The aim of this study was to develo

The aim of this study was to develop and assess nanostructured lipid carriers (NLC) compared to solid lipid nanoparticles (SLN) for improving the oral bioavailability of oxyresveratrol (OXY). The OXY formulated as SLN (OXY-SLN) and NLC (OXY-NLC) were prepared by a high shear homogenization technique. The optimized OXY-NLC (NLC3) produced smaller nanoparticle sizes (96 ± 0.9 nm) than that of the OXY-SLN (108 ± 0.3 nm) with a homogeneous size distribution and a high zeta potential. The spherical NLC had a significantly higher efficiency for OXY entrapment (89 ± 0.1%) and a better stability than the SLN after storage for 12 months at 4 ± 2 °C according to parameters such as smaller particles, greater zeta potential and a higher loading capacity (p < 0.05). Differential scanning calorimetry (DSC) showed a less ordered crystalline structure of NLC than SLN. The accumulated drug in an amorphous state in the NLC was also confirmed by powder X-ray diffraction (PXRD). The in vitro release profiles of the OXY-NLC showed a more sustained release compared to the SLN and unformulated OXY. The in vivo pharmacokinetic profiles implied enterohepatic recycling of OXY in the Wistar rat. Meanwhile, the oral absorption pattern of OXY was modified by both types of lipid nanoparticles. The SLN and NLC increased the relative bioavailability of OXY to 125% and 177%, respectively, compared with unformulated OXY. These findings indicated that NLC could be used as a potential carrier to improve the oral bioavailability of OXY.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ พัฒนา และประเมิน nanostructured ไขมันสายการบิน (NLC) เปรียบเทียบกับการเก็บกักไขมันแข็ง (SLN) สำหรับดูดซึมปากของ oxyresveratrol (OXY) OXY ที่สูตรเป็น SLN (OXY-SLN) และ NLC (OXY-NLC) ถูกเตรียม โดยเทคนิค homogenization แรงเฉือนสูง การเพิ่มประสิทธิภาพ OXY-NLC (NLC3) ผลิตเล็กลงขนาด nanoparticle (96 ± 0.9 nm) กว่าของ OXY-SLN (108 ± 0.3 nm) การกระจายขนาดเหมือนกับซีตาสูงอาจเกิดขึ้น NLC ทรงกลมมีประสิทธิภาพสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับเชื้อ entrapment (89 ± 0.1%) และเสถียรภาพดีกว่า SLN ที่หลังเก็บสำหรับ 12 เดือนที่ 4 ± 2 ° C ตามพารามิเตอร์เช่นอนุภาคขนาดเล็ก แคเธอรีนซีตาใหญ่ที่มีศักยภาพ และความจุโหลดสูง (p < 0.05) การสแกน calorimetry (DSC) แตกต่างกันแสดงให้เห็นโครงสร้างผลึกของ NLC ที่สั่งน้อยกว่า SLN ยาสะสมในสภาวะไปใน NLC ได้รับการยืนยันยัง โดยผงเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (PXRD) ปล่อยในโพรไฟล์ของ OXY NLC พบปล่อย sustained มากเมื่อเทียบกับ SLN และ unformulated OXY โพรไฟล์ pharmacokinetic ในสัตว์ทดลองโดยนัย enterohepatic รีไซเคิลของ OXY ในหนู Wistar ในขณะเดียวกัน รูปแบบปากดูดซึม OXY ถูกปรับเปลี่ยน โดยการเก็บกักไขมันทั้งสองชนิด SLN และ NLC เพิ่มขึ้นดูดซึมญาติของ OXY 125% และ 177% ตามลำดับ เทียบกับ unformulated OXY ผลการวิจัยเหล่านี้ระบุว่า NLC สามารถใช้บริษัทขนส่งที่มีศักยภาพเพื่อเพิ่มการดูดซึมในช่องปากของ OXY

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาและประเมินผู้ให้บริการไขมันอิเล็กทรอนิคส์ (NLC) เมื่อเทียบกับอนุภาคนาโนไขมันแข็ง (SLN) สำหรับการปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของ oxyresveratrol (OXY) OXY สูตร SLN (OXY-SLN) และ NLC (OXY-NLC) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคทำให้เป็นเนื้อเดียวกันเฉือนสูง การเพิ่มประสิทธิภาพ OXY-NLC (NLC3) ผลิตขนาดเล็กขนาดอนุภาคนาโน (96 ± 0.9 นาโนเมตร) กว่า OXY-SLN (108 ± 0.3 นาโนเมตร) ที่มีการกระจายขนาดเป็นเนื้อเดียวกันและมีศักยภาพสูงซีตา ทรงกลม NLC มีประสิทธิภาพที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับกักเก็บ OXY (89 ± 0.1%) และเสถียรภาพที่ดีขึ้นกว่า SLN หลังการเก็บรักษาเป็นเวลา 12 เดือนที่ 4 ± 2 องศาเซลเซียสตามพารามิเตอร์เช่นอนุภาคขนาดเล็กที่มีศักยภาพซีตามากขึ้นและการโหลดที่สูงขึ้น กำลังการผลิต (p <0.05) ลสแกน (DSC) พบว่าโครงสร้างผลึกที่สั่งซื้อน้อยกว่า NLC SLN ยาเสพติดสะสมอยู่ในรัฐอสัณฐานใน NLC ได้รับการยืนยันโดยการเลี้ยวเบนผงเอ็กซ์เรย์ (PXRD) ในหลอดทดลองรูปแบบการเปิดตัวของ OXY-NLC แสดงให้เห็นอย่างต่อเนื่องเปิดตัวขึ้นเมื่อเทียบกับ SLN และ unformulated OXY ในร่างกายโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์โดยนัยของการรีไซเคิล enterohepatic OXY ในหนูวิสตาร์ ในขณะที่รูปแบบการดูดซึมในช่องปากของ OXY ได้รับการแก้ไขโดยทั้งสองประเภทของอนุภาคนาโนไขมัน SLN NLC และเพิ่มการดูดซึมญาติของ OXY ถึง 125% และ 177% ตามลำดับเมื่อเทียบกับ unformulated OXY การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า NLC สามารถนำมาใช้เป็นผู้ให้บริการที่มีศักยภาพในการปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของ OXY

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาและประเมิน nanostructured ของผู้ให้บริการ ( NLC ) เมื่อเทียบกับอนุภาคไขมันแข็ง ( SLN ) เพื่อปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของซิเรสเวอราโทล ( ยา ) ส่วนยาสูตรเป็นพาทิเคิล ( oxy-sln ) และ NLC ( oxy-nlc ) เตรียมโดยเทคนิคการเฉือนสูง . เพิ่มประสิทธิภาพ oxy-nlc ( nlc3 ) ผลิตขนาดอนุภาคนาโนที่มีขนาดเล็ก ( 96 ± 09 nm ) กว่าของ oxy-sln ( 108 ± 0.3 nm ) และมีการกระจายของขนาดและศักยภาพ ซึ่งเป็นค่าสูง ทรงกลมซึ่งมีประสิทธิภาพสูงขึ้น Oxy กับดัก ( 89 ± 0.1% ) และเสถียรภาพที่ดีกว่าพาทิเคิล หลังจากกระเป๋า 12 เดือนที่ 4 ± 2 ° C ตามพารามิเตอร์ เช่น อนุภาคขนาดเล็กที่มีศักยภาพมากขึ้นและความจุในการโหลดซีตาสูงกว่า ( P < 0.05 )ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC ) พบว่า โครงสร้างของผลึกของน้อยสั่ง ซึ่งกว่าพาทิเคิล . การสะสมของยาในรัฐซึ่งในป้ายยังได้รับการยืนยันโดยผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ( pxrd ) ในหลอดทดลองปล่อยโปรไฟล์ของ oxy-nlc พบอย่างต่อเนื่องมากขึ้นและปล่อยเมื่อเทียบกับพาทิเคิล unformulated Oxyในร่างกาย โดยนัยของรีไซเคิล enterohepatic โปรไฟล์ของยาในหนู ทั้งนี้ รูปแบบของยาในช่องปากการแก้ไขโดยทั้งสองประเภทของอนุภาคไขมัน การเพิ่มการดูดซึมและพาทิเคิล ซึ่งญาติของ Oxy 125 % และ 177 ล้านบาท เมื่อเทียบกับ unformulated Oxyผลการศึกษาพบว่า ซึ่งสามารถใช้เป็นผู้ให้บริการที่มีศักยภาพเพื่อปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของยา