IntroductionIn India, although the

Introduction
In India, although the importance of controlling ticks and
tick-borne diseases (TTBDs) has been given top priority,
the progress on immunological control of the tick has not
yet reached to the ultimate level of vaccine development
suitable to Indian condition. Earlier, attempts have been
made to immunize laboratory animals and cattle against
ticks species with crude and purified antigens and significant
protection has been achieved (Singh and Ghosh 2003;
Ghosh et al. 2005). However, none of the studies have
reached to the development of vaccine against the target
tick species.
The successful identification and isolation of first novel
concealed antigen from tick gut was Bm86 and latter the
protein has been expressed in different expression system
and commercial vaccines have been developed and marketed
(Willadsen et al. 1988, 1989; Cobon and Willadsen
1990; Rand et al. 1989; Rodriguez et al. 1994). When
rBm86 protein inoculated into animal, body defense system
treated it as foreign body and activation of immune system
occur. Following ingestion of the blood from immunized
cattle, the antibodies together with other components of the
immune system such as complement, cause lysis of the gut
epithelial cells of tick, leading either to death or to disruption
of normal gut physiology and reduce growth and
egg-laying ability (Willadsen et al. 1989; Kemp et al.
1986). Regulation of humoral immune responses is multifactorial
involving appropriate activation, co-stimulation
and the presence of specific soluble factors (Estes and
Brown 2002). In vitro studies have suggested that antibody
responses in cattle polarized to type 1 or type 2 responses
could be linked to specific IgG subclass expression patterns.
Bovine IgG1 expression is positively regulated by
IL-4, and IgG2 expression by IFN-c (Estes et al. 1994,
1995).
Taking the lead from the work of the homologue of
Bm86, Haa86 has been cloned and expressed in both prokaryotic
and eukaryotic systems. The expressed protein has
been characterized and tested against homologous and
heterologous challenge infestation (Azhahianambi et al.
2009a, b; Jeyabal et al. 2010; Kumar et al. 2012). However,
the immune response to rHaa86 is not well characterized in
natural host. With this background the present experiment
was undertaken to study the immune response of cattle
following immunization with rHaa86 antigen.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ในอินเดียแม้ว่าความสำคัญของการควบคุมเห็บและ
โรคเห็บเป็นพาหะ (TTBDs) ได้รับการให้ความสำคัญด้านบน
ความคืบหน้าในการควบคุมระบบภูมิคุ้มกันของติ๊กยังไม่ได้
ยังไม่ถึงระดับที่ดีที่สุดของการพัฒนาวัคซีน
ที่เหมาะสมกับสภาพของอินเดีย ก่อนหน้านี้มีความพยายาม
ที่จะทำให้รอดจากสัตว์ทดลองและวัวควายกับ
เห็บสายพันธุ์ที่มีน้ำมันดิบและแอนติเจนบริสุทธิ์และมีความสำคัญ
การป้องกันได้รับความสำเร็จ (กอชซิงห์และ 2003
. กอช et al, 2005) แต่ไม่มีการศึกษาได้
ถึงการพัฒนาวัคซีนป้องกันเป้าหมาย
เห็บชนิด.
บัตรประจำตัวที่ประสบความสำเร็จและการแยกของนวนิยายเรื่องแรกของ
แอนติเจนที่มองไม่เห็นจากลำไส้เห็บเป็น Bm86 และหลัง
โปรตีนได้รับการแสดงในระบบการแสดงออกที่แตกต่างกัน
และวัคซีนในเชิงพาณิชย์ได้ พัฒนาและทำการตลาด
(Willadsen et al, 1988, 1989. Cobon และ Willadsen
1990; แรนด์ et al, 1989;.. Rodriguez et al, 1994) เมื่อ
โปรตีน rBm86 เชื้อเข้าไปในสัตว์ระบบการป้องกันของร่างกาย
ได้รับการปฏิบัติเป็นร่างกายต่างประเทศและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย
เกิดขึ้น ต่อไปนี้การบริโภคของเลือดจากการรับวัคซีน
วัวแอนติบอดีร่วมกับส่วนประกอบอื่น ๆ ของ
ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเช่นส่วนประกอบสาเหตุสลายของลำไส้
เซลล์เยื่อบุผิวของเห็บที่นำไปสู่ความตายอย่างใดอย่างหนึ่งหรือการหยุดชะงัก
ของสรีรวิทยาลำไส้ปกติและลดการเจริญเติบโตและ
ไข่ ความสามารถในการวาง (Willadsen et al, 1989;. เคมพ์ et al.
1986) กฎระเบียบของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเป็น multifactorial
ยืนยันการใช้งานที่เหมาะสมที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นร่วม
และการปรากฏตัวของปัจจัยที่ละลายน้ำได้เฉพาะเจาะจง (เอสเตสและ
บราวน์ 2002) ในการศึกษาในหลอดทดลองได้ชี้ให้เห็นว่าแอนติบอดี
การตอบสนองในวัวขั้วพิมพ์ 1 หรือประเภท 2 การตอบสนอง
อาจจะเชื่อมโยงกับรอง IgG เฉพาะรูปแบบการแสดงออก.
โคแสดงออก IgG1 ถูกควบคุมในแง่บวกโดย
IL-4, และการแสดงออก IgG2 โดย IFN-ค (เอสเตสและอัล . ปี 1994,
1995).
การเป็นผู้นำจากการทำงานของที่คล้ายคลึงกันของ
Bm86, Haa86 ได้รับการโคลนและแสดงออกในนิวเคลียสทั้ง
ระบบและยูคาริโอ โปรตีนที่มี
ลักษณะและการทดสอบกับคล้ายคลึงกันและ
การรบกวนความท้าทาย heterologous (Azhahianambi et al.
2009a, B; Jeyabal et al, 2010;.. มาร์ et al, 2012) แต่
การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน rHaa86 ไม่ได้โดดเด่นดีใน
โฮสต์ธรรมชาติ ที่มีพื้นหลังการทดลองนี้ปัจจุบัน
ได้ดำเนินการเพื่อศึกษาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของวัว
ต่อไปนี้การฉีดวัคซีนที่มีแอนติเจน rHaa86

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ในอินเดีย แม้ว่าความสำคัญของการควบคุมเห็บเห็บและ
โรคติดต่อนำโดยแมลง ( ttbds ) ได้ให้ความสําคัญที่สุด ความคืบหน้าในการควบคุมการ

แต่ของติ๊ก ไม่ได้ถึงระดับสุดยอดของการพัฒนาวัคซีน
เหมาะกับเงื่อนไขที่อินเดีย ก่อนหน้านี้ พยายามทำในสัตว์ทดลอง และ

โค กับเห็บชนิดดิบและบริสุทธิ์แอนติเจนและได้รับความคุ้มครองอย่างมีนัยสำคัญ
( ซิงห์และ ghosh 2003 ;
ghosh et al . 2005 ) อย่างไรก็ตามยังไม่มีการศึกษามี
ถึงการพัฒนาวัคซีนต่อต้านเห็บชนิดเป้าหมาย
.
ตัวที่ประสบความสำเร็จและการแยกของนวนิยายเรื่องแรก
ปกปิดแอนติเจนจากลำไส้และขีดเป็น bm86 หลัง
โปรตีนได้รับการแสดงในวัคซีน
ระบบการแสดงออกทางสีหน้าแตกต่างกันและเชิงพาณิชย์ได้ถูกพัฒนาขึ้นและเด็ดขาด
( willadsen et al . 1988 , 1989 และ 1990 ; cobon willadsen
; Rand et al . 1989 ; Rodriguez et al . 1994 ) เมื่อ rbm86 เชื้อ
โปรตีนสัตว์ ระบบการป้องกันร่างกาย
ถือว่ามันเป็นร่างกายต่างประเทศ และการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน
เกิดขึ้น ต่อไปนี้กินเลือดจากแขนง
โคแอนติบอดีร่วมกับส่วนประกอบอื่น ๆของระบบภูมิคุ้มกัน เช่น
กว่า เพราะการสลายของไส้
เซลล์เยื่อของติ๊กาให้ตาย หรือการหยุดชะงักของสรีรวิทยาปกติและลดพุง

วางไข่การเจริญเติบโตและความสามารถ ( willadsen et al . 1989 ; Kemp et al .
1986 ) ระเบียบของ humoral ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะเกี่ยวข้องกับการกระตุ้น multifactorial

ร่วมกระตุ้นที่เหมาะสมและสถานะขององค์ประกอบที่เฉพาะเจาะจง ( เอสและ
สีน้ำตาล 2002 ) ในหลอดทดลอง พบว่า มีการตอบสนองแอนติบอดี
โคโพลาไรซ์ในประเภท 1 หรือประเภท 2 ตอบ
อาจจะเชื่อมโยงกับเฉพาะ IgG subclass การแสดงออกรูปแบบ การแสดงออก บวก
วัว ( ควบคุมโดย
il-4 และ igg2 การแสดงออกโดย ifn-c ( เอส et al . 1994 , 1995 )
.
เอาตะกั่วจากการทำงานของผิวของ
bm86 haa86 , ได้รับการโคลนและแสดงออกทั้งในโพรคาริโอติก
และระบบ ยูคาริโอติก แสดงโปรตีนที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันและถูกทดสอบกับ

และท้าทายมาด้วยตัวเอง ( azhahianambi et al .
2009a , B ; jeyabal et al . 2010 ; Kumar et al . 2012 ) อย่างไรก็ตาม การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อ rhaa86

ยังไม่ดี โดดเด่น ในธรรมชาติ กับพื้นหลังนี้
ทดลองปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโค
ต่อไปนี้กับ rhaa86 ภูมิคุ้มกันแอนติเจน