Lawn culture of test fungi and bioa

Lawn culture of test fungi and bioagents i.e. Trichoderma viride were prepared on PDA medium.
Bacterial Bioagents P. fluoresces and B. subtilis were prepared by inoculating a loopful culture in sterilized conical
flask containing hundred ml nutrient broths. Broth culture was incubated at room temperature for three days.
Autoclaved PDA poured in sterilized petriplates and allowed to solidify. Four petriplates each bio agents were
used. Six mm disc of seven days old test fungus and bio agent were cut with the help of cork borer lifted and
transferred in petriplates. Four discs of bio agents were inoculated at four peripheral points of the plates and test.
Fungi were placed in centre of petriplates. Three days old culture of P. fluoresces and B. Subtilis streaked around
the disc of test fungus of two sites. Control plates were kept where; culture disc of test fungus was grown in same
condition on potato dextrose agar without bio agents. The plates were incubated at room temperature for seven
days. After an expiry of incubation period the mycelial inhibition was calculated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมสนามหญ้าเชื้อราทดสอบและ bioagents เช่น Trichoderma viride ได้เตรียมบน PDA ปานกลางFluoresces P. Bioagents แบคทีเรีย และ subtilis เกิดถูกเตรียม โดย inoculating loopful เป็นวัฒนธรรม sterilized ทรงกรวยหนาวประกอบด้วยร้อยมล broths ธาตุอาหาร ซุปวัฒนธรรมถูก incubated ที่อุณหภูมิห้อง 3 วันAutoclaved PDA poured ใน sterilized petriplates และอนุญาตให้เข้า มีตัวแทนแต่ละไบ petriplates สี่ใช้ ยกแผ่น 6 มม.ของเจ็ดวันถูกตัดเก่าทดสอบเห็ดราและชีวภาพแทนช่วย borer คอร์ก และแล้วใน petriplates ดิสก์ 4 ของตัวแทนทางชีวภาพได้ inoculated ที่จุดต่อพ่วง 4 แผ่นและทดสอบเชื้อราถูกวางใน petriplates สามวันเก่าของ P. fluoresces และ B. Subtilis ลายรอบ ๆดิสก์ของเห็ดราทดสอบ 2 ไซต์ แผ่นควบคุมที่ถูกเก็บไว้ที่ไหน วัฒนธรรมดิสก์ของเห็ดราทดสอบถูกปลูกเหมือนกันเงื่อนไขใน agar ขึ้นมันไม่มีตัวแทนทางชีวภาพ แผ่นก็ incubated ที่อุณหภูมิห้องในเจ็ดวันนั้น หลังจากการหมดอายุของระยะฟักตัว ยับยั้ง mycelial คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมสนามหญ้าของเชื้อราการทดสอบและการ bioagents เช่นเชื้อรา Trichoderma viride ถูกจัดทำขึ้นในกลาง PDA.
แบคทีเรีย Bioagents fluoresces พีบี subtilis และถูกจัดทำขึ้นโดยการฉีดวัคซีนวัฒนธรรม loopful
ในกรวยฆ่าเชื้อขวดที่มีร้อยมลสารอาหารซุปมิโสะ วัฒนธรรมน้ำซุปถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาสามวัน.
มวล PDA เท petriplates ในการฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้แข็ง สี่ petriplates
แต่ละตัวแทนชีวภาพถูกนำมาใช้ แผ่นดิสก์มมหกเจ็ดวันเชื้อราทดสอบเก่าและตัวแทนชีวภาพถูกตัดด้วยความช่วยเหลือของหนอนเจาะก๊อกยกและโอนใน petriplates
สี่แผ่นตัวแทนชีวภาพถูกเชื้อที่สี่จุดต่อพ่วงของแผ่นและการทดสอบ.
เชื้อราอยู่ในใจกลางของ petriplates สามวันวัฒนธรรมเก่าพี fluoresces และ B. subtilis
ลายรอบแผ่นดิสก์ของเชื้อราทดสอบของทั้งสองเว็บไซต์ แผ่นควบคุมถูกเก็บไว้ที่;
แผ่นวัฒนธรรมของเชื้อราทดสอบเดียวกันที่ปลูกในสภาพบนวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่งโดยไม่มีตัวแทนชีวภาพ
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาเจ็ดวัน หลังจากที่ครบกำหนดระยะฟักตัวที่ยับยั้งเส้นใยที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนามหญ้าวัฒนธรรมของเชื้อราทดสอบ bioagents ได้แก่ Trichoderma viride และเตรียมอาหารกลาง bioagents หน้า
แบคทีเรียเรืองแสงและ B . subtilis เตรียมการฉีดวัคซีนเป็น loopful วัฒนธรรมในการฆ่าเชื้อขวด 100 มล. สารอาหารที่มีรูปกรวย
า . วัฒนธรรม คือ บ่มที่อุณหภูมิห้องน้ำสามวัน
สังเคราะห์ PDA เท petriplates ฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้แข็ง .4 petriplates แต่ละไบโอ ตัวแทนถูก
ใช้ . 6 มม. แผ่นดิสก์ของเจ็ดวันเชื้อราทดสอบเก่าและเจ้าหน้าที่ไบโอถูกตัดด้วยความช่วยเหลือของหนอนจุกยกและย้าย petriplates
. สี่แผ่นดิสก์ของตัวแทนทางชีวภาพเป็นเชื้อที่ 4 คะแนน อุปกรณ์ต่อพ่วงของแผ่นทดสอบ
เชื้อราอยู่ในศูนย์บริการของ petriplates . 3 วันวัฒนธรรมของหน้าเรืองแสงและ B . subtilis
ลายรอบแผ่นทดสอบเชื้อรา 2 เว็บไซต์ แผ่นควบคุมไว้ที่ ; ดิสก์วัฒนธรรมของเชื้อราทดสอบปลูกในเงื่อนไขเดียวกัน
บนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar โดยตัวแทนของไบโอ จานถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาเจ็ด
วัน หลังจากวันหมดอายุของระยะเวลาการบ่มเส้นใยมีค่าการยับยั้ง