2. Materials and methods2.1. Yeast

2. Materials and methods2.1. Yeast strains and mediaThree yeast strains, Metschnikowia pulcherrima Disva 267, Wick-erhamomyces anomalus Disva 2 and Saccharomyces cerevisiae Disva599, provided by the Department of Life and Environmental Sci-ences, Marche Polytechnic University, were used for treatments onsweet cherry fruit. M. pulcherrima Disva 267 was isolated from agrape berry surface, W. anomalus Disva 2 was isolated from a bakermatrix, and S. cerevisiae Disva 599 was characterized as a killer yeast(K1 strain) (American Type Culture Collection 60782). Yeast strainswere grown in YPD medium (10 g/L bacto Yeast extract, 10 g/Lbacto Peptone and 20 g/L d-glucose). All of the strains were sub-cultured at 3-month intervals on YPD agar medium and maintainedat 4◦C.2.2. Evaluation of phytotoxic effects on sweet cherry fruitTo evaluate the potential phytotoxic effects of M. pulcherrima, W.anomalus and S. cerevisiae strains on sweet cherries, wounded fruitwere inoculated with cell suspensions (10 L per fruit) at three con-centrations (106, 107and 108CFU/mL) of each yeast strain. Yeastsuspensions were prepared separately from cells grown on YPDfor 24 h at 25◦C. Each yeast culture was centrifuged at 5000 × gfor 10 min and re-suspended in sterile water; the concentrationswere adjusted to the three different concentrations by using aThoma-Zeiss chamber. Sweet cherry fruit cv Giorgia were ran-domly assigned to the different treatments, in three replicates ofeight cherries each. The fruit were punctured with a sterile nee-dle in the equatorial area to make a 3 mm deep and 3 mm widewound on their surface (one wound per each fruit). On the wound,after 5 min, each suspension of 10 L was deposited. Fruit treatedwith 10 L of sterile distilled water were used as a control. Afterinoculation, the fruit were covered with plastic bags and incu-bated at 25 ± 1◦C, 95%–98% RH, for 25 d. The size of the wound wasmeasured daily.2.3. Postharvest treatmentsSweet cherry cv Sweet Heart were harvested from an organicorchard in Ancona, central-eastern Italy. The fruit were selected foruniformity in size and color, and absence of defects. The cherrieswere randomized and immersed for 15 min in 1 L of each yeastsuspension of M. pulcherrima, W. anomalus and S. cerevisiae, at106CFU/mL, 107CFU/mL and 108CFU/mL. Distilled water was usedas a control. Fruit were air-dried for 30 min, placed in small plas-tic boxes (10 cherries each) that were placed into large boxes.The boxes were stored for 14 d at 0 ± 1◦C, and then exposed to6 d of shelf-life at 20 ± 1◦C, 95%–98% RH. Thirteen replicates of 10cherries per treatment were used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและ methods2.1 ยีสต์ และยีสต์ mediaThree, Metschnikowia pulcherrima 267 Disva วิค erhamomyces anomalus Disva 2 และ Saccharomyces cerevisiae Disva599 ภาควิชาชีวิตและสิ่งแวดล้อมวิทยาศาสตร์วิศวกรรม-ences, Marche เบอร์มหาวิทยาลัย ถูกใช้สำหรับรักษาผลไม้เชอร์รี่ onsweet Pulcherrima ม. Disva 267 ถูกแยกจากผิวเบอร์รี่ agrape ปริมาณ anomalus Disva 2 ถูกแยกต่างหากจากการ bakermatrix และ S. cerevisiae Disva 599 มีลักษณะเป็นยีสต์นักฆ่า (ต้องใช้ K1) (อเมริกันประเภทวัฒนธรรมชุด 60782) Strainswere ยีสต์เติบโตขึ้นในกลาง YPD (bacto 10 g/L สารสกัดจากยีสต์ 10 g Lbacto Peptone และ d-กลูโคส 20 g/L) ทุกสายพันธุ์ถูกย่อยอ่างในช่วงเวลา 3 เดือนกลาง agar YPD และ maintainedat 4◦C.2.2 ประเมินผลเชอร์รี่ fruitTo phytotoxic ประเมินศักยภาพผล phytotoxic M. pulcherrima, W.anomalus และ S. cerevisiae สายพันธุ์บนหวานเชอร์รี่ inoculated กับเซลล์บริการ (10 L ต่อผลไม้) fruitwere ได้รับบาดเจ็บที่สามคอน-centrations (106, 107and 108CFU/mL) ของแต่ละต้องใช้ยีสต์ Yeastsuspensions ได้เตรียมแยกต่างหากจากเซลล์ที่เติบโตบน h YPDfor 24 ที่ 25◦C แต่ละวัฒนธรรมยีสต์มี centrifuged ที่ 5000 × gfor 10 นาทีและการระงับในกระบอกน้ำ concentrationswere การปรับความเข้มข้นที่แตกต่างกันสามโดยหอการค้า aThoma Zeiss ผลไม้เชอร์รี่ cv Giorgia ถูกราคาวิ่ง-domly ให้การรักษาแตกต่างกัน ในเหมือนกับสาม ofeight เชอร์รี่แต่ละ ผลไม้ไม่แฟบ ด้วยการใส่ณีย์-dle บริเวณเส้นศูนย์สูตรจะทำให้ลึก 3 มม.และ 3 มม. widewound บนพื้นผิวของพวกเขา (หนึ่งแผลต่อผลไม้ละ) บนแผล หลังจาก 5 นาที 10 L ทุเลาแต่ละถูกฝาก ผลไม้ treatedwith 10 L ของน้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ใช้เป็นตัวควบคุม Afterinoculation ผลไม้ถูกปกคลุม ด้วยถุงพลาสติก และ bated incu ที่ 25 ± 1◦C, 95%-98% RH สำหรับ 25 d ขนาดของ daily.2.3 wasmeasured แผล หลังการเก็บเกี่ยว treatmentsSweet เชอร์รี่ cv ที่หวานใจถูกเก็บเกี่ยวจากการ organicorchard ในกรุงโรม อิตาลีตะวันออกกลาง ผลไม้ foruniformity เลือกขนาด และสี และของข้อบกพร่องได้ Cherrieswere แบบ randomized และแช่อยู่ใน 15 นาทีใน 1 L ของแต่ละ yeastsuspension pulcherrima เมตร ปริมาณ anomalus และ S. cerevisiae, at106CFU/mL, 107CFU/mL และ 108CFU/mL น้ำกลั่นมี usedas ตัวควบคุม ผลไม้ air-dried สำหรับ 30 นาที ถูกวางในกล่อง plas-รับผลิตกระป๋องขนาดเล็ก (10 เชอร์รี่ละ) ที่ถูกวางลงในกล่องขนาดใหญ่ได้กล่องถูกเก็บไว้ใน d 14 ที่ 0 ± 1◦C และจากนั้น สัมผัส d to6 ของอายุที่ 20 ± 1◦C, 95%-98% RH สิบสามลักษณะเหมือนกับของ 10cherries ต่อการรักษาที่ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและ methods2.1 สายพันธุ์ยีสต์และ mediaThree สายพันธุ์ยีสต์ Metschnikowia pulcherrima Disva 267, ตะเกียง-erhamomyces anomalus Disva ที่ 2 และ Saccharomyces cerevisiae Disva599 ให้โดยกรมชีวิตและสิ่งแวดล้อมวิทย์ ences, มาร์เช่มหาวิทยาลัยโปลีเทคนิคถูกนำมาใช้สำหรับการรักษาผลไม้เชอร์รี่ onsweet M. pulcherrima Disva 267 ถูกแยกออกจากพื้นผิว agrape เบอร์รี่, W. anomalus Disva 2 ที่แยกได้จาก bakermatrix และ S. cerevisiae Disva 599 ก็มีลักษณะเป็นนักฆ่ายีสต์ (สายพันธุ์ K1) (อเมริกันประเภทวัฒนธรรมเก็บ 60782) strainswere ยีสต์เติบโตในระดับปานกลาง YPD (10 กรัม / ลิตร bacto สารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / Lbacto เปปโตนและ 20 กรัม / ลิตร D-กลูโคส) ทุกสายพันธุ์ที่ถูกย่อยที่เพาะเลี้ยงในช่วงเวลา 3 เดือนในสื่อ YPD วุ้นและ maintainedat 4◦C.2.2 การประเมินผลกระทบที่เป็นพิษใน fruitTo เชอร์รี่หวานประเมินผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากพิษ M. pulcherrima, W.anomalus และ S. cerevisiae สายพันธุ์ในเชอร์รี่หวานได้รับบาดเจ็บ fruitwere เชื้อด้วยสารแขวนลอยเซลล์ (10? L ต่อผลไม้) ที่สาม Con-centrations (106 , 107and 108CFU / มิลลิลิตร) ของแต่ละสายพันธุ์ยีสต์ Yeastsuspensions ได้จัดทำแยกออกมาจากเซลล์ที่ปลูกใน YPDfor 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ25◦C เชื้อยีสต์แต่ละคนได้หมุนเหวี่ยงที่ 5000 × gfor 10 นาทีและอีกครั้งที่ลอยอยู่ในน้ำหมัน; concentrationswere ปรับสามระดับความเข้มข้นต่างๆโดยใช้ห้อง aThoma-Zeiss เชอร์รี่หวานผลไม้พันธุ์ Giorgia ถูกวิ่ง-domly มอบหมายให้การรักษาที่แตกต่างกันในสามซ้ำ ofeight เชอร์รี่แต่ละ ผลไม้ที่ถูกเจาะทะลุด้วยหมัน nee-Dle ในบริเวณเส้นศูนย์สูตรจะทำให้ 3 มมลึกและ 3 มม widewound บนพื้นผิวของพวกเขา (หนึ่งแผลละผลไม้) บนแผลหลังจาก 5 นาที, ระงับละ 10? L ถูกวาง ผลไม้ treatedwith 10? L ของน้ำกลั่นปลอดเชื้อถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม Afterinoculation ผลไม้ถูกปกคลุมไปด้วยถุงพลาสติกและ incu-ซึ้งน้อยลงที่อุณหภูมิ 25 ±1◦C 95% -98% RH สำหรับ 25 D ขนาดของแผล wasmeasured daily.2.3 หลังการเก็บเกี่ยว treatmentsSweet พันธุ์เชอร์รี่หัวใจหวานถูกเก็บเกี่ยวจาก organicorchard ในโคนา, กลางตะวันออกอิตาลี ผลไม้ที่ได้รับการคัดเลือก foruniformity ในขนาดและสีและไม่มีข้อบกพร่อง cherrieswere สุ่มและแช่นาน 15 นาทีใน 1 ลิตรของแต่ละ yeastsuspension เอ็ม pulcherrima, W. anomalus และ S. cerevisiae, at106CFU / มิลลิลิตร 107CFU / mL และ 108CFU / มิลลิลิตร น้ำกลั่นเป็น usedas ควบคุม ผลไม้ที่ถูกอากาศแห้งเป็นเวลา 30 นาทีอยู่ในพลาส-กระตุกเล็ก ๆ กล่อง (10 เชอร์รี่แต่ละคน) ที่ถูกวางลงในกล่องขนาดใหญ่ boxes.The ถูกเก็บไว้เป็นเวลา 14 วันที่ 0 ±1◦Cและสัมผัสแล้ว to6 งของ shelf- ชีวิตที่ 20 ±1◦C 95% -98% RH สิบสามซ้ำของ 10cherries ต่อการรักษาถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและ methods2.1 . สายพันธุ์ยีสต์และ mediathree ยีสต์สายพันธุ์ metschnikowia pulcherrima disva 267 , ไส้ตะเกียง erhamomyces anomalus disva 2 และ Saccharomyces cerevisiae disva599 โดยแผนกของชีวิตและ ences วิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม มหาวิทยาลัยโพลีเทคนิคมาร์เช่ ถูกใช้เพื่อการรักษา onsweet เชอร์รี่ผลไม้ pulcherrima disva 267 เมตร แยกจากผิวเบอร์รี่ agrape Wanomalus disva 2 ที่แยกได้จาก bakermatrix และ S . cerevisiae disva 599 มีลักษณะเป็นยีสต์ที่นักฆ่า ( K1 เมื่อย ) ( ชนิดของอเมริกันวัฒนธรรมคอลเลกชัน 60782 ) คือยีสต์เติบโตใน ypd ปานกลาง ( 10 กรัม / ลิตร Bacto สารสกัดยีสต์ 10 กรัม / lbacto extract และ 20 กรัม / ลิตรดี กูลโคส ) ทั้งหมดของสายพันธุ์ที่เพาะเลี้ยงในช่วง 3 เดือน ypd ย่อยบนอาหารวุ้น และ maintainedat 4 ◦ c.2.2 .การประเมินผล phytotoxic บน fruitto เชอร์รี่หวาน phytotoxic ผลประเมินศักยภาพของ pulcherrima w.anomalus เมตร , และ S . cerevisiae สายพันธุ์ในเชอร์รี่หวาน , บาดเจ็บ fruitwere ใส่เซลล์แขวนลอย ( 10  L ต่อผล ) ที่ 3 คอน centrations ( 106 107and 108cfu / ml ) ของแต่ละยีสต์สายพันธุ์ yeastsuspensions เตรียมแยกจากเซลล์ที่ปลูกใน ypdfor 24 ชั่วโมง ที่ 25 ◦ Cแต่ละวัฒนธรรมยีสต์เป็นระดับที่ 5 × gfor 10 นาทีและแขวนลอยในน้ำหมัน ; concentrationswere ปรับสามที่ความเข้มข้นต่างๆ โดยใช้ athoma Zeiss Chamber ผลไม้หวาน เชอร์รี่ พันธุ์ giorgia กำลังวิ่ง domly ได้รับมอบหมายในการรักษาที่แตกต่างกันใน 3 ซ้ำโดยใช้เชอร์รี่แต่ละผลไม้ที่ถูกทิ่มแทงด้วยเข็มปลอดเชื้อ จำกัด ในพื้นที่ประเทศให้ลึก 3 มม. และ 3 มม. widewound บนพื้นผิวของพวกเขา ( หนึ่งแผลต่อผลไม้แต่ละ ) บนบาดแผล หลังจาก 5 นาที แต่ละระงับ 10  ผมฝาก treatedwith ผลไม้ 10  ผมเป็นหมันของน้ำกลั่นที่ใช้ควบคุม afterinoculation ผลไม้ที่ถูกปกคลุมด้วยถุงพลาสติกและ incu ลด 25 ± 1 ◦ C 95 - 98 เปอร์เซ็นต์25 . ขนาดของแผลพบว่าทุกวัน 2.3 หลังการเก็บเกี่ยว treatmentssweet เชอร์รี่พันธุ์หวานหัวใจถูกเก็บเกี่ยวจาก organicorchard กลางตะวันออกใน Ancona , อิตาลี ผลไม้ที่ถูกเลือก foruniformity ในขนาดและสีและไม่มีข้อบกพร่อง การ cherrieswere สุ่มและแช่สำหรับ 15 นาทีใน 1 ลิตรของแต่ละ yeastsuspension ของ M และ S . cerevisiae anomalus pulcherrima , W . ,at106cfu / ml 107cfu / ml และ 108cfu / มล. น้ำกลั่นที่ใช้ควบคุม ผลไม้แห้ง 30 นาที ที่วางไว้ในกล่องพลาสติกขนาดเล็ก ( 10 เชอร์รี่แต่ละ ) ที่ถูกวางลงในกล่องใหญ่ กล่องถูกเก็บไว้สำหรับ 14 D ที่ 0 ± 1 ◦ C แล้วสัมผัส to6 D อายุการเก็บที่อุณหภูมิ 20 ± 1 ◦ C 95 และ 98 เปอร์เซ็นต์ ซ้ำ 10cherries สิบสามต่อการใช้