DescriptionThis modification of Sab

Description
This modification of Sabouraud agar (Carlier1) is suitable for the cultivation and differentiation of fungi.

Carlier showed that the medium gives reliable results with Microsporum audouini, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton flavum, Trichophyton rubrum and Candida albicans. Sabouraud Dextrose Agar may be used in place of the Standard American medium of Hodges2. The fungi maintain their typical cultural appearance and thus may be readily identified according to the standard macroscopic characters described by Sabouraud3.

The medium is often used with antibiotics for the isolation of pathogenic fungi from material containing large numbers of other fungi or bacteria.
Georg et al.4 aseptically added 0.5g cycloheximide, 20,000 units penicillin and 40,000 units streptomycin to each litre of autoclaved, cooled medium. Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus and Allescheria boydii are sensitive to cycloheximide; Actinomyces bovis and Nocardia asteroides are sensitive to penicillin and streptomycin.Alternatively, one may add 0.4g chloramphenicol and 0.05g cycloheximide to each litre of reconstituted medium before autoclaving (Ajello5). The same micro-organisms are sensitive to this new combination - see Dermasel Selective Supplement SR0075.

Williams Smith & Jones6 employed Oxoid Sabouraud Dextrose Agar, containing 20,000 units penicillin and 0.04g neomycin per litre, for the count of yeasts in the alimentary tract of the pig. Hantschke7 used colistin, novobiocin and cycloheximide to isolate Candida albicans. Dolan8 used gentamicin, chloramphenicol and cycloheximide for the selective isolation of pathogenic fungi.

Oxoid Sabouraud Dextrose Agar may also be used as the basis of a Pagano-Levin medium9 for the isolation of Candida albicans. 0.1g of triphenyltetrazolium chloride (as a filter sterilised solution) is added to each litre of autoclaved molten medium cooled to 55°C. The medium is usually made inhibitory to most non-pathogenic fungi and bacteria by the addition of antibiotics as above. After incubation for 3 days at 25°C, Candida albicans colonies are unpigmented or pale pink whilst other Candida species and other fungi form deeper pink or red colonies. The test is adequate for screening purposes but other diagnostic criteria should also be utilised for the identification of Candida albicans10,11,12,13.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำอธิบายการปรับเปลี่ยนนี้ Sabouraud agar (Carlier1) เหมาะสำหรับเพาะปลูกและสร้างความแตกต่างของเชื้อราCarlier แสดงให้เห็นว่า สื่อช่วยให้ผลลัพธ์น่าเชื่อถือ Microsporum audouini กลุ่มดาวสุนัข Microsporum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton flavum, Trichophyton rubrum และ Candida albicans Sabouraud Agar ขึ้นอาจใช้แทนสื่ออเมริกันมาตรฐานของ Hodges2 เชื้อราการรักษาลักษณะของวัฒนธรรมโดยทั่วไป และดังนั้น อาจพร้อมระบุตามมาตรฐาน macroscopic ตัวโดย Sabouraud3สื่อมักใช้กับยาปฏิชีวนะสำหรับแยกเชื้อรา pathogenic จากวัสดุที่ประกอบด้วยจำนวนมากของเชื้อราหรือเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆจอร์จเอ็ด al.4 aseptically เพิ่ม 0.5g cycloheximide ยาเพนนิซิลลินหน่วย 20000 และ 40000 หน่วย streptomycin จะลิตรละของ autoclaved ระบายความร้อนด้วยสื่อการ Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus และ Allescheria boydii มีความไวต่อ cycloheximide บริษัท actinomyces และ Nocardia asteroides มีความไวต่อยาเพนนิซิลลินและ streptomycin หรือ หนึ่งอาจเพิ่ม 0.4g chloramphenicol และ cycloheximide 0.05g ให้ลิตรละของ reconstituted กลางก่อน autoclaving (Ajello5) ไมโครชีวิตเหมือนมีความไวต่อชุดใหม่นี้ - ดู Dermasel งานเสริม SR0075สมิธวิลเลียมส์และ Jones6 จ้าง Oxoid Sabouraud Agar ขึ้น ที่ประกอบด้วย 20000 หน่วยยาเพนนิซิลลินและนีโอมัยซิน 0.04 กรัมต่อลิตร สำหรับจำนวน yeasts ในทางเดินที่ทางเดินอาหารของหมู Hantschke7 ใช้ colistin, novobiocin และ cycloheximide อ้างว้าง Candida albicans Dolan8 ใช้ gentamicin, chloramphenicol และ cycloheximide สำหรับแยกใช้ของเชื้อ pathogenic รายังสามารถใช้เป็นพื้นฐานของ medium9 Pagano Levin Oxoid Sabouraud ขึ้น Agar สำหรับแยกของ Candida albicans 0.1g ของคลอไรด์ triphenyltetrazolium (เป็นการแก้ไขปัญหาตัวกรอง sterilised) จะถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละลิตร autoclaved หลอมเหลวปานกลางระบายความร้อนด้วยถึง 55 องศาเซลเซียส สื่อมักจะทำลิปกลอสไขสุด pathogenic ไม่ใช่เชื้อราและแบคทีเรีย โดยการเพิ่มยาปฏิชีวนะเป็นข้างต้น หลังจากฟักตัว 3 วันที่ 25° C, Candida albicans อาณานิคมมีสีชมพูซีด หรือ unpigmented ในขณะที่พันธุ์อื่น ๆ โรคและเชื้อราอื่น ๆ แบบอาณานิคมลึกสีชมพู หรือสีแดง การทดสอบมีเพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์การตรวจคัดกรอง แต่ยังควรใช้เกณฑ์การวินิจฉัยสำหรับการระบุของแคน albicans10, 11, 12, 13

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดการปรับเปลี่ยนนี้ Sabouraud agar (Carlier1) เหมาะสำหรับการเพาะปลูกและความแตกต่างของเชื้อรา. Carlier แสดงให้เห็นว่าสื่อที่ให้ผลที่เชื่อถือได้ด้วย Microsporum audouini, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton flavum, Trichophyton rubrum และเชื้อ Candida albicans Sabouraud Dextrose Agar อาจนำไปใช้ในสถานที่ของสื่ออเมริกันสแตนดาร์ดของ Hodges2 เชื้อรารักษาลักษณะทางวัฒนธรรมตามแบบฉบับของพวกเขาจึงอาจมีการระบุอย่างง่ายดายตามตัวอักษรเปล่ามาตรฐานการอธิบายโดย Sabouraud3. กลางมักจะใช้ยาปฏิชีวนะในการแยกของเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคจากวัสดุที่มีจำนวนมากของเชื้อราหรือแบคทีเรีย. เฟรด et al, 0.4 เพิ่ม 0.5g cycloheximide ปลอดเชื้อ, ยาปฏิชีวนะ 20,000 หน่วยและ 40,000 หน่วย streptomycin แต่ละลิตรเบาระบายความร้อนปานกลาง Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus และ Allescheria boydii มีความไวต่อ cycloheximide; Actinomyces bovis และ asteroides Nocardia มีความไวต่อยาปฏิชีวนะและ streptomycin.Alternatively หนึ่งอาจเพิ่ม chloramphenicol 0.4g และ 0.05g cycloheximide ลิตรของกลางสร้างแต่ละก่อนที่นึ่งฆ่าเชื้อ (Ajello5) เช่นเดียวกับจุลินทรีย์มีความไวต่อการรวมกันใหม่นี้ - เห็น Dermasel SR0075 เสริมเลือก. วิลเลียมส์สมิ ธ แอนด์ Jones6 ลูกจ้าง Oxoid Sabouraud Dextrose Agar ที่มียาปฏิชีวนะ 20,000 หน่วยและ neomycin 0.04g ต่อลิตรสำหรับการนับของยีสต์ในทางเดินอาหารของ หมู Hantschke7 ใช้ Colistin, Novobiocin และ cycloheximide เพื่อแยกเชื้อ Candida albicans Dolan8 ใช้ gentamicin chloramphenicol และ cycloheximide สำหรับการแยกการเลือกของเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค. Oxoid Sabouraud Dextrose Agar ยังอาจใช้เป็นพื้นฐานของ medium9 Pagano-Levin สำหรับการแยกเชื้อ Candida albicans ที่ 0.1g คลอไรด์ triphenyltetrazolium (เป็นตัวกรองการแก้ปัญหาการฆ่าเชื้อ) ที่จะถูกเพิ่มลิตรของกลางหลอมละลายมวลแต่ละระบายความร้อนถึง 55 องศาเซลเซียส กลางคือมักจะทำในการยับยั้งเชื้อราที่ไม่ก่อให้เกิดโรคมากที่สุดและแบคทีเรียโดยนอกเหนือจากยาปฏิชีวนะดังกล่าวข้างต้น หลังจากการบ่มเป็นเวลา 3 วันที่ 25 ° C อาณานิคม Candida albicans เป็นสีชมพูหรือสีซีด unpigmented ขณะที่สายพันธุ์ Candida เชื้อราอื่น ๆ และอื่น ๆ ในรูปแบบอาณานิคมลึกสีชมพูหรือสีแดง การทดสอบที่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ในการตรวจคัดกรอง แต่เกณฑ์การวินิจฉัยโรคอื่น ๆ ก็ควรจะถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนของ albicans10,11,12,13 Candida

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียด
นี้ปรับเปลี่ยน S36 ( carlier1 ) เหมาะสำหรับการเพาะปลูกและความแตกต่างของเชื้อรา

carlier พบว่าให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้กับสื่อโดย audouini โดยอยู่ mentagrophytes Trichophyton flavum Trichophyton , , , และ Trichophyton rubrum Candida albicans .sabouraud dextrose agar สามารถใช้ในสถานที่ของสื่ออเมริกันมาตรฐาน hodges2 . เชื้อรารักษาลักษณะวัฒนธรรมของตน โดยทั่วไปจึงอาจจะพร้อมระบุตามมาตรฐานมีตัวอักษรอธิบาย โดย sabouraud3

สื่อมักจะใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะเพื่อแยกเชื้อโรคเชื้อราจากวัสดุที่มีจำนวนมากของเชื้อราหรือแบคทีเรีย
จอร์จ et al . 4 aseptically เพิ่ม 0.5 g ร้อยเรียง เพนนิซิลลิน 20000 หน่วยและ 40 , 000 หน่วยยารักษาแต่ละลิตรสังเคราะห์ , เย็นปานกลาง บ้อหุ้น Aspergillus fumigatus ภาวะกรดในเลือด , และมีความไว และ โนคาร์เดียร้อยเรียง ; ตำแหน่งว่าง 30 ต่อเพนนิซิลลิน และสเตร็ปโตมัยซิน หรืออาจเพิ่มการส่งออกและ 0.4g 005g ร้อยเรียงแต่ละลิตร ) อัตราส่วนโฟกัส ( สร้างก่อน ajello5 ) จุลินทรีย์ก็จะไวต่อชุดนี้ - ใหม่ดู dermasel เลือกเสริม sr0075

วิลเลียมสมิธ& jones6 ใช้ oxoid sabouraud dextrose agar ที่มี 20 , 000 หน่วย เพนนิซิลลิน และนีโอมัยซิน 0.04g ต่อลิตร สำหรับการนับของยีสต์ในทางเดินระบบย่อยอาหารของหมูhantschke7 ใช้น้ำมันดีเซลหมุนเร็วโนโวไบโอซินร้อยเรียงเพื่อแยก , และ Candida albicans . dolan8 ใช้ยา chloramphenicol , และสำหรับการแยกการร้อยเรียง เชื้อโรค เชื้อรา

oxoid sabouraud dextrose agar นอกจากนี้ยังอาจใช้เป็นพื้นฐานของพากาโน้ เลวิน medium9 สำหรับการแยกของ Candida albicans . 01G ของ triphenyltetrazolium คลอไรด์ ( เป็นตัวกรอง sterilised Solution ) เพิ่มแต่ละลิตรหล่อเย็นสังเคราะห์ปานกลางถึง 55 องศา สื่อมักจะทำให้ยับยั้งมากที่สุดไม่ใช่เชื้อโรค เชื้อราและแบคทีเรีย โดยนอกเหนือจากยาปฏิชีวนะเป็นข้างต้น หลังจากบ่มเป็นเวลา 3 วัน ที่อุณหภูมิ 25 ° CCandida albicans อาณานิคมเป็น unpigmented หรือซีด ในขณะที่สีชมพูเชื้อราชนิดอื่น ๆและเชื้อราอื่น ๆรูปแบบลึกสีชมพูหรือสีแดงอาณานิคม การทดสอบการคัดกรองมีเพียงพอแต่เกณฑ์วินิจฉัยอื่น ๆ ควรใช้เพื่อระบุตัวตนของ Candida albicans10,11,12,13 .