2.2. Bioassays and experimental des

2.2. Bioassays and experimental design Three important agricultural crops: cereal crop rice (Oryza sativa L.), oil crop mustard (Brassica campestris L.) and vegetable crop Amaranthus viridis L. were selected as bioassay species. Seeds from all the three species were surface sterilized by washing with 0.45% sodium hypochlorite for 10mins. Then the seeds were washed thoroughly with distilled water repeatedly to remove trace amount of hypochlorite. Each bioassay experiment was performed by placing 25 surface sterilized seeds in sterile petridish (11 cm in diameter) lined with whatman filter paper.The seeds were then treated with 10ml of the 1%, 2% and 4% test solution and with water as control. The treatments were laid out in a completely randomized design with factorial arrangement in four replications. The petridishes were incubated at room temperature (28±3˚C) for 3 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. bioassays และออกแบบการทดลอง 3 พืชเกษตรสำคัญ: ธัญพืชพืชข้าว (Oryza ซา L.), น้ำมันพืชผักกาด (ผัก campestris L.) และพืชผักเลือกผักโขม viridis L. เป็นพันธุ์ bioassay เมล็ดพันธุ์จากสายพันธุ์ที่สามถูกพื้นผิว โดยการซักผ้าด้วย 0.45% ฟอกขาวสำหรับ 10mins sterilized แล้ว เมล็ดพืชถูกล้างสะอาดน้ำกลั่นซ้ำ ๆ เพื่อเอาออกติดตามจำนวนไฮโป แต่ละการทดลอง bioassay ที่ดำเนินการด้วย 25 ผิว sterilized เมล็ดใน petridish กอซ (11 ซม.เส้นผ่านศูนย์กลาง) เต็มไป ด้วยกระดาษกรอง whatman เมล็ดพันธุ์ได้แล้วเป็น 10ml 1%, 2% และ 4% ทดสอบโซลูชัน และน้ำควบคุม การรักษามีแอร์แบบ randomized สมบูรณ์ด้วยแฟกจัดในระยะที่สี่ Petridishes จะมี incubated ที่อุณหภูมิห้อง (28±3˚C) วันที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 bioassays และการออกแบบการทดลองสามพืชผลทางการเกษตรที่สำคัญ: ข้าวธัญพืช (Oryza sativa L. ) มัสตาร์ดน้ำมันพืช (Brassica campestris L. ) และการปลูกพืชผักบานไม่รู้โรยดิสแอลได้รับเลือกเป็นสายพันธุ์ทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ เมล็ดจากทั้งสามชนิดพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการล้างด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 0.45% เป็นเวลา 10 นาที แล้วเมล็ดถูกล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นซ้ำ ๆ เพื่อลบร่องรอยของจำนวนเงินที่ไฮโปคลอไรต์ การทดลองทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพในแต่ละที่ได้ดำเนินการโดยการวางพื้นผิว 25 เมล็ดฆ่าเชื้อในจานเลี้ยงหมัน (11 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) เรียงรายไปด้วยตัวกรอง Whatman เมล็ด paper.The ได้รับการรักษาแล้วด้วย 10ml ของ 1%, 2% และ 4% วิธีการแก้ปัญหาการทดสอบและการที่มีน้ำเป็นตัวควบคุม . การรักษาที่ถูกวางในแบบสุ่มสมบูรณ์ที่มีการจัดในปัจจัยสี่ซ้ำ petridishes ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 3C) เป็นเวลา 3 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ละเอียดและออกแบบการทดลองสามที่สำคัญพืชผลทางการเกษตร : ธัญพืชข้าว ( Oryza sativa L . ) , พืช ( Brassica campestris น้ำมันมัสตาร์ด L . ) และผักพืช amaranthus ลูกฉันได้รับเลือกเป็นสามารถชนิด เมล็ดจากทั้ง 3 ชนิด โดยการล้างฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 0.45% สำหรับ 10 นาที .แล้วเมล็ดล้างให้สะอาดด้วยน้ำซ้ำ ๆเพื่อลบร่องรอยปริมาณของไฮโป . แต่ละวิธีทดสอบโดยการวาง 25 ฆ่าเชื้อที่ผิวเมล็ดในโครงสร้างที่เป็นหมัน ( 11 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง ) เรียงรายไปด้วยกระดาษกรอง whatman เมล็ดพืชจึงปฏิบัติกับ 10 ของ 1% , 2% และ 4% ทดสอบสารละลายและน้ำที่ควบคุมได้การรักษาที่ถูกวางใน CRD มี 4 ซ้ำการทดลองจัด . การ petridishes ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 3 ˚ C ) เป็นเวลา 3 วัน