CD24 is a small cell surface protei

CD24 is a small cell surface protein molecule anchored by glycosyl-phosphotidyl-inositol in a wide variety of cancer cells. It is heavily glycosylated and functions in cell-cell and cell-matrix interactions [2, 43, 44]. CD24 was discovered in mice as a heat-stable antigen and was used as a marker to differentiate hematopoietic cells and neuronal cells [45, 46]. Variable glycosylation on CD24 attributes to distinct functions in different cells in which some are still unclear. Due to its distinct glycosylation, it acts as a versatile ligand in various cells including cancer cells with diverse physiological functions, making its mechanisms more complex to understand [46].

CD24 is highly expressed in ovarian, breast, prostate, bladder, renal, nonsmall cell carcinomas, and other human cancers [43, 47]. It is involved in cell adhesion and metastasis [2]. This indicates that CD24 could be a significant marker in tumour prognosis and diagnosis. Functionally, it is identified as an alternate ligand for P-selectin, an adhesion receptor on platelets and endothelial cells [48], through which their interaction facilitates the passage of tumour cells in blood stream during metastasis. It increases proliferation and adhesion of tumour cells to fibronectin, collagen, and lamin [47]. The metastatic associations of CD24 increase its importance as a prognostic factor and a new CSC marker [2].

Recent investigations found that CD24 is coexisting with CD44, CD29, and CD31 in various cancers and gained new interest as a CSC marker. High expression of CD24 is involved in tumour progression [2] and metastasis [29], while the intracellular studies in pancreatic cancer [49] showed CD24 expression both on membrane surface and intracellular environment but inhibited the cell invasion and metastasis. This indicates the distinct expression and function of CD24 in different cancers. Also CD24 appears to possess less expression in progenitor cells when compared to differentiated cells. Hence, studies are required on its underlying mechanisms in both differentiated and undifferentiated cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CD24 เป็นโมเลกุลโปรตีนที่ผิวเซลล์ขนาดเล็กที่ยึด โดย glycosyl-phosphotidyl-inositol ในความหลากหลายของเซลล์มะเร็ง ได้หนัก glycosylated และฟังก์ชันในเซลล์เซลล์และเซลล์เมตริกซ์โต้ [2, 43, 44] CD24 พบในหนูเป็นการตรวจหาความร้อนคอก และถูกใช้เป็นเครื่องหมายเซลล์กำเนิดของเม็ดเลือดและเซลล์ neuronal [45, 46] Glycosylation ผันแปรในแอตทริบิวต์ CD24 ยังฟังก์ชันแตกต่างกันในเซลล์ต่าง ๆ ที่มียังไม่ชัดเจน จาก glycosylation ของหมด มันทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ที่หลากหลายในเซลล์ต่าง ๆ รวมทั้งเซลล์มะเร็ง ด้วยหลากหลายฟังก์ชันสรีรวิทยา ทำให้กลไกที่ซับซ้อนเข้าใจ [46]CD24 สูงแสดงรังไข่ เต้านม ต่อมลูกหมาก กระเพาะปัสสาวะ ไต nonsmall เซลล์มะเร็ง และอื่น ๆ มนุษย์มะเร็ง [43, 47] เกี่ยวข้องในการยึดเกาะเซลล์และ metastasis [2] บ่งชี้ว่า CD24 อาจเป็นเครื่องหมายสำคัญในการคาดคะเนของเนื้องอกและวินิจฉัย ฟังก์ชัน มันถูกกำหนดเป็นลิแกนด์อื่น P selectin ตัวรับการยึดเกาะบนเกล็ดเลือดและเซลล์บุผนังหลอด [48], ซึ่งโต้ตอบการอำนวยความสะดวกเส้นทางของเซลล์เนื้องอกในกระแสเลือดระหว่าง metastasis มันเพิ่มขยายและการยึดเกาะของเซลล์เนื้องอก การ fibronectin คอลลาเจน lamin [47] การเชื่อมโยง CD24 metastatic เพิ่มความสำคัญเป็นตัว prognostic และเครื่องหมาย CSC ใหม่ [2]Recent investigations found that CD24 is coexisting with CD44, CD29, and CD31 in various cancers and gained new interest as a CSC marker. High expression of CD24 is involved in tumour progression [2] and metastasis [29], while the intracellular studies in pancreatic cancer [49] showed CD24 expression both on membrane surface and intracellular environment but inhibited the cell invasion and metastasis. This indicates the distinct expression and function of CD24 in different cancers. Also CD24 appears to possess less expression in progenitor cells when compared to differentiated cells. Hence, studies are required on its underlying mechanisms in both differentiated and undifferentiated cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CD24 เป็นโมเลกุลโปรตีนเซลล์ผิวขนาดเล็กยึดโดย glycosyl-phosphotidyl-ทอในหลากหลายของเซลล์มะเร็ง มันเป็น glycosylated อย่างหนักและฟังก์ชั่นในเซลล์เซลล์และการมีปฏิสัมพันธ์เซลล์เมทริกซ์ [2, 43, 44] CD24 ถูกค้นพบในหนูที่เป็นแอนติเจนความร้อนที่มั่นคงและถูกใช้เป็นเครื่องหมายที่แตกต่างเซลล์เม็ดเลือดและเซลล์ประสาท [45, 46] glycosylation ตัวแปรใน CD24 แอตทริบิวต์ฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันในเซลล์ที่แตกต่างกันในการที่บางส่วนยังคงไม่มีความชัดเจน เนื่องจาก glycosylation ที่แตกต่างกันจะทำหน้าที่เป็นแกนด์ที่หลากหลายในเซลล์ต่าง ๆ รวมทั้งเซลล์มะเร็งที่มีฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาที่มีความหลากหลายทำให้กลไกที่ซับซ้อนมากขึ้นที่จะเข้าใจ [46]. CD24 จะแสดงอย่างมากในรังไข่เต้านมต่อมลูกหมากกระเพาะปัสสาวะไต nonsmall เซลล์มะเร็งและมะเร็งอื่น ๆ ของมนุษย์ [43, 47] มันมีส่วนเกี่ยวข้องในการยึดเกาะของเซลล์และการแพร่กระจาย [2] นี้บ่งชี้ว่า CD24 อาจจะเป็นเครื่องหมายสำคัญในการพยากรณ์โรคเนื้องอกและการวินิจฉัย หน้าที่ก็จะระบุว่าเป็นแกนด์สำรองสำหรับ P-selectin การรับการยึดเกาะบนเกล็ดเลือดและเซลล์บุผนังหลอดเลือด [48] ผ่านที่อำนวยความสะดวกในการทำงานร่วมกันของพวกเขาทางเดินของเซลล์มะเร็งในกระแสเลือดในระหว่างการแพร่กระจาย มันจะเพิ่มการงอกและการยึดเกาะของเซลล์มะเร็งที่จะ fibronectin คอลลาเจนและ Lamin [47] สมาคมการแพร่กระจายของ CD24 เพิ่มความสำคัญในฐานะที่เป็นปัจจัยพยากรณ์โรคและเครื่องหมาย CSC ใหม่ [2]. การตรวจสอบล่าสุดพบว่ามีการ CD24 พร้อมกันกับ CD44, CD29 และ CD31 ในการเกิดโรคมะเร็งต่างๆและได้รับความสนใจเป็นเครื่องหมาย ก.พ. การแสดงออกของ CD24 สูงที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการก้าวหน้าเนื้องอก [2] และการแพร่กระจาย [29] ในขณะที่การศึกษาในเซลล์มะเร็งตับอ่อน [49] แสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของ CD24 ทั้งบนพื้นผิวเมมเบรนและสิ่งแวดล้อมภายในเซลล์ แต่ยับยั้งการบุกรุกเซลล์และการแพร่กระจาย นี้แสดงให้เห็นการแสดงออกที่แตกต่างกันและการทำงานของ CD24 ในการเกิดโรคมะเร็งที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ CD24 ดูเหมือนจะมีน้อยลงในการแสดงออกของเซลล์ต้นกำเนิดเมื่อเทียบกับเซลล์ที่แตกต่าง ดังนั้นจะต้องศึกษาเกี่ยวกับกลไกพื้นฐานของทั้งเซลล์ที่แตกต่างและความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cd24 มีขนาดเล็กผิวเซลล์โมเลกุลโปรตีนที่ยึดตาม glycosyl phosphotidyl Inositol ในหลากหลายของเซลล์มะเร็ง มันเป็นหนักอื่นและการทำงานใน astrocytoma และเซลล์เมทริกซ์ปฏิสัมพันธ์ [ 2 , 43 , 44 ) cd24 ถูกค้นพบในหนูที่เป็นแบบมีแอนติเจนและถูกใช้เป็นเครื่องหมายเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างเซลล์และเซลล์เม็ดโลหิต [ 45 , 46 ]ตัวแปรใน cd24 glycosylation คุณลักษณะหน้าที่แตกต่างกันในเซลล์ต่างๆ ซึ่งในบางคนก็ยังไม่ชัดเจน เนื่องจากการแตกต่างของ glycosylation มันทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ที่หลากหลายในเซลล์ต่าง ๆ รวมทั้งมะเร็งเซลล์ที่มีหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่หลากหลาย การสร้างของกลไกที่ซับซ้อนมากขึ้นที่จะเข้าใจ [ 46 ] .

cd24 ขอแสดงออกในรังไข่ เต้านม ต่อมลูกหมาก ไต กระเพาะปัสสาวะเซลล์มะเร็ง nonsmall และอื่น ๆ มะเร็งในมนุษย์ [ 43 , 47 ] มันเกี่ยวข้องกับการยึดเกาะของเซลล์และการแพร่กระจายของเนื้อร้าย [ 2 ] นี้บ่งชี้ว่า cd24 อาจเป็นสัญลักษณ์สำคัญในการพยากรณ์โรคเนื้องอกและการวินิจฉัยโรค โดยจะระบุเป็นลิแกนด์อื่น p-selectin , ตัวรับสามารถยึดเกาะบนผิวเกล็ดเลือด เยื่อบุเซลล์ [ 48 ]ผ่านการปฏิสัมพันธ์ในทางเดินของเซลล์มะเร็งในกระแสเลือดในการแพร่กระจาย . เพิ่มการยึดเกาะของเนื้องอกและเซลล์ไฟโบรเนกติน , คอลลาเจน และ ลามิน [ 47 ] สมาคมผู้ป่วยของ cd24 เพิ่มความสำคัญของมันเป็นปัจจัยพยากรณ์โรคและ CSC เครื่องหมายใหม่ [ 2 ] .

ล่าสุดตรวจสอบพบว่ามีการ cd44 cd29 cd24 ด้วย , ,และ cd31 ในโรคมะเร็งต่างๆ และได้รับดอกเบี้ยใหม่เป็น CSC เครื่องหมาย การแสดงออกสูง cd24 เกี่ยวข้องเนื้องอกและการแพร่กระจายของเนื้อร้ายการก้าวหน้า [ 2 ] [ 29 ] ในขณะที่ศึกษาในเซลล์มะเร็งตับอ่อน [ 49 ] พบ cd24 การแสดงออกทั้งบนพื้นผิวและสภาพแวดล้อม แต่เซลล์เยื่อเซลล์และยับยั้งการรุกรานการแพร่กระจาย .นี้บ่งชี้ว่า การแสดงออกที่แตกต่างกันและฟังก์ชันของ cd24 ในมะเร็งที่แตกต่างกัน ยัง cd24 ปรากฏให้มีการแสดงออกในเซลล์น้อยลงเมื่อเทียบกับบรรพบุรุษจากเซลล์ ดังนั้น การศึกษาความต้องการของกลไกทั้งแตกต่างและโกฐเชียง