Auxin is a term used for substances

Auxin is a term used for substances that act like indole-3-acetic
acid (IAA) in the processes of photo- and gravitropism [1], inhibit
the growth of primary roots and stimulate the development of
lateral roots [2]. IAA was the first auxin described and is the most
abundant form of this phytohormone [3]. In addition to the activities
listed above, IAA is involved in cell division, growth and differentiation
[4,5], pollen development [6], leafy formation [7] and
embryogenesis [8,9]. All of these functions are regulated by a
gradient established by the balance between IAA biosynthesis and
its directional transport. IAA biosynthesis may be dependent on
[10] or independent of [11,12] tryptophan.Furthermore, the properties
of IAA can be understood by its ability to induct geneexpression [13], which occurs through the nuclear auxin receptor Fbox
protein TIR1 [14,15]. However, other studies indicate that the
activity of IAA might occur without a change in gene expression,
such as via the activation of Hþ-ATPases, the elevation of cytosolic
calcium levels [16,17] due the fast response stimulated by the
hormone [18,19].
IAA exists in a variety of chemical states. Free auxins are the
most active form of IAA, whereas bound auxin is considered a
storage molecule and is inactive (Fig. 1). The most common inactive
states are auxin glycosyl esters. This is the major form of auxin
found in seeds and storage organs [20]. These conjugates are
formed through the activity of UDP-glucosyltranferases, which link
the IAA carboxyl group to mono- or disaccharides, generating low
molecular weight compounds, or to polysaccharides or carbohydrate
components of glycoproteins to generate high molecular
weight compounds [21,22]. Although there is evidence for the hydrolysis
of the compounds [23,24], this process is less understood.
Some studies indicate that free endogenous IAA levels in diverse
tissues and organs, such as seeds, are very low [25], a characteristic
that is explained by the covalent conjugation of IAA with sugars,
amino acids and peptides [26]. In some studies with bean seeds, for
example, IAA is conjugated with amides before germination [27]. At the early stages of development, IAA levels increase rapidly, which
could be interpreted as the consequence of the enzymatic breakdown
of this compound [28].
Additionally, IAA can be regulated by oxidative pathways. There
are two basic oxidative processes: (1) enzymatic reactions and (2)
photooxidation. Enzymatic destruction, which is catalyzed by IAA
oxidase, is the more important process (Fig. 1). There are three
primary mechanisms by which the level of free auxin in tissues is
regulated: synthesis, glycosylation and oxidation. Some studies
have suggested an additional possible regulatory mechanism based
on the ability of lectins to form complexes with IAA [29].Lectins are a class of proteins characterized by their capability to
interact specifically and reversibly to mono- and oligosaccharides
[30,31]. The biological and physiological functions of plant lectins
are related to the ability of these proteins to decipher the glycocodes
on the surface of cells, once lectin properties are completely
abolished by specific sugars [30,32e34]. However, lectins from
leguminous and other plant families, as well as other organisms
[35], might also interact with other molecules, such as nonprotein
amino acids [36] and hydrophobic compounds [29,37e39]. In the
latter case, studies have been performed with the fluorescent
probes ANS (8-anilinonaphthalene-1-sulfonate) and TNS (2-r-toluidinonaphthalene-
6-sulfonate) [37,40], adenine [41e43], hydrophobic
sugar derivatives [44,45] and the auxin IAA [29].
ConM is a lectin isolated from the seeds of the leguminous plant
Canavalia maritima, which is commonly known as the bay bean,
sand bean, beach bean or MacKenzie bean. ConM is a 25.5 kDa
protein with 237 amino acid residues per monomer. This lectin
shares a 98% identity with the lectin from Canavalia ensiformis
(ConA), which is the most commonly studied sugar-binding protein
from leguminous plants [46]. Supporting the fact that ConM is a
ConA-like lectin, Ramos and collaborators [47] reported that ConM
has an affinity for several monosaccharides, especially mannose
and glucose, although the affinity for oligosaccharides is different
between ConM and ConA.Although the biological properties of lectins are well characterized
[46,48], the contribution of these proteins to plant physiology
is not fully understood. In this work, we report the first
crystal structure of ConM in complex with IAA, demonstrating that
this phytohormone binds in a similar manner to other hydrophobic
compounds shown to bind to ConA [39]. Based on a tetrameric
model of the complex, we hypothesize how lectin controls the
availability of IAA during early seedling stages, indicating a possible
new physiological role for these proteins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซินเป็นคำที่ใช้สำหรับสารที่ทำหน้าที่เช่นอินโดล-3-อะซิติกยับยั้งกรด (IAA) ในกระบวนการของรูปและ gravitropism [1],การเติบโตของหลักราก และกระตุ้นการพัฒนาด้านข้างราก [2] IAA เป็นออกซินแรกที่อธิบาย และมีมากที่สุดอุดมสมบูรณ์แบบนี้ phytohormone [3] นอกจากกิจกรรมข้าง IAA จะเกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์ การเจริญเติบโต และสร้างความแตกต่าง[4,5], ละอองเกสรพัฒนา [6] ผู้แต่งใบ [7] และเกิดเอ็มบริโอ [8,9] ฟังก์ชันเหล่านี้ทั้งหมดถูกควบคุมโดยการการไล่ระดับสีที่ก่อตั้งขึ้น โดยสมดุลระหว่างการสังเคราะห์ IAA และขนส่งของทิศทาง การสังเคราะห์ IAA อาจขึ้นอยู่กับ[10] หรือทริปโตเฟนอิสระ [11,12] นอกจากนี้ คุณสมบัติของ IAA สามารถเข้าใจความสามารถในการ induct geneexpression [13], ซึ่งเกิดขึ้นผ่านตัวรับออกซินนิวเคลียร์ Fboxโปรตีน TIR1 [14,15] อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่น ๆ บ่งชี้ว่า การกิจกรรมของ IAA อาจเกิดขึ้น โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในยีนเช่นผ่านการเรียกใช้ Hþ-ATPases ยกของ cytosolicระดับแคลเซียม [16,17] เนื่องตอบสนองรวดเร็วขาวกระตุ้นโดยฮอร์โมน [18,19]มี IAA ในอเมริกาทางเคมีที่หลากหลาย มี auxins ฟรีแบบฟอร์มที่ใช้งานมากที่สุดของ IAA ในขณะที่ออกซินที่ถูกผูกไว้จะถือว่าเป็นเก็บโมเลกุลและไม่ได้ใช้งาน (Fig. 1) ร่วมงานมากที่สุดอเมริกามี esters glycosyl ออกซิน เป็นรูปแบบสำคัญของออกซินพบในเมล็ดพืชและเก็บอวัยวะ [20] Conjugates เหล่านี้จะเกิดขึ้นผ่านการ UDP-glucosyltranferases ที่เชื่อมโยงIAA carboxyl กลุ่มโมโนหรือ disaccharides สร้างต่ำน้ำหนักโมเลกุลสาร หรือ polysaccharides หรือคาร์โบไฮเดรตส่วนประกอบของ glycoproteins เพื่อสร้างสูงโมเลกุลน้ำหนักสาร [21,22] มีหลักฐานสำหรับการไฮโตรไลซ์สาร [23,24], น้อยมีเข้าใจกระบวนการนี้บางการศึกษาระบุว่า IAA endogenous ฟรีระดับในหลากหลายเนื้อเยื่อและอวัยวะ เมล็ดพืช จะต่ำมาก [25] ลักษณะที่อธิบาย โดยการ conjugation covalent ของ IAA กับน้ำตาลกรดอะมิโนและเปปไทด์ [26] ในการศึกษาบางอย่างกับเมล็ดถั่ว สำหรับตัวอย่าง IAA จะกลวงกับ amides ก่อนการงอก [27] ในระยะแรก ๆ ของการพัฒนา ระดับ IAA เพิ่มอย่างรวดเร็ว ซึ่งสามารถตีความเป็นสัจจะของการแบ่งเอนไซม์ในระบบนี้ผสม [28]นอกจากนี้ IAA สามารถควบคุม โดย oxidative มนต์ มีมีกระบวนการ oxidative พื้นฐาน 2: ปฏิกิริยาที่ (1) เอนไซม์ในระบบและ (2)photooxidation ทำลายเอนไซม์ในระบบ ซึ่งเป็นกระบวน โดย IAAoxidase เป็นกระบวนการสำคัญ (Fig. 1) มีสามโดยระดับของออกซินอิสระในเนื้อเยื่อเป็นกลไกหลักควบคุม: สังเคราะห์ glycosylation และออกซิเดชัน บางการศึกษามีการเพิ่มเติมสามารถบังคับกลไกตามที่แนะนำในความสามารถของ lectins เพื่อฟอร์มคอมเพล็กซ์กับ IAA [29] Lectins เป็นคลาสของโปรตีนลักษณะของความสามารถในการinteract specifically and reversibly to mono- and oligosaccharides[30,31]. The biological and physiological functions of plant lectinsare related to the ability of these proteins to decipher the glycocodeson the surface of cells, once lectin properties are completelyabolished by specific sugars [30,32e34]. However, lectins fromleguminous and other plant families, as well as other organisms[35], might also interact with other molecules, such as nonproteinamino acids [36] and hydrophobic compounds [29,37e39]. In thelatter case, studies have been performed with the fluorescentprobes ANS (8-anilinonaphthalene-1-sulfonate) and TNS (2-r-toluidinonaphthalene-6-sulfonate) [37,40], adenine [41e43], hydrophobicsugar derivatives [44,45] and the auxin IAA [29].ConM is a lectin isolated from the seeds of the leguminous plantCanavalia maritima, which is commonly known as the bay bean,sand bean, beach bean or MacKenzie bean. ConM is a 25.5 kDaprotein with 237 amino acid residues per monomer. This lectinshares a 98% identity with the lectin from Canavalia ensiformis(ConA), which is the most commonly studied sugar-binding proteinfrom leguminous plants [46]. Supporting the fact that ConM is aConA-like lectin, Ramos and collaborators [47] reported that ConMhas an affinity for several monosaccharides, especially mannoseand glucose, although the affinity for oligosaccharides is differentbetween ConM and ConA.Although the biological properties of lectins are well characterized[46,48], the contribution of these proteins to plant physiologyis not fully understood. In this work, we report the firstcrystal structure of ConM in complex with IAA, demonstrating thatthis phytohormone binds in a similar manner to other hydrophobiccompounds shown to bind to ConA [39]. Based on a tetramericmodel of the complex, we hypothesize how lectin controls theavailability of IAA during early seedling stages, indicating a possiblenew physiological role for these proteins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกซินเป็นคำที่ใช้สำหรับสารที่ทำหน้าที่เหมือน
indole-3-อะซิติกกรด(IAA) ในกระบวนการของภาพถ่ายและ gravitropism [1]
ยับยั้งการเจริญเติบโตของรากหลักและกระตุ้นให้เกิดการพัฒนาของรากด้านข้าง
[2] IAA
เป็นออกซินเป็นครั้งแรกที่อธิบายและเป็นส่วนใหญ่รูปแบบมากมายphytohormone นี้ [3] นอกเหนือไปจากกิจกรรมที่กล่าวข้างต้น IAA มีส่วนร่วมในการแบ่งเซลล์การเจริญเติบโตและความแตกต่าง [4,5] การพัฒนาเกสร [6] การก่อใบ [7] และembryogenesis [8,9] ทั้งหมดของฟังก์ชันเหล่านี้ถูกควบคุมโดยการไล่ระดับสีที่จัดตั้งขึ้นโดยความสมดุลระหว่างการสังเคราะห์ IAA และการขนส่งทิศทางของมัน การสังเคราะห์ IAA อาจจะขึ้นอยู่กับ[10] หรือเป็นอิสระจาก [11,12] tryptophan.Furthermore, คุณสมบัติของIAA สามารถเข้าใจได้โดยความสามารถในการนำมา geneexpression [13] ซึ่งเกิดขึ้นผ่านออกซินนิวเคลียร์รับ Fbox โปรตีน TIR1 [14 15] อย่างไรก็ตามการศึกษาอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นว่าการทำงานของIAA อาจเกิดขึ้นโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนที่เช่นผ่านทางเปิดใช้งานของHTH-ATPases, ระดับความสูงของ cytosolic ระดับแคลเซียม [16,17] เนื่องจากการตอบสนองอย่างรวดเร็วโดยการกระตุ้นฮอร์โมน[18 19]. IAA ที่มีอยู่ในความหลากหลายของรัฐเคมี auxins ฟรีเป็นฟอร์มที่ใช้งานมากที่สุดของIAA ในขณะที่ออกซินที่ถูกผูกไว้ถือเป็นโมเลกุลจัดเก็บและไม่ได้ใช้งาน(รูปที่ 1). ไม่ได้ใช้งานที่พบมากที่สุดรัฐจะออกซินเอสเทอ glycosyl นี่คือรูปแบบที่สำคัญของการออกซินที่พบในเมล็ดและอวัยวะจัดเก็บ [20] conjugates เหล่านี้จะเกิดขึ้นผ่านกิจกรรมของUDP-glucosyltranferases ซึ่งเชื่อมโยงcarboxyl กลุ่ม IAA จะขาวดำหรือ disaccharides สร้างต่ำน้ำหนักโมเลกุลของสารหรือpolysaccharides คาร์โบไฮเดรตหรือส่วนประกอบของไกลโคโปรตีนในการสร้างโมเลกุลสูงสารประกอบน้ำหนัก[21,22] ถึงแม้จะมีหลักฐานการย่อยสลายของสาร [23,24] ขั้นตอนนี้เป็นที่เข้าใจกันน้อย. บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่าระดับ IAA ฟรีภายนอกที่มีความหลากหลายในเนื้อเยื่อและอวัยวะเช่นเมล็ดต่ำมาก[25], ลักษณะที่จะมีการอธิบายโดยการผันโควาเลนต์ของ IAA ที่มีน้ำตาล, กรดอะมิโนเปปไทด์และ [26] ในการศึกษาบางคนที่มีเมล็ดถั่วสำหรับตัวอย่างเช่น IAA จะผันกับเอไมด์ก่อนที่จะงอก [27] ในขั้นตอนแรกของการพัฒนาในระดับที่ IAA เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งอาจตีความได้ว่าเป็นผลมาจากการสลายเอนไซม์ของสารนี้[28]. นอกจากนี้ IAA สามารถควบคุมได้โดยทางเดินออกซิเดชัน มีสองกระบวนการออกซิเดชั่ขั้นพื้นฐานคือ (1) การเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์และ (2) photooxidation ทำลายเอนไซม์ซึ่งเป็นตัวเร่งโดย IAA oxidase เป็นกระบวนการที่สำคัญมากขึ้น (รูปที่ 1). มีสามกลไกหลักโดยที่ระดับของออกซินฟรีในเนื้อเยื่อที่มีการควบคุม: การสังเคราะห์และการเกิดออกซิเดชัน glycosylation บางการศึกษามีข้อเสนอแนะเพิ่มเติมที่เป็นไปกลไกการควบคุมตามกับความสามารถของเลคตินในรูปแบบคอมเพล็กซ์กับIAA [29] .Lectins มีระดับของโปรตีนที่โดดเด่นด้วยความสามารถของพวกเขาเพื่อโต้ตอบโดยเฉพาะและจะพลิกกลับขาวดำและoligosaccharides [30,31] ฟังก์ชั่นทางชีวภาพและสรีรวิทยาของพืชเลคตินที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของโปรตีนเหล่านี้จะถอดรหัส glycocodes บนพื้นผิวของเซลล์เมื่อคุณสมบัติเลคตินจะสมบูรณ์ยกเลิกโดยเฉพาะน้ำตาล [30,32e34] อย่างไรก็ตามเลคตินจากตระกูลและครอบครัวของพืชอื่น ๆ เช่นเดียวกับการมีชีวิตอื่น ๆ [35] นอกจากนี้ยังอาจมีปฏิกิริยากับโมเลกุลอื่น ๆ เช่น nonprotein กรดอะมิโน [36] และสารน้ำ [29,37e39] ในกรณีหลังการศึกษาได้รับการดำเนินการกับเรืองแสงฟิวส์ANS (8 anilinonaphthalene-1-ซัลโฟเนต) และทีเอ็นเอส (2-R-toluidinonaphthalene- 6 sulfonate) [37,40] adenine [41e43] น้ำอนุพันธ์น้ำตาล[44,45] และออกซิน IAA เมื่อ [29]. ConM เป็นเลคตินที่แยกได้จากเมล็ดของพืชตระกูลถั่วCanavalia มาริติซึ่งเป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นถั่วอ่าวถั่วทรายชายหาดหรือถั่วถั่วแม็คเคนซี่ ConM เป็น 25.5 kDa โปรตีน 237 กรดอะมิโนต่อโมโนเมอร์ เลคตินนี้หุ้นตัวตน 98% ที่มีเลคตินจาก Canavalia ensiformis (CONA) ซึ่งเป็นส่วนใหญ่ศึกษาทั่วไปโปรตีนน้ำตาลผูกพันจากพืชตระกูลถั่ว[46] สนับสนุนความจริงที่ว่า ConM เป็นเลคตินCONA เหมือนรามอสและทำงานร่วมกัน [47] รายงานว่า ConM มีความใกล้ชิดกับ monosaccharides หลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งแมนโนสและกลูโคสแม้ว่าความสัมพันธ์oligosaccharides ที่แตกต่างกันระหว่างConM ConA.Although และคุณสมบัติทางชีวภาพของ เลคตินมีลักษณะดี[46,48] มีส่วนร่วมของโปรตีนเหล่านี้กับสรีรวิทยาของพืชที่ยังไม่เข้าใจ ในงานนี้เรารายงานครั้งแรกที่โครงสร้างผลึกของ ConM ซับซ้อนกับ IAA แสดงให้เห็นว่า phytohormone นี้ผูกในลักษณะที่คล้ายกับน้ำอื่น ๆสารแสดงการผูก CONA [39] ขึ้นอยู่กับการ tetrameric รูปแบบของความซับซ้อนที่เราตั้งสมมติฐานว่าเลคตินควบคุมความพร้อมของ IAA ในระหว่างขั้นตอนของต้นกล้าต้นแสดงให้เห็นที่เป็นไปได้มีบทบาททางสรีรวิทยาใหม่สำหรับโปรตีนเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกซินเป็นคำที่ใช้สำหรับสารที่ทำเหมือนงานวิจัยปฏิบัติการ
acid ( IAA ) ในกระบวนการของภาพและ gravitropism [ 1 ] , ยับยั้งการเจริญเติบโตของรากปฐมภูมิ

และกระตุ้นการพัฒนาการราก [ 2 ] เอ เป็นครั้งแรกและเป็นออกซิน อธิบายรูปแบบนี้ phytohormone ชุกชุมที่สุด
[ 3 ] นอกจากกิจกรรม
ข้างต้น IAA ที่เกี่ยวข้องในแผนกเซลล์การเจริญเติบโตและความแตกต่าง
[ 4 , 5 ] , [ การพัฒนาเกสร 6 ] , ใบจัดตั้ง [ 7 ] และ
การเกิดเอ็มบริโอ [ 8,9 ] ฟังก์ชันเหล่านี้ทั้งหมดจะถูกควบคุมโดย
เดียนก่อตั้งขึ้นโดยความสมดุลระหว่างการพัฒนา และ IAA
ทิศทางของการขนส่ง IAA ในอาจจะขึ้นอยู่กับ
[ 10 ] หรืออิสระ [ 11,12 ] ทริป นอกจากนี้คุณสมบัติ
ของ IAA สามารถเข้าใจได้ โดยความสามารถในการให้ดำรงตำแหน่งอย่างเป็นทางการ geneexpression [ 13 ] ซึ่งเกิดขึ้นทางนิวเคลียร์ระดับโปรตีนตัวรับ fbox
tir1 [ 14,15 ] อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่น ๆพบว่า กิจกรรมของ IAA
อาจจะเกิดขึ้นโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีน เช่น ผ่านการเปิดใช้งาน
h þ - atpases , ความสูงของระดับแคลเซียม cytosolic
[ ] เนื่องจากการตอบสนองอย่างรวดเร็ว อันเป็นการกระตุ้นด้วยฮอร์โมน
[ 1819 ] .
IAA ที่มีอยู่ในความหลากหลายของเคมีสหรัฐอเมริกา ออกซินฟรี
แบบฟอร์มที่ใช้งานมากที่สุดของ IAA , ในขณะที่ผูกออกซินถือเป็น
กระเป๋าโมเลกุลและจะไม่ใช้ ( รูปที่ 1 ) ส่วนใหญ่ใช้งาน
รัฐมีออกซิน glycosyl เอสเทอร์ . นี้เป็นรูปแบบหลักของออกซิน
ที่พบในเมล็ดและอวัยวะที่เก็บ [ 20 ] สารประกอบเหล่านี้จะเกิดขึ้นผ่านกิจกรรมของ UDP

glucosyltranferases ลิงค์ที่IAA หมู่คาร์บอกซิลเป็นโมโน หรือน้ำตาลโมเลกุลคู่ สร้างน้อย
น้ำหนักโมเลกุลหรือ polysaccharides หรือส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตของไกลโคโปรตีนในการสร้างสูง

น้ำหนักโมเลกุลสารประกอบ [ 21,22 ] แม้ว่าจะมีหลักฐานสำหรับการย่อยสลายของสารประกอบ 23,24
[ ] , กระบวนการนี้จะเข้าใจน้อย .
บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่าในระดับที่มีความหลากหลายใน
เอฟรีเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ เช่น เมล็ดน้อยมาก [ 25 ] ลักษณะ
ที่อธิบายโดยการโคเวเลนต์ของ IAA กับน้ำตาล กรดอะมิโน และ เปปไทด์
[ 26 ] ในบางการศึกษากับเมล็ดถั่วสำหรับ
เช่น IAA เป็น conjugated กับกระบวนการก่อนการงอก [ 27 ] ในขั้นตอนแรกของการพัฒนาระดับเอ เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ซึ่ง
อาจจะตีความเป็นผลของเอนไซม์สลาย
นี้ผสม [ 28 ] .
นอกจากนี้ เอ สามารถถูกควบคุมโดยกระบวนการออกซิเดชัน . มีกระบวนการออกซิเดชัน
2 พื้นฐาน ( 1 ) ปฏิกิริยาของเอนไซม์ และ ( 2 ) ค่า
. ทำลายเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาด้วย IAA
เอนไซม์คือกระบวนการสำคัญ ( รูปที่ 1 ) มี 3
หลักกลไกซึ่งระดับของออกซินฟรีในเนื้อเยื่อเป็น
ที่ควบคุมการสังเคราะห์ glycosylation และออกซิเดชัน บางการศึกษามีข้อเสนอแนะเพิ่มเติมเป็นไปได้

กฎระเบียบกลไกพื้นฐานของเลคตินในรูปเชิงซ้อน IAA [ 29 ] . เลคตินมีคลาสของโปรตีนมีความสามารถ

โดยเฉพาะ ซึ่งพลิกกลับได้โต้ตอบและโมโน - และโอลิโกแซคคาไรด์
[ 30,31 ]ฟังก์ชันทางชีววิทยาและสรีรวิทยาของเลคติน
พืชเกี่ยวข้องกับความสามารถของโปรตีนเหล่านี้เพื่อถอดรหัส glycocodes
บนพื้นผิวของเซลล์ เมื่อคุณสมบัติของเลคตินถูกยกเลิกโดยเฉพาะ 30,32e34
[ น้ำตาล ] อย่างไรก็ตาม เลคตินจากพืชทั้งครอบครัว
และอื่น ๆ ตลอดจนสิ่งมีชีวิต
อื่นๆ [ 3 ] ยังอาจโต้ตอบกับโมเลกุลอื่น ๆเช่น nonprotein
กรดอะมิโน [ 36 ] และ [ 29,37e39 ) สาร ] ใน
หลังกรณี ศึกษาปฏิบัติกับหลอด
ans โพรบ ( 8-anilinonaphthalene-1-sulfonate ) และ TNS ( 2-r-toluidinonaphthalene -
ย่อย ) [ 37,40 ] , และ [ 41e43 ] )
น้ำตาลอนุพันธ์ [ 44,45 ] และออกซิน IAA [ 29 ] .
conm เป็นเลคตินที่แยกได้จากเมล็ดของทั้งพืช
maritima ถั่วพร้า ,ซึ่งเป็นที่รู้จักกันโดยทั่วไปเป็นอ่าว ถั่ว ถั่ว ถั่วหรือ
ทรายชายหาด แม็คเคนซี่ บีน conm เป็น 25.5 กิโล
โปรตีน 237 กรดอะมิโนตกค้างต่อโมโนเมอร์ ติน
นี้หุ้นตัว 98% กับเลคตินจากถั่วพร้า ensiformis
( cona ) ซึ่งส่วนใหญ่มักเรียนน้ำตาลโปรตีนจากพืช
[ 46 ] เชียงใหม่ . สนับสนุนความจริงที่ว่า conm เป็น
cona เหมือนเลคตินรามอสและผู้ร่วมงาน [ 47 ] รายงานว่า conm
มีความสัมพันธ์กันหลายโมโนแซ็กคาไรด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งองค์ประกอบ
และกลูโคส แม้ว่า affinity สำหรับเทคโนโลยีที่แตกต่างกันและระหว่าง conm
cona แม้ว่าคุณสมบัติทางชีวภาพของเลคตินที่มีลักษณะ 46,48
[ ] , มีส่วนร่วมของโปรตีนเหล่านี้พืชสรีรวิทยา
ไม่เข้าใจ ในงานนี้เรารายงานครั้งแรก
โครงสร้างผลึกของสารประกอบเชิงซ้อนกับ conm ใน IAA , แสดงให้เห็นว่า
phytohormone นี้ผูกในลักษณะที่คล้ายคลึงกับสารประกอบอื่น ๆที่แสดงไว้ )
cona [ 39 ] ตามรูปแบบ tetrameric
ที่ซับซ้อน เราพบว่าเลคตินในการควบคุม
ความพร้อมของ IAA ในต้นกล้าในระยะแรก แสดงว่าเป็นไปได้
ใหม่ทางสรีรวิทยาต่อโปรตีนเหล่านี้