The ability to switch between yeast and hyphal morphologies is an important virulence factor for the opportunistic pathogen Candida albicans. Although the kinetics of appearance of the filamentous ring that forms at the incipient septum differ in yeast and cells forming hyphae (germ tubes) (), the molecular mechanisms that regulate this difference are not known. Int1p, a C. albicans gene product with similarity in its C terminus to Saccharomyces cerevisiae Bud4p, has a role in hyphal morphogenesis. Here we report that in S. cerevisiae, Int1p expression results in the growth of highly polarized cells with delocalized chitin and defects in cytokinesis and bud-site selection patterns, phenotypes that are also seen in S. cerevisiae septin mutant strains. Expression of high levels of Int1p in S. cerevisiae generated elaborate spiral-like structures at the periphery of the polarized cells that contained septins and Int1p. In addition, Int1p coimmunoprecipitated with the Cdc11p and Cdc12p septins, and Cdc12p is required for the establishment and maintenance of these Int1p/septin spirals. Although Swe1p kinase contributes to INT1-induced filamentous growth in S. cerevisiae, it is not required for the formation of ectopic Int1p/septin structures. In C. albicans, Int1p was important for the axial budding pattern and colocalized with Cdc3p septin in a ring at the mother-bud neck of yeast and pseudohyphal cells. Under conditions that induce hyphae, both Cdc3p and Int1p localized to a ring distal to the junction of the mother cell and germ tube. Thus, placement of the Int1p/septin ring with respect to the mother-daughter cell junction distinguishes yeast/pseudohyphal growth from hyphal growth in C. albicans.
ความสามารถในการสลับไปมาระหว่างยีสต์และเส้นใยโครงสร้างเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับโรคฉวยโอกาส เชื้อ Candida albicans . ถึงแม้ว่าการศึกษาจลนพลศาสตร์ของการปรากฏตัวของแหวนที่เป็นรูปแบบที่แตกต่างกันในเซลล์ยีสต์เริ่มแรกที่กั้นและการขึ้นรูปเส้นใย ( ชนิดหลอด ) ( ) , กลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมความแตกต่างนี้ไม่รู้จัก int1p , Cาผลิตภัณฑ์ที่มีความเหมือนในยีนของ C เทอร์มินัสกับ Saccharomyces cerevisiae bud4p ที่มีบทบาทในการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเส้นใย . ที่นี่เรารายงานว่าใน S . cerevisiae int1p การแสดงออก , ผลในการเจริญเติบโตสูงขั้วเซลล์ถูกเคลื่อนย้าย ไคตินและข้อบกพร่องในไซโตพลาสซึมและรูปแบบการเลือกหน่อสด , ฟีโนไทป์ที่ยังเห็นใน S . cerevisiae septin กลายพันธุ์สายพันธุ์การแสดงออกของระดับสูงของ int1p ใน S . cerevisiae สร้างเกลียวละเอียดเช่นโครงสร้างที่รอบนอกของขั้วเซลล์ที่มี septins และ int1p นอกจากนี้ int1p coimmunoprecipitated กับ cdc11p cdc12p และ septins และ cdc12p เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างและการบำรุงรักษาเหล่านี้ int1p / septin เกลียวก้นหอยแม้ว่า swe1p kinase ก่อให้เกิด int1 ที่มีการเจริญเติบโตและใน S . cerevisiae , มันไม่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของ ectopic int1p / septin โครงสร้าง C . albicans int1p สำคัญสำหรับแกนรุ่นรูปแบบและ colocalized กับ cdc3p septin ในแหวนที่แม่บัดคอของยีสต์และ pseudohyphal เซลล์ ภายใต้เงื่อนไขที่ก่อให้เกิด ) ,และทั้ง cdc3p int1p ถิ่นที่จะแหวนส่วนทางแยกของแม่เซลล์และหลอดเชื้อโรค ดังนั้น การจัดวางของแหวน int1p / septin ด้วยความเคารพแม่ลูกแยกเซลล์ยีสต์ / pseudohyphal การเจริญเติบโตแตกต่างจากการเจริญเติบโตลดลงใน C . albicans .
การแปล กรุณารอสักครู่..