Cows were weighed before entering t

Cows were weighed before entering the experiment, after
calving, and in week 12 and week 24 relative to calving. Feed
samples were collected weekly, and pooled over periods of
4 weeks throughout the experiment. A semi-quantitative
collection of urine was performed by emptying the cows
for urine by hand-stimulation hourly for 6 h from 0830 h
until 1430 h on Wednesdays. Urine pH was measured
immediately after each sampling hour using a combination electrode (PHC2002-8; Hach Lange APS, Brønshøj,
Denmark) and a pH meter calibrated at pH 4.005 and
7.000 (PHM 240; Hach Lange APS, Brønshøj, Denmark).
Immediately after each pH measurement, a sub-sample of
5 mL of urine was collected and stored at  18 1C. The
remaining urine was stored in 10 L plastic containers, and
total urine excretion was determined by weighing the
containers before and at the end of the sampling day on a
digital weight scale. During the period from week  4 to 24
relative to calving, blood samples were collected weekly
every Tuesday within the same hour (starting at 10.00 h)
by venopuncture in the tail vein. From week 24 to week 36
relative to calving, blood samples were collected every
second week on Tuesdays. Blood samples were collected
in 2  9 mL Na-heparin tubes (Greiner BioOne GmbH,
Kremsmünster, Austria) and in 2  9 mL, Z serum clot
activated tubes (Greiner BioOne GmbH, Kremsmünster,
Austria) and placed on ice. Plasma was harvested after
centrifugation at 3000  g for 10 min at 4 1C and serum

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cows were weighed before entering the experiment, aftercalving, and in week 12 and week 24 relative to calving. Feedsamples were collected weekly, and pooled over periods of4 weeks throughout the experiment. A semi-quantitativecollection of urine was performed by emptying the cowsfor urine by hand-stimulation hourly for 6 h from 0830 huntil 1430 h on Wednesdays. Urine pH was measuredimmediately after each sampling hour using a combination electrode (PHC2002-8; Hach Lange APS, Brønshøj,Denmark) and a pH meter calibrated at pH 4.005 and7.000 (PHM 240; Hach Lange APS, Brønshøj, Denmark).Immediately after each pH measurement, a sub-sample of5 mL of urine was collected and stored at  18 1C. Theremaining urine was stored in 10 L plastic containers, andtotal urine excretion was determined by weighing thecontainers before and at the end of the sampling day on adigital weight scale. During the period from week  4 to 24relative to calving, blood samples were collected weeklyevery Tuesday within the same hour (starting at 10.00 h)by venopuncture in the tail vein. From week 24 to week 36relative to calving, blood samples were collected everysecond week on Tuesdays. Blood samples were collectedin 2  9 mL Na-heparin tubes (Greiner BioOne GmbH,Kremsmünster, Austria) and in 2  9 mL, Z serum clotactivated tubes (Greiner BioOne GmbH, Kremsmünster,Austria) and placed on ice. Plasma was harvested aftercentrifugation ที่ 3000 g ใน 10 นาทีที่ 4 1C และซีรั่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัวถูกชั่งน้ำหนักก่อนเข้าสู่การทดลองหลังจาก
คลอดและในสัปดาห์ที่ 12 และสัปดาห์ที่ 24 เมื่อเทียบกับหลุด ฟีด
เก็บตัวอย่างรายสัปดาห์และสำรองในช่วงเวลาของ
4 สัปดาห์ตลอดการทดลอง กึ่งเชิงปริมาณ
คอลเลกชันของปัสสาวะได้ดำเนินการโดยตะกอนวัว
สำหรับปัสสาวะด้วยมือกระตุ้นชั่วโมง 6 ชั่วโมงจาก 0,830 ชั่วโมง
จนกระทั่ง 1430 ชั่วโมงในวันพุธ ค่า pH ปัสสาวะวัด
ทันทีหลังจากที่แต่ละชั่วโมงสุ่มตัวอย่างโดยใช้ขั้วไฟฟ้ารวมกัน (PHC2002-8; Hach มีเหตุมีผล APS, Brønshøj,
เดนมาร์ก) และการสอบเทียบเครื่องวัดค่าความเป็นกรดที่ pH 4.005 และ
7.000. (PHM 240; Hach มีเหตุมีผล APS, Brønshøj, เดนมาร์ก)
ทันที หลังจากวัดค่า pH แต่ละย่อยตัวอย่าง
5 มิลลิลิตรของปัสสาวะที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่? 18 1C
ปัสสาวะที่เหลือถูกเก็บไว้ใน 10 L ภาชนะพลาสติกและ
การขับถ่ายปัสสาวะทั้งหมดถูกกำหนดโดยการชั่งน้ำหนัก
ภาชนะก่อนและในตอนท้ายของวันสุ่มตัวอย่างบน
เครื่องชั่งน้ำหนักดิจิตอล ในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา? 4-24
เทียบกับหลุดตัวอย่างเลือดถูกเก็บรวบรวมรายสัปดาห์
ทุกวันอังคารภายในหนึ่งชั่วโมงเดียวกัน (เริ่มต้นที่ 10.00 ชั่วโมง)
โดย venopuncture ในหลอดเลือดดำหาง จากสัปดาห์ที่ 24 ถึงสัปดาห์ที่ 36
เมื่อเทียบกับหลุดตัวอย่างเลือดถูกเก็บรวบรวมทุก
สัปดาห์ที่สองวันอังคาร เก็บตัวอย่างเลือด
ใน 2 หรือไม่? 9 มิลลิลิตรหลอดนาเฮ (Greiner BioOne GmbH,
Kremsmünster, ออสเตรีย) และ 2 หรือไม่? 9 มิลลิลิตรก้อนซีรั่ม Z
เปิดใช้งานท่อ (Greiner BioOne GmbH, Kremsmünster,
ออสเตรีย) และวางไว้บนน้ำแข็ง พลาสม่าเก็บเกี่ยวหลังจาก
การหมุนเหวี่ยงที่ 3000? กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4 1C และซีรั่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัวถูกชั่งน้ำหนักก่อนเข้าสู่การทดลอง หลัง
คลอด และในสัปดาห์ที่ 12 และ 24 สัปดาห์ เทียบกับโค . ตัวอย่างอาหาร
รวบรวมรายสัปดาห์ และ pooled ในช่วงเวลาของ
4 สัปดาห์ตลอดการทดลอง เป็นกึ่งปริมาณ การเก็บปัสสาวะ
โดยใช้ตะกอนปัสสาวะวัว
มือกระตุ้นทุกๆ 6 ชั่วโมงจาก 0830 H
1 H จนถึงวันพุธ ปัสสาวะวัด
อทันทีหลังจากที่แต่ละตัวอย่างชั่วโมงโดยใช้การรวมกัน ขั้วไฟฟ้า ( phc2002-8 ; HACH Lange APS , BR ขึ้น NSH ขึ้น J ,
เดนมาร์ก ) และ เครื่องวัด pH และปรับ 4.005
7.000 ( PHM 240 ; HACH Lange APS , BR ขึ้น NSH ขึ้น J , เดนมาร์ก ) .
ทันทีหลังจากที่แต่ละเครื่องวัด , ย่อยตัวอย่าง
5 ml ของปัสสาวะที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่  18 1c ปัสสาวะที่เหลือ
ถูกเก็บไว้ในภาชนะพลาสติกและ
10 ลิตร ,การขับถ่ายปัสสาวะ ทั้งหมดถูกกำหนดโดยชั่ง
ภาชนะบรรจุก่อน และในตอนท้ายของวันบน
) เครื่องชั่งน้ําหนักดิจิตอล ในช่วงสัปดาห์  4 24
ญาติต้องมีการเก็บตัวอย่างเลือด , รายสัปดาห์
ทุกวันอังคารในช่วงเวลาเดียวกันอีก ( เริ่มเวลา 10.00 H )
โดย venopuncture ในเส้นเลือดที่หาง จากสัปดาห์ 24 สัปดาห์ 36
ญาติต้องมีการเก็บตัวอย่างเลือดทุก
,สัปดาห์ที่สอง วันอังคาร การเก็บตัวอย่างเลือด
2  9 ml นาชนิดหลอด ( ไกรเนอร์ bioone GmbH ,
kremsm ü nster ออสเตรีย ) และ 2  9 ml เซรั่มกระตุ้นท่ออุดตัน
Z ( ไกรเนอร์ bioone GmbH , kremsm ü nster
, ออสเตรีย ) และวางไว้บนน้ำแข็ง พลาสมาถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก
3 ที่ 3000  G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 และในซีรั่ม