The dialyzed crude enzyme solution

The dialyzed crude enzyme solution 5mL was loaded on to a DEAE-cellulose (column size 1cm x 33 cm ) equilibrated with 10 mM sodium acetate buffer pH6 at the flow rate of 16 ml/h. The bound protein was washed with 100 ml of the same buffer and eluted with linear gradient of NaCl 0-1 M in the same buffer 100 ml+100 ml with 1 M NaCl .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่นเอนไซม์ dialyzed ดิบ 5mL ถูกโหลดไป DEAE-เซลลูโลส (คอลัมน์ขนาด 1 ซม x 33 ซม.) equilibrated กับ 10 mM โซเดียม pH6 acetate บัฟเฟอร์ที่อัตราการไหลของ 16 ml/h โปรตีนผูกล้าง ด้วย 100 ml ของบัฟเฟอร์เดียว และ eluted ด้วยการไล่ระดับสีแบบเส้นตรงของ NaCl 0 1 M เหมือนกันชน 100 ml + 100 ml ด้วย 1 M NaCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหาเอนไซม์ dialyzed 5ml ถูกโหลดไป DEAE-เซลลูโลส (1 ซมขนาดคอลัมน์ x 33 ซม.) equilibrated กับ pH6 บัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตต 10 มิลลิที่อัตราการไหล 16 มล. / ชม โปรตีนที่ถูกผูกไว้ถูกล้างด้วย 100 มล. ของบัฟเฟอร์เดียวกันและมีชะลาดเชิงเส้นของโซเดียมคลอไรด์ 0-1 M ในบัฟเฟอร์เดียว 100 มล. + 100 มล. 1 M โซเดียมคลอไรด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผ่านโซลูชั่นเอนไซม์แห่งถูกโหลดกับ DEAE เซลลูโลส ( ขนาด 1cm x 33 ซม. คอลัมน์ ) equilibrated 10 มิลลิเมตรโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ ph6 ที่อัตราการไหล 16 มิลลิลิตร / ชั่วโมง ผูกพันโปรตีน ได้ซัดด้วย 100 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์เดียวกันและตัวอย่างด้วยลาดเชิงเส้นของ NaCl 0-1 ในบัฟเฟอร์เดียวกัน 100 M ขนาด 100 ml 1 M NaCl .