There is little information on the

There is little information on the mechanisms of Trichoderma species against nematodes. Two mechanisms of action are thought to be responsible for the reduction in nematode infection following root treatment with Trichoderma spp.: (1) direct parasitism of eggs and larva through the increase in chitinase and protease activities, which would be indicators of eggs infection capability (Sharon et al., 2001; Suarez et al., 2004); and (2) inducing plant defense mechanisms leading to systemic resistance. Extracellular enzymes such as chitinase and protease which display antifungal activities appear to participate in the Meloidogyne javanica  Trichoderma spp. interaction (Sharon et al., 2001). Chitin is a homopolymer, b-1,4-linked of N-acetylglucosamine, the second most abundant polymer in nature and also a common structural component (40% w/w) of a nematode eggshell (Wharton, 1980). Nematophagous egg-parasitic fungi, such as Pochonia chlamydosporia, must penetrate the nematode eggshell during infection (Lopez-Llorca and Duncan, 1988; Lysek and Krajci, 1987). This structure is formed by several layers (Wharton, 1980), including the chitinous layer, composed of a protein matrix (50–60% of the composition) embedding chitin microfibrils (Kim et al., 1992; Meyer andWergin, 1998). This layer is probably the major barrier against invasion by soil microorganisms. Furthermore, the collagen-containing cuticle
of plant parasitic nematodes also acts as an effective structural barrier to infection (Tikhonov et al., 2002). Parasitic microorganisms must be able to penetrate these barriers for their successful establishment in the host. Suarez et al. (2004) characterized a trypsin-like protease, PRA1, from the culture filtrates of T. harzianum CECT2413 grown in liquid medium supplemented with fungal cell wall or chitin. They showed that the number of hatched eggs of root knot nematode Meloidogyne incognita was reduced after incubation with pure PRA1 preparation. Khan et al. (2003) showed that the filamentous fungus Paecilomyces lilacinus as a biocontrol agent against plant parasitic nematodes penetrates
nematode eggs and cuticles through the production of lytic enzymes. A serine protease and chitinase were purified from
a culture medium and were further confirmed by in vitro tests.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีข้อมูลน้อยเกี่ยวกับกลไก Trichoderma ชนิดต่อ nematodes กลไกที่สองของการดำเนินการมีความคิดที่จะชอบการลดในขั้นรักษารากกับเชื้อเชื้อนีมาโทดา: parasitism โดยตรง (1) ไข่และหนอนผ่านเพิ่ม chitinase และรติเอสกิจกรรม ซึ่งจะเป็นตัวบ่งชี้ของความสามารถในการติดเชื้อของไข่ (ชารอนและ al., 2001 ซูอาเรส et al., 2004); และ (2) inducing พืชป้องกันกลไกนำไปสู่การต่อต้านระบบ Extracellular เอนไซม์ chitinase และรติเอสซึ่งแสดงกิจกรรมต้านเชื้อราจะ มีส่วนร่วมในการ Meloidogyne javanica Trichoderma โอโต้ (ชารอนและ al., 2001) ไคทิน homopolymer เป็น บี-1,4-เชื่อมโยง N acetylglucosamine พอลิเมอร์ที่สองมากที่สุดในธรรมชาติ และทั่วไปโครงสร้างส่วนประกอบ (40% w/w) ของเปลือกไข่นีมาโทดา (ซีวาร์ตัน 1980) ได้ Nematophagous เสียงฟู่เหมือนกาฝากไข่เชื้อรา เช่น Pochonia chlamydosporia ต้องเจาะนีมาโทดาเปลือกไข่ในระหว่างการติดเชื้อ (Llorca โลเปซและดันแคน 1988 Lysek และ Krajci, 1987) โครงสร้างนี้จะเกิดขึ้นจากหลายชั้น (ซีวาร์ตัน 1980), รวมทั้งชั้น chitinous ประกอบเป็นโปรตีนเมทริกซ์ (50 – 60% ขององค์ประกอบ) embedding ไคทิน microfibrils (Kim et al., 1992 Meyer andWergin, 1998) ชั้นนี้อาจเป็นอุปสรรคสำคัญต่อการบุกรุกโดยจุลินทรีย์ดิน นอกจากนี้ กำพร้าที่ประกอบด้วยคอลลาเจนของโรงงานเสียงฟู่เหมือนกาฝาก nematodes ยังกระทำเป็นสิ่งกีดขวางโครงสร้างผลการติดเชื้อ (Tikhonov et al., 2002) เสียงฟู่เหมือนกาฝากจุลินทรีย์ต้องสามารถเจาะอุปสรรคเหล่านี้สำหรับการก่อตั้งสำเร็จในโฮสต์ ซูอาเรสและ al. (2004) ลักษณะเป็นทริปซินเหมือนรติเอส PRA1 จาก filtrates วัฒนธรรมของต. harzianum CECT2413 โตในของเหลวเสริม ด้วยผนังเซลล์เชื้อราหรือไคทิน พวกเขาพบว่า จำนวนไข่ขีดของรากปมนีมาโทดา Meloidogyne incognita ถูกลดลงหลังจากบ่มกับเตรียม PRA1 บริสุทธิ์ ขันและ al. (2003) พบว่า เชื้อรา filamentous Paecilomyces lilacinus เป็น biocontrol ตัวแทนจากโรงงานเสียงฟู่เหมือนกาฝาก nematodes แทรกซึมนีมาโทดาไข่และ cuticles ผ่านการผลิตเอนไซม์ lytic รติเอสแถและ chitinase ได้บริสุทธิ์จากสื่อวัฒนธรรม และได้ยืนยันเพิ่มเติม โดยในการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับกลไกของสายพันธุ์ของเชื้อรา Trichoderma กับไส้เดือนฝอยเป็น สองกลไกของการดำเนินการมีความคิดที่จะต้องรับผิดชอบในการลดการติดเชื้อไส้เดือนฝอยรากต่อไปนี้การรักษาด้วยเชื้อรา Trichoderma spp .: (1) เบียนโดยตรงของไข่และตัวอ่อนที่ผ่านการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมไคติเนสและโปรติเอสซึ่งจะเป็นตัวชี้วัดของความสามารถในการติดเชื้อไข่ ( ชารอน et al, 2001;.. ซัวเรซ, et al, 2004); และ (2) กลไกการกระตุ้นให้เกิดการป้องกันพืชที่นำไปสู่ความต้านทานระบบ เอนไซม์เช่นไคติเนสและโปรติเอสที่แสดงกิจกรรมต้านเชื้อราปรากฏเข้าร่วมในการ Meloidogyne javanica? เชื้อรา Trichoderma spp ปฏิสัมพันธ์ (ชารอน et al., 2001) ไคตินเป็น homopolymer A, B-1,4-เชื่อมโยงของ N-acetylglucosamine, ลิเมอร์ที่มีมากที่สุดเป็นอันดับสองในธรรมชาติและยังเป็นองค์ประกอบโครงสร้างทั่วไป (40% w / w) ของเปลือกไข่ไส้เดือนฝอย (ที่วอร์ตัน 1980) Nematophagous เห็ดไข่พยาธิเช่น Pochonia chlamydosporia ต้องเจาะเปลือกไข่ไส้เดือนฝอยระหว่างการติดเชื้อ (โลเปซ Llorca และดันแคน, 1988; Lysek และ Krajci, 1987) โครงสร้างนี้จะเกิดขึ้นจากหลายชั้น (วอร์ตัน 1980) รวมทั้งชั้น chitinous ที่ประกอบด้วยเมทริกซ์โปรตีน (50-60% ขององค์ประกอบ) ฝัง microfibrils ไคติน (คิม et al, 1992;. เมเยอร์ andWergin, 1998) ชั้นนี้น่าจะเป็นอุปสรรคสำคัญต่อต้านการรุกรานจากจุลินทรีย์ดิน นอกจากนี้คอลลาเจนที่มีส่วนผสมของหนังกำพร้าไส้เดือนฝอยศัตรูพืชนอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นอุปสรรคโครงสร้างที่มีประสิทธิภาพต่อการติดเชื้อ (Tikhonov et al., 2002)
จุลินทรีย์ปรสิตจะต้องสามารถที่จะเจาะอุปสรรคเหล่านี้ประสบความสำเร็จในการจัดตั้งของพวกเขาในการเป็นเจ้าภาพ ซัวเรซและอัล (2004) ลักษณะน้ำย่อย trypsin เหมือน PRA1 จากวัฒนธรรม filtrates ของเชื้อราไตรโคเด CECT2413 ปลูกในอาหารเหลวเสริมด้วยผนังเซลล์ของเชื้อราหรือไคติน พวกเขาแสดงให้เห็นว่าจำนวนของไข่ฟักของไส้เดือนฝอยรากปม Meloidogyne incognita ลดลงหลังจากที่บ่มกับการเตรียมบริสุทธิ์ PRA1 ข่าน et al, (2003) พบว่าเชื้อรา Paecilomyces lilacinus
ใยเป็นตัวแทนควบคุมทางชีวภาพกับไส้เดือนฝอยศัตรูพืชแทรกซึมไข่ไส้เดือนฝอยและล่อนผ่านการผลิตของเอนไซม์lytic
ซีรีนโปรติเอสและไคติเนสถูกบริสุทธิ์จากอาหารเลี้ยงเชื้อและได้รับการยืนยันต่อไปโดยการทดสอบในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีข้อมูลเล็ก ๆน้อย ๆในการต่อต้านเชื้อราชนิด พยาธิไส้เดือนตัวกลม สองกลไกของการกระทำคือคิดที่จะรับผิดชอบในการลดการติดเชื้อพยาธิตัวกลมต่อไปนี้การรักษารากฟันด้วย Trichoderma spp . โดยตรง ( 1 ) ภาวะปรสิตของไข่และตัวอ่อนที่ผ่านการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนส และโปรติเอส ซึ่งจะเป็นตัวชี้วัดความสามารถของไข่เชื้อ ( ชารอน et al ., 2001 ; ซัวเรซ et al . , 2004 ) ; และ ( 2 ) กระตุ้นพืชการป้องกันกลไกนำไปสู่ความต้านทานระบบ เอนไซม์ที่สำคัญ เช่น ไคติเนส และโปรติเอสซึ่งแสดงฤทธิ์ปรากฏเข้าร่วมปฏิสัมพันธ์ชนิดจาวานิกา  Trichoderma spp . ( ชารอน et al . , 2001 ) ไคตินเป็นโฮโมพอลิเมอร์ b-1,4-linked n-acetylglucosamine , ของ ,วินาทีที่ชุกชุมมากที่สุดพอลิเมอร์ในธรรมชาติ และยังพบส่วนโครงสร้าง ( 40 % w / w ) ของไส้เดือนฝอยเปลือกไข่ ( Wharton , 1980 ) เนมาโตฟากัส ไข่พยาธิ เชื้อรา เช่น pochonia chlamydosporia ต้องเจาะเปลือกไข่ในระหว่างการติดเชื้อพยาธิตัวกลม ( โลเปซ llorca และดันแคน , 1988 ; lysek และ krajci , 1987 ) โครงสร้างนี้เกิดขึ้นจากหลายชั้น ( Wharton , 1980 )รวมเลเยอร์ chitinous ประกอบด้วยโปรตีน แมทริกซ์ ( 50 – 60 % ขององค์ประกอบ ) ฝังไมโครไฟบริลไคติน ( Kim et al . , 1992 ; เมเยอร์ andwergin , 1998 ) ชั้นนี้อาจเป็นปัญหาสำคัญที่ต่อต้านการรุกรานของเชื้อจุลินทรีย์ในดิน นอกจากนี้ คอลลาเจนที่มี cuticle
ของไส้เดือนฝอยปรสิตพืชยังทำหน้าที่เป็นโครงสร้างที่มีอุปสรรคต่อการติดเชื้อ ( tikhonov et al . ,