In vitro potato dextrose agar metho

In vitro potato dextrose agar method [PDA] and standard
blotter method were employed to identify the seed-borne fungi of
Fusariummoniliforme, Bipolarisoryzae, Aspergillusniger, Aspergillusflavus,
Penicillium sp., Alternariapadwickii and to determine their contamination
percentage. In both methods, seeds were soaked for 5 minute at sodium
hypochlorite [1%] solution and immediately washed with distilled water
3 to 5 times in order to prevent fungal pathogens infection [23]. In PDA
method for each sample was performed with four replications, in each
Petri dish poured some prepared of PDA then with sterile forceps under
the hood 10 seeds were placed on the in PDA [23] (Figure 1). After six
days Petri dishes were placed at a temperature of 22°C incubator, seed
born fungi were identified and contamination rate of seeds to these factors
were evaluated [24]. The standard Blotter method for each sample was
carried out with 400 seeds, in each Petri dishes, three layers of Whatmann
filter papers soaked with distilled water and were placed with 25 seeds.
Petri dishes [16 Petri dishes for per sample] for incubating placed in
temperature of 22°C then 6 days in alternating cycles of 12 hours near

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาตรฐานและมันฝรั่งในหลอดทดลองเป็นอาหารวิธี [PDA]วิธีซึมถูกใช้เพื่อระบุเชื้อพัดเมล็ดของFusariummoniliforme, Bipolarisoryzae, Aspergillusniger, Aspergillusflavusศาสตราจารย์เอสพี Alternariapadwickii และ การตรวจสอบการปนเปื้อนเปอร์เซ็นต์ ในทั้งสองวิธี เมล็ดที่แช่ 5 นาทีที่โซเดียมไรต์ [1%] และล้าง ด้วยน้ำกลั่นทันที3 ถึง 5 ครั้งเพื่อป้องกันการติดเชื้อเชื้อโรคเชื้อรา [23] ใน PDAวิธีการแต่ละอย่างทำกับระยะที่สี่ ในแต่ละจานเพาะเชื้อที่เทบางพร้อมของ PDA แล้วหนีบปลอดเชื้อภายใต้แม่เบี้ย 10 เมล็ดถูกวางบน PDA ใน [23] (1 รูป) หลังจากหกวัน Petri อาหารถูกวางไว้ที่อุณหภูมิ 22° C ตู้อบ เมล็ดพันธุ์ระบุเกิดเชื้อราและการปนเปื้อนของเมล็ดปัจจัยเหล่านี้ได้รับประเมิน [24] วิธีการซึมมาตรฐานอย่างถูกดำเนินการกับเมล็ด 400 ในแต่ละจาน Petri ของ Whatmannตัวกรองเอกสารแช่ ด้วยน้ำกลั่น และวางอยู่ 25 เมล็ดวางจาน petri [16 Petri อาหารสำหรับต่อตัวอย่าง] สำหรับ incubatingอุณหภูมิ 22° C แล้ว 6 วันสลับรอบ 12 ชั่วโมงใกล้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองอาหาร potato dextrose agar วิธี [ PDA ] และมาตรฐานวิธีการบันทึกประจำวันเป็นลูกจ้างเพื่อระบุเมล็ดพันธุ์พาหะของเชื้อราfusariummoniliforme bipolarisoryzae aspergillusniger เปอร์จิลลัส ฟลาวัส , , , ,Penicillium sp . , alternariapadwickii และเพื่อศึกษาการปนเปื้อนของหาค่าร้อยละ ในทั้งสองวิธีเพาะเมล็ดแช่ 5 นาทีที่โซเดียมไฮโป [ 1% ] โซลูชั่น และล้างด้วยน้ำทันที3 ถึง 5 ครั้ง เพื่อป้องกันเชื้อโรคเชื้อราการติดเชื้อ [ 23 ] ใน PDAวิธีการสำหรับแต่ละตัวอย่าง ทำ 4 ซ้ำ ในแต่ละจานเพาะเชื้อเทบางส่วนของ PDA แล้วปลอดเชื้อภายใต้เตรียมคีมเครื่องดูดควัน 10 เมล็ดไว้ใน PDA [ 23 ] ( รูปที่ 1 ) หลังจากหกจาน Petri วันถูกวางไว้ที่อุณหภูมิ 22 องศาซี อบเมล็ดพันธุ์เกิดเชื้อรา พบว่าอัตราการปนเปื้อนของเมล็ดพืช ปัจจัยเหล่านี้ประเมิน [ 24 ] วิธีการบันทึกประจำวันมาตรฐานสำหรับแต่ละตัวอย่างดำเนินการกับ 400 เมล็ด ในแต่ละจานเลี้ยงเชื้อ , 3 ชั้น whatmannไส้กรองกระดาษที่ชุ่มไปด้วยน้ำและถูกวางไว้กับ 25 เมล็ดจานเพาะเลี้ยง [ 16 จานเลี้ยงเชื้อต่อการแช่อยู่ในตัวอย่าง .อุณหภูมิ 22 องศา C แล้ว 6 วัน สลับรอบ 12 ชั่วโมง ใกล้กับ