Patients and MethodsDescription of

Patients and Methods
Description of the patient’s clinical course, features and
results
Patient 1: Twenty-three year-old female, family history: Negative
for diabetes, a brother with thyroiditis and idiopathic
thrombocytopenic
purpura
(ITP), a sister with
vitiligo
, and another
with dermatomyositis.
The patient was seen for the first time at the age of five with
symptoms of
hyporexia
, abdominal pain, and minimal
ictericia
. She
was clinically and biochemically diagnosed with hepatitis. However,
because the latter presented without
ictericia
and with persistence
alterations of transaminases, the possibility was proposed of
autoimmune hepatitis, and immunological studies, and a
percutaneous (p.c.) liver biopsy were performed. The results of the
liver tissue histopathology revealed the presence of
lympho
plasmocytic
infiltrate, macrophages, and plasma cells. In the portal
space, liver lobe necrotic foci, rupture of the portal space adjacent to
the limiting plate, and inflammatory infiltrate extending to the hepatic
parenchyma were identified (Figure 1A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยและวิธีการคุณลักษณะคำอธิบายของหลักสูตรทางคลินิกของผู้ป่วย และผลลัพธ์ผู้ป่วยที่ 1: ยี่สิบสามปีหญิง ครอบครัวประวัติ: ลบสำหรับโรคเบาหวาน พี่ thyroiditis และ idiopathicthrombocytopenic purpura (ITP), น้องสาวด้วย โรคด่างขาวและอื่นกับ dermatomyositisผู้ป่วยได้เห็นเป็นครั้งแรกที่อายุห้าด้วยอาการของ hyporexiaปวดท้อง และน้อยที่สุด ictericia. เธอได้ทางคลินิก และ biochemically รับการวินิจฉัยโรค อย่างไรก็ตามเนื่องจากหลังการนำเสนอโดย ictericia และคงอยู่เปลี่ยนแปลงของ transaminases โอกาสนำเสนอของโรคผิดปกติ และการศึกษาภูมิคุ้มกัน และpercutaneous (สาร) ได้ทำการตรวจชิ้นเนื้อตับ ผลของการจุลพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อตับเปิดเผยสถานะของ lymphoplasmocytic แทรกซึม บังเอิญ กพลาสมาเซลล์ ในเว็บไซต์พื้นที่ ตับสมองกลีบ necrotic foci แตกประชิดพื้นที่พอร์ทัลจานจำกัด และการแทรกซึมอักเสบขยายไปตับพาเรงไคมาได้ระบุ (รูปที่ 1A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยและวิธีการรายละเอียดของหลักสูตรทางคลินิกของผู้ป่วย, คุณสมบัติและส่งผลให้ผู้ป่วย1: ยี่สิบสามปีหญิงประวัติครอบครัว: เป็นลบสำหรับโรคเบาหวานพี่ชายกับthyroiditis และไม่ทราบสาเหตุthrombocytopenic purpura (ITP) น้องสาวที่มีโรคด่างขาวและอื่นๆกับ dermatomyositis. ผู้ป่วยได้เห็นเป็นครั้งแรกตั้งแต่อายุห้าขวบที่มีอาการของhyporexia ปวดท้องและน้อยที่สุดictericia เธอได้รับการวินิจฉัยทางคลินิกและทางชีวเคมีที่มีเชื้อไวรัสตับอักเสบ แต่เพราะหลังที่นำเสนอโดยไม่ต้องictericia และมีการติดตาการเปลี่ยนแปลงของ transaminases เป็นไปได้ถูกเสนอของโรคไวรัสตับอักเสบภูมิและการศึกษาภูมิคุ้มกันและลวด(PC) การตรวจชิ้นเนื้อตับได้ดำเนินการ ผลที่ได้จากพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อตับเปิดเผยการปรากฏตัวของlympho plasmocytic แทรกซึม, ขนาดใหญ่และพลาสมาเซลล์ ในพอร์ทัลพื้นที่กลีบตับ foci เศษ, การแตกของพื้นที่พอร์ทัลที่อยู่ติดกับแผ่นจำกัด และแทรกซึมอักเสบขยายไปยังตับเนื้อเยื่อถูกระบุ(รูปที่ 1A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยและวิธีการ
รายละเอียดแน่นอนของผู้ป่วยทางคลินิกและผล

มีผู้ป่วย 1 : ยี่สิบสามปี ประวัติครอบครัว หญิง : ลบ
สำหรับโรคเบาหวาน ไทรอยด์สาเหตุและพี่ชายด้วย


thrombocytopenic จ้ำเขียวบนผิวหนัง ( ITP ) น้องสาวด้วย

โรคด่างขาว และอีก

ผู้ป่วยด้วยโรคผิวหนังและกล้ามเนื้ออักเสบ . เห็นครั้งแรกตอนอายุห้าขวบ กับอาการของ hyporexia


,ปวดช่องท้อง และ ictericia น้อย

เธอพบว่า biochemically
และเป็นโรคไวรัสตับอักเสบ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากหลังที่นำเสนอโดย



ictericia และเก็บรักษาการทรานส มิเนส ความเป็นไปได้ที่เสนอของ
ไวรัสตับอักเสบ autoimmune และวิทยาศาสตร์ และการตัดชิ้นเนื้อตับ
( พลฯ ) การวิจัย ผลของ
การเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อตับพบการปรากฏตัวของลิม


plasmocytic แทรกซึม macrophages และเซลล์พลาสมา . ในพอร์ทัล
พื้นที่ตับกลีบที่บันทึกการแตกของพอร์ทัล , จำกัดพื้นที่ติดกัน

จาน และอักเสบแทรกซึมเข้าไปขยายให้มีขนาด
ระบุ ( รูปที่ 1A )