From each indigenous source, the is

From each indigenous source, the isolation of A. aceti (KCCH
12654) was accomplished by inoculating on solid medium (SM)
(Table 1 ) and incubating at 30
C for 48 h. Inoculations were conducted with the pouring method as recommended by Zahoor,
Siddique, and Farooq (2006). Isolated A. aceti colonies were subcultured in the liquid medium (LM) at 10% (v/v, 108 CFU/ml) and
incubated at 30
C for 72 h with mild shaking for use as the vinegar
starter in acetic fermentation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากแต่ละแหล่งพื้นเมือง แยกของ A. aceti (KCCH12654) ทำสำเร็จ โดย inoculating บนไม้ (SM)(ตารางที่ 1) และ incubating ที่ 30 C สำหรับประเทศ 48 h. ได้ดำเนินวิธีการเทแนะนำ โดย Zahoorสุลัย และสิ่งอำนวยความ (2006) A. aceti แยกอาณานิคมถูก subcultured ในสื่อของเหลว (LM) 10% (v/v, 108 อาหรับ/ml) และได้รับการกก 30 c เป็นเวลา 72 ชม.กับสั่นรุนแรงสามารถใช้น้ำส้มสายชูเริ่มต้นในการหมักอะซิติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากแหล่งที่มาของชนพื้นเมืองแต่ละแยก A. Aceti (KCCH
12654) คือการประสบความสำเร็จโดยการฉีดวัคซีนในสื่อที่เป็นของแข็ง (SM)
(ตารางที่ 1) และการบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง การฉีดวัคซีนได้ดำเนินการด้วยวิธีการเทตามคำแนะนำของ Zahoor,
Siddique และ Farooq (2006) บางแห่ง A. aceti อาณานิคมถูกเลี้ยงในอาหารเหลว (LM) ที่ 10% (v / V 108 CFU / ml) และ
บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงอ่อนเขย่าเพื่อใช้เป็นน้ำส้มสายชู
เริ่มต้นในการหมักอะซิติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากแต่ละประเทศที่มาแยกใช้ ( kcch .12654 ) ได้ โดยการฉีดวัคซีนบนอาหารแข็ง ( SM )( ตารางที่ 1 ) และไข่ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง Inoculations การทดลองด้วยวิธีที่แนะนำโดย zahoor เท ,siddique และ Farooq ( 2006 ) 1 . แยกใช้เป็น subcultured อาณานิคมในอาหารเหลว ( LM ) ที่ 10% ( v / v 108 CFU / ml ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมงกับอ่อนสั่นเพื่อใช้เป็นน้ำส้มสายชูการเริ่มต้นในการหมัก