produced visible-light active TiO2

produced visible-light active TiO2 without doping, and attributed
this activity to oxygen vacancies in the crystal lattice. Recently,
they studied nitrogen doping of TiO2 and concluded that N doping
acts through retarding the re-oxidation of oxygen deficient TiO2
[16].
The presence of transition metals on TiO2 can both increase
photoactivity under UV [17,18] and change surface properties to
achieve sensitivity to visible light [14,19]. Yang et al. [13] studied
the influence of silver doping on the photoactivity of TiO2.
Increased photoactivity was observed; and a shift in the anatase
diffraction peak (1 0 1), which indicates that Ag+ entered the lattice
in the form of substitutional impurity. On the other hand, Li et al.
[20] synthesised an Ag-doped mesoporous TiO2 using silver nitrate
and Tyzor LA solution (ammonium titanium lactate solution). This
mesoporous silver doped TiO2 showed unstable structure after
calcination. Therefore, the authors suggested that doping with Ag
metal should be done after calcination because the presence of Ag
in the matrix weakens the structure, which tend to collapse during
calcination. Recently, Binitha et al. [14] prepared Ag doped
mesoporous TiO2 by using silver nitrate and metatitanic acid with
subsequent calcination at 250 8C for 12 h. The silver doping was
successful and the photocatalyst showed high photocatalytic
activity. These examples show that the effects of silver doping on
the properties of titania photocatalysts depend on the synthesis
method and the titanium precursor used.
Moreover, co-doping (or multi-doping) of TiO2 using different
compounds is regarded to be more effective for enhancing the
photocatalytic activity [21]. Li et al. [22] prepared visible-lightdriven
nitrogen doped TiO2 photocatalysts. They found that
photocatalysts co-doped with N and F atoms were much more
active under visible light than products doped with a single
element. This finding was attributed to unique surface characteristics
due to synergistic effects of dual dopants. In later studies,
Yang et al. [1] and Liu et al. [23] synthesised silver/indium oxide
and nitrogen/cerium co-doped TiO2 photocatalyst, respectively.
They both reported enhanced photocatalytic activity compared to
single-element doping.
Among various dopants, silver (having electron trapping
ability) as a metal and nitrogen (having band gap narrowing
ability to create oxygen vacancies) as a non-metal are widely used
to produce visible-light photocatalysts. In this study, we present
results obtained with visible light sensitive TiO2 photocatalysts
using single (N) and dual (N–Ag) dopants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตเห็นแสงใช้ TiO2 โดยโดปปิงค์ และบันทึกกิจกรรมนี้เพื่อตำแหน่งออกซิเจนในโครงตาข่ายประกอบคริสตัล ล่าสุดพวกเขาศึกษาไนโตรเจนโดปปิงค์ของ TiO2 และสรุปว่า โดปปิงค์ Nกระทำผ่าน retarding re-ออกซิเดชันของออกซิเจนขาดสาร TiO2[16]ของโลหะในช่วงการเปลี่ยนภาพบน TiO2 สามารถทั้งเพิ่มphotoactivity ภายใต้ UV [17,18] และคุณสมบัติพื้นผิวเปลี่ยนแปลงไปให้ความไวแสงที่มองเห็นได้ [14,19] ศึกษาของ al. et ยาง [13]อิทธิพลของโดปปิงค์เงินบน photoactivity ของ TiO2เพิ่มขึ้น photoactivity ถูกสังเกต และกะในการ anataseคการเลี้ยวเบน (1 0 1), ซึ่งบ่งชี้ว่า Ag + ป้อนโครงตาข่ายที่ประกอบในรูปแบบของมลทิน substitutional ในทางกลับกัน Li et al[20] synthesised การ Ag doped ตัว TiO2 ใช้ซิลเวอร์ไนเตรตและ Tyzor LA โซลูชั่น (แอมโมเนียไทเทเนียม lactate โซลูชัน) นี้ตัวเงิน TiO2 doped พบโครงสร้างที่เสถียรหลังจากเผา ดังนั้น ผู้เขียนแนะนำว่า โดปปิงค์กับ Agโลหะควรกระทำหลังจากเผาเนื่องจากสถานะของ Agในเมตริกซ์อ่อนโครงสร้าง ซึ่งมักจะยุบในระหว่างเผา ล่าสุด Binitha et al. [14] เตรียม Ag dopedตัว TiO2 โดยใช้ซิลเวอร์ไนเตรตและกรด metatitanic ด้วยเผาต่อที่ 8C 250 สำหรับ 12 h โดปปิงค์เงินถูกประสบความสำเร็จ และ photocatalyst แสดงให้เห็นว่ากระสูงกิจกรรมการ ตัวอย่างเหล่านี้แสดงว่าผลกระทบของเงินโดปปิงค์บนthe properties of titania photocatalysts depend on the synthesismethod and the titanium precursor used.Moreover, co-doping (or multi-doping) of TiO2 using differentcompounds is regarded to be more effective for enhancing thephotocatalytic activity [21]. Li et al. [22] prepared visible-lightdrivennitrogen doped TiO2 photocatalysts. They found thatphotocatalysts co-doped with N and F atoms were much moreactive under visible light than products doped with a singleelement. This finding was attributed to unique surface characteristicsdue to synergistic effects of dual dopants. In later studies,Yang et al. [1] and Liu et al. [23] synthesised silver/indium oxideand nitrogen/cerium co-doped TiO2 photocatalyst, respectively.They both reported enhanced photocatalytic activity compared tosingle-element doping.Among various dopants, silver (having electron trappingability) as a metal and nitrogen (having band gap narrowingability to create oxygen vacancies) as a non-metal are widely usedto produce visible-light photocatalysts. In this study, we presentresults obtained with visible light sensitive TiO2 photocatalystsusing single (N) and dual (N–Ag) dopants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตที่มองเห็นแสงที่ใช้งานได้โดยไม่ต้องเติม TiO2 และประกอบ
กิจกรรมนี้จะว่างออกซิเจนในผลึกตาข่าย เมื่อเร็ว ๆ นี้
พวกเขาศึกษาการเติมไนโตรเจนของ TiO2 และสรุปได้ว่ายังไม่มียาสลบ
ทำหน้าที่หน่วงผ่านอีกครั้งการเกิดออกซิเดชันของออกซิเจนขาด TiO2
[16].
การปรากฏตัวของโลหะการเปลี่ยนแปลงใน TiO2 ทั้งสองสามารถเพิ่มขึ้น
photoactivity ภายใต้ยูวี [17,18] และเปลี่ยนคุณสมบัติของพื้นผิว เพื่อ
ให้บรรลุความไวต่อแสงที่มองเห็น [14,19] ยาง et al, [13] การศึกษา
อิทธิพลของการเติมเงินใน photoactivity ของ TiO2.
เพิ่ม photoactivity พบว่า; และการเปลี่ยนแปลงในแอนาเทส
สูงสุดเลนส์ (1 0 1) ซึ่งบ่งชี้ว่า Ag + เข้าตาข่าย
ในรูปแบบของการปนเปื้อนทดแทน ในทางตรงกันข้าม, Li et al.
[20] สังเคราะห์ TiO2 เมโซพอรัส Ag-เจือใช้เงินไนเตรต
และการแก้ไขปัญหา Tyzor ลุยเซียนา (แอมโมเนียมแก้ปัญหานมไทเทเนียม) นี้
เงินเมโซพอรัสยา TiO2 แสดงให้เห็นโครงสร้างที่ไม่แน่นอนหลัง
การเผา ดังนั้นผู้เขียนชี้ให้เห็นว่ายาสลบกับ Ag
โลหะควรจะทำหลังจากการเผาเพราะการปรากฏตัวของ Ag
ในเมทริกซ์อ่อนตัวโครงสร้างซึ่งมีแนวโน้มที่จะยุบในระหว่าง
การเผา เมื่อเร็ว ๆ นี้ Binitha et al, [14] เตรียม Ag เจือ
TiO2 เมโซพอรัสโดยใช้เงินไนเตรตและกรด metatitanic กับ
การเผาที่ตามมาที่ 250 8C 12 ชั่วโมง เติมเงินก็
ประสบความสำเร็จและ photocatalyst สูงแสดงให้เห็นปฏิกิริยา
กิจกรรม ตัวอย่างเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผลกระทบของการเติมเงินใน
คุณสมบัติของโฟโตคะไททาเนียมขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์
วิธีการและสารตั้งต้นที่ใช้ไทเทเนียม.
นอกจากนี้ยังร่วมยาสลบ (หรือหลายยาสลบ) ของ TiO2 ที่แตกต่างกันโดยใช้
สารที่ได้รับการยกย่องให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับการเสริมสร้าง
กิจกรรม photocatalytic [21] Li et al, [22] เตรียมมองเห็น lightdriven
ไนโตรเจนเจือโฟโตคะ TiO2 พวกเขาพบว่า
โฟโตคะร่วมเจือกับอะตอมไนโตรเจนและ F ได้มากขึ้น
ภายใต้การใช้งานแสงที่มองเห็นกว่าผลิตภัณฑ์ยาเดียวกับ
องค์ประกอบ การค้นพบนี้ถูกนำมาประกอบกับลักษณะพื้นผิวที่ไม่ซ้ำกัน
เนื่องจากผลกระทบกันอย่างลงตัวของสารเจือคู่ ในการศึกษาต่อมา
Yang et al, [1] และหลิว et al, [23] สังเคราะห์เงิน / อินเดียมออกไซด์
และไนโตรเจน / ซีเรียม photocatalyst TiO2 ร่วมเจือตามลำดับ.
พวกเขาทั้งสองกิจกรรม photocatalytic รายงานเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ
ยาสลบองค์ประกอบเดียว.
หมู่ต่างๆสารเจือสีเงิน (มีอิเล็กตรอนดัก
ความสามารถ) เป็นโลหะและไนโตรเจน ( มีช่องว่างแถบแคบ
สามารถในการสร้างตำแหน่งงานว่างออกซิเจน) เป็นโลหะที่ไม่ใช้กันอย่างแพร่หลาย
ในการผลิตโฟโตคะที่มองเห็นแสง ในการศึกษานี้เรานำเสนอ
ผลที่ได้รับมีความไวต่อแสงที่มองเห็นโฟโตคะ TiO2
โดยใช้เพียงครั้งเดียว (N) และคู่ (N-Ag) สารเจือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตแสงที่ใช้งาน ) ไม่มียาสลบ และประกอบ
กิจกรรมนี้ออกซิเจนตำแหน่งในแลตทิซผลึก . เมื่อเร็วๆ นี้ พวกเขาศึกษาการเติมไนโตรเจน
ของ TiO2 และได้ข้อสรุปว่าการกระทำผ่านอีกครั้ง
การออกซิเดชันของขาดออกซิเจน )
[ 16 ] .
การแสดงตนของโลหะทรานซิชันใน ) ทั้งสองสามารถเพิ่ม
photoactivity ภายใต้ UV [ 17,18 ] และเปลี่ยนคุณสมบัติของพื้นผิว

บรรลุความไวแสง [ 14,19 ] หยาง et al . [ 13 ] เรียน
อิทธิพลของเงินโด๊ปใน photoactivity ของ TiO2 .
เพิ่มขึ้น photoactivity ) ; และการเปลี่ยนแปลงในแอนาเทส
การเลี้ยวเบนสูงสุด ( 1 0 1 ) ซึ่งแสดงว่า AG เข้าตุงตาข่าย
ในรูปแบบของการแทนที่บริสุทธิ์ บนมืออื่น ๆ , Li et al .
[ 20 ] synthesised เป็น AG ด้วยเมโซ TiO2 ใช้
ซิลเวอร์ไนเทรต tyzor ลาและโซลูชั่น ( สารละลายแอมโมเนียและไทเทเนียม ) เงินด้วย ) มีโครงสร้างรัสนี้

ไม่เสถียรหลังจากการเผา . ดังนั้น ผู้เขียนแนะนำว่าเติมกับ AG
โลหะควรทำหลังจากการเผา เพราะการแสดงตนของ AG
ในเมทริกซ์อ่อนตัวโครงสร้างซึ่งมักจะยุบในระหว่าง
การเผา . เมื่อเร็วๆ นี้ binitha et al . [ 14 ] เตรียม AG เจือ
เมโซ TiO2 โดยการใช้ไนเตรตเงินและ metatitanic กรด
ตามมาเผาที่ 250 8C 12 ชั่วโมงเงินโด๊ปถูก
สําเร็จ และมีความว่องไว photocatalyst
สูง ตัวอย่างเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผลของการเติมเงินในคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทเนีย

ขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์วิธีการและสารตั้งต้นที่ใช้ไทเทเนียม .
นอกจากนี้ Co โด๊ป ( หรือหลายการใช้สารประกอบ TiO2 ) แตกต่างกัน
ถือว่าเป็นงานที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเพื่อส่งเสริมกิจกรรมรี
[ 21 ] Li et al . [ 22 ] เตรียมมองเห็น lightdriven
ไนโตรเจนด้วย TiO2 ตัวเร่งปฏิกิริยา . พวกเขาพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยา Co
เจือด้วย N และ F อะตอมมีมากขึ้น
งานภายใต้แสงกว่าผลิตภัณฑ์ที่เจือด้วยธาตุเดียว

การค้นพบนี้ประกอบกับลักษณะพื้นผิวที่เป็นเอกลักษณ์
เนื่องจากผลที่สองใน . ในการศึกษาต่อมา
หยาง et al . [ 1 ] และ Liu et al . [ 23 ] สังเคราะห์สีเงินอินเดียมออกไซด์และไนโตรเจน /
/ TiO2 Photocatalyst ซีเรียม Co เจือ ตามลำดับ พวกเขาทั้งสองมีกิจกรรมเพิ่ม

รีเมื่อเทียบกับองค์ประกอบเดียวโด๊ป คุณภาพต่างๆ
ของเงิน ( มีอิเล็กตรอนกัก
ความสามารถ ) เป็นโลหะ และไนโตรเจน มีช่องว่างแถบแคบ
ความสามารถในการสร้างตำแหน่งงานออกซิเจน ) เป็นโลหะที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย
ผลิตแสงตัวเร่งปฏิกิริยา . ในการศึกษานี้ได้เสนอผลลัพธ์ที่ได้กับแสงไว

) ตัวเร่งปฏิกิริยาใช้เดี่ยว ( N ) และสอง ( N ( AG ) ใน .