. รูป 9 แสดงสเปกตรัมการดูดซับรังสียูวีกำลังแสดงสเปกตรัมการเปลี่ยนแปลงเมื่อดูดซับนำSBA15-0.3NH2 จาก 200 และ400 ppm ตะกั่ว (II) ไอออนโซลูชั่น เท่าที่เห็นในรูปนี้มีขนาดใหญ่ตะกั่ว (II) การดูดซับใน SBA15-0.3NH2 เกิดขึ้นเมื่อการแก้ปัญหาน้ำที่มีขนาดใหญ่ตะกั่ว(II) ความเข้มข้นของไอออน อิเล็กทรอนิกส์อุณหภูมิห้องสเปกตรัมการดูดซึมของตัวดูดซับทั้งหมดแสดงวงดนตรีที่สอง: การดูดซึมที่รุนแรงในรัฐแคลิฟอร์เนีย 210 นาโนเมตรและคุณลักษณะที่รุนแรงน้อยกว่าที่รัฐแคลิฟอร์เนียได้310 นาโนเมตร (รูปที่. 9) [58] เปลี่ยนเหล่านี้มีทั้งแกนด์กับโลหะโอนค่าใช้จ่าย (ยังไม่มี 2p? 6SP Pb) และภายในอะตอม (Pb 6s2? Pb 6SP) ตัวอักษร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.6 ปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซับตะกั่ว ( II ) ใน sba15 –ดูดซับ 0.3nh2

เพื่ออธิบายกลไกที่เป็นไปได้ของ Pb ( II ) การกำจัด
จากสารละลาย โดยการดูดซับบนวัสดุที่มี sba-15 siliceous
, ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นของการดูดซับไอออนตะกั่ว ( II )
ที่เหมาะสมที่สุด sba15 – 0.3nh2 ดูดซับคือ
สอบสวนเริ่มต้น Pb ( II ) มีค่าปรับในช่วง
100 – 600 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับการดูดซับบนที่มี sba-15 ภายใต้
ธรรมชาติ pH ที่ 30  C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ดังแสดงในรูปที่ 8 ที่ระดับความเข้มข้นของตะกั่วเริ่มต้น
( 100 – 300 ppm ) การดูดซับตะกั่ว ( II )
สูงเกือบ 90 % โดยน้ำหนัก ) และมันคงที่กับ
เพิ่มต่อไปในความเข้มข้นของตะกั่วเริ่มต้นจาก 100 ถึง 300 ส่วนในล้านส่วน นี้ผล
บ่งชี้ว่า ความจุสูงสุดของตะกั่ว ( II ) เอา
sba-15 ที่มี 90 % โดยน้ำหนัก และชี้ให้เห็นว่า– nh2
กลุ่มคือพร้อมและสามารถเข้าถึงได้อย่างง่ายดาย อาจเป็นเพราะเครื่องแบบของเมโซช่อง

sba-15-nh2 ความสะดวก Pb ( II ) การขนส่งในกระบวนการการดูดซับ ที่ระดับความเข้มข้นของตะกั่วเริ่มต้น
( > 300 ppm ) , Pb ( II ) อยู่ในสารละลาย เนื่องจาก
เพื่อความอิ่มตัวของมัดเว็บไซต์ .
รูปที่ 9 แสดงปริมาณการดูดซับแสงยูวี และแสดงการเปลี่ยนแปลงสเปกตรัม
เมื่อนำสารละลายที่ sba15 – 0.3nh2 จาก 200 และ 400 ppm
Pb ( II ) ไอออนโซลูชั่น ตามที่เห็นในรูปนี้เป็นตะกั่วขนาดใหญ่ ( 2 )
การดูดซับบน sba15 – 0.3nh2 เกิดขึ้นเมื่อน้ำสารละลายประกอบด้วย
pb ขนาดใหญ่ ( 2 ) ความเข้มข้นของไอออน . ห้องอุณหภูมิอิเล็กทรอนิกส์
สเปกตรัมการดูดกลืนของทั้งหมดด้วยการแสดงสองวง :
รุนแรงการดูดกลืนประมาณ 210 nm และคุณสมบัติเข้มน้อยกว่าที่ CA .
310 nm ( รูปที่ 9 ) [ 58 ] การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีทั้งระบบเพื่อการถ่ายโอนประจุโลหะ
( n 2p ? PB 6sp ) และภายในอะตอม ( PB 6s2 ? PB
6sp ) อักขระ