2005). Therefore, the liquid wine s

2005). Therefore, the liquid wine samples were appropriately
diluted 50 times with deionized water, and then filtered by using
a 0.45 lm pore size filter. Chromatogram of several anions and
analytical results of the sulphite in wine samples are shown in
Fig. 5 and Table 1, respectively. According to Japanese Food Sanitation
Law, the residual amount of sulphite was prescribed to be the
value of sulphur dioxide, and therefore, the listed sulphite values
correspond to the sulphur dioxide value in the analysed wine
samples.
To confirm the reliability of this method, a recovery test was
performed for the wine sample spiked with sulphite at a certain
concentration. In the evaluation of the satisfactory recovery rate
and reproducibility of the analytical process, this method shows
applicability for the determination of sulphite in drinking water
without being affected by the coexisting ions.
4. Conclusion
In this study, suppressed ion chromatography with conductivity
detection was developed for the determination of sulphite in several
wines. When a mixed solution of 0.8 mM sodium carbonate,
6.0 mM sodium bicarbonate, and 5.0 (v/v)% acetone was used as
the mobile phase, sulphite was detected in approximately
12 min. The linearity of calibration curves, reproducibility of peak
height, and detection limits were determined for the proposed
method. Further, this method was applied for the determination
of sulphite in several wines, and it shows promise for the detection
of sulphite in drinking water in future studies.
Acknowledgement
This work was supported by Nihon University, College of Science
and Technology Grants-in-Aid for Fundamental Science

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2005) . ดังนั้น อย่างไวน์ของเหลวได้อย่างเหมาะสม50 แตกออกครั้ง ด้วยน้ำ deionized และกรองแล้ว โดย0.45 lm รูขุมขนขนาดตัว Chromatogram ของ anions หลาย และsulphite ในไวน์ตัวอย่างผลการวิเคราะห์จะแสดงในFig. 5 และตารางที่ 1 ตามลำดับ ตามการสุขาภิบาลอาหารญี่ปุ่นกฎหมาย ยอดเงินส่วนที่เหลือของ sulphite ได้กำหนดให้การค่าซัลเฟอร์ไดออกไซด์ และ ค่าจดทะเบียน sulphiteสอดคล้องกับค่าซัลเฟอร์ไดออกไซด์ในไวน์ analysedตัวอย่างการเพื่อยืนยันความน่าเชื่อถือของวิธีการนี้ การทดสอบการกู้คืนสำหรับตัวอย่างไวน์ spiked กับ sulphite ที่แบบบางความเข้มข้น ในการประเมินอัตราการกู้คืนเป็นที่พอใจและแสดงวิธีนี้ reproducibility ของกระบวนการวิเคราะห์ความเกี่ยวข้องของการกำหนดการ sulphite ในน้ำดื่มโดยไม่รับผลกระทบจากประจุ coexisting4. บทสรุปในการศึกษานี้ ระงับ chromatography ไอออนกับนำตรวจสอบได้รับการพัฒนาในการกำหนดการ sulphite ในหลายไวน์ เมื่อแก้ไขปัญหาผสมโซเดียม 0.8 มม. carbonate6.0 mM โซเดียมไบคาร์บอเนต และ 5.0 (อะซีโตน v/v)% ถูกใช้เป็นระยะเคลื่อน sulphite พบในประมาณ12 นาที แบบดอกไม้เทียบเส้นโค้ง reproducibility ของพีคกำหนดความสูง ตรวจสอบขีดจำกัดและการนำเสนอวิธีการ เพิ่มเติม วิธีการนี้ถูกใช้สำหรับความมุ่งมั่นของ sulphite ในไวน์หลาย และแสดงสัญญาการตรวจof sulphite in drinking water in future studies.AcknowledgementThis work was supported by Nihon University, College of Scienceand Technology Grants-in-Aid for Fundamental Science

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2005) ดังนั้นตัวอย่างไวน์ของเหลวให้เหมาะสม
เจือจาง 50 เท่าด้วยน้ำกลั่นและกรองแล้วโดยใช้
0.45 LM กรองขนาดรูขุมขน chromatogram ของแอนไอออนหลายคนและ
ผลการวิเคราะห์ของซัลไฟต์ในตัวอย่างไวน์จะแสดงใน
รูปที่ 5 และตารางที่ 1 ตามลำดับ ตามร้านอาหารญี่ปุ่นสุขาภิบาล
กฎหมายจำนวนเงินที่เหลือของซัลไฟต์ถูกกำหนดให้เป็น
ค่าของก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์และดังนั้นที่ระบุไว้ค่าซัลไฟต์
ที่สอดคล้องกับค่าซัลเฟอร์ไดออกไซด์ในไวน์วิเคราะห์
ตัวอย่าง.
เพื่อยืนยันความน่าเชื่อถือของวิธีการนี้ ทดสอบการกู้คืนได้รับการ
ดำเนินการสำหรับตัวอย่างไวน์ถูกแทงด้วยซัลไฟต์ที่บางอย่าง
เข้มข้น ในการประเมินผลของอัตราการฟื้นตัวที่น่าพอใจ
และความแม่นยำของกระบวนการวิเคราะห์วิธีการนี้แสดงให้เห็นถึง
การบังคับใช้สำหรับการกำหนดของซัลไฟต์ในน้ำดื่ม
โดยไม่ได้รับผลกระทบจากการอยู่ร่วมกันไอออน.
4 สรุป
ในการศึกษานี้โคไอออนเก็บกดที่มีการนำ
การตรวจสอบได้รับการพัฒนาสำหรับความมุ่งมั่นของซัลไฟต์ในหลาย
ไวน์ เมื่อแก้ปัญหาการผสมของโซเดียมคาร์บอเนต 0.8 มิลลิ,
6.0 มิลลิโซเดียมไบคาร์บอเนตและ 5.0 (v / v) อะซีโตน% ถูกใช้เป็น
เฟสเคลื่อนที่, ซัลไฟต์ที่ตรวจพบในเวลาประมาณ
12 นาที เส้นตรงเส้นโค้งการสอบเทียบการทำสำเนาของยอด
สูงและข้อ จำกัด การตรวจสอบได้รับการพิจารณาสำหรับการเสนอ
วิธีการ นอกจากนี้วิธีการนี้ถูกนำมาใช้ในการตรวจวัด
ของซัลไฟต์ในไวน์หลายและมันแสดงให้เห็นสัญญาสำหรับการตรวจสอบ
ของซัลไฟต์ในน้ำดื่มในการศึกษาในอนาคต.
Acknowledgement
งานนี้ได้รับการสนับสนุนจากมหาวิทยาลัยนิฮอน, วิทยาลัยวิทยาศาสตร์
และเทคโนโลยีทุนในการช่วยเหลือ วิทยาศาสตร์พื้นฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2005 ) ดังนั้นตัวอย่างไวน์เหลวเป็นอย่างเหมาะสม
เจือจาง 50 ครั้งกับคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำแล้วกรองโดยใช้
มีขนาดรูพรุน 0.45 โดยตัวกรอง chromatogram ไอออนหลาย
ผลวิเคราะห์ของซัลไฟต์ในตัวอย่างไวน์ที่แสดงในรูปที่ 5 และโต๊ะ
1 ตามลำดับ ตามพระราชบัญญัติสุขาภิบาล
อาหารญี่ปุ่น ปริมาณตกค้างของซัลไฟท์ ถูกกำหนดให้เป็น
ค่าคาร์บอนไดออกไซด์ ซัลเฟอร์ และดังนั้น ค่าจดทะเบียนซัลไฟท์
สอดคล้องกับค่าซัลเฟอร์ไดออกไซด์ในการวิเคราะห์ตัวอย่างไวน์
.
เพื่อยืนยันความน่าเชื่อถือของวิธีการนี้ การกู้คืนแบบ
แสดงไวน์ตัวอย่าง C ซัลไฟท์ความเข้มข้นแน่นอน

ในการประเมินผลของอัตราที่น่าพอใจ และกระชับขั้นตอนการกู้คืน

วิธีนี้แสดงการวิเคราะห์แนวทางสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซัลไฟต์ในน้ำ
โดยไม่ได้รับผลกระทบจากไอออนรบกวน .
4 สรุป
ในการศึกษานี้ใช้เทคนิคกับการปราบปรามการนำ
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซัลไฟต์ในไวน์หลาย

เมื่อผสมสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต 0.8 มม.
โซเดียมไบคาร์บอเนต 6.0 มม. และ 5.0 ( v / v )
% ) ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ซัลไฟท์ ที่ตรวจพบในประมาณ
12 นาทีถึงของเส้นโค้งสอบเทียบตรวจสอบความสูงของยอดเขา
และข้อ จำกัด การตรวจสอบโดยวิธีเสนอ
วิธี เพิ่มเติม วิธีนี้ใช้สำหรับกำหนด
ของซัลไฟต์ในไวน์หลาย และแสดงสัญญาสำหรับการตรวจหา
ของซัลไฟต์ในน้ำ ในการศึกษาในอนาคต ยอมรับ

งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนโดย Nihon มหาวิทยาลัย , วิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีมอบความช่วยเหลือ
วิทยาศาสตร์พื้นฐาน