However, the structure of the polym

However, the structure of the polymer membrane is difficult to control, and some studies have suggested that it is hard to further increase the water permeability of polymer-based membranes without sacrificing selectivity [14]. Nanotechnology may offer new avenues to develop novel water treatment membranes that can exceed state-of-the-art performance [15]. A number of recent studies have focused on the incorporation of inorganic materials into both the thin film layer and the support layer of organic RO TFC membranes [16,17]. Notably, a new class of thin-film nanocomposite (TFN) membranes with dramatically improved water permeability was developed by incorporating nanoparticles within polyamide films [18]. This concept offers the potential for the next generation of high performance RO membranes and has attracted considerable interest. Different types of nanomaterials have been investigated for such applications including zeolite, silica, carbon nanotubes, mesoporous carbon, pure metal and nanometal oxides [19–23]. The unique functionalities of these materials have introduced new degrees of freedom in the RO membrane design, which combines the essential properties of conventional membrane polymers with the advantages of nanomaterials. Among various nanoparticles, zeolite nanoparticles are now the most frequently used nano-fillers in TFN membranes that lead to more permeable polyamide active layers. The physical and chemical properties of zeolite are crucially important to the TFN membrane performance and have been widely studied in recent years, such as particle size, adding method, chemical resistance and surface modification [24–28]. Generally, it is hypothesized that zeolite nanoparticles with a tight pore distribution less than the diameter of a hydrated salt ion can exclude the solute to pass through, while also simultaneously providing preferential flow paths for water transport [18]. Besides the molecular-sieving mechanism, it is also believed that the presence of zeolite nanoparticles may change the structure of the polyamide thin film layer by the formation of nano-gaps at the organic–inorganic interfaces, which can reduce the crosslinking density of the polyamide layer [19]. Notably, the nanostructure of polyamide active layers is believed to have two distinct regions: a dense phase of nodular polyamide on the support side and a more open structure of loose polyamide on the surface side. Many studies have suggested that the polyamide dense phase presumably acts as the true separation barrier [29–31]. Therefore, as for zeolite-filled TFN membranes, the distribution characteristics of zeolite nanoparticles in different polyamide regions is especially crucial to bring the function of zeolite nanoparticles into full play. It is reasonable to hypothesize that the zeolite nanoparticles will play a greater role in affecting the membrane properties when the nanoparticles are mainly dispersed in the dense core sub-layer of polyamide. As a result, the study of specific zeolite distribution state is essential to achieve a better understanding of the transport mechanism of TFN membranes. Zeolite-Y possesses the Faujasite (FAU) framework with a 3-dimensional pore structure similar to Linde Type A (LTA). The pore diameter is relatively large, i.e., 7.4Å, which is formed by a 12-member oxygen and connected to the inner cavity with a diameter of 12Å [32]. FAU type zeolite has been shown as a good candidate for the application in seawater desalination by molecular dynamics simulations [33].Therefore,theincorporationofzeolite-Ynanoparticles inTFN membranes may create more preferential water pathways than zeolite-A (4.2Å pore diameter) and result in a better membrane separation performance. The effects of adding FAU type zeolites with aNaXcompositionintopolyamidethinlayersonmembraneseparation performance have been reported[34]. However, the increased water flux was achieved at the cost of salt rejection due to the void defects formed in the structure of the thin film layers. Thus, it is important to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม โครงสร้างของเมมเบรนโพลิเมอร์เป็น difficult การควบคุม และบางการศึกษาได้แนะนำว่า มันเป็นการยากที่จะเพิ่มการซึมผ่านของน้ำของโพลิเมอร์ตามเยื่อหุ้มไม่ใว sacrificing [14] นาโนเทคโนโลยีอาจมีลู่ทางใหม่ในการพัฒนาเยื่อหุ้มรักษาน้ำนวนิยายที่สามารถเกินประสิทธิภาพของศิลปะ [15] จำนวนการศึกษาล่าสุดได้เน้นการรวมตัวของวัสดุนินทรีย์เป็นชั้นบาง ๆ ภาพยนตร์และชั้นล่างของเยื่อ RO TFC อินทรีย์ [16,17] ยวด ชั้นใหม่ของภาพยนตร์บางสิต (TFN) เยื่อหุ้มด้วยดีขึ้นอย่างมากน้ำซึมผ่านได้รับการพัฒนา โดยผสมผสานเก็บกักภายใน films โพลีอะมายด์ [18] แนวคิดนี้มีศักยภาพของเยื่อประสิทธิภาพสูง RO ยุคถัดไป และได้ดึงดูดความสนใจมาก ได้รับการตรวจสอบชนิดของ nanomaterials สำหรับโปรแกรมประยุกต์ดังกล่าวรวมทั้งผงถ่านกัมมันต์ ซิลิก้า คาร์บอน คาร์บอนตัว โลหะบริสุทธิ์ และออกไซด์ nanometal [19 – 23] ฟังก์ชันเฉพาะของวัสดุเหล่านี้ได้ทำการแนะนำใหม่องศาความเป็นอิสระในการ RO เมมเบรนออก ซึ่งรวมคุณสมบัติสำคัญของโพลิเมอร์เมมเบรนทั่วไป มีข้อได้เปรียบของ nanomaterials นี่เก็บกักต่าง ๆ ผงถ่านกัมมันต์เก็บกักมีตอนนี้ที่ใช้บ่อยสุด fillers นาโนใน TFN เยื่อที่นำไปสู่การใช้งานเลเยอร์มากซึมเข้าไปได้โพลีอะมายด์ คุณสมบัติทางกายภาพ และเคมีของซีโอไลต์สำคัญติดกระดาษ TFN เยื่อประสิทธิภาพ และได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในปัจจุบัน เช่นขนาดอนุภาค เพิ่มวิธี ทนต่อสารเคมี และพื้นผิว modification [24 – 28] โดยทั่วไป มันจะตั้งสมมติฐานว่า zeolite เก็บกัก ด้วยความแน่นรูขุมขนกระจายน้อยกว่าการผ่าของไอออนเกลือชุ่มชื้นสามารถแยกตัวถูกละลายผ่าน ยังพร้อมกันให้ตัดค่าเสื่อมสิทธิพิเศษเส้นทางขนส่งน้ำ [18] นอกจากกลไกระดับโมเลกุล sieving นอกจากนี้ยังเชื่อว่า การปรากฏตัวของผงถ่านกัมมันต์เก็บกักอาจเปลี่ยนโครงสร้างของโพลีอะมายด์ภาพยนตร์บางชั้นการก่อตัวของนาโนช่องว่างในอินเทอร์เฟซของอินทรีย์อนินทรีย์ ซึ่งสามารถลดความหนาแน่น crosslinking ของชั้นโพลีอะมายด์ [19] ยวด nanostructure โพลีอะมายด์ active ชั้นเชื่อว่ามีสองระดับภูมิภาค: ขั้นตอนการหนาแน่นของโพลีอะมายด์กระบอกด้านสนับสนุนและโครงสร้างหลวมโพลีอะมายด์ด้านผิวเปิดมากขึ้น การศึกษาจำนวนมากได้แนะนำว่า ขั้นตอนการหนาแน่นของโพลีอะมายด์สันนิษฐานว่าทำหน้าที่เป็นอุปสรรคจริงแยก [29-31] ดังนั้น ส่วนเยื่อหุ้ม TFN zeolite filled ลักษณะการกระจายของผงถ่านกัมมันต์เก็บกักในภูมิภาคต่าง ๆ โพลีอะมายด์เป็นอย่างยิ่งเพื่อให้การทำงานของผงถ่านกัมมันต์เก็บกักเต็มที่ มันเป็นสม hypothesize ว่า เก็บกักซีโอไลต์จะมีบทบาทมากขึ้นในมีผลต่อคุณสมบัติของเมมเบรนเมื่อเก็บกักส่วนใหญ่จะกระจายในชั้นย่อยหลักที่หนาแน่นของโพลีอะมายด์ เป็นผล การศึกษาของรัฐกระจาย zeolite specific เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้เกิดความเข้าใจกลไกการขนส่งของเยื่อ TFN ผงถ่านกัมมันต์ Y มีกรอบ Faujasite (FAU) กับโครงสร้างรูพรุน 3 มิติคล้ายกับไทยชนิด A (LTA) เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนมีขนาดใหญ่ค่อนข้าง เช่น 7.4Å ซึ่งเกิดจากการออกซิเจน 12 สมาชิก และเชื่อมต่อกับโพรงภายในมีเส้นผ่าศูนย์กลางของ 12Å [32] ซีโอไลต์ชนิด FAU ได้รับการแสดงเป็นผู้สมัครที่ดีที่ใช้ในการแยกเกลือออกจากน้ำทะเล โดยจำลองโมเลกุล dynamics [33] ดังนั้น theincorporationofzeolite Ynanoparticles inTFN เยื่ออาจสร้างน้ำทางเดินพิเศษมากขึ้นกว่าผงถ่านกัมมันต์เอ (4.2Å รูขุมขนเส้นผ่าศูนย์กลาง) และส่งผลให้ประสิทธิภาพการแยกเมมเบรน ผลกระทบของการเพิ่มซีโอไลต์ชนิด FAU aNaXcompositionintopolyamidethinlayersonmembraneseparation ประสิทธิภาพการรายงาน [34] อย่างไรก็ตาม flux เพิ่มขึ้นน้ำสำเร็จค่าใช้จ่ายของการปฏิเสธเกลือเนื่องจากข้อบกพร่องเป็นโมฆะที่เกิดขึ้นในโครงสร้างของภาพยนตร์บางชั้น ดังนั้น มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่โครงสร้างของเมมเบรนที่มีความยากที่จะควบคุมและการศึกษาบางคนบอกว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะเพิ่มการซึมผ่านของน้ำจากเยื่อลิเมอร์โดยไม่ sacri หัวกะทิ Fi Cing [14] นาโนเทคโนโลยีอาจมีลู่ทางใหม่ในการพัฒนาเยื่อบำบัดน้ำใหม่ที่สามารถเกินประสิทธิภาพของรัฐของศิลปะ [15] จำนวนของการศึกษาที่ผ่านมาได้มุ่งเน้นไปที่การรวมตัวกันของวัสดุอนินทรีทั้งในชั้น Fi LM บางและชั้นการสนับสนุนของอินทรีย์เยื่อ RO TFC [16,17] ยวดคลาสใหม่ของนาโนคอมโพสิต thin- Fi LM (TFN) เยื่อที่มีการปรับปรุงอย่างมากการซึมผ่านของน้ำได้รับการพัฒนาโดยผสมผสานอนุภาคนาโนภายใน LMS ใยสังเคราะห์ Fi [18] แนวคิดนี้มีศักยภาพในการให้รุ่นต่อไปของเมมเบรน RO ประสิทธิภาพสูงและได้ดึงดูดความสนใจเป็นอย่างมาก ความแตกต่างของวัสดุนาโนได้รับการตรวจสอบสำหรับการใช้งานดังกล่าวรวมทั้งซีโอไลท์, ซิลิกา, ท่อนาโนคาร์บอนคาร์บอนเมโลหะบริสุทธิ์และ nanometal ออกไซด์ [19-23] ฟังก์ชันการทำงานที่ไม่ซ้ำกันของวัสดุเหล่านี้ได้นำองศาใหม่ของเสรีภาพในการออกแบบเยื่อซึ่งรวมคุณสมบัติที่สำคัญของโพลีเมอเยื่อธรรมดากับข้อดีของการก่อ ท่ามกลางอนุภาคนาโนต่างๆอนุภาคนาโนซีโอไลท์อยู่ในขณะนี้ที่ใช้บ่อยที่สุด Llers Fi นาโนในเยื่อหุ้ม TFN ที่นำไปสู่ชั้นที่ใช้งานเพื่อใยสังเคราะห์ซึมเข้าไปได้มากขึ้น คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของซีโอไลท์เป็นสิ่งสำคัญที่จะขับเคลื่อนประสิทธิภาพการทำงานของเมมเบรน TFN และได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในปีที่ผ่านมาเช่นขนาดอนุภาคเพิ่มวิธีการทนต่อสารเคมีและพื้นผิว Modi Fi ไอออนบวก [24-28] โดยทั่วไปจะมีการตั้งสมมติฐานว่าอนุภาคนาโนซีโอไลต์มีการกระจายรูขุมขนแน่นน้อยกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของไอออนเกลือไฮเดรทจะสามารถยกเว้นตัวถูกละลายที่จะผ่านในขณะที่ยังพร้อมให้สิทธิพิเศษเส้นทางโอ๊ยชั้นสำหรับการขนส่งทางน้ำ [18] นอกจากนี้กลไกในระดับโมเลกุล-sieving ก็ยังเชื่อว่าการปรากฏตัวของอนุภาคนาโนซีโอไลต์อาจมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของชั้น Fi LM ใยสังเคราะห์บาง ๆ โดยการก่อตัวของนาโนช่องว่างที่อินเตอร์เฟซอินทรีย์นินทรีย์ซึ่งสามารถลดความหนาแน่นของการเชื่อมขวางของใยสังเคราะห์ ชั้น [19] ยวดโครงสร้างระดับนาโนของชั้นที่ใช้งานใยสังเคราะห์เชื่อว่ามีสองภูมิภาคที่แตกต่าง: เฟสหนาแน่นของใยสังเคราะห์เป็นก้อนกลมในด้านการสนับสนุนและมีโครงสร้างที่เปิดกว้างมากขึ้นด้วยพลาสติกไนล่อนหลวมในด้านพื้นผิว การศึกษาหลายแห่งได้ชี้ให้เห็นว่าระยะหนาแน่นใยสังเคราะห์คงจะทำหน้าที่เป็นอุปสรรคแยกจริง [29-31] ดังนั้นสำหรับ zeolite- Fi lled เยื่อ TFN ลักษณะการกระจายของอนุภาคนาโนซีโอไลท์ในภูมิภาคใยสังเคราะห์ที่แตกต่างกันเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะนำการทำงานของอนุภาคนาโนซีโอไลท์ลงเล่นเต็ม มันมีเหตุผลที่จะตั้งสมมติฐานว่าอนุภาคนาโนซีโอไลท์จะมีบทบาทที่มากขึ้นในการที่มีผลต่อคุณสมบัติของเยื่อหุ้มเซลล์เมื่ออนุภาคนาโนจะแยกย้ายกันไปส่วนใหญ่อยู่ในหลักความหนาแน่นย่อยชั้นของใยสังเคราะห์ เป็นผลให้การศึกษาของรัฐ speci Fi C กระจายซีโอไลต์เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้บรรลุความเข้าใจที่ดีขึ้นของกลไกการขนส่งของเยื่อ TFN ซีโอไลต์-Y ครอบครอง Faujasite (FAU) กรอบที่มีโครงสร้างรูขุมขน 3 มิติคล้ายกับ Linde ชนิด A (LTA) เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนมีขนาดใหญ่ค่อนข้างเช่น7.4Åซึ่งจะเกิดขึ้นโดยออกซิเจน 12 สมาชิกและเชื่อมต่อกับโพรงด้านในที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 12A a [32] FAU ชนิดซีโอไลท์ได้รับการแสดงให้เห็นว่าผู้สมัครที่ดีสำหรับการประยุกต์ใช้ในการกลั่นน้ำทะเลโดยการเปลี่ยนแปลงโมเลกุล [33] .Therefore, theincorporationofzeolite-Ynanoparticles เยื่อ inTFN อาจสร้างทางเดินน้ำให้สิทธิพิเศษมากกว่าซีโอไลต์-A (4.2Åเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน) และผลในการ ประสิทธิภาพการทำงานที่ดีกว่าการแยกเมมเบรน ผลกระทบของการเพิ่ม FAU ซีโอไลต์ชนิดที่มีประสิทธิภาพ aNaXcompositionintopolyamidethinlayersonmembraneseparation ได้รับรายงาน [34] อย่างไรก็ตามน้ำที่เพิ่มขึ้น FL UX ก็ประสบความสำเร็จที่ค่าใช้จ่ายของการปฏิเสธเกลือเนื่องจากข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นถือเป็นโมฆะในโครงสร้างของชั้น LM บาง Fi จะ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม โครงสร้างของพอลิเมอร์เมมเบรนแยกศาสนาจึงต้องควบคุม และบางการศึกษาชี้ให้เห็นว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะเพิ่มการซึมผ่านน้ำของพอลิเมอร์จากเยื่อโดยไม่ซาคริจึง cing หัวกะทิ [ 14 ] นาโนเทคโนโลยีอาจมีลู่ทางใหม่เพื่อพัฒนาเมมเบรน ระบบบำบัดน้ำเสีย นวนิยายที่สามารถเกินรัฐ - of - the - art ) [ 15 ] จำนวนของการศึกษาล่าสุดที่เน้นการประสานวัสดุอนินทรีย์ เป็นทั้งบางจึง LM ชั้นและชั้นของอินทรีย์ TFC เมมเบรน RO สนับสนุน [ อันเป็น ] โดยเฉพาะ คลาสใหม่ของบางจึง LM นาโนคอมโพสิต ( tfn ) น้ำ การซึมผ่านเมมเบรนที่มีเป็นอย่างมาก ถูกพัฒนาขึ้นโดยผสมผสานอนุภาคภายในใยจึง LMS [ 18 ] แนวคิดนี้มีศักยภาพสำหรับรุ่นถัดไปของประสิทธิภาพสูง RO เมมเบรนและได้ดึงดูดความสนใจมาก ประเภทที่แตกต่างกันของ nanomaterials ได้รับการตรวจสอบสำหรับโปรแกรมดังกล่าวรวมถึงซิลิกา , ซีโอไลท์ ท่อนาโนคาร์บอนรัส , คาร์บอน , โลหะออกไซด์บริสุทธิ์และ nanometal [ 19 – 23 ] ฟังก์ชันเฉพาะของวัสดุเหล่านี้มีการแนะนำใหม่องศาของอิสรภาพใน RO เมมเบรนการออกแบบซึ่งรวมคุณสมบัติที่จำเป็นของพอลิเมอร์เมมเบรนปกติกับข้อดีของ nanomaterials . ระหว่างอนุภาคต่างๆ อนุภาคนาโนซีโอไลต์ตอนนี้นาโน - จึง llers ใน tfn เยื่อ ทำให้ซึมผ่านชั้นมากขึ้นด้วยการใช้งานที่ใช้บ่อยที่สุด . คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของซีโอไลต์ เป็นสำคัญเพื่อ tfn เยื่อประสิทธิภาพและได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง ในช่วงปี เช่นขนาดอนุภาค , การเพิ่มวิธี ทนต่อสารเคมี และผิว Modi ใน 24 28 – [ จึง ] โดยมีสมมุติฐานว่าอนุภาคนาโนซีโอไลต์กับแน่นรูขุมขนกระจายน้อยกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของน้ำเกลือไอออนที่สามารถแยกตัวถูกละลายผ่านในขณะที่ยังให้พร้อมกันพิเศษflโอ๊ยเส้นทางขนส่งทางน้ำ [ 18 ] นอกจากตะแกรงโมเลกุลกลไก นอกจากนี้ยังเชื่อว่าการปรากฏตัวของอนุภาคนาโนซีโอไลต์จะเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของใยบาง ๆจึง LM ชั้นโดยการก่อตัวของนาโนอินทรีย์ และอนินทรีย์ช่องว่างในการเชื่อมต่อ ซึ่งสามารถลดความหนาแน่นของการเชื่อมขวางของชั้นด้วย [ 19 ] ยวด , โครงสร้างนาโนด้วยงานชั้นเชื่อว่ามีขอบเขตที่แตกต่างกันสอง : หนาแน่น ระยะของก้อนกลมด้วยในด้านการสนับสนุนและเปิดมากขึ้นด้วยโครงสร้างหลวมบนพื้นผิวด้านข้าง หลายการศึกษา พบว่า มีใยสังเคราะห์หนาแน่นระยะน่าจะทำหน้าที่เป็นจริงแยกอุปสรรค [ 29 31 ] ดังนั้น ในขณะที่ซีโอไลท์ - จึงฆ่า tfn เมมเบรนซีโอไลต์กระจาย ลักษณะของอนุภาคนาโนในภูมิภาคที่แตกต่างกันเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะนำด้วยฟังก์ชันของอนุภาคนาโนซีโอไลต์ลงเล่นเต็ม มันมีเหตุผลที่จะพบว่าอนุภาคนาโนซีโอไลต์จะมีบทบาทสูงในมีผลต่อเมมเบรนคุณสมบัติเมื่ออนุภาคส่วนใหญ่กระจายในหนาแน่นหลักย่อยชั้นด้วย . ผลการศึกษาการกระจายของรัฐเป็น speci จึง C ซีโอไลต์สําคัญเพื่อให้บรรลุความเข้าใจที่ดีขึ้นของกลไกการขนส่งของ tfn เยื่อ zeolite-y ครบถ้วนฟาวจาไซต์ ( เฟา ) โครงสร้าง 3 มิติของโครงสร้างคล้ายคลึงกับลินพิมพ์ ( LTA ) รูขุมขนขนาดค่อนข้างใหญ่ คือ 7.4 กริพเพน ซึ่งเป็นรูปแบบโดย 12 สมาชิกออกซิเจนและเชื่อมต่อกับโพรงด้านใน ขนาด เส้นผ่าศูนย์กลาง 12 • [ 32 ] เฟาชนิดซีโอไลต์ได้ถูกแสดงเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับการประยุกต์ใช้ในน้ำทะเล Desalination โดยการจำลองพลศาสตร์เชิงโมเลกุล [ 33 ] ดังนั้น theincorporationofzeolite ynanoparticles intfn membranes อาจสร้างสิทธิพิเศษเพิ่มเติมน้ำเส้นทางกว่า zeolite-a ( 4.2 •เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน ) และผลในการแยกเยื่อดีกว่า ) ผลของการเพิ่มประสิทธิภาพ anaxcompositionintopolyamidethinlayersonmembraneseparation เฟาชนิดซีโอไลต์กับได้รับการรายงาน [ 34 ] อย่างไรก็ตาม น้ำเพิ่มขึ้น fl ux สําเร็จที่ค่าใช้จ่ายของเกลือปฏิเสธเนื่องจากโมฆะข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นในโครงสร้างของบางจึงสอนชั้น ดังนั้น , มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะ