Internodal stem sections were cultu

Internodal stem sections were cultured on CIM for 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 or 40 days. Stem sections or callus generated after the respective culture times were placed in sterilized 125 mL flasks with 50 mL of full strength LS media containing 150 M oryzalin or oryzalin-free control. The flasks were agitated on an orbital shaker for 12 h at 100 rpm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนก้าน internodal มีอ่างในเหลือง 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 หรือ 40 วันการ เกิดส่วนหรือแคลลัสที่สร้างหลังจากเวลาตามวัฒนธรรมไว้ในน้ำ sterilized 125 mL กับ 50 mL ประกอบด้วย 150 M oryzalin หรือฟรี oryzalin ควบคุมสื่อเต็มแรง LS น้ำถูกนั้นกระตุ้นทำในการเชคเกอร์ของวงโคจรสำหรับ h 12 ที่ 100 รอบต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนลำต้น Internodal มาเพาะเลี้ยงใน CIM สำหรับ 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 หรือ 40 วัน ส่วนต้นกำเนิดหรือแคลลัสสร้างขึ้นหลังจากครั้งวัฒนธรรมนั้น ๆ ถูกวางไว้ในการฆ่าเชื้อ 125 มิลลิลิตรขวด 50 มลเต็มแรงที่มีสื่อ LS 150? M oryzalin หรือการควบคุม oryzalin ฟรี ขวดได้ตื่นเต้นเกี่ยวกับการปั่นวงโคจรเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 100 รอบต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน internodal ต้นเพาะเลี้ยงใน CIM สำหรับ 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 , 35 และ 40 วัน ส่วนของลำต้นหรือแคลลัสที่เกิดขึ้นหลังจากเวลาวัฒนธรรมนั้นๆอยู่ในฆ่าเชื้อ 125 มล. ขวดที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตรเต็มแรงเป็นสื่อที่มี 150  M ริซาลิน หรือริซาลินการควบคุมฟรี ขวดกำลังปั่นป่วนในเครื่องปั่นโคจรเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่ 100 รอบต่อนาที