containing vials as evident from th

containing vials as evident from the change in color from
pinkish red into purple grey (Fig. 1D) [13]. In another study, a
species-specific nanobiosensor was fabricated by integrating a
27-nt AluI fragment with 3-nm citrateetannate-coated GNPs
[12]. Structurally, the nanobiosensor was composed of a
single-stranded DNA covalently linked to 3-nm GNPs via sulfuregold
bond at one end and a fluorescent dye at the other
end. The higher the fluorescence emission, the greater the
degree of target DNA binding, with the baseline and
maximum fluorescence being observed in the absence of any
target DNA and by saturating the probe with target DNA,
respectively. The underlying mechanism of this method involves
three oligonucleotide probes flanked by a hexyl-A
spacer at both sides, while the alkane thiol cap at one end
and fluorophore at the other end are shown to self-organize in
a constrained arch-like structure [12]. In the absence of any
complementary target, the fluorophore is quenched by GNPs.
However, upon target binding, the structure of probe is
transformed into a rod-like conformation emitting fluorescence
due to separation of fluorescence dye from the nanoparticle.
In addition, the distinct change in fluorescence
intensity was shown to occur among noncomplementary,
complementary, and single mismatched targets as compared
with that for free probe, demonstrating the high specificity of
this method (Fig. 1E). Moreover, this swine-specific biosensor
could detect 100% pork and 1e50% pork in ready-to-eat
meatballs prepared from porkebeef mixtures with high
sensitivity and specificity. Commercial meatballs made from
beef, chicken, mutton, and chevon also showed significant
difference in fluorescence intensity when compared with free
probe (Fig. 1F) [12].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบด้วยขวดเป็นเห็นได้จากการเปลี่ยนแปลงสีจากสีชมพูสีแดงเป็นสีม่วงเทา (รูป 1D) [13] ในการศึกษาอื่น การnanobiosensor สายถูกประดิษฐ์ โดยรวมมีส่วน AluI 27 nt กับ 3 นาโนเมตรเคลือบ citrateetannate GNPs[12] . โครงสร้าง nanobiosensor ถูกประกอบด้วยการดีเอ็นเอเดียวที่ควั่น covalently เชื่อมโยงกับ GNPs 3 nm ผ่าน sulfuregoldพันธบัตรที่ปลายด้านหนึ่งและสีเรืองแสงที่อื่นสิ้นสุด ปล่อยสารเรืองแสงสูง ยิ่งระดับของการผูกดีเอ็นเอเป้าหมาย มีพื้นฐาน และการสังเกตในการเรืองแสงสูงสุดดีเอ็นเอเป้าหมาย และโดยพอดิบพอดีโพรบ มีเป้าหมายดีเอ็นเอตามลาดับ กลไกพื้นฐานของวิธีการนี้เกี่ยวข้องกับโพรบ oligonucleotide สามโดย hexyl Aแผ่นรองที่ทั้งสองด้าน ในขณะที่ฝา thiol อัลเคนที่ปลายด้านหนึ่งและ fluorophore ด้านบนจะแสดงการจัดระเบียบในตนเองมีข้อจำกัดเหมือนซุ้มโครงสร้าง [12] ในกรณีที่ไม่มีเสริมเป้าหมาย fluorophore เป็นดับ โดย GNPsอย่างไรก็ตาม เป้าหมายรวม โครงสร้างของโพรบจะเป็นรูปคันเหมือนที่ปล่อยสารเรืองแสงเนื่องจากการแยกสีเรืองแสงจาก nanoparticle สูงนอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างในเรืองแสงแสดงความรุนแรงเกิดขึ้นระหว่าง noncomplementaryเสริม เดี่ยว และตรงเป้าหมายตามที่เปรียบเทียบพร้อมโพรบวัดที่ฟรี เห็นความสูงของวิธีการนี้ (รูปที่ 1E) นอกจากนี้ biosensor นี้เฉพาะสุกรสามารถตรวจพบเนื้อหมู 100% และ 1e50% หมูในพร้อมกินลูกชิ้นที่เตรียมจากส่วนผสม porkebeef สูงความไวและความ ธุรกิจลูกชิ้นทำจากเนื้อ ไก่ เนื้อแกะ และเนื้อแพะภูเขายังแสดงให้เห็นว่าสำคัญความแตกต่างในความเข้มของสารเรืองแสงเมื่อเทียบกับโพรบ (รูป 1F) [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีขวดเป็นที่เห็นได้ชัดจากการเปลี่ยนแปลงในสีจาก
สีแดงสีชมพูสีม่วงสีเทาเข้า (รูป. 1D) [13] ในการศึกษาอื่น
nanobiosensor สายพันธุ์เฉพาะได้รับการประดิษฐ์โดยการบูรณาการ
ชิ้นส่วน AluI 27 NT 3 นาโนเมตร GNPs citrateetannate เคลือบ
[12] โครงสร้าง nanobiosensor ประกอบของ
ดีเอ็นเอสายเดี่ยวสายเชื่อมโยง covalently เพื่อ GNPs 3 นาโนเมตรผ่าน sulfuregold
พันธบัตรที่ปลายด้านหนึ่งและสีย้อมเรืองแสงที่อื่น ๆ
ในตอนท้าย สูงกว่าการปล่อยก๊าซเรืองแสงมากขึ้น
ระดับของดีเอ็นเอเป้าหมายที่มีผลผูกพันกับพื้นฐานและ
การเรืองแสงสูงสุดที่ถูกตั้งข้อสังเกตในกรณีที่ไม่มีใด ๆ
ดีเอ็นเอเป้าหมายและ saturating สอบสวนกับดีเอ็นเอเป้าหมาย
ตามลำดับ กลไกของวิธีการนี้เกี่ยวข้องกับ
สาม probes oligonucleotide ขนาบข้างด้วยเฮกซิล-A
spacer ที่ทั้งสองฝ่ายในขณะที่หมวก thiol เคนที่ปลายด้านหนึ่ง
และสารเรืองแสงที่ปลายอีกด้านจะแสดงให้เห็นว่าตัวเองจัดระเบียบใน
โครงสร้างโค้งเหมือน จำกัด [12 ] ในกรณีที่ไม่มีใด ๆ
เป้าหมายเสริมสารเรืองแสงจะดับโดย GNPs.
แต่เมื่อเป้าหมายผูกพันโครงสร้างของการสอบสวนจะ
กลายเป็นโครงสร้างก้านเหมือนเปล่งแสงเรืองแสง
เกิดจากการแยกตัวของสารเรืองแสงสีย้อมจากอนุภาคนาโน.
นอกจากนี้การที่แตกต่างกัน การเปลี่ยนแปลงในการเรืองแสง
ความเข้มก็แสดงให้เห็นว่าจะเกิดขึ้นในหมู่ noncomplementary,
เสริมและเป้าหมายเดียวที่ไม่ตรงกันเมื่อเทียบ
กับว่าสำหรับการสอบสวนฟรีแสดงให้เห็นถึงความจำเพาะสูงของ
วิธีนี้ (รูป. 1E) นอกจากนี้ไบโอเซนเซอร์สุกรเฉพาะ
สามารถตรวจสอบเนื้อหมู 100% และเนื้อหมู 1e50% ในการพร้อมที่จะกิน
ลูกชิ้นที่เตรียมจากสารผสม porkebeef สูง
ไวและความจำเพาะ ลูกชิ้นพาณิชย์ที่ทำจาก
เนื้อวัว, เนื้อไก่, เนื้อแกะและ chevon ยังแสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างในความเข้มของการเรืองแสงเมื่อเทียบกับฟรี
สอบสวน (รูป. 1F) [12]