2. Experimental2.1. ApparatusAll of

2. Experimental
2.1. Apparatus
All of absorption spectra and absorbance measurements were
performed using a UV–vis Spectrophotometer (T6, Beijing Puxi
Instrument Co., Beijing, China) with 0.75 mL quartz cuvettes.
2.2. Reagents
All reagents used were of analytical grade unless otherwise stated.
Ultra pure water was utilized throughout. 5-Br-PADAP and
ascorbic acid were purchased from Shanghai Zhongqin Chemical
Reagent Co., Ltd. (Shanghai, China). Stock standard solution of
Fe3+ (1000 mg L1 in 1.0 mol L1 HNO3) was purchased from
National Non-ferrous Metal & Electronic Material Analytical and
Testing Center (Beijing, China). Working solutions of Fe3+ were
prepared by appropriate stepwise dilution of the stock standard
solution. A solution of 5.0 103 mol L1 ascorbic acid was prepared
prior to use. A stock solution of 2.5 103 mol L1 5-Br-PADAP was
prepared by dissolving appropriate amount of 5-Br-PADAP in
ethanol. The acetate buffers (pH 3.5–6.2) were prepared from
0.3 mol L1 acetic acid and 0.2 mol L1 sodium acetate. The water
Certified Reference Materials (GSBZ50019-90, GBW (E) 080195)
purchased from National Research Center for Certified Reference
Materials (Beijing, China) and GBW08616 (National Non-ferrous
Metal & Electronic Material Analytical and Testing Center, Beijing,
China) were used for validation of the proposed method.
2.3. Procedure for DLLME
A 5.0 mL working solution of Fe3+ (40 lg L1
) was placed into a
10 mL centrifuge tubes and mixed with 1.0 mL of 5.0 103
mol L1 ascorbic acid. After Fe3+ ions are completely reduced, the
solution containing with 0.5 mL of 5.0 104 mol L1 5-Br-PADAP
and 2.0 mL acetate buffer solution (pH 5.5) were added and diluted
to 10.0 mL. Then, 200 lL of ethanol (as disperser solvent) and
100 lL of carbon tetrachloride (as extraction solvent) were mixed
and injected into the sample solution by using a syringe. When
shaking for 3 min, a cloudy solution was quickly formed. Now,
the phase separation can be achieved by centrifuging the cloudy
solution at 3500 rpm for 3 min. The bulk aqueous phase solution
was removed by a syringe, while the sedimented phase was diluted
to 0.5 mL with ethanol. Lastly, the absorbance intensity was measured
using microcuvette at 740 nm against a reagent blank.
2.4. Sample collection and preparation
Tap water was obtained after flowing for 10 min. Bottled mineral
water samples were purchased from local market. Tap water
and bottled mineral water samples were analyzed without pretreatment.
River water was collected from the Yellow River (Lanzhou,
China) and filtered through 0.45 lm filter paper. Milk, banana,
potato, carrot and soybean samples were purchased from local
market (Lanzhou, China). Potato and carrot were washed with
tap water several times and ultra pure water in turn. Potato,
banana, carrot and soybean were dried at 110 C and ground into
fine power, respectively. Thereafter, 10 mL of milk or 1 g of potato,
banana, carrot or soybean samples were placed into 250 mL beaker,
and 5 mL of 0.5 mol L1 nitric acid were added to moisten
the samples thoroughly. It was followed by addition of 10 mL concentrated
nitric acid and heating on a hotplate at about 130 C for
3 h in fume hood. After cooling to room temperature, 5 mL concentrated
perchloric acid was added dropwise. The mixture was
heated gently until completion of sample decomposition. The
above procedures were repeated until resulting in a clear solution
and pH of final solution was maintained at about 3. The solution
was left to cool and filtered, then transferred into a 100 mL volumetric
flask and made up to the mark with ultra pure water.
2.5. Statistical analysis
All experiments were carried out three times and the data was
expressed as mean ± SD (standard deviation). The student’s t-test
was used for the statistical evaluation of the results. Treatment
of data and statistical analysis (average value and recovery) were
performed using datasheets prepared in Microsoft Excel 2007.
3. Results and dis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 เครื่องมือทั้งหมดของสเปกตรัมการดูดซึมและการวัดการดูดกลืนแสงที่ถูกดำเนินการโดยใช้UV-Vis Spectrophotometer (T6 ปักกิ่ง Puxi Instrument Co. , ปักกิ่ง, จีน) มี 0.75 มิลลิลิตร cuvettes ผลึก. 2.2 รีเอเจนต์น้ำยาที่ใช้เป็นของเกรดวิเคราะห์เว้นแต่จะระบุไว้. อัลตร้าน้ำบริสุทธิ์มาใช้ตลอด 5-Br PADAP และวิตามินซีที่ซื้อมาจากเซี่ยงไฮ้Zhongqin เคมีสารเคมีจำกัด (เซี่ยงไฮ้) หุ้นสารละลายมาตรฐานของFe3 + (1000 mg L1 ใน 1.0 mol L1 HNO3) ซื้อมาจากชาติที่ไม่ใช่เหล็กโลหะและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์วิเคราะห์และศูนย์ทดสอบ(กรุงปักกิ่งประเทศจีน) การทำงานแก้ปัญหาของ Fe3 + ถูกจัดทำขึ้นโดยการลดสัดส่วนแบบขั้นตอนที่เหมาะสมของหุ้นมาตรฐานวิธีการแก้ปัญหา การแก้ปัญหาของ 103 5.0 mol L1 วิตามินซีกำลังเตรียมพร้อมก่อนการใช้งาน วิธีการแก้ปัญหาของหุ้น 2.5 103 mol L1 5 Br-PADAP ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายในปริมาณที่เหมาะสม5-Br-PADAP ในเอทานอล บัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 3.5-6.2) ที่เตรียมจาก0.3 mol L1 กรดอะซิติกและ 0.2 mol L1 โซเดียมอะซิเตท น้ำที่อ้างอิงได้รับการรับรอง (GSBZ50019-90, GBW (E) 080195) ซื้อมาจากศูนย์การวิจัยแห่งชาติเพื่อการอ้างอิงได้รับการรับรองวัสดุ (กรุงปักกิ่งประเทศจีน) และ GBW08616 (แห่งชาติที่ไม่ใช่เหล็กโลหะและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์วิเคราะห์และศูนย์ทดสอบ, ปักกิ่ง, จีน) ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบของวิธีการที่นำเสนอ. 2.3 วิธีการ DLLME 5.0 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาในการทำงานของ Fe3 + (40 LG L1) ถูกนำมาวางเป็น10 มิลลิลิตรหลอด centrifuge และผสมกับ 1.0 มิลลิลิตร 103 5.0 mol L1 วิตามินซี หลังจาก Fe3 + ไอออนจะลดลงอย่างสมบูรณ์ในการแก้ปัญหาที่มีกับ0.5 มิลลิลิตร 5.0 mol 104 L1 5 Br-PADAP และ 2.0 มิลลิลิตรสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 5.5) มีการเพิ่มและปรับลดถึง10.0 มิลลิลิตร จากนั้น 200 LL เอทานอล (เป็นตัวทำละลายกระจาย) และ100 LL ของคาร์บอน (เป็นตัวทำละลายในการสกัด) ถูกผสมและฉีดเข้าไปในสารละลายตัวอย่างโดยใช้เข็มฉีดยา เมื่อเขย่าเป็นเวลา 3 นาทีซึ่งเป็นโซลูชั่นที่มีเมฆที่เกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็วได้ ตอนนี้การแยกเฟสสามารถทำได้โดยการเหวี่ยงเมฆวิธีการแก้ปัญหาที่3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที วิธีการแก้ปัญหาเฟสน้ำจำนวนมากจะถูกลบออกจากเข็มฉีดยาในขณะที่ขั้นตอนการตกตะกอนถูกเจือจาง0.5 มิลลิลิตรมีเอทานอล สุดท้ายความเข้มของการดูดกลืนแสงวัดโดยใช้ microcuvette ที่ 740 นาโนเมตรกับสารว่างเปล่าได้. 2.4 การเก็บตัวอย่างและการจัดเตรียมน้ำประปาที่ได้รับหลังจากที่ไหลเป็นเวลา 10 นาที ขวดน้ำแร่ตัวอย่างน้ำที่ซื้อมาจากตลาดในประเทศ น้ำประปาและตัวอย่างน้ำแร่บรรจุขวดที่ได้มาวิเคราะห์โดยไม่ต้องปรับสภาพ. น้ำแม่น้ำที่ถูกเก็บรวบรวมจากแม่น้ำเหลือง (หลานโจว, จีน) และกรองผ่าน 0.45 LM กระดาษกรอง นมกล้วยมันฝรั่งแครอทตัวอย่างและถั่วเหลืองที่ซื้อมาจากท้องถิ่นตลาด(หลานโจว, จีน) มันฝรั่งและแครอทถูกล้างด้วยน้ำประปาหลายครั้งและน้ำบริสุทธิ์พิเศษในการเปิด มันฝรั่ง, กล้วยหอมแครอทและถั่วเหลืองแห้งที่ 110 องศาเซลเซียสและบดเป็นพลังงานที่ดีตามลำดับ หลังจากนั้น 10 มิลลิลิตรนมหรือ 1 กรัมมันฝรั่งกล้วยแครอทหรือตัวอย่างถั่วเหลืองถูกวางลงในบีกเกอร์250 มิลลิลิตรและ5 มิลลิลิตร 0.5 mol L1 กรดไนตริกถูกเพิ่มเข้าไปหล่อเลี้ยงตัวอย่างได้อย่างทั่วถึง ตามมาด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น 10 มิลลิลิตรกรดไนตริกและความร้อนในเตาที่ประมาณ130 องศาเซลเซียสเป็นเวลา3 ชั่วโมงในตู้ดูดควัน หลังจากที่การระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง 5 มิลลิลิตรเข้มข้นกรดเปอร์คลอริกถูกบันทึกdropwise ส่วนผสมที่ถูกความร้อนเบา ๆ จนเสร็จสิ้นการสลายตัวของกลุ่มตัวอย่าง ขั้นตอนข้างต้นซ้ำจนกว่าผลในการแก้ปัญหาที่ชัดเจนและความเป็นกรดด่างของสารละลายสุดท้ายถูกเก็บรักษาไว้ที่ประมาณ 3 การแก้ปัญหาที่ถูกทิ้งให้เย็นและกรองจากนั้นก็ย้ายเข้าไปใน100 มิลลิลิตรปริมาตรขวดและทำขึ้นเพื่อทำเครื่องหมายด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษ2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติการทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการสามครั้งและข้อมูลที่ถูกแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD (ความเบี่ยงเบนมาตรฐาน) เสื้อทดสอบของนักเรียนที่ใช้สำหรับการประเมินผลทางสถิติของผลการค้นหา การรักษาของข้อมูลและการวิเคราะห์ทางสถิติ (ค่าเฉลี่ยและการกู้คืน) ได้รับการดำเนินการโดยใช้เอกสารข้อมูลทางเทคนิคเตรียมในMicrosoft Excel 2007 3 ผลการทดลองและเรื่องนี้