Compounds1
5 (each 1 mg) were treat

Compounds
1
5 (each 1 mg) were treated with 4 M trifluoroacetic acid (TFA) at
110 C for 4 h to give an acid hydrolysate. The acid hydrolysate was then
vacuum evaporated to remove the residual TFA. Subsequently, the
hydrolysate was mixed with 2 mL of 16 mM NaOH, and this solution
was used for DIONEX ICS 3000 high-pH anion exchange chromatography

pulsed amperometric detection (HPAEC-PAD, Sunyvale, CA,
USA).9 HPAEC-PAD analysis was performed on a Carbo Pac PA10
column(2 i.d.250mm) using 16mMNaOHas the eluent at a flowrate
of 0.25 mL/min. Two authenticmonosaccharides includingmannitol and
mannopyranose were used as standards. When compared with the
standards, the monosaccharide in 1 and 2 was confirmed to be mannitol,
while the monosaccharides in 3
5 were determined to be mannitol and
mannopyranose. Under the above conditions, the retention times of the
mannitol and mannopyranose were 3.25 and 12.80 min, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบ5 1 (แต่ละอ่านค่า 1 มิลลิกรัม) ได้รับการรักษากับ 4 M trifluoroacetic กรด (TFA) ที่110 C สำหรับ 4 h ให้ด้วยเป็นกรด ด้วยกรดถูกแล้วดูดหายไปเอา TFA เหลือ ในเวลาต่อมา การด้วยถูกผสมกับ 2 มิลลิลิตรของ NaOH 16 มม. และโซลูชั่นนี้ใช้สำหรับ DIONEX ICS 3000 สูง pH anion exchange chromatographyตรวจการ amperometric พัล (แผ่น HPAEC, Sunyvale, CAสหรัฐอเมริกา) .9 ทำการวิ HPAEC แผ่นตาม Carbo แพ็ก PA10คอลัมน์ (2 ประชาชน 250mm) ใช้ 16mMNaOHas eluent ที่มี flowrateของ 0.25 mL/min Includingmannitol authenticmonosaccharides สอง และmannopyranose ถูกใช้เป็นมาตรฐาน เมื่อเปรียบเทียบกับการมาตรฐาน monosaccharide ใน 1 และ 2 ได้รับการยืนยันให้ mannitolในขณะที่ monosaccharides ใน 3 5 ถูกกำหนดให้ mannitol และmannopyranose ภายใต้เงื่อนไขข้างต้น เวลาเก็บรักษาของmannitol และ mannopyranose ได้ 3.25 และ 12.80 min ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบ
1 5 (แต่ละ 1 มิลลิกรัม) ได้รับการรักษาด้วย 4 M กรด TRIFLUOROACETIC (TFA) ที่
110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพื่อให้กรดไฮโดรไล กรดไฮโดรไลก็สูญญากาศระเหยที่จะเอาที่เหลือ TFA
ต่อจากนั้นไฮโดรไลผสมกับ 2 มิลลิลิตร NaOH มิลลิ 16 และการแก้ปัญหานี้ถูกนำมาใช้สำหรับDIONEX ICS 3000 พีเอชสูงโคแลกเปลี่ยนไอออน? amperometric การตรวจสอบชีพจร (HPAEC-PAD, Sunyvale, CA, USA) 0.9 การวิเคราะห์ HPAEC-PAD ได้รับการดำเนินการบน Carbo แพค PA10 คอลัมน์ (2 รหัส? 250 มม) โดยใช้ 16mMNaOHas ชะที่อัตราการไหล0.25 มิลลิลิตร / นาที สอง authenticmonosaccharides includingmannitol และmannopyranose ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน เมื่อเทียบกับมาตรฐานที่โมโนแซ็กคาไรด์ใน 1 และ 2 ได้รับการยืนยันที่จะเป็นแมนนิทอล, ในขณะที่ monosaccharides 3 5 ได้รับการพิจารณาให้เป็นแมนนิทอลและmannopyranose ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้นเวลาการเก็บรักษาของแมนนิทอลและ mannopyranose เป็น 3.25 และ 12.80 นาทีตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ
1
5 ( อย่างละ 1 มก. ) ได้รับการรักษาด้วยกรดไตรฟลูออโรอะซิติก ( ระดับ 4 M )
110  C 4 H เพื่อให้กรด เอนไซม์ แอซิดไฮโดรไลเซทแล้ว
สุญญากาศระเหยเอาประชาธิปไตยที่เหลือ โดย
เอนไซม์ผสมกับ 2 ml ใช้ 16 มิลลิเมตร และโซลูชั่น
ใช้ DIONEX ICS 3000 แลกเปลี่ยนแอนไอออนโครมาโตกราฟี pH สูง

การตรวจสอบ ( hpaec-pad สำคัญ ,sunyvale , CA , USA )
9 . การวิเคราะห์ hpaec-pad แสดงบนคาร์โบแพค pa10
คอลัมน์ ( 2 ไอดี  250mm ) ที่ใช้ในการแยก 16mmnaohas
0.25 มล. / นาที สอง authenticmonosaccharides includingmannitol
mannopyranose และถูกใช้เป็นมาตรฐาน เมื่อเทียบกับ
มาตรฐาน , น้ำตาลโมเลกุลเดี่ยวใน 1 และ 2 ได้รับการยืนยันเป็น 5
,ขณะที่โมโนแซ็กคาไรด์ใน 3
5 ถูกกำหนดให้ แมนนิทอลและ
mannopyranose . ภายใต้เงื่อนไขข้างต้น ในเวลา และ mannopyranose
5 คือ 3.25 และ 12.80 min ตามลำดับ