2.2. Test II – cultivation of G. su

2.2. Test II – cultivation of G. sulphuraria in primary effluent
The goal of Test II was to validate the growth of
G. sulphuraria
in
carbon-rich medium (BOD:N:P ratio of 34.0:15.0:1), and compare
its BOD and nutrient removal capabilities with literature reports.
Again, filter-sterilized primary effluent was used instead of deion-
ized water to prepare modified Cyanidium medium excluding
ammonium sulfate and mono-potassium phosphate dosage.
Initial conditions in Test II (after filter-sterilization) are summar-
ized in
Table 1
. Samples of inoculum were centrifuged and filtered
(0.2 micron) supernatants were used to measure ammoniacal
nitrogen, phosphates, and BOD
5
on a daily basis for 6 days.
2.3. Test III – heterotrophic growth of G. sulphuraria
The goal of Test III was to assess the growth capability of
G. sul-
phuraria
in urban wastewaters in comparison to growth in modi-
fied Cyanidium growth medium. In this test, the following three
culture media were compared: Medium 1: modified Cyanidium
medium prepared in deionized water, but with the N and P levels
adjusted to match those in UWW; Medium 2: Cyanidium medium
prepared with filter-sterilized primary effluent excluding ammo-
nium sulfate and mono-potassium phosphate; and Medium 3:
raw filter-sterilized primary-settled wastewater. Initial conditions
in Test III are summarized in
Table 1
. Dissolved concentrations of
ammoniacal-nitrogen and phosphate were analyzed on days 0, 3,
6 and 10, in triplicate.
Dissolved ammoniacal-nitrogen and phosphates were mea-
sured using HACH DR 6000 spectrophotometer with salicylate TNT method 10031 and Phosver 3 method 8048. Dissolved BOD
5
without nitrification inhibition was measured following the dilu-
tion method 8043 (Hach Company, USA, 2012) in transparent
300-mL Wheaton BOD bottles (Wheaton, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. Test II – cultivation of G. sulphuraria in primary effluentThe goal of Test II was to validate the growth ofG. sulphurariaincarbon-rich medium (BOD:N:P ratio of 34.0:15.0:1), and compareits BOD and nutrient removal capabilities with literature reports.Again, filter-sterilized primary effluent was used instead of deion-ized water to prepare modified Cyanidium medium excludingammonium sulfate and mono-potassium phosphate dosage.Initial conditions in Test II (after filter-sterilization) are summar-ized inTable 1. Samples of inoculum were centrifuged and filtered(0.2 micron) supernatants were used to measure ammoniacalnitrogen, phosphates, and BOD5on a daily basis for 6 days.2.3. Test III – heterotrophic growth of G. sulphurariaThe goal of Test III was to assess the growth capability ofG. sul-phurariain urban wastewaters in comparison to growth in modi-fied Cyanidium growth medium. In this test, the following threeculture media were compared: Medium 1: modified Cyanidiummedium prepared in deionized water, but with the N and P levelsadjusted to match those in UWW; Medium 2: Cyanidium mediumprepared with filter-sterilized primary effluent excluding ammo-nium sulfate and mono-potassium phosphate; and Medium 3:raw filter-sterilized primary-settled wastewater. Initial conditionsin Test III are summarized inTable 1. Dissolved concentrations ofammoniacal-nitrogen and phosphate were analyzed on days 0, 3,6 และ 10 ลข้อละลาย ammoniacal-ไนโตรเจนและฟอสเฟต mea-การณ์โดยใช้ spectrophotometer HACH DR 6000 กับวิธีซาลิ TNT 10031 และ Phosver 3 วิธี 8048 ค่า BOD5ไม่ มีการอนาม็อกซ์ ยับยั้งมีวัดต่อแรมดีลู-วิธีการทางการค้า 8043 (Hach บริษัท สหรัฐอเมริกา 2012) ในโปร่งใสขวด Wheaton BOD 300 มล. (Wheaton สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การทดสอบครั้งที่สอง - การเพาะปลูกของ sulphuraria กรัมในน้ำทิ้งหลักเป้าหมายของการทดสอบครั้งที่สองในการตรวจสอบการเจริญเติบโตของจี sulphuraria ในสื่อที่อุดมด้วยคาร์บอน (BOD: ยังไม่มีอัตราส่วน P ของ 34.0: 15.0: 1) และเปรียบเทียบ. บีโอดีและความสามารถในการกำจัดสารอาหารที่มีรายงานวรรณกรรมอีกครั้งกรองฆ่าเชื้อน้ำทิ้งหลักที่ถูกนำมาใช้แทน deion- น้ำ ized เพื่อเตรียมความพร้อม การปรับเปลี่ยนขนาดกลาง Cyanidium ไม่รวมแอมโมเนียมซัลเฟตและโมโนโพแทสเซียมปริมาณฟอสเฟต. เงื่อนไขเบื้องต้นในการทดสอบครั้งที่สอง (หลังจากกรองฆ่าเชื้อ) จะ summar- ized ในตารางที่1. ตัวอย่างเชื้อถูกปั่นและกรอง (0.2 ไมครอน) supernatants ถูกนำมาใช้ในการวัดแอมโมเนียไนโตรเจนฟอสเฟตและคณะกรรมการ5 ในชีวิตประจำวันเป็นเวลา 6 วัน. 2.3 การทดสอบที่สาม - การเจริญเติบโตของจี heterotrophic sulphuraria เป้าหมายของการทดสอบที่สามคือการประเมินความสามารถในการเจริญเติบโตของการกรัม sul- phuraria ในน้ำเสียเมืองในการเปรียบเทียบกับการเจริญเติบโตใน modi- Cyanidium กระแสไฟกลางการเจริญเติบโต ในการทดสอบนี้ต่อไปนี้สามสื่อวัฒนธรรมเปรียบเทียบ: ขนาดกลาง 1: Cyanidium ปรับเปลี่ยนขนาดกลางที่เตรียมไว้ในน้ำปราศจากไอออนแต่มีระดับไนโตรเจนและฟอสฟอรัสปรับให้ตรงกับผู้ที่อยู่ใน UWW; ขนาดกลางที่ 2: Cyanidium กลางปรุงด้วยน้ำทิ้งหลักกรองฆ่าเชื้อไม่รวมammo- ซัลเฟตเนียมโมโนฟอสเฟตและโพแทสเซียม; กลางและขนาดย่อมที่ 3: ดิบกรองฆ่าเชื้อน้ำเสียหลักตัดสิน เงื่อนไขเริ่มต้นในการทดสอบที่สามได้สรุปไว้ในตารางที่1. ละลายความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนและฟอสเฟตวิเคราะห์ในวันที่0, 3, 6 และ 10 ในเพิ่มขึ้นสามเท่า. ละลายแอมโมเนียไนโตรเจนและฟอสเฟตเป็นเด็ดขาดsured ใช้ HACH DR 6000 spectrophotometer กับ ซาลิไซทีเอ็นที 10,031 และวิธีการ 3 วิธี Phosver 8048. ละลาย BOD 5 โดยไม่ต้องยับยั้งไนตริฟิเควัดดังต่อไปนี้ dilu- วิธีการ 8043 (บริษัท Hach สหรัฐอเมริกา 2012) ในความโปร่งใสขวด300 มิลลิลิตรวีบีโอดี (Wheaton สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ทดสอบ 2 –การเพาะ sulphuraria ในน้ำทิ้งระดับ Gเป้าหมายของการทดสอบคือการตรวจสอบการเจริญเติบโตของสงครามโลกครั้งที่สองsulphuraria Gในรวยคาร์บอนปานกลาง ( BOD : N : P เท่ากับ 34.0:15.0:1 ) และเปรียบเทียบของบีโอดีและความสามารถในการกำจัดสารอาหารกับรายงานที่เกี่ยวข้องอีกครั้ง , กรองน้ำใช้ แทนการฆ่าเชื้อ deion -กรุณเตรียมแก้ไข cyanidium ปานกลาง ไม่รวมน้ำซัลเฟตแอมโมเนียมโมโนโพแทสเซียมฟอสเฟตปริมาณเงื่อนไขเริ่มต้นในการทดสอบที่สอง ( หลังจากกรอง summar - ฆ่าเชื้อ )บริษัท เชี่ยวชาญในตารางที่ 1. ตัวอย่างของเชื้ออยู่ที่ระดับกรอง( 0.2 ไมครอน supernatants ถูกใช้เพื่อวัดชั้นไนโตรเจน และฟอสเฟต และบีโอดี5ในแต่ละวันเป็นเวลา 6 วัน2.3 แบบทดสอบที่ 3 –การ sulphuraria Gเป้าหมายของการทดสอบที่ 3 เพื่อประเมินความสามารถในการเจริญเติบโตซัล - Gphurariaกิจกรรมในเมืองในการเปรียบเทียบกับการเจริญเติบโตใน Modi -fied อาหารเลี้ยงเชื้อ cyanidium . ในการทดสอบนี้ ต่อไปนี้สามสื่อวัฒนธรรมเปรียบเทียบ : 1 : แก้ไข cyanidium ขนาดกลางอาหารที่เตรียมไว้ในคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ แต่ด้วย N และ P ระดับปรับให้ตรงกับใน uww ตัวกลางที่ 2 : cyanidium ขนาดกลางเตรียมการฆ่าเชื้อน้ำไม่รวมกระสุน - กรองและโพแทสเซียมซัลเฟต Condo โมโนฟอสเฟต และขนาดกลาง 3 :ดิบกรองฆ่าเชื้อหลักจัดการน้ำเสีย เงื่อนไขเริ่มต้นในการทดสอบที่ 3 สรุปได้ในตารางที่ 1. ปริมาณความเข้มข้นของไนโตรเจนและฟอสเฟต ใช้โทษในวันที่ 0 , 3 ,6 และ 10 ทั้งสามใบละลายฟอสเฟตเป็นเมีย - ไนโตรเจนและชั้นแน่นอนว่าการใช้ HACH ดร 6000 Spectrophotometer กับทีเอ็นทีและคนวิธี 10031 phosver 3 วิธี 8048 . บีโอดีละลาย5โดยปริมาณการ dilu - วัดดังต่อไปนี้วิธี 8043 tion ( HACH บริษัท USA 2012 ) ในโปร่งใส300 ml ขวด BOD Wheaton ( Wheaton , USA )