From Table 1 it is possible to anal

From Table 1 it is possible to analyze the concentration, yield and purity of genomic DNA extracted
from several species (N = 100). One of the important features of this protocol is the possibility of its
application to a great variety of mollusc species. The average concentration of the total extracted
genomic DNA of all samples was 271.8 ± 64.5 ng·μL−1 (mean ± SE), ranging from
200.7–370.3 ng·μL−1 (min-max). Typical DNA yield ranges from 1000–5000 ng·mg−1 in animal tissue [16].
For the mollusc analyzed in this study, the extraction method generated adequate DNA yield, ranging
from 823.6–5053.8 ng·mg−1 (mean ± SE). Indeed, it is not easy to compare our results with the ones
achieved by other methods and that are already published for mollusc species, as most of them use
different types of tissues such as gills, rectum and mantle. In fact, these tissues are easier for DNA
isolation but in the end the DNA could be contaminated with alien DNA as for example from parasites.
Nevertheless, in recent works published [15,16] with protocols for bivalves DNA extraction, the total
DNA measured ranges between 0.5–250 μg, indicating similar values of high molecular weight DNA
using this protocol, a mean of 27.2 ± 6.5 μg (mean ± SE)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากตารางที่ 1 เป็นการวิเคราะห์ความเข้มข้น ผลตอบแทน และความบริสุทธิ์ของ genomic DNA ที่สกัดจากสายพันธุ์ต่าง ๆ (N = 100) หนึ่งในคุณสมบัติสำคัญของโพรโทคอลนี้เป็นของตนโปรแกรมประยุกต์ต่าง ๆ พันธุ์ mollusc ความเข้มข้นเฉลี่ยของผลรวมที่สกัดgenomic DNA ตัวอย่างทั้งหมดถูก 271.8 ± 64.5 ng·μL−1 (เฉลี่ย± SE), ตั้งแต่200.7 ng·μL−1 – 370.3 (ต่ำสุดสูงสุด) ดีเอ็นเอโดยทั่วไปผลผลิตช่วงจาก 1000 – 5000 ng·mg−1 ในเนื้อเยื่อสัตว์ [16]Mollusc วิเคราะห์ในการศึกษานี้ การสกัดด้วยวิธีสร้างดีเอ็นเอเพียงพอผลผลิต จนถึงจาก ng·mg−1 823.6 – 5053.8 (หมายถึง ± SE) แน่นอน มันไม่ใช่เรื่องง่ายเพื่อเปรียบเทียบผลของเรา มีคนโดยวิธีการอื่น ๆ และมีที่แล้วเผยแพร่สำหรับ mollusc พันธุ์ เป็นส่วนใหญ่จะใช้ชนิดต่าง ๆ ของเนื้อเยื่อเช่น gills รูตูด และหิ้ง ในความเป็นจริง เนื้อเยื่อเหล่านี้จะได้ดีเอ็นเอแยกแต่ในดีเอ็นเอสามารถปนเปื้อนกับคนต่างด้าวดีเอ็นเอเป็นตัวอย่างจากปรสิตอย่างไรก็ตาม ในผลงานล่าสุดประกาศ [15,16] ด้วยโปรโตคอลสำหรับ bivalves สกัดดีเอ็นเอ รวมดีเอ็นเอวัดช่วงระหว่าง 0.5-250 μg ระบุสูงน้ำหนักโมเลกุลดีเอ็นเอเหมือนกันค่าใช้นี้โพรโทคอล ค่าเฉลี่ยของ μg ± 6.5 27.2 (เฉลี่ย± SE)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากตารางที่ 1
มันเป็นไปได้ในการวิเคราะห์ความเข้มข้นผลผลิตและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอที่สกัดจากหลายสายพันธุ์(ยังไม่มี = 100)
หนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญของโปรโตคอลนี้เป็นไปได้ของของการประยุกต์ใช้กับความหลากหลายของสายพันธุ์หอย ความเข้มข้นเฉลี่ยของจำนวนสกัดดีเอ็นเอของตัวอย่างทั้งหมดได้ 271.8 ± 64.5 ng ·ไมโครลิตร-1 (หมายถึง± SE) ตั้งแต่ 200.7-370.3 นาโนกรัม·ไมโครลิตร-1 (นาทีสูงสุด) โดยทั่วไปช่วงผลผลิตดีเอ็นเอ 1000-5000 งะ· mg-1 ในเนื้อเยื่อของสัตว์ [16]. สำหรับหอยวิเคราะห์ในการศึกษาครั้งนี้วิธีการสกัดที่สร้างผลตอบแทนที่เพียงพอดีเอ็นเอตั้งแต่823.6-5,053.8 งะ· mg-1 (หมายถึง± SE ) อันที่จริงมันไม่ได้เป็นเรื่องง่ายที่จะเปรียบเทียบผลของเรากับคนที่ประสบความสำเร็จด้วยวิธีการอื่น ๆ และที่มีการเผยแพร่แล้วสำหรับสายพันธุ์หอยเป็นส่วนใหญ่ของพวกเขาใช้ชนิดที่แตกต่างกันของเนื้อเยื่อเช่นเหงือกทวารหนักและเสื้อคลุม ในความเป็นจริงเนื้อเยื่อเหล่านี้จะง่ายขึ้นสำหรับดีเอ็นเอแยก แต่ในท้ายที่สุดดีเอ็นเอที่อาจจะปนเปื้อนดีเอ็นเอของมนุษย์ต่างดาวเป็นเช่นจากปรสิต. อย่างไรก็ตามในผลงานล่าสุดที่ตีพิมพ์ [15,16] กับโปรโตคอลสำหรับหอยสกัดดีเอ็นเอรวมดีเอ็นเอวัดช่วงระหว่าง 0.5-250 ไมโครกรัมแสดงให้เห็นค่านิยมที่คล้ายกันของดีเอ็นเอที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงโดยใช้โปรโตคอลนี้เฉลี่ย27.2 ± 6.5 ไมโครกรัม (ที่หมายถึง± SE)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากตารางที่ 1 เป็นไปได้เพื่อวิเคราะห์ความเข้มข้น , ผลผลิตและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอที่สกัดได้จากหลายสายพันธุ์
( n = 100 ) หนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญของขั้นตอนนี้คือ ความเป็นไปได้ของ
โปรแกรมประยุกต์เพื่อที่หลากหลายของสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึกชนิด ความเข้มข้นเฉลี่ยของทั้งหมดสกัดดีเอ็นเอของตัวอย่างทั้งหมดถูก
271.8 ± 64.5 ของ·μ L − 1 ( หมายถึง±เซ ) ตั้งแต่
200.7 – 370 .3 ของ·μ L − 1 ( Min Max ) ผลผลิตดีเอ็นเอโดยทั่วไปช่วงจาก 1000 - 5000 NG ด้วย− 1 มิลลิกรัม ในเนื้อเยื่อสัตว์ [ 16 ] .
สำหรับสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึกวิเคราะห์ในการศึกษานี้ วิธีการสกัดดีเอ็นเอที่สร้างผลตอบแทนที่เพียงพอตั้งแต่
จาก 823.6 – 5053.8 NG ด้วย− 1 มิลลิกรัม ( หมายถึง±เซ ) จริงๆแล้ว มันไม่ได้เป็นเรื่องง่ายที่จะเปรียบเทียบผลลัพธ์ของเรากับคนที่
ได้โดยวิธีการอื่น ๆที่มีการตีพิมพ์แล้ว และสำหรับสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึกชนิด ส่วนใหญ่ของพวกเขาใช้
ประเภทที่แตกต่างกันของอวัยวะเช่นเหงือก , ทวารหนักและเสื้อคลุม ในความเป็นจริง เนื้อเยื่อเหล่านี้จะง่ายสำหรับการแยกดีเอ็นเอ
แต่ในที่สุดดีเอ็นเอที่อาจจะปนเปื้อนด้วยดีเอ็นเอคนต่างด้าวตัวอย่างจากปรสิต
อย่างไรก็ตาม ในผลงานล่าสุดที่ตีพิมพ์ [ 15,16 ] กับระบบน้ำสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอทั้งหมด
วัดช่วงระหว่าง 0.5 –μ 250 กรัมระบุค่าที่คล้ายกันของโมเลกุลดีเอ็นเอสูง
ใช้โปรโตคอลนี้ ค่าเฉลี่ยของระดับ± 6.5 μ G ( หมายถึง± SE )