Most of the available DNA sequence-

Most of the available DNA sequence-detecting assays rely
on PCR followed by electrophoretic visualization of PCR
products. However, the PCR-based assays require high reagent
and instrument costs as well as subsequent analysis by restriction
fragment length polymorphism for authentication of
specific sequences in PCR products [11e14]. In addition, the
complicated synthetic chemistry required to modify the DNA,
substrates, or nanoparticles and for hybridization on surfaces
could impose serious steric constraints, making the analysis
of PCR products both expensive and time consuming because
of low and inefficient binding of probe and target [11,14]. For
many years, the distinct optical property (SPR) exhibited by
colloidal GNPs has been studied for sensing specific oligonucleotide
sequences in several fields including biodiagnostics,
genetics, and food analysis [11e14]. Nevertheless, all these
studies based on cross-linking mechanism require surface

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ของมีดีเอ็นเอตรวจสอบลำดับ assaysใน PCR ตาม ด้วยการแสดง electrophoretic ของ PCRผลิตภัณฑ์นี้ อย่างไรก็ตาม assays ใช้ PCR ต้องใช้รีเอเจนต์ที่สูงและตราสารทุนรวมทั้งวิเคราะห์ต่อมาตามข้อจำกัดส่วนโพลิมอร์ฟิซึมยาวสำหรับการรับรองความถูกต้องของลำดับเฉพาะผลิตภัณฑ์ PCR [11e14] นอกจากนี้ การเคมีสังเคราะห์ที่ซับซ้อนจำเป็นต้องปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอพื้นผิว หรือเก็บกัก และ hybridization บนพื้นผิวสามารถกำหนดข้อจำกัด steric ร้ายแรง การวิเคราะห์การผลิตภัณฑ์ PCR ทั้งราคาแพง และเวลาใช้เนื่องจากต่ำ และไม่รวมโพรบและเป้าหมาย [11,14] สำหรับหลายปี พักแสงแตกต่างกัน (คอฟฟี่ช็อป) แสดงโดยได้รับการศึกษา colloidal GNPs สำหรับตรวจจับเฉพาะ oligonucleotideลำดับในหลายสาขารวมทั้ง biodiagnosticsพันธุศาสตร์ และการวิเคราะห์อาหาร [11e14] อย่างไรก็ตาม ทั้งหมดเหล่านี้ตามกลไกเชื่อมโยงการศึกษาจำเป็นต้องมีพื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สุดของดีเอ็นเอที่มีอยู่ตรวจลำดับการตรวจสอบการพึ่งพา
ใน PCR ตามด้วยการสร้างภาพของอิเลค PCR
ผลิตภัณฑ์ อย่างไรก็ตามการตรวจ PCR-based ต้องใช้น้ำยาสูง
และค่าใช้จ่ายที่ใช้ในการเช่นเดียวกับการวิเคราะห์ที่ตามมาจากข้อ จำกัด
ชิ้นส่วนความยาวแตกต่างสำหรับการตรวจสอบของ
ลำดับที่เฉพาะเจาะจงในผลิตภัณฑ์ PCR [11e14] นอกจากนี้การ
สังเคราะห์ทางเคมีที่ซับซ้อนที่จำเป็นในการปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอ
พื้นผิวหรืออนุภาคนาโนและการผสมพันธุ์บนพื้นผิวที่
สามารถกำหนดข้อ จำกัด steric ร้ายแรงทำให้การวิเคราะห์
ของผลิตภัณฑ์ PCR ทั้งราคาแพงและใช้เวลานานเพราะ
ต่ำและไม่มีประสิทธิภาพมีผลผูกพันของการสอบสวนและเป้าหมาย [ 11,14] สำหรับ
หลายปีที่ผ่านมาที่แตกต่างกันคุณสมบัติออปติคอล (SPR) แสดงโดย
GNPs คอลลอยด์ได้รับการศึกษาสำหรับการตรวจจับ oligonucleotide เฉพาะ
ลำดับในหลายสาขารวมทั้ง biodiagnostics,
พันธุศาสตร์และการวิเคราะห์อาหาร [11e14] แต่ทั้งหมดนี้
การศึกษาบนพื้นฐานของกลไกการเชื่อมโยงข้ามต้องใช้พื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สุดของของดีเอ็นเอลำดับการใช้พึ่งพาเกี่ยวกับ PCR ตามด้วยการแสดงรูปแบบของดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ อย่างไรก็ตาม การตรวจพบต้องใช้สารเคมีสูงและค่าใช้จ่ายอุปกรณ์ ตลอดจนการวิเคราะห์ที่ตามมา โดยการ จำกัดfragment length polymorphism สำหรับการรับรองความถูกต้องของโดยเฉพาะลำดับในผลิตภัณฑ์ [ 11e14 ] นอกจากนี้ซับซ้อนสังเคราะห์เคมีต้องปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอพื้นผิว หรืออนุภาคนาโนและสารบนพื้นผิวสามารถกําหนดเงื่อนไขเอร้ายแรง ทำให้การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCR ทั้งแพงและใช้เวลานาน เพราะต่ำและไม่มีผลผูกพันของโพรบและเป้าหมาย [ 11,14 ] สำหรับหลายปี คุณสมบัติของแสงที่แตกต่างกัน ( SPR ) แสดงโดยคอลลอยด์ gnps ได้รับการศึกษามานาน ซึ่งเฉพาะการตรวจจับลำดับ biodiagnostics ในหลายสาขารวมถึง ,พันธุศาสตร์และการวิเคราะห์ 11e14 [ อาหาร ] อย่างไรก็ตาม ทั้งหมดนี้การศึกษาบนพื้นฐานของการเชื่อมโยงกลไกต้องมีพื้นผิว