Demographic and clinical characteri

Demographic and clinical characteristics of the safety population were similar for the orlistat and placebo groups (Table 1). Overall, 25.3% of participants at randomization had the metabolic syndrome using the Adult Treatment Panel III criteria. Few participants had elevated blood pressure (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะทางคลินิก และประชากรของประชากรความปลอดภัยคล้ายกันสำหรับกลุ่ม orlistat และยาหลอก (ตาราง 1) โดยรวม 25.3% ของผู้เข้าร่วมที่ randomization มีอาการเผาผลาญที่ใช้เกณฑ์ผู้ใหญ่รักษาแผง III บางคนได้ยกระดับความดันโลหิต (< 3%); สัดส่วนของผู้เรียนด้วยการยกระดับระดับไขมันของ low-density ไลโพโปรตีนหรือระดับไตรกลีเซอไรด์ ยอมรับผู้ที่มีกลูโคส หรือโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ได้ยังต่ำ (ตารางที่ 2) ผู้เรียนส่วนใหญ่มีมีเส้นรอบวงเอวสูงหรือสูงถือศีลอดระดับอินซูลิน (ตาราง 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะทางประชากรและทางคลินิกของประชากรความปลอดภัยมีความคล้ายคลึงกันสำหรับ Orlistat และกลุ่มยาหลอก (ตารางที่ 1) โดยรวม, 25.3% ของผู้เข้าร่วมการสุ่มที่มีภาวะ metabolic syndrome โดยใช้เก​​ณฑ์การรักษาผู้ใหญ่แผงที่สาม ผู้เข้าร่วมไม่กี่มีความดันโลหิตสูง (<3%) สัดส่วนของผู้ที่มีระดับสูงของไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอลความหนาแน่นต่ำหรือไตรกลีเซอไรด์ความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องหรือโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ก็ยังต่ำ (ตารางที่ 2) ผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่มีเส้นรอบเอวสูงหรือระดับอินซูลินอดอาหารสูง (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และลักษณะทางคลินิก ลักษณะของตู้ จำนวนที่คล้ายกันสำหรับตัวลอกกลุ่ม ( ตารางที่ 1 ) โดยรวม 25.3 % ของผู้เข้าร่วมที่ใช้มีซินโดรมสลายโดยใช้เกณฑ์การรักษาผู้ใหญ่แผงที่ 3 . ไม่เข้าร่วมได้ยกระดับความดันโลหิต ( < 3 % )สัดส่วนของผู้ที่มีระดับสูงของคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำหรือไตรกลีเซอไรด์สูง ความทนกลูโคสบกพร่อง หรือเบาหวานชนิดที่ 2 ยังต่ำ ( ตารางที่ 2 ) กลุ่มตัวอย่างส่วนใหญ่มีเส้นรอบวงเอวสูงหรือสูงระดับอินซูลินอดอาหาร ( ตารางที่ 2 )