X-ray powder diffraction (XRD) analysis was conducted out on a Philips X’Pert diffractometer at a scanning rate of 21 per minute with 2y ranging from 10 to 70, using graphite monochromated CuKa1 radiation (l=0.154056 nm) at 30 kV accelerating voltage and 40 mA current. The morphology of the prepared particles was observed by field emission scanning electrical microscopy (FE-SEM, HITACHIS-3400,Japan) at an acceleration voltage of 10kV and transmission electron microscopy(TEM,JEOL JEM-2010, Japan) operated at 200 kV . The attachment of selected area electron diffraction (SAED) of JEM-2010 was used to get the crystallographic information. Phase transition temperature and its hysteresis property were measured by differential scanning calorimetry (DSC120,SEIKO,Japan) in a heating or cooling rate at 2 C/min with a liquid nitrogen cooling unit. X-ray photoelectron spectra (XPS) were collected on X-ray photoelectron spectrometer (S probe, Thermo VG Scientific, United Kingdom) with an exciting source of MgKa (1253.6 eV). To analyse the content of tungsten in the final products quantitatively, X-ray fluorescence (XRF) technology was employed(X-ray fluorescence spectrometer, Lab Center XRF-1500,Shimadzu,Japan). Incident X-ray was excited from rhodium target at accelerating voltage of 40kV and 95mA current and separated by LiF crystal. For vanadium, the intensity of VKa line (centred at76.91) was detected on the range from 751 to 791 at the step of 0.10. For tungsten, the intensity of WLa line (centred at 43.021) was detected on the range from 41 to 45 at the step of 0.021. Working curve method was used to calculate the contents of the elements in the samples. Standard samples with tungsten content of 0,1,2 and 3at.% were fabricated by mixture high purity VO2 and WO3.
ผง X-ray diffraction การวิเคราะห์ (XRD) ได้ดำเนินการออก diffractometer Philips x'pert ในอัตราที่สแกนจาก 21 ต่อนาทีกับ 2y ตั้งแต่ 10-70 ใช้กราไฟท์ monochromated cuka1 รังสี (l = 0.154056 นาโนเมตร) วันที่ 30 KV เร่ง แรงดันไฟฟ้าและ 40 mA กระแส ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคที่เตรียมไว้ก็สังเกตเห็นโดยการปล่อยสนามกล้องจุลทรรศน์ไฟฟ้า (FE-SEM, hitachis-3400,ญี่ปุ่น) ที่ระดับแรงดันไฟฟ้าที่เร่งความเร็วของ 10kV และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ (TEM, Jeol Jem, 2010, ญี่ปุ่น) ทำงานที่ 200 KV สิ่งที่แนบมาของเลนส์ที่เลือกพื้นที่อิเล็กตรอน (Saed) จาก Jem, 2010 ถูกใช้ในการได้รับข้อมูลที่ crystallographic อุณหภูมิช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อและทรัพย์สิน hysteresis ที่ถูกวัดโดยวัดความร้อนสแกน (dsc120, SEIKO,ญี่ปุ่น) ในความร้อนหรืออัตราการระบายความร้อนที่ 2 C / นาทีกับหน่วยเย็นไนโตรเจนเหลว X-ray สเปกตรัม (XPS) ถูกรวบรวมไว้ในสเปกโตรมิเตอร์ไฟฟ้าจากแสง X-ray (s probe, Thermo VG ทางวิทยาศาสตร์, สหราชอาณาจักร) มีแหล่งที่มาที่น่าตื่นเต้นของ mgka (1,253.6 EV) การวิเคราะห์เนื้อหาของทังสเตนในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายปริมาณ,X-ray เทคโนโลยีการเรืองแสง (XRF) ถูกจ้างมา (X-ray เรืองแสงสเปกโตรมิเตอร์, ห้องปฏิบัติการศูนย์ XRF-1500, Shimadzu, ญี่ปุ่น) เหตุการณ์ที่เกิดขึ้น X-ray ก็ตื่นเต้นจากเป้าหมายโรเดียมเร่งแรงดันไฟฟ้าของ 40kv และ 95ma ปัจจุบันและแยกจากกันโดย LIF คริสตัล สำหรับวาเนเดียมความเข้มของ vka สาย (ศูนย์กลาง at76.91) ถูกตรวจพบในช่วง 751-791 ขั้นตอน 0.10 สำหรับทังสเตนความเข้มของ wla สาย (แน่นิ่งอยู่ที่ 43.021) ถูกตรวจพบในช่วง 41-45 ที่ขั้นตอนของ 0.021 วิธีการทำงานของเส้นโค้งถูกนำมาใช้ในการคำนวณปริมาณธาตุในตัวอย่าง ตัวอย่างมาตรฐานที่มีเนื้อหาทังสเตนจาก 0,1,2 และ 3AT.% ถูกประดิษฐ์โดยมีความบริสุทธิ์สูงส่วนผสม VO2 และ WO3
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)