AbstractA comprehensive method was

Abstract
A comprehensive method was developed for the simultaneous analysis in human breast milk of 12 synthetic musks, five nitro musks, six polycyclic muks and one macrocyclic musk; as well as one musk metabolite and triclosan. The target analytes were freeze dried and extracted using the accelerated solvent extraction (ASE) procedure. The extracts were further purified by gel permeation chromatography (GPC) and florisil solid-phase extraction (SPE) and then analyzed by gas chromatography tandem mass spectrometry (GC–MS/MS). Recoveries of the analytes based on the isotopic internal standard correction ranged from 82.4% to 112%, with relative standard derivations less than 20%. The method quantification limits (MQLs) were 0.6–5.4 ng/g lipid. The analytes were detected in human breast milk samples and ranged from 11.7 to 308.6 ng/g lipid.

Keywords

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวิธีคลุมได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์พร้อมในนมมนุษย์สังเคราะห์ musks 12, musks nitro 5, muks หก polycyclic และกวาง ชะมด macrocyclic หนึ่ง กวางชะมดหนึ่ง metabolite และไทรโคลซาน Analytes เป้าหมายถูกตรึงแห้ง และแยกใช้ตอนเร่งสกัดตัวทำละลาย (ASE) สารสกัดได้เพิ่มเติม บริสุทธิ์ โดยเจลซึม chromatography (GPC) และการสกัดของแข็งเฟส florisil (SPE) และวิเคราะห์แล้ว โดย chromatography ก๊าซตัวตามกันไปรเมท (GC – MS/MS) Recoveries analytes ตามการแก้ไขมาตรฐาน isotopic ภายในอยู่ในช่วงจาก 82.4% 112% มีรากศัพท์มาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 20% วิธีการนับขีดจำกัด (MQLs) ได้ 0.6 – 5.4 กระบวน ng/g Analytes ถูกตรวจพบในตัวอย่างน้ำนมเต้านมมนุษย์ และอยู่ในช่วงจาก 11.7 การ 308.6 ng/g ไขมันคำสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อวิธีการที่ครอบคลุมได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันในน้ำนมแม่ 12 musks สังเคราะห์ musks ไนโตรห้าหก muks polycyclic และชะมด macrocyclic;
เช่นเดียวกับสารมัสค์และ Triclosan วิเคราะห์เป้าหมายถูกแช่แข็งแห้งและสกัดโดยใช้ตัวทำละลายสกัดเร่ง (ASE) ขั้นตอน สารสกัดบริสุทธิ์ต่อไปโดยการซึมผ่านโคเจล (GPC) และ Florisil สกัดของแข็งเฟส (SPE) และวิเคราะห์แล้วโดยแก๊สโครมาตีคู่มวลสาร (GC-MS / MS) กลับคืนของวิเคราะห์บนพื้นฐานของการแก้ไขมาตรฐานไอโซโทปภายในตั้งแต่ 82.4% ถึง 112% โดยมีการพิสูจน์มาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 20% จำกัด ปริมาณวิธีการ (MQLs) เป็น 0.6-5.4 นาโนกรัม / กรัมไขมัน วิเคราะห์ถูกตรวจพบในตัวอย่างน้ำนมของมนุษย์และอยู่ในช่วง 11.7-308.6 ng / กรัมไขมัน. คำสำคัญ