Nucleotides and derived compounds w

Nucleotides and derived compounds were analyzed by reversed
phase-HPLC with an 1100 Agilent liquid chromatograph (Agilent
Tech., CA, USA) equipped with a diode array detector. The chromatographic
separation was performed as described above. The separated
compounds were monitored using a diode array detector at a wavelength
of 260 nm for ATP, AMP, UMP, GMP and NADH and 250 nm for
IMP, inosine and hypoxanthine. Uric acid was detected at 280 nm. The
separated compounds were identified by their respective retention
times and spectrum between 200 and 350 nm. Quantification was performed
by means of their respective calibration curves

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิวคลีโอไทด์และสารประกอบได้ถูกวิเคราะห์โดยการกลับรายการขั้นตอน-HPLC กับ 1100 Agilent เหลว chromatograph (Agilentเทคโนโลยี CA, USA) พร้อมเครื่องตรวจจับไดโอดอาร์เรย์ การโครมาแยกดำเนินการตามที่อธิบายข้างต้น การแยกสารที่ถูกตรวจสอบโดยใช้เครื่องตรวจจับไดโอดอาร์เรย์ที่มีความยาวคลื่น260 nm สำหรับ ATP แอมป์ UMP, GMP และ NADH และ 250 nm สำหรับIMP, inosine และ hypoxanthine พบกรดยูริกที่ 280 nm การระบุแยกสาร โดยการเก็บข้อมูลที่เกี่ยวข้องครั้งและคลื่นความถี่ระหว่าง 200 และ 350 nm ดำเนินการด้านโดยเส้นโค้งการสอบเทียบตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นิวคลีโอและสารประกอบที่ได้มาวิเคราะห์โดยการกลับเฟส HPLC กับ Agilent 1100 chromatograph เหลว (Agilent Tech., CA, USA) การติดตั้งเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด โครมาแยกได้ดำเนินการตามที่อธิบายข้างต้น แยกสารประกอบที่ได้รับการตรวจสอบโดยใช้เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอดที่ความยาวคลื่น260 นาโนเมตรสำหรับเอทีพีแอมป์, ขาน, GMP และ NADH และ 250 นาโนเมตรสำหรับIMP, inosine และ hypoxanthine กรดยูริคถูกตรวจพบที่ 280 นาโนเมตร สารประกอบแยกออกจากกันโดยระบุว่าการเก็บรักษาของตนครั้งและคลื่นความถี่ระหว่าง 200 และ 350 นาโนเมตร ปริมาณที่ได้ดำเนินการโดยวิธีการของเส้นโค้งการสอบเทียบของตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และสารประกอบนิวคลีโอไทด์ที่ได้มาวิเคราะห์โดย .เฟส 2 ด้วยโครมาโทกราฟีของเหลว ( Agilent 1100 เลนต์เทคโนโลยี , CA , USA ) พร้อมกับไดโอดอาร์เรย์เครื่องตรวจจับ และการกระทำตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แยกสารประกอบที่ได้ตรวจสอบการใช้ไดโอดเรย์ตรวจจับที่ความยาวคลื่น260 nm สำหรับ ATP , แอมป์ , UMP , GMP และ NADH และ 250 nm สำหรับเด็กซน อินโน และไฮโปแซนทีน . กรดยูริกพบที่ 280 nm . ที่แยกสารประกอบที่ถูกระบุโดยการเก็บรักษาของตนครั้งและสเปกตรัมระหว่าง 200 และ 350 nm . ปริมาณการโดยวิธีการของเส้นโค้งสอบเทียบของตน