In Procedure II (Fig. 1), the yeast cells were harvested and driedusin การแปล - In Procedure II (Fig. 1), the yeast cells were harvested and driedusin ไทย วิธีการพูด

In Procedure II (Fig. 1), the yeast

In Procedure II (Fig. 1), the yeast cells were harvested and dried
using the same condition as for Procedure I but the lipid was not extracted.
The yeast cells were directly transesterified. The effect of
the molar ratio of methanol to oil was investigated by varying the
ratio from 84:1 to 125:1, 167:1 and 209:1 (Fig. 5). The lipid composition
at 0 h was not shown because in this procedure the lipid was
not extracted. At the methanol molar ratio of 84:1 (Fig. 5a), TG gradually
decreased and FAME was gradually produced up to 37% at 12 h
of reaction time. When the methanol molar ratio was increased further
up to 125:1 (Fig. 5b), the FAME was produced up to 58% at a
shorter reaction time of 6 h. The results indicated that when the lipid
within the cell was directly transesterified a higher molar ratio
of methanol was required. At a methanol molar ratio as high as
167:1 and 209:1 (Fig. 5c and d), the FAME was rapidly produced
up to 65–69% within 1 h of reaction. However, a reverse reaction
of FAME to MG was observed and the FAME decreased with an increase
of MG until 6 h. Then, the FAME increased while the MG decreased
again after 6 h. In general, the glycerolysis of FAME to MG
will occur when the glycerol was added in an excess amount into
the reaction mixture (Cheirsilp et al., 2007). It was possible that
the high amount of methanol might release some metabolites
including glycerol from the cell that would be extracted during
the 1–6 h and this would react with FAME and convert FAME to
MG. Moreover, the conversion of MG back to FAME after 6 h could
be explained by the release of other hydrophilic compounds that
would bind with the previously released glycerol and when the
concentration of glycerol was reduced the MG was converted back
to FAME. However, since there are many factors affecting the equilibrium of this reversible reaction, further investigations of this
phenomenon is needed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในขั้นตอน II (Fig. 1), เซลล์ยีสต์ได้เก็บเกี่ยว และตากแห้งใช้เหมือนกันเงื่อนไขสำหรับขั้นตอนฉัน แต่กระบวนการที่แยกไม่เซลล์ยีสต์โดยตรง transesterified ผลของการอัตราส่วนของเมทานอลลงสบถูกสอบสวน โดยแตกต่างกันอัตราส่วนจาก 84:1 125:1, 167:1 และ 209:1 (Fig. 5) องค์ประกอบของไขมันที่ 0 h ไม่แสดงเนื่องจากในกระบวนการนี้ เป็นกระบวนการไม่แยก ที่อัตราส่วนเมทานอลสบของ 84:1 (Fig. ของ 5a), TG ค่อย ๆลดลง และมีชื่อเสียงค่อย ๆ ผลิตถึง 37% ที่ 12 hเวลาปฏิกิริยา เมื่ออัตราส่วนเมทานอลสบขึ้นเพิ่มเติมถึง 125:1 (Fig. 5b), ชื่อเสียงผลิตถึง 58% ที่มีเวลาตอบสนองสั้นของ 6 h ผลระบุว่า เมื่อกระบวนการภายในเซลล์ได้โดยตรง transesterified อัตราส่วนสบสูงกว่าของเมทานอลถูกต้อง ที่เป็นเมทานอลสบอัตราสูง167:1 และ 209:1 (Fig. 5 c และ d), ชื่อเสียงถูกผลิตอย่างรวดเร็วถึง 65 – 69% ภายใน 1 h ของปฏิกิริยา อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาย้อนกลับของเฟมกับ MG ถูกสังเกต และชื่อเสียงลดลง ด้วยการเพิ่มของ MG จนถึง 6 h แล้ว ชื่อเสียงเพิ่มขึ้นในขณะ MG ลดลงอีกครั้งหลังจาก 6 h โดยทั่วไป glycerolysis ขจรกับ MGจะเกิดขึ้นเมื่อกลีเซอรถูกเพิ่มในยอดเงินส่วนเกินไปผสมปฏิกิริยา (Cheirsilp et al., 2007) มันเป็นไปได้ที่ยอดสูงของเมทานอลอาจนำ metabolites บางรวมทั้งกลีเซอรจากเซลล์ที่จะแยกระหว่างh 1-6 นี้จะตอบสนองกับชื่อเสียง และชื่อเสียงการแปลงMG นอกจากนี้ สามารถแปลงของ MG ไปชื่อเสียงหลังจาก 6 hสามารถอธิบายความของอื่น ๆ hydrophilic สารประกอบที่จะผูกกับกลีเซอรออกมาก่อนหน้านี้ และเมื่อการเป็นลดความเข้มข้นของกลีเซอร MG การแปลงย้อนกลับเพื่อชื่อเสียง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีหลายปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อสมดุลของปฏิกิริยานี้ผันกลับได้ ไปสืบสวนนี้ปรากฏการณ์เป็นสิ่งจำเป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในขั้นตอนที่สอง (รูปที่ 1). เซลล์ยีสต์ถูกเก็บเกี่ยวและแห้ง
โดยใช้เงื่อนไขเดียวกันกับขั้นตอนที่ฉัน แต่ไขมันไม่ได้สกัด
เซลล์ยีสต์ถูก transesterified โดยตรง ผลกระทบของ
อัตราส่วนโมลของเมทานอลกับน้ำมันถูกตรวจสอบโดยการเปลี่ยนแปลง
อัตราส่วนจาก 84: 1-125: 1, 167: 1 และ 209: 1. (รูปที่ 5) องค์ประกอบของไขมัน
ที่ 0 ชั่วโมงก็ไม่เห็นเพราะในขั้นตอนนี้ไขมันก็
ไม่ได้สกัด ที่อัตราส่วนโมลของเมทานอล 84: 1 (Fig. 5a), TG ค่อยๆ
ลดลงและมีชื่อเสียงก็ค่อย ๆ ผลิตได้ถึง 37% ใน 12 ชั่วโมง
ของเวลาการเกิดปฏิกิริยา เมื่อเมทานอลในอัตราส่วนโดยโมลได้รับการเพิ่มขึ้นอีก
ถึง 125: 1 (Fig. 5b) FAME ถูกผลิตขึ้นถึง 58% ใน
เวลาการเกิดปฏิกิริยาที่สั้นกว่า 6 ชั่วโมง ผลการทดลองพบว่าเมื่อไขมัน
ภายในเซลล์ถูก transesterified โดยตรงอัตราส่วนที่สูงขึ้น
ของเมทานอลที่ถูกต้อง ที่อัตราส่วนโดยโมเมทานอลสูงถึง
167: 1 และ 209: 1 (Fig. 5c และง), FAME ถูกผลิตขึ้นอย่างรวดเร็ว
ถึง 65-69% ภายในระยะเวลา 1 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา อย่างไรก็ตามปฏิกิริยาย้อนกลับ
ของ FAME กับ MG เป็นที่สังเกตและชื่อเสียงลดลงกับการเพิ่มขึ้น
ของ MG จนถึง 6 ชั่วโมง จากนั้น FAME ที่เพิ่มขึ้นในขณะที่ MG ลดลง
อีกครั้งหลังจาก 6 ชั่วโมง โดยทั่วไป glycerolysis เกียรติยศกับ MG
จะเกิดขึ้นเมื่อมีกลีเซอรอลที่ถูกเพิ่มเข้ามาในส่วนที่เกินเข้าไป
ผสมปฏิกิริยา (Cheirsilp et al., 2007) มันเป็นไปได้ว่า
จำนวนเงินที่สูงของเมทานอลอาจจะปล่อยสารบางอย่าง
รวมทั้งกลีเซอรอลจากเซลล์ที่จะถูกสกัดในช่วง
1-6 ชั่วโมงและเรื่องนี้จะตอบสนองกับความมีชื่อเสียงและแปลงชื่อเสียง
MG นอกจากนี้การแปลงของ MG กลับไป FAME หลังจาก 6 ชั่วโมงสามารถ
อธิบายได้ด้วยการเปิดตัวของสารน้ำอื่น ๆ ที่
จะผูกกับกลีเซอรอลออกก่อนหน้านี้และเมื่อ
ความเข้มข้นของกลีเซอรอลลดลง MG ถูกแปลงกลับ
มีชื่อเสียง แต่เนื่องจากมีหลายปัจจัยที่มีผลกระทบต่อความสมดุลของการเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับนี้, สืบสวนต่อไปนี้
ปรากฏการณ์เป็นสิ่งจำเป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในขั้นตอนที่ 2 ( รูปที่ 1 ) เซลล์ยีสต์เก็บแห้ง
ใช้เงื่อนไขเดียวกันสำหรับกระบวนการแต่ไขมันไม่แยก
ยีสต์เซลล์ได้โดยตรง transesterified .
ผลของอัตราส่วนโดยโมลของเมทานอลต่อน้ำมันได้ โดยปรับสัดส่วนจากการ 125:1
84:1 , และ 167:1 209:1 ( ภาพที่ 5 ) ไขมันส่วนประกอบ
0 H ไม่ได้แสดง เพราะในขั้นตอนนี้ไขมันคือ
สกัดไม่ ที่อัตราส่วนโดยโมลของเมทานอล 84:1 ( รูปที่ 43 ) , TG ค่อยๆ
ลดลงและชื่อเสียงเป็นค่อยๆ ผลิตได้ถึง 37% ที่ 12 H
เวลาปฏิกิริยา เมื่อเมทานอลอัตราส่วนเพิ่มขึ้นต่อไป
ถึง 125:1 ( มะเดื่อ 5B ) ชื่อเสียงผลิตได้ถึง 58% ที่
สั้นเวลาปฏิกิริยา ของ 6 ชั่วโมง ผลการทดลองพบว่าเมื่อปริมาณไขมัน
ภายในเซลล์โดยตรง transesterified สูงกว่าอัตราส่วนโดยโมลของเมทานอล
ความจำเป็น ในเมทานอลอัตราส่วนสูง และ 209:1
167:1 ( รูปที่ 5 และ D ) , ชื่อเสียงเป็นอย่างรวดเร็วผลิต
ถึง 65 – 69 % ภายใน 1 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาย้อนกลับจะพบว่าชื่อเสียงของ
ต่อชื่อเสียงและเพิ่มสูงขึ้น
ของมก. จนกว่า 6 ชั่วโมงแล้ว ชื่อเสียงเพิ่มขึ้น ในขณะที่ลดลง
มก.อีกครั้งหลังจาก 6 ชั่วโมง โดยทั่วไป ชื่อเสียงของเซอรอลเพื่อมก
จะเกิดขึ้นเมื่อกลีเซอรอลเพิ่มในยอดเงินเกินใน
ปฏิกิริยาผสม ( cheirsilp et al . , 2007 ) มันเป็นไปได้ว่า
ยอดสูงของเมทานอลอาจปล่อยสารเมแทบอไลท์
ได้แก่ กลีเซอรอลจากเซลล์ที่จะแยกระหว่าง
1 – 6 ชั่วโมงและนี้จะทำปฏิกิริยากับชื่อเสียงและแปลงเสียงเพื่อ
มิลลิกรัม นอกจากนี้การแปลงของมก. กลับมาเพื่อชื่อเสียงหลังจาก 6 ชั่วโมงอาจ
อธิบายด้วยการปล่อยสารน้ำอื่น ๆ ที่ปล่อยออกมาก่อนหน้านี้
จะผูกกับกลีเซอรอลและเมื่อความเข้มข้นของกลีเซอรอลลดลง

มิลลิกรัมถูกแปลงกลับเพื่อชื่อเสียง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีหลายปัจจัยที่มีผลต่อภาวะสมดุลของปฏิกิริยาผันกลับนี้ต่อการสืบสวนของปรากฏการณ์นี้
ที่จําเป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: