2.3 HPLC analysis Analyses were per

2.3 HPLC analysis
Analyses were performed on an Agilent Series 1100 liquid chromatograph (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA), consisting of a quadruple pump, an auto sampler and a DAD detector. Data were acquired and processed by HP ChemStation software (Agilent Technologies, USA). Chromatography was carried out on a Zorbax ODS C18 column (4.6 mm × 250 mm id, 5 m). The mobile phase consisted of 0.1% aqueous formic acid (A) and 0.06% formic acid in methanol (B), using a gradient elution of 5%20% B at 010 min and 20% B at 1032 min. Absorption wavelength was selected at 210 nm. The column temperature was kept constant at 30 °C. The UV spectrum obtained for each peak, after subtraction of the corresponding UV base spectrum, was computer normalized and the plots were superimposed. Peaks were considered to be chromatographically pure when there was exact coincidence of their corresponding UV spectra.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 วิเคราะห์ HPLC ได้ดำเนินการวิเคราะห์ในการเหลว Agilent ชุด 1100 chromatograph (Agilent เทคโนโลยี คาร์ลอส CA, USA), ปั๊มสำหรับสี่ท่าน ลิ้มลองการอัตโนมัติ และเครื่องตรวจจับพ่อ ข้อมูลได้มา และประมวลผล โดยซอฟต์แวร์ HP ChemStation (Agilent เทคโนโลยี สหรัฐอเมริกา) Chromatography ถูกดำเนินการบนคอลัมน์ C18 Zorbax ODS (รหัส 4.6 มม. × 250 มม. 5 ม.) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดสารละลาย 0.1% (A) และกรดฟอร์มิก 0.06% ในเมทานอล (B) ใช้ชะไล่ระดับ 5% 20% B ที่ 010 นาทีและ 20% B ที่ความยาวคลื่นในการดูดซึมต่ำ 1032 เลือกที่ 210 nm อุณหภูมิของคอลัมน์ถูกเก็บไว้คงที่ที่ 30 องศาเซลเซียส สเปกตรัมรังสี UV ได้สูงสุดแต่ละ หลังจากลบของที่สอดคล้องกัน UV ฐานสเปกตรัม คอมพิวเตอร์ตามปกติ และผืนที่ซ้อนทับกัน ยอดการพิจารณาว่าจะบริสุทธิ์ chromatographically เมื่อบังเอิญที่แน่นอนของสเปกตรัมของ UV ที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ HPLC
วิเคราะห์ได้ดำเนินการในซีรีส์ 1100 Agilent ของเหลว chromatograph (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA) ประกอบด้วยปั๊มโอทีเป็นตัวอย่างอัตโนมัติและเครื่องตรวจจับ DAD ข้อมูลที่ได้มาและการประมวลผลโดยใช้ซอฟต์แวร์ HP ChemStation (Agilent Technologies, สหรัฐอเมริกา) โครมาโตได้รับการดำเนินการในคอลัมน์ Zorbax ODS C18 (4.6 มม× 250 มม ID, 5 เมตร) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.1% กรดน้ำ (A) และ 0.06% กรดในเมทานอล (B) โดยใช้ชะลาด 5% 20% B ที่ 010 นาทีและ 20% B ที่ 1,032 นาที การดูดซึมได้รับเลือกความยาวคลื่น 210 นาโนเมตรที่ อุณหภูมิคอลัมน์คงที่ที่ 30 องศาเซลเซียส สเปกตรัมรังสียูวีที่ได้รับในแต่ละจุดสูงสุดหลังจากการลบของสเปกตรัมฐานรังสียูวีที่สอดคล้องกันเป็นปกติคอมพิวเตอร์และแปลงที่ถูกทับ ยอดเขาที่ได้รับการพิจารณาให้เป็น chromatographically บริสุทธิ์เมื่อมีเรื่องบังเอิญแน่นอนของสเปกตรัมรังสียูวีที่สอดคล้องกันของพวกเขา