Contents [hide] 1 Pharmacology2 Pha

Contents [hide]
1 Pharmacology
2 Pharmacokinetics
3 Indications
4 Investigational use
5 Contraindications
6 Dosage
7 References
Pharmacology[edit]

Pindolol is a nonselective beta blocker with partial beta-adrenergic receptor agonist activity. It possesses ISA (Intrinsic Sympathomimetic Activity). This means that pindolol, particularly in high doses, exerts effects like epinephrine or isoprenaline (increased pulse rate, increased blood pressure, bronchodilation), but these effects are limited. Pindolol also shows membrane stabilizing effects like quinidine, possibly accounting for its antiarrhythmic effects. It also functions as a 5-HT1A receptor weak partial agonist / antagonist (Ki=33nM[1]).
Pharmacokinetics[edit]

Pindolol is rapidly and well absorbed from the GI tract. It undergoes some first-pass-metabolization leading to an oral bioavailability of 50 to 95%. Patients with uremia may have a reduced bioavailability. Food does not alter the bioavailability, but may increase the resorption. Following an oral single dose of 20 mg peak plasma concentrations are reached within 1 to 2 hours. The effect of pindolol on pulse rate (lowering) is evident after 3 hours. Despite the rather short halflife of 3 to 4 hours, hemodynamic effects persist for 24 hours after administration. Plasma halflives are increased to 3 - 11.5 hours in patients with renal impairment, to 7 – 15 hours in elderly patients, and from 2.5 to 30 hours in patients with liver cirrhosis. Approximately 2/3 of pindolol are metabolized in the liver giving hydroxylates, which are found in the urine as gluconurides and ethereal sulfates. The remaining 1/3 of pindolol is excreted in urine in unchanged form.
Indications[edit]

Angina pectoris and hypertension. The use of pindolol in the treatment of unstable angina may be less effective compared to beta blockers without ISA.
In some other countries also arrhythmias and prophylaxis of acute stress reactions.
Investigational use[edit]

Augmentation therapy of clinical depression: Pindolol is sometimes added to a standard antidepressant therapy,[2] if the patient fails to respond to the standard therapy alone. Fluoxetine is the most commonly used standard antidepressant. The results of augmentation therapy are encouraging. It is not known whether pindolol has antidepressive activities as monotherapeutic agent.
Augmentation therapy of premature ejaculation: According to a recent study, pindolol can be effectively added to a standard anti-premature-ejaculation therapy, which usually consists of daily doses of an SSRI antidepressant such as fluoxetine or paroxetine. Augmentation of pindolol results in substantial increase of ejaculatory latency, even in those who previously did not experience in an improvement with the SSRI monotherapy.[3]
Contraindications[edit]

See also: Propranolol
Similar to propranolol with an extra contraindication for hyperthyroidism. In patients with thyrotoxicosis, possible deleterious effects from long-term use of pindolol have not been adequately appraised. Beta-blockade may mask the clinical signs of continuing hyperthyroidism or complications, and give a false impression of improvement. Therefore, abrupt withdrawal of pindolol may be followed by an exacerbation of the symptoms of hyperthyroidism, including thyroid storm.[4]
Pindolol has modest beta-adrenergic agonist activity and is therefore used with caution in angina pectoris.
Dosage[edit]

Usual doses are 5 mg 3 or 4 times daily or 15 to 20 mg in one single dose daily. Slow Release forms (20 mg) may be available to increase patient compliance. The maximum daily dose is 60 mg for hypertension and 40 mg for angina. Treatment should be started with low doses and slowly increased according to the clinical response. The initial and maintenance doses should be reduced in patients with severe liver disease. In some countries pindolol exists as injection concentrate for the emergency treatment of serious arrhythmias. In these cases 0.4 to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหา [ซ่อน]
1
2 เภสัชวิทยายา
3
4 ตัวชี้วัดที่ใช้ในเชิงตรวจสอบข้อห้าม
5
6
7 ปริมาณอ้างอิง
เภสัชวิทยา [แก้ไข]

pindolol เป็นตัวป้องกันเบต้าจานเพาะด้วยเบต้า adrenergic กิจกรรมตัวเอกรับบางส่วน ก็มีคุณสมบัติ ISA (กิจกรรมพาเทติกที่แท้จริง) นี้หมายความว่า pindolol โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงออกแรงผลเช่นอะดรีนาลีนหรือ isoprenaline (อัตราการเพิ่มขึ้นชีพจรความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นขยายหลอดลม) แต่ผลกระทบเหล่านี้จะถูก จำกัด pindolol ยังแสดงให้เห็นผลกระทบของภาวะเยื่อหุ้มเช่น quinidine อาจบัญชีสำหรับผลกระทบของ antiarrhythmic ก็ยังทำหน้าที่เป็น 5-HT1A รับอ่อนแอตัวเอกบางส่วน / ศัตรู (ki = 33nm [1]). ยา
[แก้ไข]

pindolol อย่างรวดเร็วและเป็นที่ดูดซึมจากทางเดินอาหาร มันผ่านบางครั้งแรกผ่าน metabolization นำไปสู่​​การดูดซึมในช่องปากของ 50-95% ผู้ป่วยที่มี uremia อาจจะดูดซึมลดลง อาหารไม่เปลี่ยนแปลงดูดซึม แต่อาจเพิ่มสลาย ต่อไปนี้ครั้งเดียวในช่องปาก 20 มิลลิกรัมความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึงภายใน 1 ถึง 2 ชั่วโมงผลของการ pindolol ในอัตราชีพจร (ลด) เห็นได้ชัดหลังจาก 3 ชั่วโมง แม้จะมี Halflife ค่อนข้างสั้นของ 3 ถึง 4 ชั่วโมงผลการไหลเวียนโลหิตยังคงมีอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังการบริหาร halflives พลาสม่าที่มีการเพิ่มขึ้น 3-11.5 ชั่​​วโมงในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของไตที่ 7-15 ชั่​​วโมงในผู้ป่วยสูงอายุและ 2.5-30 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็งประมาณ 2/3 ของ pindolol จะถูกเผาผลาญใน hydroxylates ตับให้ซึ่งจะพบในปัสสาวะเป็น gluconurides ซัลเฟตและไม่มีตัวตน ที่เหลือ 1/3 ของ pindolol จะขับออกมาในปัสสาวะในรูปแบบเดิม. ตัวชี้วัด
[แก้ไข]

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบและความดันโลหิตสูงจุก การใช้งานของ pindolol ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่มั่นคงอาจจะมีประสิทธิภาพน้อยลงเมื่อเทียบกับเบต้าอัพโดยไม่ต้อง ISA.
ในบางประเทศอื่น ๆ ยังป้องกันโรคและภาวะของปฏิกิริยาความเครียดเฉียบพลัน
ใช้ investigational [แก้ไข]

เสริมการรักษาของภาวะซึมเศร้าทางคลินิก. pindolol บางครั้งจะเข้ามาอยู่ในการรักษาด้วยยากล่อมประสาทมาตรฐาน [2] ถ้าผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยามาตรฐาน คนเดียว fluoxetine เป็นยากล่อมประสาทมาตรฐานที่ใช้กันมากที่สุดผลของการรักษาด้วยการเสริมจะส่งเสริมให้ มันจะไม่เป็นที่รู้จักไม่ว่าจะมีกิจกรรม pindolol antidepressive เป็นตัวแทน monotherapeutic
เสริมการรักษาหลั่งเร็ว. ตามการศึกษาที่ผ่านมา pindolol สามารถเพิ่มได้อย่างมีประสิทธิภาพต่อการรักษาป้องกันการคลอดก่อนกำหนด-หลั่งมาตรฐานซึ่งมักจะประกอบด้วยปริมาณประจำวันของยากล่อมประสาท SSRI เช่น fluoxetine หรือ paroxetine . เสริมผล pindolol ในการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความล่าช้า ejaculatory แม้ในผู้ที่ก่อนหน้านี้ไม่ได้มีประสบการณ์ในการปรับปรุงด้วยยา SSRI [3]
ห้าม [แก้ไข]

เห็น: propranolol
คล้ายกับ propranolol ด้วยข้อห้ามเพิ่มเติมสำหรับ hyperthyroidismในผู้ป่วยที่มี thyrotoxicosis, ผลอันตรายที่เป็นไปได้จากการใช้งานในระยะยาวของ pindolol ยังไม่ได้รับการประเมินอย่างเพียงพอ เบต้าปิดล้อมอาจหน้ากากอาการของ hyperthyroidism อย่างต่อเนื่องหรือภาวะแทรกซ้อนและให้การแสดงผลที่ผิดพลาดของการปรับปรุง ดังนั้นการถอนตัวทันทีทันใดของ pindolol อาจจะตามด้วยอาการกำเริบของอาการของ hyperthyroidism,รวมทั้งต่อมไทรอยด์พายุ. [4]
pindolol มีเจียมเนื้อเจียมตัวเบต้า adrenergic กิจกรรมตัวเอกและดังนั้นจึงถูกนำมาใช้ด้วยความระมัดระวังในเจ็บแปลบ. ยา
[แก้ไข]

ปริมาณปกติ 5 มิลลิกรัมต่อ 3 หรือ 4 ครั้งต่อวันหรือ 15 ถึง 20 มิลลิกรัมในหนึ่ง ครั้งเดียวในชีวิตประจำวัน รูปแบบการเปิดตัวช้า (20 มก. ) อาจจะมีการเพิ่มการปฏิบัติตามของผู้ป่วย รายวันปริมาณสูงสุดคือ 60 มิลลิกรัมต่อความดันโลหิตสูงและ 40 มิลลิกรัมโรคหลอดเลือดหัวใจตีบการรักษาควรจะเริ่มต้นด้วยปริมาณต่ำและเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆตามการตอบสนองทางคลินิก ปริมาณเริ่มต้นและการบำรุงรักษาควรจะลดลงในผู้ป่วยที่มีโรคตับอย่างรุนแรง ในบางประเทศมีอยู่เป็น pindolol ฉีดสมาธิสำหรับการรักษาฉุกเฉินของภาวะร้ายแรง ในกรณีนี้ 0.4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา [ซ่อน]
เภสัชวิทยา 1
2 เภสัชจลนศาสตร์
บ่งชี้ 3
ใช้ Investigational 4
5 ข้อห้ามใช้
ขนาด 6
อ้างอิง 7
เภสัชวิทยา [แก้ไข]

Pindolol เป็น nonselective เบต้าบล็อกเกอร์กับตัวรับ beta-adrenergic บางส่วนกล้ามเนื้อทำกิจกรรม มันมี ISA (Intrinsic Sympathomimetic กิจกรรม) หมายความ ว่า pindolol โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณสูง exerts ผลเช่นอะดรีนาลิน หรือ isoprenaline (อัตราชีพจรเพิ่มขึ้น ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น bronchodilation), แต่ผลกระทบเหล่านี้จะจำกัด Pindolol แสดงเยื่อ stabilizing ผลเช่น quinidine บัญชีสำหรับผล antiarrhythmic อาจด้วย นอกจากนี้ฟังก์ชันเป็นกล้ามเนื้อที่ 5 HT1A ตัวรับอ่อนแอบางส่วนทำ / ปฏิปักษ์ (Ki = 33nM [1]) .
เภสัชจลนศาสตร์ [แก้ไข]

Pindolol ถูกอย่างรวดเร็ว และดีดูดจากทางเดิน GI มันผ่านบางครั้งแรกผ่าน-metabolization นำไปใช้เสริมการปาก 50-95% ผู้ป่วย uremia อาจดูดซึมลดลง อาหารไม่รบกวนการดูดซึม แต่อาจเพิ่มการ resorption ต่อไปนี้เป็นยาเดี่ยวปากของความเข้มข้นพลาสมาสูงสุด 20 มิลลิกรัมจะถึงภายใน 1-2 ชั่วโมง ผลของ pindolol (ลด) อัตราชีพจรจะเห็นได้ชัดหลังจาก 3 ชั่วโมง แม้ halflife ค่อนข้างสั้น 3-4 ชั่วโมง ผลแสดงความดันโลหิตคงอยู่ 24 ชั่วโมงหลังจากจัดการ Halflives พลาสม่าจะเพิ่มขึ้น 3-11.5 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีไตผล 7 – 15 ชั่วโมง ในผู้ป่วยสูงอายุ และ 2.5 ชั่วโมง 30 ในผู้ป่วยที่มีตับแข็งตับ ประมาณ 2/3 ของ pindolol ถูก metabolized ในตับให้ hydroxylates ซึ่งพบในปัสสาวะที่เป็น gluconurides และ sulfates อากาศธาตุ เหลือ 1/3 ของ pindolol จะ excreted ในปัสสาวะในแปลงฟอร์ม
บ่งชี้ [แก้ไข]

อาการปวดเค้น pectoris และความดันโลหิตสูง การใช้ pindolol ในการรักษาอาการปวดเค้นไม่เสถียรอาจมีประสิทธิภาพน้อยลงเมื่อเทียบกับเบต้าบล็อกเกอร์โดย ISA.
ในบางประเทศยัง arrhythmias และ prophylaxis ของปฏิกิริยาความเครียดเฉียบพลัน
ใช้ Investigational [แก้ไข]

เสริมการบำบัดรักษาของทางคลินิก: Pindolol ว่า บางครั้งการรักษาด้วยมาตรฐาน antidepressant, [2] ถ้าผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยมาตรฐานเดียวกัน Fluoxetine คือ antidepressant มาตรฐานที่ใช้บ่อยที่สุด ผลการรักษาเพิ่มเติมเป็นนิมิต ไม่ทราบว่า pindolol มีกิจกรรม antidepressive เป็นตัวแทน monotherapeutic.
บำบัดเพิ่มเติมของหลั่ง: ตามการศึกษาล่าสุด pindolol สามารถมีประสิทธิภาพเพิ่มการบำบัดการป้องกัน-premature-หลั่งมาตรฐาน ซึ่งมักจะประกอบด้วยของปริมาณรายวันของ antidepressant เป็น SSRI เช่น fluoxetine paroxetine เพิ่มเติมของ pindolol ผลเพิ่มพบแอบแฝง ejaculatory แม้ในผู้ที่เคย ได้พบที่ในการปรับปรุงกับ SSRI monotherapy[3]
[แก้ไข] ข้อห้ามใช้

ดูยัง: โพรพาโนลอล
คล้ายกับโพรพาโนลอลมีข้อห้ามใช้การเสริมสำหรับเกี่ยวกับการ ในผู้ป่วย thyrotoxicosis ผลร้ายเป็นไปได้จากการใช้ระยะยาวของ pindolol มีไม่ได้อย่างเพียงพอ appraised ปิดล้อมเบต้าอาจหน้ากากอาการทางคลินิกของอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับหรือภาวะแทรกซ้อน และให้ความประทับใจที่ผิดพลาดของการปรับปรุง อาจตาม pindolol ถอนอย่างทันทีทันใด ด้วย exacerbation เป็นอาการเกี่ยวกับ ดังนั้น รวมทั้งต่อมไทรอยด์พายุ[4]
Pindolol มีกิจกรรมอะโกนิสต์ beta-adrenergic เจียมเนื้อเจียมตัว และดังนั้นจึงใช้ ด้วยความระมัดระวังในอาการปวดเค้น pectoris
ขนาด [แก้ไข]

ปกติปริมาณเป็น 5 mg 3 หรือ 4 ครั้งต่อวันหรือ 15-20 มิลลิกรัมยาหนึ่งเดียวทุกวัน แบบฟอร์มย่อยช้า (20 mg) อาจมีเพิ่มผู้ป่วยปฏิบัติตามกฎระเบียบ ยาต่อวันสูงสุดเป็น 60 มิลลิกรัม สำหรับคุณแม่หลังคลอด และ 40 มิลลิกรัมสำหรับอาการปวดเค้น การรักษาควรเริ่มต้น ด้วยปริมาณน้อย และช้าเพิ่มขึ้นตามการตอบสนองทางคลินิก ปริมาณเริ่มต้นและการบำรุงรักษาควรจะลดลงในผู้ป่วยที่มีโรคตับรุนแรง ในบางประเทศ มี pindolol เป็นข้นฉีดสำหรับการรักษาฉุกเฉินร้ายแรง arrhythmias ในกรณีนี้ 0.4 ถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูล[ซ่อน]

1 เภสัช ศาสตร์ 2 pharmacokinetics

3 ขีด 4 investigational ใช้

5 ใน 6 อย่างเคร่งครัดโดยการอ้างอิงถึง

เภสัช ศาสตร์ 7 [แก้ไข]

pindolol เป็นตัวบล็อก nonselective beta พร้อมด้วยบางส่วนรุ่นเบต้า - ทดลองเมื่อ receptor agonist กิจกรรม. โรงแรมครอบคลุม ISA ( sympathomimetic กิจกรรม ภายใน ) ซึ่งหมายความว่า pindolol โดยเฉพาะในปริมาณสูงผลกระทบสื่อกลางเช่นให้ยาหรือ isoprenaline (อัตราการเต้น bronchodilation เพิ่มมากขึ้นความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้น)แต่ผลเหล่านี้จะจำกัด(มหาชน) pindolol ยังแสดงผลความมั่นคงเยื่อเหมือน quinidine อาจเป็นไปได้สำหรับผลการบัญชีของผู้ให้ นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็น 5 - HT Technology 1 ที่ receptor อ่อนบางส่วน agonist ที่คู่ต่อสู้(กี่= 33 nm [ 1 ])..
pharmacokinetics [แก้ไข]

pindolol จะดูดซึมจากทางเดิน GI อย่างรวดเร็วและได้รับการตกแต่งอย่างดี มีรางระบายผ่านในครั้งแรก - metabolization บางส่วนนำไปสู่คงรูปและมีดูดด้วยวาจาของ 50 ถึง 95% ผู้ป่วยที่มี uremia อาจมีคงรูปและมีดูดลดลง อาหารจะไม่เปลี่ยนแปลงคงรูปและมีดูดที่ดูดเข้าไว้อีกแต่อาจจะเพิ่มขึ้นได้ ต่อไปนี้:ขนาดเดียวด้วยวาจาของ 20 สาขาวิชาพลาสมามก.มียอดถึง ภายใน 1 ถึง 2 ชั่วโมงผลของ pindolol ในอัตราระดับพร้อมปุ่ม Pulse (ปั่นชั่วขณะ)(ลด)เป็นอย่างเห็นได้ชัดหลังจากผ่านไป 3 ชั่วโมง แม้ว่าจะมี halflife ในระยะทางสั้นๆเพื่อไปแทนที่ของ 3 ถึง 4 ชั่วโมงผลหลังจากเสร็จสิ้นยังคงอยู่สำหรับ 24 ชั่วโมงหลังจากการดูแลระบบ halflives จอพลาสม่าจะเพิ่มขึ้นถึง 3 - 11.5 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องด้านการเกี่ยวกับไตถึง 7 - 15 ชั่วโมงในผู้ป่วยและผู้สูงอายุตั้งแต่ 2.5 ถึง 30 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็งตับประมาณ 2/3 2/3 2/3 ของ pindolol มี metabolized ในการให้ตับ hydroxylates ซึ่งพบได้ในปัสสาวะเป็น gluconurides และค่าบีโอดีของแข็งทั้งหมดของแข็งซึ่งอยู่บนฟ้า 1/3 1/3 1/3 ที่เหลืออยู่ของ pindolol คือ excreted ในปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง. ภาวะ ความดันโลหิตสูงหายใจไม่ออกเพราะหัวใจพิการ
เครื่องหมาย[แก้ไข]

อาการ การใช้ pindolol ในการรักษาอาการไม่มั่นคงอาจน้อยมี ประสิทธิภาพ เมื่อเทียบกับตัวบล็อกป็อปอัพ Beta โดยไม่ต้องติดตั้ง ISA .
ในประเทศอื่นๆบางคนยัง amiodarone ในการป้องกันโรคและการเกิดปฏิกิริยาความตึงเครียดรุนแรง.
investigational ใช้[แก้ไข]การบำบัด

ถกเถียงกันของความตกต่ำทางการแพทย์ pindolol จะถูกเพิ่มลงในมาตรฐานการบำบัด antidepressant [ 2 ]ที่หากผู้ป่วยไม่สามารถตอบสนองต่อการบำบัดแบบมาตรฐานที่อยู่ตามลำพังบางครั้ง. fluoxetine คือ antidepressant มาตรฐานโดยส่วนใหญ่มักใช้ผลที่ได้จากการบำบัดให้ถกเถียงกันอยู่ ไม่มีใครรู้ว่า pindolol มีกิจกรรม antidepressive เป็น monotherapeutic Agent .
แผ่การบำบัดของสำรากก่อนวัยอันควรจากการศึกษาเมื่อไม่นานมานี้ซึ่ง pindolol สามารถเป็นได้อย่างมี ประสิทธิภาพ เพิ่มขึ้นเพื่อการบำบัดการป้องกันการมีเพศสัมพันธ์ก่อนวัยอันควร - สำรากมาตรฐานซึ่งโดยปกติแล้วประกอบไปด้วยแต่ไม่มีหลักฐานเพียงพอในทุกวันของ antidepressant ssri เช่น fluoxetine หรือ paroxetine ผลการถกเถียงกัน pindolol ในเพิ่มขึ้นเป็นอย่างมากมีความหน่วงสำรากแม้ในที่ที่ไม่มีประสบการณ์ในการปรับปรุงด้วย ssri monotherapy .[ 3 ]
ข้อบ่งห้ามใน[แก้ไข]

นอกจากนั้นยังจะได้รับชม propranolol
คล้ายกับ propranolol ด้วย contraindication สำหรับ hyperthyroidism .ในผู้ป่วยที่มีผลพวง thyrotoxicosis เป็นไปได้จากการใช้งานระยะยาวของ pindolol ไม่ได้รับการประเมินราคาได้อย่างเพียงพอ ผลิตภัณฑ์ รุ่นเบต้า - ปิดล้อมอาจหน้ากากสัญญาณทางการแพทย์การเกิด ภาวะ แทรกซ้อนหรือ hyperthyroidism อย่างต่อเนื่องและทำให้เกิดความประทับใจความผิดพลาดของการปรับปรุง ดังนั้นการถอนเงินจากบัญชีของแบบปัจจุบันทันด่วน pindolol อาจจะตามด้วยทำให้โกรธที่อาการของ hyperthyroidismรวมถึงต่อมไทรอยด์เกิดพายุฝนฟ้าคะนอง.[ 4 ]
pindolol มีไม่มากนักแต่ก็ Beta - agonist กิจกรรมทดลองเมื่อได้ดังนั้นจึงใช้ได้กับข้อควรระวัง:ในอาการหายใจไม่ออกเพราะหัวใจพิการ.
อย่างเคร่งครัดโดย[แก้ไข]

ตามปกติแต่ไม่มีหลักฐานเพียงพอมีอยู่ด้วยกัน 5 มก. 3 หรือ 4 ครั้งในทุกวันหรือ 15 ถึง 20 มก.ในหนึ่งเดียวขนาดทุกวัน. รูปแบบปลดล็อคช้า( 20 มก.)อาจจะมีการเพิ่มการปฏิบัติตามกฎระเบียบผู้ป่วย ขนาดสูงสุดคือ 60 มก.สำหรับ 40 มก.และ ภาวะ ความดันโลหิตสูงสำหรับอาการการรักษาควรเริ่มทำงานปริมาณต่ำช้าๆและเพิ่มขึ้นตามการตอบสนองทางการแพทย์ได้ ปริมาณการบำรุงรักษาและเริ่มต้นที่ควรจะเป็นลดลงในผู้ป่วยที่มีโรคตับอย่างรุนแรง ในบางประเทศ pindolol ดำรงอยู่ในความสนใจหัวฉีดสำหรับการบำบัดฉุกเฉินของ amiodarone ในอย่างจริงจัง ในกรณีนี้ 0.4 เพื่อ